INTRODUCTION: Case reports and case series are central to forensic pathology, yet they almost invariably concern a deceased subject and often contain potentially identifying material. International publication ethics standards on consent (ICMJE, COPE) were designed for the living clinical patient, leaving unsettled how journals should treat consent when the subject is dead, and death has been investigated by a judicial, rather than consensual, autopsy.
METHODS: Narrative comparative review of the author instructions ("Guide for Authors") of 22 forensic and medicolegal journals across eleven p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although tissue plasminogen activator (tPA) is the only medication approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) for acute ischemic stroke, there is no consensus about the need for informed consent for its use. As a result, hospitals throughout the U.S. have varying requirements regarding obtaining informed consent from patients for the use of tPA, ranging from no requirement for informed consent to a requirement for verbal or written informed consent. We conducted a study to (1) determine current beliefs about obtaining patients' informed consent for tPA among a large group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2001eng
This study examined perceptions of the informed consent process in healthy men participating in a cancer prevention clinical trial. Specifically, we examined influence of the consent form on participation and understanding, adequacy of the consent process in preparing participants for trial experiences, and perceived needs for additional follow-up strategies. Participants (n = 69) enrolled in the Prostate Cancer Prevention Trial at our institution completed mailed questionnaires approximately 2 years after joining the study. Results indicated that many participants had no remembrance of the co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Researchers studying depression often encounter research participants in serious preexisting distress. Examining investigators' ethical responsibilities to these subjects, Stanton and New (1988) found that depression researchers reported actions that ranged from doing nothing to contacting both the distressed subject and a significant other. By experimentally manipulating consent form information regarding potential treatment referral, we examined whether subjects (n=357) adjusted their responses on depression measures as a function of the level of follow-up they expected to receive. Results r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Significant numbers of patients in the USA and UK die while waiting for solid organ transplant. Only 1-2% of deaths are eligible as donors with a fraction of the deceased donating organs. The form of consent to donation may affect the organs available. Forms of consent include: opt-in, mandated choice, opt-out, and organ conscription. Opt-in and opt-out are commonly practiced. A systematic review was conducted to determine the effect of opt-in versus opt-out consent on the deceased donation rate (DDR) and deceased transplantation rate (DTR).
METHODS: Literature searches of PubMed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To obtain informed consent is considered an integral part of modern clinical practice. It works as a safeguard of patient's rights and minimizes the chances of legal action against the physician in case of any complication arising from the proposed therapy. Objective was to evaluate the practice of informed consent in patients undergoing surgery in a University hospital.
METHODS: A survey was conducted at different surgical departments of a university hospital during December 2007 to March 2008. Participants were selected from patients over the age of 18 years who had undergone el
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cord blood has moved rapidly from an experimental stem cell source to an accepted and important source of hematopoietic stem cells. There has been no comprehensive assessment of US public cord blood banking practices since the Institute of Medicine study in 2005.
STUDY DESIGN AND METHODS: Of 34 US public cord blood banks identified, 16 participated in our qualitative survey of public cord blood banking practices. Participants took part in in-depth telephone interviews in which they were asked structured and open-ended questions regarding recruitment, donation, and the informed con
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual violence has often been conceptualized as an extreme form of gender inequality, and in some theoretical frameworks, it is linked to patriarchal social structures that may contribute to the normalization of male domination and sexual coercion. Understanding the factors associated with sexual violence perpetration among men is essential for improving risk assessment, prevention, and intervention strategies. The present study examined whether problematic pornography consumption (PPC), attitudes toward sexual consent, and adherence to rape myths are associated with the perpetration of sexua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The trend toward requiring explicit consent from patients participating in observational research introduces the potential for consent bias, either through selection bias or through the Hawthorne effect. In the Hawthorne effect, patients may alter responses based on awareness of participation in a study, thus potentially limiting its applicability to a generalized orthopedic practice. We hypothesized that study subjects' awareness of participation in an observational study by informed consent would alter responses to a standard upper extremity questionnaire in a statistically and clin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This exploratory study examined whether CI medical file documents met family-centered criteria for accessibility and readability, that is, could the average parent understand these documents?
METHODS: The accessibility and readability of written documents used in one cochlear implant (CI) program were studied using two approaches. First, clinicians were asked to recall and rank their most complex cases. Files were reviewed for seven of the most complex cases. All tailored written documents relating to each child's CI candidacy, expectations, meetings, and counselling that had been sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skewfoot is a rare deformity characterized by forefoot adduction and hindfoot valgus. Its etiology and natural history are unknown, although congenital and syndromic forms are observed. Currently, there is no consent about the treatment of skewfoot. Due to its potential resistance to the effects of therapy, it must be differentiated from other, more common deformities. Treatment involves conservative and, most often, operative measures.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an urgent need to assess and improve the consent process in clinical trials of innovative therapies for neurodegenerative disorders.
METHODS: We performed a longitudinal study of the consent of Huntington's disease patients during the Multicenter Fetal Cell Intracerebral Grafting Trial in Huntington's Disease (MIG-HD) in France and Belgium. Patients and their proxies completed a consent questionnaire at inclusion, before signing the consent form and after one year of follow-up, before randomization and transplantation. The questionnaire explored understanding of the proto
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The trend toward requiring explicit consent from patients participating in observational research increases time and resources required to perform such research. Informed consent introduces the potential for "consent bias"-either through selection bias or through the "Hawthorne effect," where patients may alter responses based upon the awareness of participation in a study, thus potentially limiting its applicability to a generalized orthopedic practice. We hypothesized that administering Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand Questionnaire (QuickDASH) to patients on t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data-intensive health research complicates traditional requirements for informed consent, due to the amount of data contributors and data points, the open-ended nature of research questions, and repeated or secondary data use. To still enable data-intensive health research, there is a move towards other-generally lower-standards for consent such as opt-out systems, in current developments such as the European Health Data Space (EHDS). This is premised on the social value that data-intensive health research is assumed to provide through advancing research and innovation. Traditionally, social v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2012eng
INTRODUCTION: Comprehension of informed consent information has been problematic. The purposes of this study were to evaluate the effectiveness of a shortened explanation of an established consent method and whether customized slide shows improve the understanding of the risks and limitations of orthodontic treatment.
METHODS: Slide shows for each of the 80 subject-parent pairs included the most common core elements, up to 4 patient-specific custom elements, and other general elements. Group A heard a presentation of the treatment plan and the informed consent. Group B did not hear the presen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureteral injury is a known complication of minimally invasive gynecologic surgery. Despite being discussed preoperatively and included in consent forms, litigations that involve such injury continue to be prevalent. Our aim was to review all major litigations involving ureteral injuries related to minimally invasive gynecologic surgery to determine the most common allegations from plaintiffs and highlight factors that aided defendants. We used Lexis Nexis, a comprehensive legal database, to search all publicly available federal- and state-level cases on ureteral injury related to gynecologic s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We surveyed hospital patients and clinicians to ascertain their attitudes to the establishment of a perioperative biobank for future genomics research, and whether the requirements for an opt-out approach to consent can be met. We enrolled hospital patients (n=187), patient spouse/family members (n=64), ethics committee members (n=14), and clinical staff (doctors and nurses [n=67]), and unspecified community members (n=10). They were asked to rate and describe their views on medical research and biobanking, the need for individual consent, and the importance of confidentiality. Of 406 survey f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of our study was to evaluate the effectiveness of using a videotape to give patients information about the risks, benefits, alternatives, and treatment of a common orthopaedic procedure before they sign consent forms.
METHODS: During a 9-month period, 48 patients with isolated closed ankle fractures requiring surgical intervention were randomized into two groups that received either videotaped or conventional verbal information regarding consent for surgery. The study group watched a videotape containing information about the risks, benefits, and treatment alternatives
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The imperatives generated by the need for research into efficacious forms of treatment for COVID-19 have shone a fresh light upon the criteria for inclusion in clinical trials of persons unable to provide informed consent by reason of a number of factors including the seriousness of their illness symptomatology. This column identifies diversity in European, United States and Australian legislative and other guidance on the ethical issues that arise in respect of clinical research to which participants are not able to consent. It reviews the decision-making by the New South Wales Civil and Admi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Informed consent is a cornerstone of medical ethics, ensuring that patients understand the risks, benefits, and alternatives of procedures before making health care decisions. However, challenges such as complex medical language, time constraints, and variations in patient literacy often hinder comprehension. Recent advancements in AI offer new opportunities to improve the informed consent process.
OBJECTIVE: This systematic review aims to assess AI's effectiveness in enhancing patient understanding and decision-making during the informed consent process.
METHODS: Following the P
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования