Primary aneurysmal bone cyst (ABC) is a cystic bone neoplasm characterized by disease-defining gene fusions involving the USP6/Tre2 gene. The literature describing gnathic ABC is limited. This case report describes a 27-year-old man presenting with a long-standing left-sided facial asymmetry. Multi-detector computed tomography imaging demonstrated a large expansile lesion positioned within the left condylar head. The lesion was biopsied and resected. The specimen showed a giant cell-rich cystic neoplasm, with fibrous tissue lined by multinucleated giant cells. Next-generation sequencing confir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Carcinosarcoma (true malignant mixed tumor) is rare in salivary gland neoplasms. Even rarer is a carcinosarcoma arising from a preexisting pleomorphic adenoma.
CASE: a 49-year-old woman was admitted with left neck pain. Computed tomography and USG-examination revealed a mass originating from left parotid gland. The patient undergone total parotidectomy with facial nerve preservation and then irradiation and chemioteraphy. Clinical and histologic date revealed it had developed from a preexisting pleomorphic adenoma.
CONCLUSION: microscopic examination showed and neoplasm comprised
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apocrine fibroadenoma (AFA), considered a counterpart of fibroadenoma of breast, is a rare cutaneous apocrine neoplasm occurring almost exclusively in women. We describe a 75-year-old man who presented with a red dome-shaped papule near the nasal bridge. The tumor was composed of numerous tubular, cystic, and partially branching lumina and struts of epithelial cells oriented perpendicular to the skin surface, with which it connected through infundibula. The epithelial strands were embedded in fibrocollagenous stroma. These histopathological features are consistent with AFA. The cytokeratin pro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland tumors represent 3-10% of all head and neck neoplasms. Most of the tumours are benign with parotid gland being most commonly affected. Surgical intervention in the form of parotidectomy forms the mainstay of treatment. Among the various postoperative complications that may occur after parotidectomy, facial nerve weakness is the most dreaded one for both the surgeon as well as the patient. In the literature, the incidence of transient facial weakness after parotid surgery ranges from 10 to 68%, and long-term dysfunction ranges from 0 to 19%. Apart from injury mechanisms such as n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2006eng
OBJECTIVE: To determine if cerebrospinal fluid (CSF) cytology can be useful in the workup of patients with internal auditory canal/cerebellopontine angle (IAC/CPA) tumors and facial paralysis to diagnose metastatic disease before surgical intervention.
STUDY DESIGN: Retrospective case series.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Patients who presented with or developed facial paralysis and IAC/CPA tumors.
OUTCOME MEASURE: Lumbar puncture and CSF cytological analysis.
RESULTS: Seven patients presented with or developed high-grade facial paralysis (greater than House-Brackmann Grade
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kimura's disease (KD) is a benign, rare and chronic inflammatory disorder of unknown etiology and it affects subcutaneous tissues, lymph nodes, and salivary glands. The clinical manifestation of cases reported is mainly small neoplasms or enlarged lymph nodes, while cases for large masses are rarely reported. This case reveals a female patient of KD with large masses in the head and neck region. The scope of the tumor is huge, which seriously affects the facial shape and psychology of the patient, thereby affecting the daily life of the patient. Although the patient had surgically removed the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroendocrine neoplasms commonly arise in the midgut, lungs, or pancreas, while primary ovarian neuroendocrine neoplasms are rare and can present with carcinoid syndrome and carcinoid heart disease even in the absence of hepatic metastases.
CASE REPORT: A 70-year-old female with coronary artery disease presented with 3 months of dyspnea, leg edema, diarrhea, and facial flushing. Examination suggested right-sided heart failure with a palpable lower abdominal mass. Her 24-hour urinary 5-hydroxyindoleacetic acid level was markedly elevated (106.0 mg), and serum chromogranin A was al
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cowden disease (Cowden syndrome) refers to PTEN-associated hamartoma tumor syndromes. It arises due to a mutation in the phosphatase and tensin homolog gene, one of the main functions of which is cell cycle regulation. The presence of a mutation in the gene leads to uncontrolled cell growth, and patients have a lifelong increased risk of neoplasms of various degrees of malignancy. This article presents a clinical case of Cowden syndrome with an early debut at the age of 7 years. The combination of macrocephaly (SDS of head circumference >2) with various skin manifestations (facial trichilem
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Rhabdomyosarcoma (RMS) frequently affects pediatric patients and common occurs in the head and neck region. The purpose of this study was to compare the scientometric characteristics of RMS publications by pediatricians and stomatologists.
MATERIALS AND METHODS: All the papers on RMS were comprehensively retrieved from the Scopus database, and divided into pediatricians and stomatologists groups.
RESULTS: There were 2211 and 234 papers on RMS were published by rheumatologists and stomatologists, respectively. The total citation count was 63,868 and the h index was 111 for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe an unusual location for a common benign salivary gland neoplasm.
STUDY DESIGN: Case report and literature review.
METHODS: We describe an unusual lesion found in the infratemporal fossa on computed tomography of the facial skeleton, including the clinical presentation, workup, and surgical approach. A complete PubMed search of atypical presentations of pleomorphic adenoma was performed. The literature was also reviewed for all neoplasms involving the infratemporal fossa, pterygomaxillary fissure, and pterygopalatine fossa.
RESULTS: Pleomorphic adenoma has been report
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cysts of the parotid gland are very rare lesions of congenital or acquired aetiopathogenesis. In most cases, the symptom is an unilateral painless swelling in the area of the parotid without any fixation to the overlying skin or any involvement of the facial nerve. These must be distinguished from neoplasms with a similar clinical presentation or neoplasms with a cystic component. Making the right preoperative diagnosis can be extremely difficult but the adequate therapy remains the superficial parotidectomy. However the final diagnosis is established histopathologically. The precise histo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 44-year-old man who presented with a chondromyxoid fibroma (CMF) of the sphenoid sinus, which filled the sinus and clinically and radiologically resembled a mucocele. Chondromyxoid fibromas are the least common cartilaginous neoplasms of bone, typically occurring in the metaphysis of long bones. They have occasionally been described in the facial bones, usually the mandible and maxilla, and rarely involve the paranasal sinuses. Chondromyxoid fibroma displays a relatively unique histological appearance, with characteristic lobulation, with spindle to stellate cells embed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal bone rhabdomyosarcoma is an aggressive entity that simulates chronic otitis ear infection. It is the most common soft tissue sarcoma amongst pediatric patients. Herein, we would like to report a case of temporal bone rhabdomyosarcoma involving a 2-year-old boy who presented with a one-month history of otorrhea with facial asymmetry. Early treatment led to remission of this severe neoplasm.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vestibular schwannoma is a benign intracranial tumor of the myelin-forming cells of the vestibulocochlear nerve or cranial nerve VIII. It comprises 8-10% of all intracranial neoplasms in adults. It originates in the vestibular portion of the cranial nerve VIII and it is located in the cerebellopontine angle. This disorder is characterized by ipsilateral hearing loss, tinnitus, disturbed sense of balance and altered gait, facial numbness, muscle weakness or ipsilateral paralysis. This report presents the magnetic resonance imaging of a patient with this rare condition.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The differential diagnosis of facial anesthesia is vast. This may be secondary to trauma, neoplasm, both intracranial and extracranial, infection, and neurologic disease. When evaluating a patient with isolated facial anesthesia, the head and neck surgeon often thinks of adenoid cystic carcinoma, which has a propensity for perineural invasion and spread. When one thinks of head and neck squamous cell carcinoma with or without unknown primary, the typical presentation involves dysphagia, odynophagia, weight loss, hoarseness, or more commonly, a neck mass. Squamous cell carcinoma pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoma is a common benign soft-tissue neoplasm derived from mature adipose tissue neoplasm, but its presence in the oral and pharyngeal region is relatively uncommon. Oral lipoma was first described by Roux in 1848 as "yellow epulis." It has an incidence rate of about 1%-4% of all benign oral lesions, with a prevalence rate of about 0.0002%. Fibrolipoma is an extremely rare subtype of lipoma which accounts for 1.6% of all facial lipomas. Specific anatomic locations of occurrence within the oral and maxillofacial region include the parotid region, buccal mucosa, lips, submandibular region, tong
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parapharyngeal space (PPS) tumors are rare, accounting for 0.5% of all head and neck neoplasms. PPS tumors are difficult to diagnose due to limited presenting signs and symptoms and because of their location deep within the neck.
METHODS AND RESULTS: A 60-year-old woman presented with complaints of otalgia, which appeared to be consistent with a temporomandibular disorder (TMD). Due to disproportionate symptoms, an MRI of the temporomandibular joints was ordered. The MRI revealed a mass within the PPS, which was later diagnosed as a mucoepidermoid carcinoma. A literature search fa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few neoplasms are unique to the sinonasal tract, but sinonasal undifferentiated carcinoma and olfactory neuroblastoma are malignant tumors which require unique management. Due to the rarity of these tumors, practicing pathologists are not always aware of their distinctive clinical, radiographic, histologic, immunohistochemical, and molecular features. These cases are frequently submitted for consultation, further suggesting the diagnostic difficulties inherent to these tumors. Specifically, olfactory neuroblastoma is a neoplasm that can histologically mimic many tumors within the sinonasal tra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the prevalence of orofacial manifestations in a Brazilian cohort of people living with HIV/AIDS (PLWHIV) using long-term combined antiretroviral therapy (cART) and to correlate the presence of these manifestations with clinical and laboratory characteristics.
STUDY DESIGN: A cross-sectional observational study evaluated 101 Brazilian PLWHIV. Demographic characteristics, medical history, and laboratory data were collected. Physical examination and measurement of stimulated salivary flow were performed.
RESULTS: The study included 101 participants
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard surgical procedure for treating the parotid gland's recurrent pleomorphic adenoma (RPA) is parotidectomy with facial nerve preservation (FN). Treatment of RPA remains challenging since controversies occur regarding recurrence, degree of revision surgery, postoperative radiation, and difficulty in conserving the FN. A retrospective review of patient's medical records treated for benign parotid neoplasms was conducted between 2017 and 2022 to identify individuals who underwent surgery for RPA. Demographic information, surgical intervention details, pre-and postoperative facial nerve
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования