MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 251 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом

Aloe ferox as a Candidate Botanical Insecticide for Stored-Grain Protection: Evidence, Knowledge Gaps, and Prospects for Sitophilus zeamais Management.

Botanical insecticides are increasingly being investigated as alternatives to synthetic pesticides for stored-grain protection. This review critically evaluates Aloe ferox Mill. as a candidate botanical insecticide with potential relevance to Sitophilus zeamais Motsch, the major stored-maize pest. The available evidence related to the phytochemistry, reported pesticidal activities, proposed mechanisms of action, safety, and research needs was synthesised. A. ferox possesses a variety of secondary metabolites like anthraquinones, flavonoids, phenolics, chromones, tannins, alkaloids, and saponin

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42796477Открыть статью

Lipophilic Constituents of Rumex vesicarius L. and Rumex dentatus L.

Rumex dentatus L. and Rumex vesicarius L., of the family Polygonaceae, are edible herbs growing wild in Egypt. Their lipoid constituents were examined by both liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) and by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). Their essential oil compositions consisted mainly of thujene, limonene, fenchon, estragole, and anethole but at largely different concentration. Fatty acid compositions were similar among the two species and consisting of palmitic, oleic, linoleic and linolenic acids, with R. vesicarius containing much higher level of omega-3-fatty acids.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26784344Открыть статью

Latest advances in dual inhibitors of acetylcholinesterase and monoamine oxidase B against Alzheimer's disease.

Alzheimer's disease (AD) is a progressive brain disease characterised by progressive memory loss and cognition impairment, ultimately leading to death. There are three FDA-approved acetylcholinesterase inhibitors (donepezil, rivastigmine, and galantamine, AChEIs) for the symptomatic treatment of AD. Monoamine oxidase B (MAO-B) has been considered to contribute to pathologies of AD. Therefore, we reviewed the dual inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) and MAO-B developed in the last five years. In this review, these dual-target inhibitors were classified into six groups according to the bas

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37955252Открыть статью

Rohitukine inhibits NF-κB activation induced by LPS and other inflammatory agents.

Rohitukine (referred to as RHK) is a bioactive chromone alkaloid isolated from the leaves of plant Dysoxylum binectariferum, which has been reported to possess diverse pharmacological properties for the treatment of inflammatory bowel disease (IBD), diarrhoea and anti-lipidemic. However, the underlying mechanism by which RHK exerts its anti-inflammatory activity has not yet demonstrated. This study aimed to elucidate the anti-inflammatory mechanism of RHK using lipopolysaccharide (LPS) - stimulated J774A.1 macrophage cells and in-vivo inflammatory models. Results demonstrated that RHK treatmen

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30665042Открыть статью

Anti-leukotrienes in Childhood Asthma.

Bronchial asthma is an inflammatory condition. The inflammatory actions of leukotrienes (LT) B4, C4, D4, and E4 have been shown experimentally to play a role in inflammatory mechanisms, producing asthma. Antileukotrienes (ALT) or leukotrienes antagonists (LA) is a new class of anti-asthma drugs with anti-inflammatory role. LT modifiers from the groups of 5 lipoxygenase inhibitor and Cys LT1 receptor antagonists, are found useful in asthma therapy. LAs are of main use in young infants and toddler with recurrent wheezing, children with moderate to severe chronic asthma on steroid therapy and in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27407391Открыть статью

Experience with monoclonal antibodies in allergic mediated disease: seasonal allergic rhinitis.

Current therapies for the treatment of seasonal allergic rhinitis include allergen avoidance; pharmacologic interventions such as sympathomimetics, topical and systemic cortico-steroids, and chromones; and immunotherapy. In an attempt to create a novel therapy, therapeutic agents have been designed to inhibit IgE responses that are intimately involved in the induction of the allergic response. Omalizumab, a humanized monoclonal antibody against IgE, represents a novel therapeutic intervention for seasonal allergic rhinitis. Complex formation of omalizumab with serum-free IgE reduces the amount

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11498678Открыть статью

Asymmetric Synthesis of Nidulalin A and Nidulaxanthone A: Selective Carbonyl Desaturation Using an Oxoammonium Salt.

Nidulaxanthone A is a dimeric, dihydroxanthone natural product that was isolated in 2020 from Aspergillus sp. Structurally, the compound features an unprecedented heptacyclic 6/6/6/6/6/6/6 ring system which is unusual for natural xanthone dimers. Biosynthetically, nidulaxanthone A originates from the monomer nidulalin A via stereoselective Diels-Alder dimerization. To expedite the synthesis of nidulalin A and study the proposed dimerization, we developed methodology involving the use of allyl triflate for chromone ester activation, followed by vinylogous addition, to rapidly forge the nidulali

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38319883Открыть статью

Enzymatic Ring Contraction for the Biosynthesis of Sulfur-Containing Cyclopentachromone.

Cyclopentachromone, distinguished by its 6/6/5 heterotricyclic ring structure, is a key building block in many bioactive natural products, yet its enzymatic origin remains unclear. We identified a new class of cyclopentachromone-containing compounds, termed isochromosulfines, characterized by unique C-S bonds. A distinct FAD-dependent monooxygenase, IscL, was identified to catalyze the formation of the 6/6/5 cyclopentadiene intermediate, 2S-remisporine A, from a 6/6/6 xanthone precursor via benzene ring contraction. The high reactivity of 2S-remisporine A further promotes a spontaneous thiol-M

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39680614Открыть статью

The efficacy and mechanism for action of iguratimod in primary Sjögren's syndrome patients.

PURPOSE: Primary Sjögren's syndrome (pSS) has been proven as a systemic autoimmune disorder (such as Sjogren's syndrome dry eye). This research aimed to evaluate potential treating effects of Iguratimod on pSS. METHODS: Fifty pSS patients were enrolled and randomly divided into Conventional group and Iguratimod group. Improvement in pSS was evaluated every 4 weeks. pSS disease activity was evaluated with European League Against Rheumatism (EULAR) Sjögren's syndrome disease activity index (ESSDAI). Symptoms were evaluated by determining EULAR Sjögren's syndrome patient-reported index (ESSPRI),

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32607949Открыть статью

Isolation of the new minor constituents dihydropyranochromone and furanocoumarin from fruits of Peucedanum alsaticum L. by high-speed counter-current chromatography.

A preparative high-speed counter-current chromatography (HSCCC) method was successfully used for isolation of two new minor compounds--alsaticol and alsaticocoumarin A. A two-phase solvent system composed of n-hexane-ethyl acetate-methanol-water (1:1:1:1) was developed. Compounds were obtained from the dichloromethane extract of Peucedanum alsaticum fruits and their identification was performed with NMR and MS methods. Optimized HSCCC offers a rapid method of obtaining new natural compounds.

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19523639Открыть статью

(E)-2-styrylchromones as potential anti-norovirus agents.

Human noroviruses (NoV) are now recognized as the most frequent cause of outbreaks and sporadic cases of acute gastroenteritis. Despite the significant economic impact and considerable morbidity of norovirus disease, no drug or vaccine is currently available to treat or prevent this disease, therefore the discovery of anti-norovirus drugs is urgent. In the present work, a total of 12 structure related chromone and (E)-2-styrylchromones were evaluated for their potential anti-norovirus activity using the murine norovirus (MNV) as a surrogate model for human NoV. From the 12 compounds studied, s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20554208Открыть статью

Caesalpinia sappan is a potent source of multi-functional bioactive compounds.

Traditional Chinese medicinal (TCM) plants have become an important source for screening natural bioactive compounds. This study aimed to compare the phenolic profiles, and antioxidant, antiproliferative, and antibacterial activities of sixteen TCM extracts, to evaluate their effects on intracellular reactive oxygen species (ROS), and to characterize the major bioactive constituents in the most promising plants. Wide ranges of variation were found in methanolic plant extracts for total phenolics (31.3-1247 mg gallic acid equivalent (GAE)/100 g dry extract (DE)), total flavonoids (1.12-346 mg c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41291016Открыть статью

Senna petersiana (Bolle) Lock: A Review of Its Ethnomedicinal Uses, Phytochemistry, Pharmacological Activities, and Toxicological Profile.

Senna petersiana (Bolle) Lock is a chemically diverse plant widely recognized for its ethnomedicinal applications across various traditional medical systems. It is native to and widely distributed in African countries, including Ethiopia, Cameroon, and South Africa. This review integrates the phytochemical composition, biological activities, and toxicological effects of S. petersiana. Phytochemical analyses reveal the presence of numerous classes of compounds, including alkaloids, flavonoids, phenolics, anthraquinones, chromones, and sterol glycosides, with variations in concentration across d

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41470682Открыть статью

The Study of Chemical Constituents and Metabolite Profiles of Chitong Xiaoyanling Granules in Normal and Periodontitis Model Rats Based on Ultra-High-Performance Liquid Chromatography-Quadrupole Time-of-Flight-Tandem Mass Spectrometry Analysis.

Periodontitis is a chronic inflammation of the periodontal support tissues. The typical symptoms of periodontitis are inflammation and alveolar bone resorption. Chitong Xiaoyanling Granules (CXG) is composed of 10 Chinese herbs, which have the efficacy of dispersing wind, clearing heat, cooling blood, and relieving pain. CXG is clinically used for the treatment of periodontitis and other diseases, with remarkable efficacy and broad application prospects. However, due to the lack of systematic research on its chemical constituents and metabolites, it is of great significance to characterize the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39632491Открыть статью

Isocyanide-based multicomponent reactions for the synthesis of benzopyran derivatives with biological scaffolds.

Benzopyrans (BZPs) are among the most privileged and influential small O-heterocycles that form the core of many natural compounds, commercial drugs, biological compositions, agrochemicals, and functional materials. BZPs are divided into six general categories including coumarins, chromans, 2H-chromenes, 4H-chromenes, chromones, and 4-chromanones, each of which is abundant in many plants and foods. These oxygenated heterocyclic compounds are fascinating motifs and have extensive applications in biology and materials science. Hence, numerous efforts have been made to develop innovative approach

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38251960Открыть статью

[Identification of chemical constituents in Zhachong Shisanwei Pills by UPLC-Q-TOF-MS/MS].

Zhachong Shisanwei Pills, composed of 13 Chinese medicinal materials, are used for treating the diseases such as hemiplegia, pain of muscles and bones, rheumatism, and joint pain. The chemical composition and pharmacodynamics of Zhachong Shisanwei Pills have not been reported. Ultra-performance liquid chromatography/quadrupole-time-of-flight tandem mass spectrometry(UPLC-Q-TOF-MS/MS) was employed to quickly identify the chemical components of Zhachong Shisanwei Pills, which was performed with Shim-pack GIST C_(18) column(4.6 mm×150 mm, 5 μm). The gradient elution was conducted with methanol-0.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35347952Открыть статью

Rational drug design for Alzheimer's disease: from approved therapies to next-generation clinical candidates and AI-guided innovation.

Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by multifactorial pathology, including amyloid-β (Aβ) aggregation, tau hyperphosphorylation, oxidative stress, neuroinflammation, and synaptic dysfunction. Despite extensive research, currently approved treatment provides only symptomatic relief, while recently approved disease-modifying monoclonal antibodies have shown limited benefits. Ongoing clinical investigations have shifted toward multi-target directed ligands (MTDLs), RNA-based therapies, immunotherapies, and vaccines. Some approved drugs that have esta

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42573081Открыть статью

What information do inhibitors provide about the structure of the hydroquinone oxidation site of ubihydroquinone: cytochrome c oxidoreductase?

The Q cycle mechanism of the bc1 complex requires two quinone reaction centers, the hydroquinone oxidation (QP) and the quinone reduction (QN) center. These sites can be distinguished by the specific binding of inhibitors to either of them. A substantial body of information about the hydroquinone oxidation site has been provided by the analysis of the binding of QP site inhibitors to the bc1 complex in different redox states and to preparations depleted of lipid or protein components as well as by functional studies with mutant bc1 complexes selected for resistance toward the inhibitors. The r

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8394318Открыть статью

Efficacy and safety of Iguratimod in the treatment of Ankylosing Spondylitis: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.

OBJECTIVE: To explore the efficacy and safety of Iguratimod (IGU) intervention in the treatment of Ankylosing Spondylitis (AS). METHODS: We used computer to search literature databases, collected randomized controlled trials (RCTs) related to IGU treatment of AS, and searched the relevant literature in each database until Sep. 2022. Two researchers independently carried out literature screening, data extraction, and evaluation and analysis of the risk of bias in the included studies, and then used Rev Man5.3 software for meta-analysis. The protocol is CRD42020220798. RESULTS: A total of 10 R

МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36936924Открыть статью

Unlocking the Potential of Artemisia scoparia: Current Evidence and Research Gaps.

The plant Artemisia scoparia, of the Artemisia genus in the Asteraceae family, is known for its broad range of medicinal applications. Recent research on the traditional applications, phytochemistry, and potential biological activity of the plant is summarized in this review. Anticancer, antioxidant, antimicrobial, anti-inflammatory, neuroprotective, and hepatoprotective properties of this plant are well known. The complex bioactive profile of the plant has been revealed by analysis of key chemical elements such as coumarins, flavonoids, phenolic acids, chromones, and essential oils. Research

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42737899Открыть статью