Schering-Plough Corp, under license from Anacor Pharmaceuticals Inc, is developing AN-2690, an antifungal agent with activity against Trichophyton species, in a topical solution formulation, for the potential treatment of onychomycosis. Phase II and IIb trials with AN-2690 are underway.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indevus Pharmaceuticals Inc, under license from Paligent Inc, is developing PRO-2000, an antimicrobial gel for the prevention of HIV infection. The company is also investigating its potential to prevent the transmission of other sexually transmitted diseases. In February 2005, Indevus launched a pivotal phase III trial for the prevention of HIV infection in women. At that time, further phase III trials in 12,000 African women were scheduled to begin in 2005. A second phase III trial began for the prevention of sexually transmitted infections, including HIV, herpes, Chlamydia and gonorrhea, in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress in the systemic therapy of thymic malignancies has been hampered in the past by the rarity of this disease entity and the lack of a global collaborative effort in conducting phase II studies. Cisplatin-based therapy has been considered the standard of care, though data typically has been derived from a retrospective case-series approach. However, the arrival of novel cytotoxic agents and molecularly targeted agents into the clinic has helped provide the impetus for improved methodology in thymic malignancy research with an emphasis on more prospective phase II studies. This review dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic macular ischaemia (DMI) is a complication of diabetic retinopathy that leads to irreversible vision loss. DMI is characterised by reduced retinal vessel density and enlargement of the foveal avascular zone (FAZ). Despite its clinical burden, there is no formal consensus on the definition of DMI, and no approved treatment. Semaphorin 3A (Sema3A) is an axonal guidance molecule that blocks revascularisation of the ischaemic retina. Sema3A modulation is therefore a promising mechanism of action for the treatment of ischaemic eye diseases. BI 764524 is an intravitreal anti-Sema
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New strategies to increase measles and rubella vaccine coverage, particularly in low- and middle-income countries, are needed if elimination goals are to be achieved. With this regard, measles and rubella vaccine microneedle patches (MRV-MNP), in which the vaccine is embedded in dissolving microneedles, offer several potential advantages over subcutaneous delivery. These include ease of administration, increased thermostability, an absence of sharps waste, reduced overall costs and pain-free administration. This trial will provide the first clinical trial data on MRV-MNP use and th
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disulfiram has demonstrated efficacy in six randomized clinical trials for the treatment of cocaine dependence, but is rarely used in clinical settings because of safety concerns.
OBJECTIVE: What are the common and serious side effects of disulfiram in cocaine-dependent individuals with and without alcohol dependence in randomized clinical trials?
METHODS: We located Phase I and II randomized trials that discussed the safety of disulfiram.
RESULTS/CONCLUSIONS: In randomized clinical trials that eliminated subjects with serious cardiovascular, hepatic, and psychiatric disorders,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiopharmaceuticals represent a promising new frontier in cancer therapy. In the United States, cancer is the second leading cause of death. There is an urgent need to develop new therapies to meet this challenge, especially for those patients with advanced and refractory disease. The Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging and Food and Drug Administration convened a "Dose Optimization of Radiopharmaceutical Therapy Developmental Workshop" on May 6 and 7, 2024. Herein, we briefly summarize the highlights from that meeting from the perspective of the stakeholders involved, including
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Localized pancreatic adenocarcinoma carries a poor prognosis even after aggressive therapy. Up to 40% of patients may develop locoregional disease as the first site of failure. As such, there may be a role for intensification of local therapy such as radiation therapy. Radiation dose escalation for pancreatic cancer is limited by proximity of the tumor to the duodenum. However, the duodenum is removed during Whipple procedure, allowing the opportunity to dose escalate with intraoperative radiation therapy (IORT). Although prior studies have shown potential benefit of IORT in pancre
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: An ibuprofen (IBU)/acetaminophen (APAP) fixed-dose combination (FDC) for over-the-counter (OTC) use was developed with the goal of providing the same effective analgesic activity as full doses of the individual monocomponents, while reducing individual monocomponent drug exposures. Here, the safety and tolerability of the FDC is characterized using pooled safety data from phase 1-3 clinical trials in the FDC development program.
METHODS: We conducted a pooled safety analysis of data from 7 clinical trials: three phase 1 pharmacokinetic trials, a phase 2 proof-of-concept trial, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FDA's Project Optimus CALLS for randomized exploration of multiple doses to better refine selection of the optimal biologic dose (OBD). Project FrontRunner encourages the use of randomized controlled trials earlier in the drug development process. We propose a seamless three-stage trial design that addresses both goals by incorporating biomarker-subgroup stratified randomization in both the dose-ranging and efficacy stages. Stratification in the dose-ranging stage allows for possibly different OBDs within each biomarker subgroup. A Bayesian optimal interval design guides dose escalation, f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heart failure (HF) is a growing global public health burden. However, due to the very limited regenerative capacity of mature cardiomyocytes in the adult mammalian heart, conventional treatments can only improve the symptoms of HF but fail to restore cardiac function. Heart transplantation is limited by a severe shortage of donors. Cell-based transplantation for the treatment of HF has become a promising strategy. Human-induced-pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) have been tested in animal models to assess safety and efficacy. This study aims at evaluating th
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct oral anticoagulants (DOACs) provide a number of clinical advantages over vitamin K antagonists for the treatment of thromboembolism, including improved efficacy and safety, as well as no need for regular monitoring of anticoagulant effect. However, as with all anticoagulants, bleeding complications may occur, and anticoagulant reversal may be required in specific clinical situations, such as in patients experiencing spontaneous or traumatic bleeds, or in anticoagulated patients requiring emergency surgery or other invasive procedures. Therefore, several reversal agents for the DOACs
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, 14 intact, unconjugated, monoclonal antibodies (Mabs) are approved for therapeutic use in the United States, and more than 100 Mabs are presently undergoing clinical development or regulatory review. Mabs are large molecular weight glycoproteins that embody structural, biochemical, and pharmacologic properties distinct from other biologics or chemically synthesized compounds. Early therapeutic Mabs were murine proteins, and clinical testing of these agents revealed serious immune-mediated toxicities. The side effect profile of murine Mab therapeutic agents restricted the clinical de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our first experience of mannan-binding lectin (MBL)-replacement therapy was with a patient experiencing recurrent erythema multiforme associated with reactivation of herpes simplex virus; his erythematous eruptions could be controlled with infusions of fresh frozen plasma containing MBL, but not with plasma lacking MBL. Some years later, we treated a young girl with recurrent, debilitating infections with purified MBL; this was also followed by a dramatic clinical improvement. We have now carried out a phase I clinical trial on 20 MBL-deficient, but healthy, adult volunteers. The MBL was prepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple factors make adherence to antiretroviral therapy (ART) a complex process. This study aims to describe the barriers and facilitators to adherence for patients receiving first-line and second-line ART, identify different adherence strategies utilized and make recommendations for an improved adherence strategy. This mixed method parallel convergent study will be conducted in seven high volume public health facilities in Gauteng and one in Limpopo province in South Africa. The study consists of four phases; a retrospective secondary data analysis of a large cohort of patients on ART (usin
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ticagrelor is an antiplatelet agent approved for the treatment of patients with an acute coronary syndrome or a history of myocardial infarction. Considering the evidence demonstrating that ticagrelor-mediated inhibition of platelet activation and aggregation have beneficial effects in the treatment of thrombotic conditions, clinical studies have been conducted to evaluate the use of this drug for the treatment of sickle cell disease (SCD), demonstrating satisfactory tolerability and safety.
AREAS COVERED: Clinical investigation has characterized the pharmacokinetic and pharmaco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) and lymphoma (LBL) are aggressive hematologic neoplasms that are treated with combination chemotherapy in the frontline, but have limited options in the relapsed or refractory setting. Based on observations in patients with purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency, a guanosine nucleoside analogue, arabinosylguanine (ara-G) was developed that provided T-cell specificity. Nelarabine was developed as the water-soluble, clinically useful-prodrug of ara-G and based on its activity was approved for the treatment of relapsed or refractory T-ALL/LBL. A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inoperable, locally advanced non-small-cell lung cancer (LA-NSCLC) remains associated with high rates of locoregional failure despite concurrent chemoradiotherapy and consolidation immunotherapy. Uniform dose escalation has failed to improve outcomes. We propose to address intra- and interindividual tumor heterogeneity by spatially fractionated radiotherapy (SFRT) and stereotactic body radiotherapy (SBRT).
PATIENTS & METHODS: SPARROW is a prospective, multicenter, open-label seamless phase I/II randomized clinical trial. In phase I, up to 32 patients with inoperable LA-NSCLC recei
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования