BACKGROUND/AIMS: Ventricular septal defects (VSDs) are one of the most common types of congenital heart malformations. Volume overload resulting from large VSDs can lead to heart failure (HF) and constitutes a major cause of pediatric HF with a series of often-fatal consequences. The etiology of VSD with HF is complex, and increasing evidence points toward a genetic basis. Indeed, we identified an L2483R mutation in the ryanodine receptor type 2 (RyR2) in a 2-month-old male patient with VSD with HF.
METHODS: We generated integration-free induced pluripotent stem cells from urine samples (UiPS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male child, aged 1 year, with pulmonary atresia, ventricular septal defect and major aorto-pulmonary collateral arteries (PA, VSD, MAPCA) underwent corrective surgery including MAPCA ligation uneventfully. A few hours after admission to the ICU, severe heart failure, refractory to aggressive cardiac support including epinephrine infusion, became worse. Emergent cardiac catheterization on postoperative day 5 demonstrated the residual MAPCA and its occlusion by coil embolization dramatically resolved heart failure, indicating that the primary cause of this hemodynamic instability was likely ex
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From March 26, 1954, to July 19, 1955, 45 patients with major cardiac malformations not previously correctable underwent open repair utilizing cross-circulation between patient and donor without donor deaths. All operations were carried out at normothermia with lowered flow rates based on azygos flow studies. Twenty-seven patients, more than half of them infants, had ventricular septal defects closed. There were 8 hospital deaths, and there have been only 2 late deaths in 30 years. Fourteen (87.5%) of 16 who underwent recatheterization have closed defects. The 17 30-year-survivors are all in N
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defect is the most common congenital heart disease in children and is associated with patent ductus arteriosus in 1%-7% of cases. The coexistence of both malformities with hypoplastic aortic arch and aortic coarctation is even rarer. We present the case of a 6-year-old girl referred to our hospital because of dyspnea on feeding, recurrent respiratory infections, poor weight gain, and a heart murmur. The image studies revealed a ventricular septal defect, patent ductus arteriosus, severe hypoplasia of the aortic arch with critical stenosis of the proximal portion, severe dila
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unobstructed atrial communication is a prerequisite for favorable pulmonary circulation in patients with single-ventricle physiology and atrial-communication-dependent pulmonary venous drainage. It might also be a prerequisite for favorable coronary circulation in patients with single-ventricle physiology and atrial-communication-dependent coronary venous drainage. Obstruction of atrial communication, on which coronary venous drainage depends, has not yet been documented. We report a patient with pulmonary atresia and an intact ventricular septum having an extracardiac total cavopulmonary conn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 17p13.3 microduplication syndrome is considered a multisystem disorder that results in a wide variety of clinical manifestations including dysmorphic facial characteristics, brain structural malformations, developmental restriction, growth restriction, and neurocognitive disorders. The two major classes of chromosome 17p13.3 microduplication, which have different clinical presentations, are associated with specific genetic regions. Among the various known phenotypes, scattered cases with congenital heart disease (CHD) have been reported for both classes of chromosome 17p13.3 microdu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with borderline left ventricle successfully underwent biventricular repair following a staged surgical approach to promote left ventricular growth. Despite initial concerns about left ventricle size, apex formation and adequate size of atrioventricular valve indicated potential for future growth. The patient demonstrated significant left ventricular growth, resulting in stable biventricular circulation and a favourable outcome over a three-year postoperative follow-up period.Clinical Registration Number: Institutional Review Board of Osaka City General Hospital, number 1902139.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our study was aimed to comprehensively compare the relative efficacy, safety, and the cost of transcatheter closure, mini-invasive closure, and open-heart surgical repair to treat perimembranous ventricular septal defects (pmVSDs) in children using network meta-analysis method.
METHODS: Five databases were systematically searched including Chinese Biomedical Literature Database, China National Knowledge Infrastructure, PubMed, EMBASE.com, and the Cochrane Central Register of Controlled Trials from the starting date of each database to February 2017. Tools for assessing the risk of
СтатьяОбзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents a case of a 31-year-old male with congenitally corrected transposition of the great arteries, ventricular septal defect (VSD) and complete heart block who was admitted to our institution because of an exacerbation of heart failure after pacemaker implantation. The ECG and chest radiograph revealed that the ventricular lead was placed in the middle cardiac vein. After cardiosurgical procedure (VSD closure and atrioventricular valves replacement), the clinical symptoms of heart failure were still present. They diminished while the patient was on escape rhythm (40-70 bpm). Th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Dextro-transposition of the great arteries (D-TGA) with a ventricular septal defect (VSD) and pulmonary atresia is an uncommon congenital conotruncal abnormality. Surgical correction is performed using the Rastelli procedure, which includes a ventricular septal patch to direct blood from the left ventricle to the aorta and a valved conduit to connect the right ventricle to the pulmonary artery. This report is of a 34-year-old Thai man who presented with pulmonary stenosis and heart failure 24 years after surgical correction with the Rastelli procedure for congenital D-TGA, VSD, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case of a 6-week-old male with D-TGA and multiple large ventricular septal defects who presented with oxygen desaturations into the 60s. He had initially undergone palliative pulmonary artery banding at a different institution, for concern that patch closure of his large ventricular septal defect would compromise ventricular function. We decided to undergo 3D printing and 4D modelling of his heart to delineate his ventricular septal defect anatomy in preparation for their closure and arterial switch operation. A 4D CTA showed a large perimembranous outlet ventricular septal defect an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defects are one of the most common congenital heart defects that either exist alone or coexist with other complex congenital heart diseases. With 3-dimensional echocardiography, exact 3-dimensional shape, size, location, and course of any ventricular septal defects can be evaluated very thoroughly. We are reporting a comprehensive assessment of a complex ventricular septal defect using 3-dimensional echocardiography and longitudinal strain analysis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although simulation-based education is now commonly utilized in medicine, its use in the instruction of congenital heart disease remains limited. The objective of this study is to evaluate whether heart models created with three-dimensional printing technology can be effectively incorporated into a simulation-based congenital heart disease and critical care training curriculum for pediatric resident physicians.
DESIGN: Utilizing heart models created with a three-dimensional printer, pediatric residents participated in a 60-minute simulation seminar with three consecutive components
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ventricular septal defect is the most common congenital heart defect. Surgical repair has been standard therapy for symptomatic ventricular septal defects since the 1950s. Catheter-based device closure of ventricular septal defects emerged in the 1980s and has become a safe and effective alternative in select patients.
AREAS COVERED: This review focuses on patient selection and procedural techniques for device closure of ventricular septal defects, including percutaneous and hybrid perventricular approaches. The available devices used for these procedures and outcomes of their u
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recently, the felt sandwich technique has been widely used to close muscular ventricular septal defects. We evaluated the early and midterm results of our strategy (a combination of the sandwich technique and direct closures) and assessed the role of the sandwich technique in the treatment of multiple ventricular septal defects.
METHODS: Twenty-nine consecutive patients underwent an operation for multiple ventricular septal defects and associated cardiac malformations. They included 17 boys and 12 girls with a median age of 6.0 months. Thirteen patients had 4 or more ventricular se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defects, atrio-ventricular septal defects, ventricular septal defects and the persistent arterial duct are the most common congenital heart defects which may cause, in the presence of a significant left-to-right shunt, chronic volume overload of the heart and lead to the development of pulmonary arterial hypertension. Repair is indicated to avoid these complications and evolution to right-to-left shunting (Eisenmenger syndrome). Although the long-term results of surgical interventions in uncomplicated congenital heart defects were excellent, percutaneous techniques to repair the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcatheter closure of congenital heart defects with the use of septal occluders has been widely accepted as a preferred treatment; however, the high cost of these devices limits their clinical application in some countries. Few clinical data are available regarding lower-cost products. Accordingly, we evaluated the efficacy and safety of the Chinese-made Shanghai Shape Memory Alloy (SHSMA) occluder in patients with congenital heart defects. From December 2001 through December 2008, a total of 180 patients with congenital heart defects (ages, 3-68 yr; mean age, 17.35 ± 13.22 yr) underwent tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the impact of heart defects on the developing human fetus by examining 412 hearts from consecutive spontaneous abortuses. In each case, the cardiac morphology was correlated with the autopsy findings and the karyotype (unavailable in 115 hearts not successfully cultured). Of the 412 hearts, 10 (2.4%) contained structural defects (six ventricular septal defects, one atrial septal defect with ventricular septal defect, and one each coarctation, atrioventricular septal defect, and tetralogy of Fallot). Only one of 10 had major extracardiac malformations. Of the 277 fetuses with no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования