Over the past years, an increasing number of advanced therapy medicinal products (ATMPs) have received marketing authorization, including gene therapy, somatic cell therapy, and tissue-engineered medicines, fostering development in this field. ATMPs utilise delivery methods effectively introducing recombinant nucleic acids into target cells and tissues to treat a patient's disease or condition by transferring genetic sequences. In therapeutic settings, it utilizes non-immunogenic vectors with cell- and tissue-specificity that can provide adequate transgene expression to achieve the desired eff
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial dysfunction is a leading cause of corneal blindness in developed countries and the only available treatment is the endothelial transplantation. However, the limited availability of suitable donors remains a significant challenge, driving the exploration of alternative regenerative therapies. Advanced Therapy Medicinal Products show promise but must adhere to strict regulations that prohibit the use of animal-derived substances. This study investigates a novel culture methodology using Plasma Rich in Growth Factors (PRGF) as the only source of growth factors for primary cultures of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone marrow (BM) transplantation is a life-saving therapy for hematological diseases, and the BM harbors also highly useful (progenitor) cell types for novel cell therapies manufacture. Yet, the BM collection technique is not standardized.
METHODS: Benchmarking our collection efficiency to BM collections worldwide (N = 1248), we noted a great variability of total nucleated cell (TNC) yields in BM products (HPC-M) with superior performance of our center, where we have implemented a small volume aspirate policy. Thus, we next prospectively aimed to assess the impact of BM collection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult stem cells maintaining tissue homeostasis and regeneration are tightly regulated by their specific microenvironments or stem cell niches. The dysfunction of niche components may alter the activity of stem cells and ultimately lead to intractable chronic or acute disorders. To overcome this dysfunction, niche-targeting regenerative medicine treatments such as gene, cell, and tissue therapy are actively investigated. Here, multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs), and particularly their secretomes, are of high interest due to their potency to recover and reactivate damaged or lost stem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson disease (PD) is a neurological movement disorder resulting primarily from damage to and degeneration of the nigrostriatal dopaminergic pathway. The pathway consists of neural populations in the substantia nigra that project to the striatum of the brain where they release dopamine. Diagnosis of PD is based on the presence of impaired motor features such as asymmetric or unilateral resting tremor, bradykinesia, and rigidity. Nonmotor features including cognitive impairment, sleep disorders, and autonomic dysfunction are also present. No cure for PD has been discovered, and treatment st
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The literature review addresses the use of stem cells (SC) in ischemic stroke (IS). Part 1 of the paper overviews the results of experimental animal studies. Characteristics of different SC types and results of their studies in experimental models of IS are presented in the first section, the second section considers pros and cons of the methods of SC injection.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation represents the standard treatment for people with an end-stage liver disease and some liver-based metabolic disorders; however, shortage of liver donor tissues limits its availability. Furthermore, whole liver replacement eliminates the possibility of using native liver as a possible target for future gene therapy in case of liver-based metabolic defects. Cell therapy has emerged as a potential alternative, as cells can provide the hepatic functions and engraft in the liver parenchyma. Various options have been proposed, including human or other species hepatocytes, hepat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological conditions are the consequence of impairment in the neuronal and glial cells. These neuronal disorders remain a significant concern for nations with industrialized economies. Even though our comprehension of the pathophysiology of strokes has grown over the past several years, greater understanding and additional education remain crucial for advancement in the field of stroke recovery. Present treatments are not optimal for each individual and cannot substantially improve the state of the disease. In the interim, the majority of the recipients still have neurological abnormalities
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurointestinal diseases represent a significant challenge in clinical management with current palliative approaches failing to overcome disease and treatment-related morbidity. The recent progress with cell therapy to restore missing or defective components of the gut neuromusculature offers new hope for potential cures. This review discusses the progress that has been made in the sourcing of putative stem cells and the studies into their biology and therapeutic potential. We also explore some of the practical challenges that must be overcome before cell-based therapies can be applied in the
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-based therapies are being developed for various neurodegenerative diseases that affect the central nervous system (CNS). Concomitantly, the roles of individual cell types in neurodegenerative pathology are being uncovered by genetic and single-cell studies. With a greater understanding of cellular contributions to health and disease and with the arrival of promising approaches to modulate them, effective therapeutic cell products are now emerging. This review examines how the ability to generate diverse CNS cell types from stem cells, along with a deeper understanding of cell-type-specifi
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drawing from basic knowledge of stem-cell biology, embryonic development, wound healing, and aging, regenerative medicine seeks to develop therapeutic strategies that complement or replace conventional treatments by actively repairing diseased tissue or generating new organs and tissues. Among the various clinical-translational strategies within the field of regenerative medicine, several can be broadly described as promoting disease resolution indirectly through local or systemic interactions with a patient's cells, without permanently integrating or directly forming new primary tissue. In th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is the most prevalent cardiovascular disease worldwide, and is still one of the leading causes of death and disability. Stem cell-based therapy is actively being investigated as a new potential treatment for certain neurological disorders, including stroke. Various types of cells, including bone marrow mononuclear cells, bone marrow mesenchymal stem cells, dental pulp stem cells, neural stem cells, inducible pluripotent stem cells, and genetically modified stem cells have been found to improve neurological outcomes in animal models of stroke, and there are some ongoing clinical trials a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to the increasing worldwide burden of liver diseases, the crucial need for safe and effective interventions for treating end-stage liver failure has been a very productive line of inquiry in the discipline of hepatology for many years. Liver transplantation is recognized as the most effective treatment for end-stage liver disease; however, the shortage of donor organs, high medical costs, and lifelong use of immunosuppressive agents represent major drawbacks and demand exploration for alternative treatments. Stem cell-based therapies have been widely studied in the field of liver disease
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, MSCs have emerged as a promising therapeutic cell type in regenerative medicine. They hold great promise for treating cardiovascular diseases, such as myocardial infarction and limb ischemia. MSCs may be utilized in both cell-based therapy and vascular graft engineering to restore vascular function, thereby providing therapeutic benefits to patients. The efficacy of MSCs lies in their multipotent differentiation ability toward vascular smooth muscle cells, endothelial cells and other cell types, as well as their capacity to secrete various trophic factors, which are potent in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue engineering is biomedical engineering that uses suitable biochemical and physicochemical factors to assemble functional constructs that restore or improve damaged tissues. Recently, cell therapies as a subset of tissue engineering have been very promising in the treatment of ocular diseases. One of the most important biophysical factors to make this happen is noninvasive electrical stimulation (ES) to target ocular cells that may preserve vision in multiple retinal and optic nerve diseases. The science of cellular and biophysical interactions is very exciting in regenerative medicine no
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodontitis is a chronic inflammatory disease characterized by the loss of tooth-supporting tissues (or periodontium) leading to the formation of periodontal pocket then to tooth loss. Conventional therapies that involve tooth root debridement are still disappointing because they are more centered on periodontal repair than disease pathophysiology causes. The meta-analysis we present here focused on the results of experimental studies that investigated periodontal mesenchymal stromal cells (MSCs) therapy, a promising strategy to regenerate tissue, given to their immunomodulatory
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of the cornea are responsible for a significant portion of preventable blindness worldwide. Various types of corneal transplantation procedures have successfully restored vision in many individuals; however, they carry the risk of graft failure due to immune rejection, endothelial cell dysfunction, infections and limbal stem cell deficiency. Thus, regenerative therapies of the cornea serve as promising alternatives or adjunct therapies. With improved understanding of limbal stem cell function and advancement in limbal stem cell culture technologies, major progress has been made in th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoids are three-dimensional tissue cultures derived from stem cells. They replicate the complexity of different cell types in an organ and can survive in specific media. They also have the capacity to proliferate and self-renew. Thyroid organoids have now been established using a variety of cell sources, including murine or human embryonic stem cells, pluripotent stem cells, adult thyroid-derived stem cells, and even fetal thyroids. Experimental designs to obtain thyroid organoids depend on the originating cell types and whether a forced (transient or permanent) overexpression of two impor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stromal cells (MSCs) are increasingly recognized for their therapeutic potential in a wide range of diseases, including lung diseases. Besides the use of bone marrow and umbilical cord MSCs for exogenous cell therapy, there is also increasing interest in the repair and regenerative potential of resident tissue MSCs. Moreover, they likely have a role in normal organ development, and have been attributed roles in disease, particularly those with a fibrotic nature. The main hurdle for the study of these resident tissue MSCs is the lack of a clear marker for the isolation and identific
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological syndromes, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, multiple sclerosis, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, and lysosomal storage disorders, such as Battens disease, are devastating because they result in increasing loss of cognitive and physical function. Sadly, no drugs are currently available to halt their progression. The relative paucity of curative approaches for these and other conditions of the nervous system have led to a widespread evaluation of alternative treatment modalities including cell-based interventions. Several cell types have been tes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования