HIV-associated neurocognitive disorders are common in HIV-infected individuals, even in the combination antiretroviral therapy (c-ART) era. Several mechanisms are involved in neuronal damage, including chronic inflammation immune activation. Mammalian 2'-5'-oligoadenylate synthetase (OAS) genes are produced in response to interferon (IFN), mainly by monocytes, and exert their antiviral functions by activation of RNase L that degrades viral and cellular RNAs. In this study, we aimed at exploring OAS gene family RNA expression in simian immunodeficiency virus encephalitis (SIVE), in HIV-associat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical manifestations and mutation of MYH9 gene in a large Chinese family affected with MYH9-related thrombocytopenia.
METHODS: After informed consent was obtained; clinical examination and history investigation was performed on 29 members of the family. DNA was extracted using a standard method, then exons 1 to 40 and their corresponding exon-intron junctions of the MYH9 gene were amplified with PCR and subjected to Sanger sequencing. The results were compared to reference sequence from the University of California, Santa Cruz (UCSC) to screen the mutation. PCR an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the clinical validity indicators for the nursing diagnosis of dysfunctional family processes related to alcohol abuse.
BACKGROUND: Alcoholism is a chronic disease that negatively affects family relationships. Studies on the nursing diagnosis of dysfunctional family processes are scarce in the literature. This diagnosis is currently composed of 115 defining characteristics, hindering their use in practice and highlighting the need for clinical validation.
DESIGN: This was a diagnostic accuracy study.
METHODS: A sample of 110 alcoholics admitted to a reference centre for alc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cause and pathophysiology of PFAPA syndrome is unknown. The aim of this study was to determine all MEFV gene variants relevant to familial Mediterranean fever in children with PFAPA syndrome.
METHODS: All MEFV gene variants were analyzed in patients with PFAPA syndrome. All patients were evaluated using the Gaslini scoring system. Serum immunoglobulin levels were also determined upon admission.
RESULTS: We evaluated 64 patients with PFAPA syndrome. The median age at diagnosis was 37.5 (min-max: 6-96) months, and the percentage of male patients was 55.0%. The Gaslini diagnosti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Drug abuse and alcohol use in young adults are a major public health problem. The aims of present study were to determine the prevalence of alcohol use and substance abuse and related factors in a sample of Iranian college students.
METHODS: The study took place in Tabriz (northwest of Iran) in April and May, 2011. The randomly selected sample consisted of 1837 college students. Data were collected in a survey. A self-administered questionnaire was used to measure smoking, sexual behavior, alcohol and drug use, religious belief, and parental support.
RESULTS: The p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colchicine is the standard treatment in familial Mediterranean fever (FMF) patients. New treatment strategies are needed in FMF patients who were unresponsive to colchicine therapy or who had developed amyloidosis. The aim of this study was to present clinical-laboratory features and treatment responses of pediatric FMF patients that were treated with anti-IL-1 therapies. Files of patients who had been followed in our department with diagnosis of FMF were retrospectively evaluated. Patients that have been receiving anti-IL-1 therapies (anakinra or canakinumab) were included to the study. All p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertriglyceridemia induces acute recurrent pancreatitis, but its role in the etiology of chronic pancreatitis (CP) is controversial. This study aimed to evaluate the clinical, laboratory and radiological findings of 7 patients with CP due to type 1 hyperlipidemia compared to CP patients with other or undefined etiological factors.
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical, laboratory and radiological findings of 7 CP patients with type 1 hyperlipidemia compared to CP patients without hypertriglyceridemia. These 7 patients had multiple episodes of acute pancreatitis and h
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcitonin gene-related peptide (CGRP) family mainly includes CGRPα, CGRPβ, adrenomedullin, calcitonin and amylin. The members of CGRP family and their receptors are widely distributed in the central and peripheral nervous systems. Studies show that members of CGRP family such as CGRP and adrenomedullin play important roles in the transmission of nociceptive information. At spinal level, CGRP promotes the transmission of nociceptive information, spinal morphine tolerance, migraine, inflammatory pain and neuropathic pain. At superspinal level, CGRP suppresses the transmission of nociceptive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: After we identified a 17q12 duplication cosegregating in a 4-generation family with genetic or generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+), we aimed to determine the frequency of 17q12 genomic rearrangements in GEFS+ and a wide spectrum of other epilepsy phenotypes. We furthermore describe seizure prevalence in previously reported patients with a 17q12 duplication or deletion.
METHODS: We analyzed 433 patients with a broad range of epilepsy phenotypes. The 180k Cytosure ISCA v2 array was used for copy number variation screening in the index patient. Segregation analysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The spectrum of periodic fever syndromes (PFS)/autoinflammation diseases is continuously expanding. This review provides an overview of the primary research and an update on the main clinical developments in these disorders published in the past 12-18 months.
RECENT FINDINGS: IL-1β is pivotal to the pathogenesis of most of the PFS. In familial Mediterranean fever (FMF) MEFV mutations lead to gain of pyrin function, resulting in inappropriate IL-1β release that is dependent on ASC but not the NLRP3 inflammasome. Anti-IL-1 therapy is effective in tumour necrosis factor recept
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal-dominant transthyretin (TTR)-related amyloidosis usually manifests in the second to fourth decade with a length-dependent axonal neuropathy with prominent involvement of the small fibers and multi-organ systemic failure. We retrospectively analyzed seventeen probands, including thirteen apparently isolated cases, carrying eight mutations of TTR gene (age of onset = 60.4 ± 13.5 years). Thirteen patients were initially un/misdiagnosed; interval from onset to definite diagnosis was 3.3 ± 2.3 years. Inaugural syndromes were a length-dependent motor-sensory neuropathy in seven cases, a se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the unique and simultaneous contribution of adolescents' characteristics, parent-child relationship and friends' characteristics on early sexual intercourse, while accounting for family status. A longitudinal multi-sample design was used. The first sample was recruited in a suburban context (n = 265; 62% girls) and the second sample in an urban setting (n = 136; 61% girls). All predictors were measured in Grade 8 and age at first intercourse was assessed yearly for three years. Being in a non-intact family, low parental control, high antisocial behaviors, low self-disclosur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Familial partial lipodystrophy due to LMNA (lamin A/C) mutations is a rare disorder characterized by a selective loss of adipose tissue and insulin resistance. Dyslipidemia and severe diabetes often occur during its evolution. Only isolated and contradictory case reports have been published on the obstetrical prognosis in lipodystrophy. The aim of our study was to compare the fertility and occurrence of obstetrical complications of women with familial partial lipodystrophy due to LMNA (lamin A/C) mutations with those of nonaffected relatives, women from the general population, and w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2008eng
AIM: To examine the use of complementary and alternative medicine (CAM) by women with varying levels of familial and perceived risk of breast cancer with the goal of preventing breast cancer.
METHODS: Cross-sectional data on CAM use were collected on 2,198 women (mean age, 63 years) personally unaffected by breast cancer in the Minnesota Breast Cancer Family Study. CAM use was compared across women at high, moderate, or average risk based on family history, as well as across categories of perceived risk of breast cancer. CAM use was also examined in relation to screening and general health be
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Parental stress is believed to play a critical role in child maltreatment, and deployment is often stressful for military families.
OBJECTIVE: To examine the association between combat-related deployment and rates of child maltreatment in families of enlisted soldiers in the US Army who had 1 or more substantiated reports of child maltreatment.
DESIGN AND SETTING: Descriptive case series of substantiated incidents of parental child maltreatment in 1771 families of enlisted US Army soldiers who experienced at least 1 combat deployment between September 2001 and December 2004.
MAIN O
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2006eng
Heart complications are frequently encountered in hereditary transthyretin amyloidosis. Lately, reports of late onset familial amyloid polyneuropathy (FAP) cases presenting with a phenotype similar to that observed in senile systemic amyloidosis have emerged. The aim of the present study was to evaluate morphological and functional features of the heart by echocardiography including myocardial strain measurements, and to compare the outcome for early with those of late onset FAP cases. Eighty-one biopsy and genetically proven FAP, ATTR Val30Met patients were investigated with two-dimensional,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant inherited metabolic disorder resulting in advanced vascular atherosclerosis and premature death, primarily from coronary artery disease. The primary defect is a mutation in the gene encoding for the plasma LDL receptor located on the short arm of chromosome 19. Liver transplantation is currently the most effective method of treating this disorder. Living-related liver transplantation (LRLT) has become an excellent modality for treating children, including those with inherited metabolic diseases. In this paper, we describe the first re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a case-control study of 190 preeclamptic patients and 373 control subjects, we assessed maternal family history of chronic hypertension and type 2 diabetes in relation to preeclampsia risk. Participants provided information on first-degree family history of the 2 conditions and other covariates during postpartum interviews. Logistic regression was used to estimate odds ratios and 95% confidence intervals adjusted for confounding by age, race, and obesity. Compared with women with no parental history of hypertension, women with maternal only (odds ratio=1.9), paternal only (odds ratio=1.8),
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcone (CHS), stilbene (STS) synthases, and related proteins are key enzymes in the biosynthesis of many secondary plant products. Precursor feeding studies and mechanistic rationalization suggest that stilbenecarboxylates might also be synthesized by plant type III polyketide synthases; however, the enzyme activity leading to retention of the carboxyl moiety in a stilbene backbone has not yet been demonstrated. Hydrangea macrophylla L. (Garden Hortensia) contains stilbenecarboxylates (hydrangeic acid and lunularic acid) that are derived from 4-coumaroyl and dihydro-4-coumaroyl starter resid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования