Összefoglaló. A Bouveret-szindróma egy bilioenteralis fistulán keresztül a vékonybélbe - az esetek 85%-ában a duodenumba - jutó nagy epekő o … ta gyomorürülési zavar ezen ritka formájára. Orv Hetil. 2021; 162(49): 1982-1986. Summary. Bouveret syndrome is a rare form of bowel obstruction resulting to the small intestine - in 85% of the cases to the duodenum - caused by a gallstone from a bilioenteral fistula. It occurs most commonly in elderly women. The aim of the present study is to describe the …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome is an autoimmune disease characterized by chronic sialadenitis and keratoconjunctivitis sicca. While dryness of the salivary and lacrimal glands is a core symptom, neurological complications are known to occur as part of a variety of extraglandular manifestations. The reported frequency of neurological complications ranges from 1.8% to 60%, with a wide variety of central, peripheral, and muscular manifestations. In 25% of cases, neurological symptoms precede the diagnosis of Sjögren's syndrome. Therefore, in the presence of unexplained neurological symptoms, it is important …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MEGDEL syndrome is an autosomal recessive disorder, clinically characterized by 3-methylglutaconic aciduria, psychomotor delay, muscle hypotonia, sensorineural deafness, and Leigh-like lesions on brain magnetic resonance imaging. MEGDEL syndrome is due to mutations in the serine active site-containing protein 1 (SERAC1) gene. The SERAC1 protein is localized at the interface between the mitochondria and the endoplasmic reticulum in the mitochondrion-associated membrane fraction, which is essential for phospholipid exchange. SERAC1 was identified as a key player in phosphatidylglycerol remodelin…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome is one cause of end-stage kidney disease. Because edema is a common presenting feature and hypertension and dyslipidemia are often present in nephrotic syndrome, it is important for the primary care physician to suspect this entity. Common causes in adults include diabetic nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis, and membranous nephropathy. In adults, many primary causes are due to an underlying disease. A cause of the nephrotic syndrome should be established with serologic workup and renal consultation. Renal biopsy is necessary in those with an unknown cause to or …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of acute kidney injury in patients with chronic liver disease is common and portends a poor prognosis. Diagnosis remains challenging, as traditional markers, such as serum creatinine, are not reliable. Recent development of novel biomarkers may assist with this. Pathophysiology of this condition is multifactorial, relating to physiologic changes associated with portal hypertension, kidney factors, and systemic inflammatory response. Mainstay of treatment remains use of vasoconstrictors along with albumin. Recent guidelines streamline the selection of patients that will require simu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein syndrome is characterized by sensorineural hearing impairment, macro- thrombocytopenia without neutrophil inclusion bodies, and hereditary nephritis which can progress to end-stage renal disease (ESRD) in adolescence. The prognosis of Epstein's syndrome depends on the severity of the hematological disorders and renal involvement that can lead to ESRD at an early age. Thrombocytopenia in Epstein syndrome is not an absolute contraindication for major surgical procedures like arteriovenous fistula formation or kidney transplantation. There are no set guidelines for preoperative prophylaxi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harboyan syndrome is a degenerative corneal disorder characterized by congenital hereditary endothelial dystrophy along with progressive, post lingual sensorineural hearing loss. We present the case of a 16-year-old female, who came to us for her follow up after surgical correction for bilateral corneal opacities (bilateral keratplasy) and use of hearing aid for SNHL. Her symptoms resolved significantly. Currently, she's living a healthy life after being treated for Harboyan syndrome. Physical examination and laboratory investigations ruled out other causes (eg: Congenital cataracts, Peters an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optic chiasm is an essential anatomical structure in neuro-ophthalmology. The systematization of the visual pathways results from the arrangement of the retinal ganglion cell fibers. It explains the signs of chiasmal syndrome. A good knowledge of the anatomy permits to correlate visual field defects with imaging results. It is now possible to map the organization of the ganglion cell fibers within the chiasm. Their hemidecussation allows for stereoscopic vision in humans. The causes of chiasmal syndrome are multiple, but tumors and compressive causes predominate. The proximity of the pitui…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome is characterized by edema, proteinuria, hypoalbuminemia, and hyperlipidemia. Minimal change disease, the most common cause in childhood, generally responds to corticosteroids, although most patients experience disease relapses. Focal segmental glomerulosclerosis is usually resistant to corticosteroids and carries a significant risk of kidney failure, necessitating renal transplantation. Nephrotic syndrome may also be secondary to gene mutations and systemic diseases such as lupus. Clinical evaluation involves distinguishing primary and secondary causes and monitoring for dis…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nutcracker syndrome is a vascular anomaly consisting in the compression of the left renal vein between the superior mesenteric artery and the aorta. Clinical features in nutcracker syndrome include pelvic pain, flank pain, haematuria, gonadal varices or simply asymptomatic. We are presenting two cases, one of them with macroscopic haematuria and flank pain and the other was studied for hypertension but with previous antecedents of left renal vein embolization in the setting of varicocele. We discuss the clinical presentation as well as diagnostic and therapeutic aspects related to this syndrom…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) is an autosomal recessive disorder characterized by severe photosensitive genodermatosis that is associated with premature aging caused by defects in the UV-induced DNA damage repair system, particularly the transcription-coupled nucleotide excision repair. The clinical features of CS include photosensitivity, a characteristic senile face, significant developmental abnormalities, such as short stature, underweight, and microcephaly, progressive cachexia, severe visual impairment, and sensorineural deafness. CS is clinically classified into type I (classical type), type I…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome is one of the most common inherited predisposition syndromes which demonstrated autosomal dominant manner and is associated with increased risks of colorectal and endometrial cancer, as well as multiple other cancer types. Lynch syndrome is caused by germline pathogenic variants in any of 4 DNA mismatch repair(MMR)genes MLH1, MSH2, MSH6 or PMS2 and rarely in the non-MMR gene EPCAM, in which deletion of its last exon induce epigenetic silencing of MSH2. Resent advances have been occurred in our understanding of the epidemiology of this disease and the advent of multigene panel te…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования