In recent years, epigenetic modifications have attracted significant attention due to their unique regulatory mechanisms and profound biological implications. Acting as a bridge between environmental stimuli and changes in gene activity, they reshape gene expression patterns, providing organisms with regulatory mechanisms to respond to environmental changes. A growing body of evidence indicates that epigenetic regulation plays a crucial role in the pathogenesis and progression of psoriasis. A deeper understanding of these epigenetic mechanisms not only helps unveil the molecular mechanisms und
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a multifactorial chronic depigmentary disorder characterised by the loss of functional melanocytes. Its pathogenesis involves complex interactions among genetic predisposition, environmental factors, and autoimmune dysregulation. In recent years, extensive research has highlighted the critical role of epigenetic regulation in vitiligo development, including aberrant DNA methylation, dysregulated histone modifications, and non-coding RNA (ncRNA) expression disturbances. These abnormal epigenetic modifications contribute to disease progression by disrupting melanogenesis, promoting o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biochemical crosstalk between two or more histone modifications is often observed in epigenetic enzyme regulation, but its functional significance in cells has been difficult to discern. Previous enzymatic studies revealed that Lys14 acetylation of histone H3 can inhibit Lys4 demethylation by lysine-specific demethylase 1 (LSD1). In the present study, we engineered a mutant form of LSD1, Y391K, which renders the nucleosome demethylase activity of LSD1 insensitive to Lys14 acetylation. K562 cells with the Y391K LSD1 CRISPR knockin show decreased expression of a set of genes associated with cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incorporation of structurally novel noncanonical amino acids (ncAAs) into proteins is valuable for both scientific and biomedical applicatio … tic enzymes, and the resulting ncAAs can subsequently be incorporated into proteins via an expanded genetic code. Moreover, we demonstrate that bioorthogonal reactive groups such as aromatic azides and aromatic ketones can be incorporated into green fluorescent protein or a therapeutic antibody with high yields, allowing for subsequent chemical conjugation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age related changes to the skeleton, such as osteoporosis, increase the risk of fracture and morbidity in the elderly population. In osteoporosis, bone remodeling becomes unbalanced with an increase in bone resorption and a decrease in bone formation. Osteoclasts are large multinucleated cells that secrete acid and proteases to degrade and resorb bone. Understanding the molecular mechanisms that regulate osteoclast differentiation and activity will provide insight as to how hyper-active osteoclasts lead to pathological bone loss, contributing to diseases such as osteoporosis. Reversible modifi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies of genome evolution usually have involved one or two genomes and have thus been limited in their ability to detect the direction and rate of evolutionary change. Here, we use complete genome data from 20 poxvirus genomes to build a robust phylogeny of the Poxviridae and to study patterns of genome evolution. We show that, although there has been little gene order evolution, there are substantial differences between poxviruses in terms of genome content. Furthermore, we show that the rate of gene acquisition is not constant over time and that it has increased in the orthopox li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faithful translation of the genetic code during protein synthesis is fundamental to the growth, development, and function of living organisms. Aminoacyl-tRNA synthetases (AARSs), which define the genetic code by correctly pairing amino acids with their cognate tRNAs, are responsible for 'quality control' in the flow of information from a gene to a protein. When differences in binding energies of amino acids to an AARS are inadequate, editing is used to achieve high selectivity. Editing occurs at the synthetic active site by hydrolysis of noncognate aminoacyl-adenylates (pretransfer editing) an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis, a skeletal disorder of inadequate bone resorption with an abnormal increase in skeletal mass, results from a variety of independent single gene mutations that affect osteoclast differentiation and/or function. The osteopetrotic defect, op, is one of four spontaneous, nonallelic mutations in rats that result in osteopetrosis. In intercross progeny of (BN/SsN x LEW/SsN. +/op) F1 carriers, we mapped this locus by linkage analysis with microsatellite markers to rat chromosome 10. The linkage group contained, as well as op, 15 anonymous DNA loci and 9 DNA loci associated with genes (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute compartment syndrome (ACS) is a limb-threatening complication of pediatric tibial tubercle fractures. Despite its severity, the incidence of ACS in pediatric cases has been largely unexplored.
PURPOSE: We sought to examine the incidence and risk factors of ACS and associated fasciotomies in pediatric patients with tibial tubercle fractures.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using data from the Pediatric Health Information System, a comprehensive inpatient and outpatient nationwide database. Inclusion criteria specified patients 18 years of age or younger wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary haemochromatosis (HH) is the most common genetic condition among populations of northern European ancestry, but it does not have a specific International Classification of Diseases 10th revision (ICD-10) diagnosis code. HH is commonly assigned the ICD-10 code E83.1 defined as 'disorders of iron metabolism'. However, the E83.1 diagnosis code is also applied to patients with transfusion-related iron overload and hyperferritinaemia from non-iron loading conditions. Venesection is the main treatment option for patients with HH and is assigned the Office of Population, Cens
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several types of perceptual distortions of two anxiety-arousing visual stimuli are coded as repression in the Defense Mechanism Test, a tachistoscopic, percept-genetic technique. Given the well-established correspondence between hysteria and repression, the study included a clinical validation of these variants of repression against the diagnosis of histrionic personality disorder. 41 subjects with evidence of this disorder on the Millon Clinical Multiaxial Inventory-II were compared with 41 nonhistrionic controls. Significantly more histrionics were coded for the type of repression in which t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prebiotic genetic nucleotides (PGNs) often outcompete canonical alphabets in the formation of nucleotides and subsequent RNA oligomerization under early Earth conditions. This indicates that the early genetic code might have been dominated by pre-RNA that contained PGNs for information transfer and catalysis. Despite this, deciphering pre-RNAs' capacity to acquire function and delineating their evolutionary transition to a canonical RNA World has remained under-researched in the origins of life (OoL) field. We report the synthesis of a prebiotically relevant nucleotide (BaTP) containing the no…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spike-in normalization enables quantitative analysis of chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP-seq) signal. Here we introduce a robust dual spike-in normalization approach for ChIP-seq (ChIP-wrangler), optimize parameters and verify its accuracy in quantifying changes in ChIP-seq signal and detecting technical artifacts. We use ChIP-wrangler to revisit recent claims that active histone marks depend on transcription. We show that acute depletion of RNA polymerase II (RNAPII) has a modest impact on H3K27ac levels, with only 6% of peaks significantly changing after RNAPII depletion, indic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic code defines nucleotide patterns that code for individual amino acids and their complementary, i.e., antisense, pairs. Peptides specified by the complementary mRNAs often bind to each other with a higher specificity and efficacy. Applications of this genetic code property in biomedicine are related to the modulation of peptide and hormone biological function, selective immunomodulation, modeling of continuous and linear epitopes, modeling of mimotopes, paratopes and antibody mimetics, peptide vaccine development, peptidomimetic and drug design. We have investigated sense-antisense …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The profession of genetic counselling is developing in Europe in response to the increased need for genetic healthcare. Standards of education and professional practice are needed to ensure that patients are provided with genetic counselling of an appropriate quality. However, such standards need to be relevant to practitioners in many different national and healthcare settings. In order to develop appropriate standards and a code of practice to guide professionals in Europe, we formed a community of practice that includes genetic nurses and counsellors, plus other interested health profession
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advances in molecular biology during the last decade have revealed the genes responsible for inherited renal and vascular diseases and their mutations. These genes code structure proteins, receptors, channels, transporters, and signal proteins, which are specifically expressed in the renal and vascular systems. Other genes code modulators of the system. These findings have provided the understanding of molecular mechanisms of hereditary disorders and may open the way for genetic diagnosis of inherited renal and vascular diseases in the field of laboratory medicine.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annually, over two million individuals in the United States are diagnosed with cancer, with 10-20% attributed to hereditary cancer syndromes. Genetic testing for pathogenic variants is a standard component of cancer care guided by tumor pathology and family history. Despite this, access to and completion of cancer genetic testing remains suboptimal. This study aims to understand the rates and factors associated with genetic testing completion among individuals with cancer. Utilizing data from the All of Us Research Program, which includes over one million Americans, we examined the documentati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics allows for the inheritance of information in cellular lineages during differentiation, independent of changes to the underlying genetic sequence. This raises the question of whether epigenetic mechanisms also function in post-mitotic neurons. During the long life of the neuron, fluctuations in gene expression allow the cell to pass through stages of differentiation, modulate synaptic activity in response to environmental cues, and fortify the cell through age-related neuroprotective pathways. Emerging evidence suggests that epigenetic mechanisms such as DNA methylation and histone
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic alterations have emerged as central contributors to the pathogenesis, progression, and therapeutic response in cancer, and in this particular case, which we are discussing, myeloid malignancies. Unlike genetic mutations, epigenetic changes, like DNA methylation and histone modifications, are reversible and dynamic, and this book chapter aims to provide a comprehensive overview of the fundamental principles of epigenetic regulation and explores how these mechanisms are disrupted across different myeloid malignancies. We will examine disease-specific epigenetic landscapes and highligh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования