To investigate the association of family history of malignant tumors with clinicopathological characteristics of colorectal cancer, and its effects on prognosis. We conducted a retrospective review of pathological and follow-up data of patients with colorectal cancer treated in our hospital from January 2010 to December 2015. Of 870 patients undergoing surgery, 737 received follow-up (84.7%). Among them, 192 (26.1%) were family history of malignant neoplasm-positive [MN-FH (+)] and 545 (73.9%) were family history of malignant neoplasm-negative [MN-FH (-)]. MN-FH (+) patients had earlier diseas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Prepubertal anorexia nervosa may entail multiple physical effects. When the onset occurs before puberty, the disorder might be associated with a poorer prognosis and a greater resistance to treatment. Until now, prepubertal anorexia nervosa studies have mostly dealt with symptomatology, but rarely with associated factors.
OBJECTIVE:: This study aims to differentiate prepubescent from pubescent anorexia nervosa regarding individual, family and social characteristics.
METHOD:: At admission in programs specialized in eating disorders, female patients (n = 19 prepubertal and 126 pube
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characteristics of early- and late-onset dementia family caregivers were described and compared. Based on a theoretical model of role transition, data were collected through structured interviews from 48 caregivers of adults with Alzheimer's disease or a related dementia older than the age of 70 and 48 caregivers of similarly diagnosed adults younger than the age of 60. A significantly higher proportion of caregivers of younger adults were spouses and gainfully employed compared with those of older adults; they had more years of schooling, took care of a person with more severe impairments, re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of this study was to develop an index that estimates late childhood obesity risk based on certain perinatal and family sociodemographic characteristics. The study was cross-sectional with retrospectively collected data from a representative sample of 2,294 primary schoolchildren, aged 9-13 years, in four counties from north, west, central, and south Greece. Mother's prepregnancy weight status, maternal smoking during pregnancy, maternal educational level, and infant weight gain in the first 6 months of life were combined with children's gender for the development of the Chi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial aggregation of inflammatory bowel disease (IBD) has been observed, but data from the Middle East, particularly Egypt, remain limited. This study investigated clinical differences, treatment responses, and predictors of response in familial and sporadic IBD patients.
METHODS: This case‒control study was conducted on ninety IBD patients (30 familial, 60 sporadic). Clinical history, inflammatory markers, endoscopic findings, and treatment outcomes were analysed over a one-year period. Predictors of response and mucosal healing were assessed via logistic regression.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to compare the clinical characteristics and comorbidities of patients with hidradenitis suppurativa (HS) who have a first-degree family history (FH) of the disease to those without.
METHODS: This cross-sectional study was conducted at the Dermatology Department of the University Hospital of Heraklion, Greece, from January 2022 to April 2025. Adult consecutive HS patients were enrolled. Detailed demographic, clinical, and comorbidity data were collected, and disease severity was assessed using multiple scoring systems, including the Sartorius score, Hurley stage, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical characteristics, management, and outcomes of toddlers (under the age of 3) diagnosed with familial exudative vitreoretinopathy.
METHODS: In this retrospective study, patients diagnosed with familial exudative vitreoretinopathy before the age of 3 were included. Presenting characteristics, genetic testing, management, and outcomes were collected.
RESULTS: A total of 54 patients (108 eyes) with a mean age at diagnosis of 10.9 ± 2.6 months were included. Poor visual behavior (33%) and strabismus (26%) were the most common presenting symptoms, whereas screening
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA polymerases create complementary DNA strands in living cells and are crucial to genome transmission and maintenance. These enzymes possess similar human right-handed folds which contain thumb, fingers, and palm subdomains and contribute to polymerization activities. These enzymes are classified into seven evolutionary families, A, B, C, D, X, Y, and RT, based on amino acid sequence analysis and biochemical characteristics. Family A DNA polymerases exist in an extended range of organisms including mesophilic, thermophilic, and hyper-thermophilic bacteria, participate in DNA replication and
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cerebral cavernous malformation (CCM) is a subtype of the vascular malformations found within the cerebral cortex. Although rare and usually discovered incidentally, these vascular abnormalities can predispose patients to spontaneous cerebral hemorrhage and subsequently lead to a myriad of neurological symptoms at presentation such as seizures and other focal neurological deficits. Although the symptoms and presentations of CCM have been adequately described in the adult population, disease characteristics and outcomes have not been extensively described in the pediatric population.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phospholamban (PLN) is an important regulator for sarcoendoplasmic reticulum (SR) calcium transport ATPase (SERCA), which uptakes Ca2+ to SR during the diastolic phase of cardiomyocytes to maintain intracellular calcium homeostasis. Mutations on PLN result in intracellular calcium disorder, myocardial contraction defect, and eventually heart failure and/or malignant ventricular arrhythmia. Since 2003, several kinds of PLN mutations have been identified in familial dilated cardiomyopathy (DCM) patients, illustrating a few clinical characteristics that differs from classical DCM patients. Herein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the etiology and clinical characteristics of macular edema (ME) in patients with familial exudative vitreoretinopathy.
METHODS: Observational, retrospective case series of 30 patients (34 eyes) with ME and familial exudative vitreoretinopathy who underwent spectral-domain optical coherence tomography imaging between 2009 and 2016. Baseline and follow-up optical coherence tomographies were correlated with color fundus photography and fluorescein angiography.
RESULTS: The average age was 20.6 years (6.6-68.7). Eighteen eyes exhibited cystoid ME (52.9%), 14 noncystoid ME (4
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to analyze the relative frequency, clinical characteristics, disease onset and progression in f-IPF vs. sporadic IPF (s-IPF).
METHODS: Familial IPF index patients and their family members were recruited into the European IPF registry/biobank (eurIPFreg) at the Universities of Giessen and Marburg (UGMLC). Initially, we employed wide range criteria of f-IPF (e.g. relatives who presumably died of some kind of parenchymal lung disease). After narrowing down the search to occurrence of idiopathic interstitial pneumonia (IIP) in at least one first grade relativ
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Prodrome is defined by manifestations that precede a familial Mediterranean fever (FMF) attack and predict its emergence. We aimed to determine the frequency, characteristics, and clinical determinants of prodrome in patients with FMF.Method: This cross-sectional study was conducted in a tertiary rheumatology clinic. During the clinical interview, all patients completed a standardized questionnaire about the pre-attack period. Prodrome was defined as the presence of any recurrent pre-attack manifestation occurring at least 4 h before an attack. Patients were classified according to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: About 10% of cutaneous malignant melanomas (CMM) occur in individuals with a family history of melanoma. In 20% to 40% of melanoma families germline mutations in CDKN2A are detected. Knowledge of the clinicohistologic characteristics of melanomas and patients from these families is important for optimization of management strategies, and may shed more light on the complex interplay of genetic and environmental factors in the pathogenesis of melanoma.
OBJECTIVE: We sought to investigate the clinical and histologic characteristics of CMM in CDKN2A-mutated families.
METHODS: Clinica
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A proportion of Barrett's esophagus (BE) and esophageal adenocarcinoma (EAC) displays familial aggregation, known as familial Barrett's esophagus (FBE). Pedigrees and characteristics of EAC in these families have been previously described.
AIMS: We aimed to evaluate endoscopic and clinical characteristics of Barrett's esophagus in FBE.
METHODS: A cohort of 979 BE patients were retrospectively evaluated for FBE, defined as having a first-degree relative with BE or esophageal cancer, confirmed when possible by interview. FBE and sporadic BE were compared regarding demographic, clin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the characteristics of child abuse among immigrant Chinese families in Los Angeles. The study also identified some of the critical variables contributing to the selection of one of two types of placement (in home or out of home) by the child protective services system. Data were obtained from 221 active Chinese case files maintained by the Asian Pacific Unit of the Los Angeles County Department of Children and Family Services. The extracted data were presented with logistic regression analysis to examine the odds of children being removed from the home. The most prevalent t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban2004eng
In order to assess the clinical manifestations and electrocardiogram (ECG) characteristics of Chinese long QT syndrome (LQTS) patients and describe the phenotype-genotype correlation, the subjects from 5 congenital LQTS families underwent clinical detailed examination including resting body surface ECG. QT interval and transmural dispersion of repolarization (TDR) were manually measured. Five families were genotyped by linkage analysis (polymerase chain reacting-short tandem repeat, PCR-STR). The phenotype-genotype correlation was analyzed. Four families were LQT2, 1 family was LQT3. Twenty-ei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to describe the phenotypic characteristics of an inherited myxomatous valvular dystrophy mapped to Xq28.
BACKGROUND: Myxomatous valve dystrophies are a frequent cause of valvular diseases, the most common being idiopathic mitral valve prolapse. They form a group of heterogeneous diseases difficult to subclassify. The first mapping of the gene for a myxoid valvular dystrophy to Xq28 allowed investigation of the phenotype of affected members in a large family and characterization of the disease.
METHODS: Among the 318 members in the pedigree, 89 agreed
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования