Hemorrhage is the most potent manifestation of envenomation by Vipera ammodytes ammodytes (V. a. ammodytes) venom in man. A detailed description of the venom components contributing to this effect is thus medically very important. We have characterized a novel component, termed here VaH3, as a potently hemorrhagic snake venom metalloproteinase (SVMP). Its proteolytic activity and overall stability depend on the presence of Zn(2+) and Ca(2+) ions. The molecular mass of this slightly acidic molecule, determined by MALDI/TOF analysis, is 104 kDa. Chemical reduction and S-carbamoylmethylation resu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAMs (a disintegrin and metalloprotease) are a family of trans-membrane multi-domain metalloproteases with multiple functions. So far, more than 35 ADAM family members have been identified from mammalian and nonmammalian sources. Although some functions of ADAMs have been elucidated, their expression patterns remain poorly investigated, especially during CNS development. Here, we cloned the open reading frames or full-length cDNAs of ADAM9, ADAM10, ADAM12, ADAM22 and ADAM23 from chicken embryonic brain, analyzed their evolutionary relationship, and mapped their expression in the embryonic chi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal IgG paraproteins associated with multiple myeloma, Felty's syndrome, and idiopathic cryoglobulinemia frequently produce disease due to a tendency to self-associate in vivo. The insolubility and viscosity effects of these proteins are of specific interest as molecular disease mechanisms. In sedimentation equilibrium studies at 21 degrees C an IgG1-lambda myeloma protein (IgG-MIT) associated with the hyperviscosity syndrome is shown to undergo a reversible polymerization reaction. On the basis of the theory and data-fitting methods of Adams and co-workers [Tang, L. H., Powell, D. R.,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAMTS1 (a disintegrin-like and metalloproteinase domain with thrombospondin type 1 repeats) is a secreted metalloproteinase with a known role in extracellular matrix remodeling in cardiovascular development and female fertility. Because of conflicting report of embryonic lethality and survival in Adamts1 mutant mice, we report generation and characterization of a new knockout (KO) allele, which led to detection of neonatal lethal omphalocele (persistent umbilical hernia) as a new Adamts1-dependent birth defect. This phenotype was also detected in another mutants with an in-frame lacZ insertio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed whole-exome sequencing using a human exome capture kit to analyze the potential genetic factors related to patent ductus arteriosus in Japanese macaques. Compared with the reference sequences of other primates, we identified potential missense variants in five genes: ADAM15, AZGP1, CSPG4, TNFRSF13B, and EPOR.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc-dependent matrix metalloproteinases (MMPs) belong to metzincins that comprise not only 23 human MMPs but also other metalloproteinases, such as 21 human ADAMs (a disintegrin and metalloproteinase domain) and 19 secreted ADAMTSs (a disintegrin and metalloproteinase thrombospondin domain). The many setbacks from the clinical trials of broad-spectrum MMP inhibitors for cancer indications in the late 1990s emphasized the extreme complexity of the participation of these proteolytic enzymes in biology. This editorial mini-review summarizes the Special Issue, which includes four review articles
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP) is caused by a deficiency of ADAMTS13 activity due to neutralizing auto-autoantibodies (inhibitors) against ADAMTS13. Patients with aTTP show a rapid and fatal clinical course, unless an effective therapeutic intervention such as plasma exchange therapy (PEX) is performed. There is, however, a small population of patients who show a smoldering clinical course, for which no effective treatment strategy has yet been established. We herein report a 77-year-old man, who had repeated episodes of cerebral infarction and persistent thrombocytopenia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a life-threatening disease resulting in systemic microvascular thrombosis. The disease is caused by excessive platelet (PLT) adhesion to ultra-large (UL) von Willebrand factor (VWF) multimers inadequately cleaved by the processing enzyme ADAMTS-13. While many cases respond to plasma exchange performed with or without concurrent corticosteroids, treatment of the 10% to 20% of patients with refractory disease is difficult. Experimental studies demonstrating that N-acetylcysteine (NAC) inhibits PLT binding to endothelial cell-secreted and a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a term used to describe a group of disorders characterized by hemolytic anemia (with prominent red blood cell fragmentation), thrombocytopenia, and thrombosis in the microvasculature. It may be used when describing patients with thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), hemolytic uremic syndrome, atypical hemolytic uremic syndrome, as well as a myriad of other disorders in which the TMA may be secondary to another disease or disorder. While limited information exists as to the exact cause of microthrombosis in many TMA, recent advances have been made in the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a child with thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) secondary to systemic lupus erythematosus. The diagnosis was confirmed by low ADAMTS13 activity (<5%) along with the presence of a low titer inhibitor. Her clinical course was complicated by systemic lupus erythematosus, immunosuppressant therapy, and septic shock. She responded to plasma exchange and ADAMTS13 activity levels recovered. This case illustrates the heterogeneity of TTP and the difficulty of making a diagnosis of TTP. ADAMTS13 activity assay can be useful in the differential diagnosis of diseases with clinical featur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathies comprise different entities, including hemolytic uremic syndrome (HUS), thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), and several other conditions. TTP is characterized by hemolytic anemia, thrombocytopenia, and multiorgan failure. TTP is the result of severe von Willebrand factor multimer cleaving protease (ADAMTS13) deficiency that is either inherited or the result of acquired autoantibodies. We report a critically ill 2-year-old girl with invasive pneumococcal disease associated HUS (p-HUS) whose condition was complicated by severe ADAMTS13 deficiency, without dete
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a thrombotic microangiopathy disorder associated with congenital or acquired deficiency of the von Willebrand factor-cleaving protease, ADAMTS13. The central nervous system and kidneys are the two major organs of involvement in TTP. Moyamoya (puff of smoke) disease is a cerebral arteriopathy of unknown etiology characterized by narrowing or occlusion of the distal internal carotid or proximal anterior or middle cerebral arteries, which causes the formation of multiple tiny collateral networks. We report here a case of an 11-year-old boy with unilate
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and the hemolytic uremic syndrome (HUS) are both characterized by thrombocytopenia, microangiopathic hemolysis, and organ dysfunction. Other disorders occasionally present with similar manifestations. Recent studies have demonstrated that deficiency in the von Willebrand factor cleaving protease ADAMTS13, due to genetic mutations or autoimmune inhibitors, causes TTP. Molecular cloning of ADAMTS13 elucidates the structure of the protease, raising the prospect for advances in diagnosis and treatment of the disease. Assay of ADAMTS13 activity distinguishe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma von Willebrand factor (vWF) is a multimeric protein that mediates adhesion of platelets to sites of vascular injury, however only the very large vWF multimers are haemostatically competent. Plasma vWF derives predominantly from the vascular endothelium and is of a smaller average multimer size to that found in the sub-endothelial matrix. The existence of plasma factors that control the size of vWF multimers and account for this difference has long been suspected. vWF cleaving protease (vWFCP), a metalloproteinase that regulates vWF multimer size by proteolytic cleavage, and thrombospond
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we describe for the first time a patient with thrombotic thrombocytopaenic purpura (TTP) accompanying highly active systemic lupus erythematosus (SLE) that was associated with non-neutralizing antibodies against the plasma metalloprotease ADAMTS13. Those non-neutralizing antibodies could have been the cause of ADAMTS13 depletion and consecutive TTP. More extensive analyses are required to determine the prevalence as well as the clinical relevance of non-neutralizing antibodies against ADAMTS13 in SLE patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2007eng
Idiopathic thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) was suspected in two cases with end-stage renal disease (ESRD) before initiating dialysis based on both the clinical course and the initial laboratory findings. After three plasma exchanges and four sessions of hemodialysis, the thrombocytopenia improved to the normal range. However, the level of haptoglobin remained low after the recovery of platelet count. The low activity of ADAMTS13 (a disintegrin-like and metalloprotease with thrombospodin type 1 repeats) was not observed and the inhibitor was negative in these two cases. Therefore, thr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a pyrimidine-2,4,6-trione motif as a zinc-binding group, a series of selective inhibitors of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme (TACE) was discovered. Optimization of initial lead 1 resulted in a potent inhibitor (51), with an IC(50) of 2 nM in a porcine TACE assay. To the best of our knowledge, compound 51 and related analogues represent first examples of non-hydroxamate-based inhibitors of TACE with single digit nanomolar potency.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is characterised by haemolytic anaemia with fragmented erythrocytes and thrombocytopenia, accompanied by other symptoms such as renal dysfunction, neurological signs and fever. Proteolysis of the Von Willebrand blood-clotting factor (VWF) by a VWF cleaving protease or ADAMTS13 is decreased in patients with TTP, leading to ultra-large Von Willebrand multimers in the circulation. A lack of ADAMTS13 activity can be caused by autoimmune inhibitors or may be due to a constitutional deficiency of this protein. Recently, the ADAMTS13 gene that encodes for the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIII snake venom metalloproteases (SVMPs) are structurally related to ADAMs (a disintegrin and metalloprotease human family of proteins). Berythractivase and Jararhagin are PIII SVMPs with 69% homology with different hemostatic properties. In order to clarify these differences and further characterize the biological effects of these proteins, we compared the effect of both proteases on human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) for evaluating the release and modulation of coagulation and fibrinolysis mechanisms as well as the expression of their correlated genes. We found that both proteins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования