Although titanium dioxide photocatalysts having an anatase phase are a promising substrate for photodegradation of pollutants in water and air, their photocatalytic activities show only under UV light. To utilize solar light which has a large amount of visible light, the development of the photocatalysts whose activities show under visible light is one of the most important strategies. We have succeeded in synthesizing chemically modified titanium dioxide photocatalysts in which S (S4+) substitutes for some of the lattice titanium atoms. They show strong absorption for visible light and high a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The treatment of rheumatoid arthritis (RA), a chronic, systemic, autoimmune disease, has been greatly advanced by the introduction of biologic disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs); however, many patients still fail to achieve disease remission. Peficitinib, an orally bioavailable inhibitor of the Janus kinase (JAK) receptor family, was approved in Japan in 2019 and Korea in 2020 for the treatment of RA.
AREAS COVERED: This review provides an overview of JAK inhibitors currently marketed or in development; the pharmacodynamics and pharmacokinetics of peficitinib; and th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Faced with the need to develop herbicides with different modes of action on account of weed resistance to existing herbicides, the sesquiterpene lactones can be the starting point in the search for new bioactive compounds. Lumisantonin and five novel amides have been evaluated against two monocotyledons and three dicotyledons.
RESULTS: An efficient and versatile synthesis of lumisantonin and the five novel amides has been accomplished from readily available α-santonin. These compounds were subjected to evaluation for their biological activity against Sorghum bicolor (sorghum), All
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, C32H26F4N2O, crystallizes in the monoclinic space group P21/n with four mol-ecules in the unit cell. The compound was prepared by the NaBH4 reduction of 4,8,9,10-tetra-kis-(4-fluoro-phen-yl)-1,3-di-aza-adamantan-6-one in chloro-form and ethanol as solvent. The piperidine rings exhibit chair and boat conformations, and all four fluoro-phenyl groups are oriented in the equatorial direction. The crystal structure features C-H⋯F hydrogen bonds, C-H⋯π, N-H⋯π and π-π inter-actions. Hirshfeld surface and two-dimensional fingerprint analysis show that van der Waals inter-actions co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The 2009 influenza pandemic introduced a new influenza A/H1N1 subtype in the human population. This pandemic 2009 influenza A/H1N1 virus has natural resistance to the adamantanes class and has a low threshold to become resistant to the neuraminidase class of antiviral drugs. This review describes recent findings on influenza antiviral resistance in pandemic 2009 influenza A/H1N1 virus.
RECENT FINDINGS: Pandemic 2009 viruses have emerged with novel resistance patterns to the neuraminidase inhibitors. In addition, the identification of mutations that facilitated oseltamivir r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemodynamic therapy (CDT) has been recognized as an emerging therapeutic strategy. It has attracted considerable attention in recent years as it can generate the most harmful reactive oxygen species (ROS)-hydroxyl radicals (•OH) through the Fenton reaction or a Fenton-like reaction under the catalysis of versatile metal cations, such as, Fe(II), Fe(III), Cu(I), Mn(II), and Mn(III). However, a large number of reducing species (e.g., GSH) in tumors inhibit the therapeutic effects of CDT. This study proposes a nanocarrier strategy that can release versatile metal cations in the initial stage to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the design, synthesis, and biological evaluation of a new series of 1,3,5-triazinyl benzenesulfonamide derivatives incorporating substituted piperazines, aminobenzenes, or adamantane moieties. The compounds were tested for inhibitory activity against human carbonic anhydrase isoenzymes II and IX, aiming for selectivity towards the latter, cancer associated isoenzyme IX, on the basis of an initial molecular docking screening. Several compounds showed inhibitory activity and selectivity exceeding that of the clinical benchmark acetazolamide. Among the most effective compounds
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of room-temperature phosphorescence (RTP) in organic materials requires complicated molecular design and specific intermolecular interactions, and therefore types of RTP materials are restricted. This work presents cage-like sodalite-type porous organic salts (s-POSs) as host materials for luminescent molecules to induce RTP, using tetrasulfonic acid with an adamantane core and triphenylmethylamines that are modified with substituents in the para-positions of benzene rings (TPMA-X). By adding a representative luminescent molecule (pyrene) to a reaction solution during construction o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pseudokinase HER3 emerges as a promising anti-cancer target, especially for HER2-driven breast cancer and EGFR-mediated non-small cell lung cancer. However, it is challenging to target HER3 by ATP-competitive small molecules because HER3 is catalytically impaired. Herein, we report the discovery of a series of HER3 degraders by connecting a HER3 binder bosutinib with a hydrophobic tag adamantane. The optimal compound CZY43 effectively induced HER3 degradation in dose- and time-dependent manners in breast cancer SKBR3 cells. Mechanistic studies revealed compound CZY43 to induce HER3 degrada
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ttrioctylphosphine oxide (TOPO) stabilized CdSe/ZnS quantum dots (QD) were modified with 6-ferrocenyl-1-hexanethiol (FcHT) or 11-ferrocenyl-1-undecanethiol (FcUT) via ligand exchange. The presence of ferrocenyl thiol ligands on the surface of the QDs was proven by diffusion ordered NMR spectroscopy. Upon replacement of the initial TOPO ligand with ferrocene derivatives the emission of the QDs decreased. Phase transfer of ferrocene-modified QDs from organic solvents into water was achieved by complexation reactions with beta-cyclodextrin (beta-CD). The QDs coated with ferrocene thiols are solub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse serious infection (SI) and herpes zoster-related disease (HZD) during long-term treatment of rheumatoid arthritis with the oral Janus kinase inhibitor, peficitinib (ASP015K).
METHODS: This was a post hoc analysis of pooled data from one Phase 2b study and two Phase 3 studies and final data from a long-term extension study of peficitinib in Asian rheumatoid arthritis patients. Two pooled datasets were analysed (Phase 3 studies and Phase 2/3 studies). Univariate and multivariate Cox regression analyses explored relationships between exposure-adjusted incidence rate of SI a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly active organocatalyst for alcohol oxidation has been developed. 9-Azanoradamantane N-oxyl (Nor-AZADO 4), constituting an unhindered, stable nitroxyl radical, exhibits superior catalytic activity to 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) and AZADOs in the oxidation of alcohols to their corresponding carbonyl compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[structure: see text] The activation energy in the gas phase (deltaE(double dagger)) and the free energy of activation (deltaG(double dagger)) in water solution for the hydrolysis of the monohydrates of methyl chloride (MeCl), tert-butyl chloride (t-BuCl), and 1-adamantyl chloride (AdCl) have been computed with the B3LYP/631-G(d) method and the polarizable continuum (PCM) solvation model. There is a fair agreement between the deltaG(double dagger) values computed by us and the experimental data. The mechanistic implications of our computations are in severe contradiction with conventional repr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was established in experiments on the rats in the acute period of modeling pituitrin-isadrin myocardial infarction the formation of nitrogen monoxide decreases along with its accelerated transformation into peroxynitrite. It was evidenced by more than double inhibition of NO synthase activity in the myocardium and by decreasing the amount of nitrates on the background of the increasing level of peroxynitrites' marker--nitrotyrosine by 246.6% at an average. Experimental therapy of rats by ademol which is a derivate of adamantan (1-adamantiloxy-3-morpholino-2 propanol hydrochloride) better th
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a high-performance fluorescent nanofibrous mat (NFM) integrating β-cyclodextrin (β-CD) and adamantane-modified probes was developed for real-time visual monitoring of food freshness. As a functional additive, β-CD forms inclusion complexes with fluorescent probes to enhance fluorescence intensity. Meanwhile, it efficiently enriches biogenic amines (BAs) and further amplifies the sensing response. The sensor showcases rapid responsiveness (<30 s), ultra-low detection limits (78.7-253.2 ppb for five BAs), excellent selectivity and reusability, accompanied by a distinguishable color trans
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMPA receptors mediate fast excitatory neurotransmission and are critical for CNS development and function. Calcium-permeable subsets of AMPA receptors are strongly implicated in acute and chronic neurological disorders. However, despite the clinical importance, the therapeutic landscape for specifically targeting them, and not the calcium-impermeable AMPA receptors, remains largely undeveloped. To address this problem, we used cryo-electron microscopy and electrophysiology to investigate the mechanisms by which small-molecule blockers selectively inhibit ion channel conductance in calcium-per
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite greater than 99% of influenza A viruses circulating in the Asia-Pacific region being resistant to the adamantane antiviral drugs in 2011, the large majority of influenza A (>97%) and B strains (∼99%) remained susceptible to the neuraminidase inhibitors oseltamivir and zanamivir. However, compared to the first year of the 2009 pandemic, cases of oseltamivir-resistant A(H1N1)pdm09 viruses with the H275Y neuraminidase mutation increased in 2011, primarily due to an outbreak of oseltamivir-resistant viruses that occurred in Newcastle, as reported in Hurt et al. (2011c, 2012a), where the ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colloidal gels are three-dimensional networks formed by nanoparticles, which have attracted great attention for applications in tissue engineering and regenerative medicine due to their excellent viscoelastic properties. Usually, they are formed by attractive electrostatic interactions between oppositely charged particles. However, high ionic strength of physiological fluids may disrupt the networks by screening electrostatic interactions resulting in gel instability, thereby limiting practical applicability. Herein, we report the fabrication of novel colloidal gels stabilized by host-guest in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatic camptothecins (CPTs) are clinically potent TOP1 inhibitors constrained by an "aromaticity-solubility" paradox, which leads to poor bioavailability and efflux-mediated resistance. Here, we report a modular strategy to reprogram the planar CPT scaffold into multifunctional topoisomerase I (TOP1) degraders by integrating hydrophobic tagging (HyT) with supramolecular self-assembly. Adamantane HyT introduces an orthogonal aliphatic module, converting classical inhibitors into proteasome-dependent degraders with enhanced membrane permeability while preserving TOP1-DNA binding affinity. This
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of non-heme (μ-oxo)bis(μ-dicarboxylato)-bridged diiron(iii) complexes, [Fe2(O)(OOCH)2(L)2](2+)1, [Fe2(O)(OAc)2(L)2](2+)2, [Fe2(O)(Me3AcO)2(L)2](2+)3, [Fe2(O)(OBz)2(L)2](2+)4, [Fe2(O)(Ph2AcO)2(L)2](2+)5 and [Fe2(O)(Ph3AcO)3(L)2](2+)6, where L = N,N-dimethyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine, OAc(-) = acetate, Me3AcO(-) = trimethylacetate, OBz(-) = benzoate, Ph2AcO(-) = diphenylacetate and Ph3AcO(-) = triphenylacetate, have been isolated and characterized using elemental analysis and spectral and electrochemical techniques. They have been studied as catalysts for the selective oxidat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования