OBJECTIVE: To perform preimplantation gender determination by a combination of polymerase chain reaction (PCR) sexing and fluorescent in situ hybridization technique using the directly labeled fluorescent alpha-satellite centromeric DNA probes for X and Y chromosomes.
SETTING: The IVF program of Illinois Masonic Medical Center.
PATIENTS: A couple requested preimplantation diagnosis because the mother is a carrier for hemophilia A.
RESULTS: Two blastomeres were aspirated from each of the four- to eight-cell embryos, and only the embryos with both fluorescent in situ hybridization and PCR res
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: National guidelines recommend genetic testing for individuals at risk for hereditary cancer syndromes, but access to cancer genetic services (CGS) remains limited by persistent barriers. While implementation efforts have focused on oncology settings, primary care represents a critical entry point for expanding access, particularly among populations historically underserved in genomics. However, gaps exist in the development and evaluation of evidence-based CGS delivery models for primary care. Scalable approaches that address disparities while efficiently leveraging existing resour
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied Liodessus diving beetles from six eastern Colombian Páramo areas, as well as from the Altiplano. We discovered a highly characteristic new species, based on male genital morphology, Liodessussantarositasp. nov., in the Páramo de Guantiva-Rusia. Specimens from the Altiplano around Bogotá, and the Páramos of Almorzadero, Chingaza, Matarredonda, Rabanal y Rio Bogotá and Sumapaz form one clade of genetically similar populations based on mitochondrial Cox1 sequence data. The individuals of this clade are sub-structured according to their geographic distribution. The populations differ fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing epithelioid fibrosarcoma (SEF) is a rare soft tissue tumor exhibiting considerable morphologic overlap with low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS). Moreover, both SEF and LGFMS show MUC4 expression by immunohistochemistry. While the majority of LGFMS cases are characterized by a FUS-CREB3L1 fusion, both FUS-CREB3L2 and EWSR1-CREB3L1 fusions were recently demonstrated in a small number of LGFMS and SEF/LGFMS hybrid tumors. In contrast, recent studies pointed out that SEF harbor frequent EWSR1 rearrangements, with only a minority of cases showing FUS-CREB3L2 fusions. In an effort to fu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical diagnosis of motor neuron disease (MND) in the wobbler mouse (wr/wr) has been impossible until recently. However, with the development of a new hybrid, the C57BL/6J x New Zealand Black (B6NZB) wr/wr mouse, the polymerase chain reaction (PCR) can be used to establish the preclinical diagnosis. We compared the clinical and histological features of MND and the effects of neurotrophic factor cotreatment between the hybrid B6NZB-wr/wr and the congenic C57BL/6J-wr/wr mice. Clinical assessments of body weight, grip strength, running speed, paw position, and walking pattern were made weekl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present article is to study the bending strength of glulam prepared by plane tree (Platanus Orientalis-L) wood layers adhered by UF resin with different formaldehyde to urea molar ratios containing the modified starch adhesive with different NaOCl concentrations. Artificial neural network (ANN) as a modern tool was used to predict this response, too. The multilayer perceptron (MLP) models were used to predict the modulus of rapture (MOR) and the statistics, including the determination coefficient (R2), root mean square error (RMSE), and mean absolute percentage error (MAPE)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is caused by a heterogenous group of bone diseases that result in an increase in skeletal mass because of inadequate osteoclastic bone resorption. In the op osteopetrotic rat, the disease has been linked to a single genetic locus located at the proximal end of rat chromosome 10. In this study, we identified a 1.5-cM genetic interval that contains the mutation. We then generated an improved radiation hybrid (RH) map of this region to identify potential functional and positional candidates for the op gene. Using the rat genome radiation hybrid panel, we mapped 57 markers including
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is a big challenge for precision therapy of glioblastoma, mainly due to the existence of blood-brain barrier (BBB), tumor immunosuppressive microenvironment (TIM), and lack of efficient treatment paradigms. Herein, a theranostic nanoplatform for the second near-infrared window (NIR-II) fluorescence imaging-guided membrane-targeted mild photothermal-immunotherapy of glioblastoma using genetically engineered CSF1R/IL12-macrophage membrane (MM)-liposome hybrid nanovesicles, is reported. By mimicking lipophilic membrane probe (Dil) with octadecyl chains, a NIR-II emissive photothermal dye (IRC1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early 20th-century discovery of heterosis and the establishment of heterotic groups transformed maize (Zea mays L.) into a keystone of global agriculture. However, maize breeding faces two significant challenges: the gradual decline of general combining ability (GCA) variance within heterotic groups and the impracticality of testing all possible single crosses in the early stages of a breeding program. Here, we developed genomic best linear unbiased prediction (GBLUP)-based multikernel models, using additive and two alternative nonadditive genomic relationship matrices, to estimate the var
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. To determine the effects of gene dilution on development of IGT, NIDDM and in vitro glucose oxidation, heterozygous lean LA/N-cp female and SHR/N-cp male rats were mated, and F1 offspring studied at periodic intervals to determine the prevalence of obese and diabetic traits. 2. Obesity occurred in 25% of offspring by 5 weeks of age, consistent with inheritance of the autosomal recessive cp trait. 3. IGT occurred in all obese male F1, 67% of obese female F1, and 18% of the lean male F1 rats by 5 months of age, and diabetes occurred in 80% of male obese and 17% of female obese rats from 6 mon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: One objective of the College of American Pathologists/American College of Medical Genetics Cytogenetics Committee is to ensure the accurate detection and clinical interpretation of abnormalities observed by fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis when evaluating hematologic neoplasms.
OBJECTIVE.—: To report a 20-year performance summary (2005-2024) of FISH challenges focusing on hematologic neoplasms.
DESIGN.—: A retrospective review was performed from 2005 through 2024 to identify FISH challenges specifically addressing hematologic neoplasms. The overall performance of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our novel murine model of experimental autoimmune orchitis (EAO) induced by two or three injections of viable syngeneic testicular germ cells (TC) alone, significant differences in susceptibility to the induction of EAO were found, and the disease susceptibility did not seem to be associated with a particular H-2 haplotype. The H-2 identical background disparate (highly susceptible x low susceptible)F1 hybrids, (C3H/He x C3H/HeJ)F1 and (C3H/HeJ x C3H/He)F1 mice, were highly susceptible to the induction of EAO. The H-2 identical background disparate (highly susceptible x resistant)F1 hybrids
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocyte function associated antigen 1 (LFA-1) is a leukocyte cell adhesion protein. We have studied a novel human immunodeficiency disease in which LFA-1 and two other proteins which share the same beta subunit are lacking from the surface of leukocytes. The basis of the inherited defect in cell surface expression of both the alpha and beta subunits of LFA-1 was determined by somatic cell fusion of patient or normal human cells with an LFA-1+ mouse T cell line. Human LFA-1 alpha and beta subunits from normal cells could associate with mouse LFA-1 subunits to form interspecies hybrid alpha b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 40-year-old patient referred to our centre after 3 years of infertility. Karyotyping with the aid of fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis showed a unique pericentric inversion of chromosome 21:46,XY,inv(21)(p12q22.3). This type of intrachromosomal structural rearrangement can lead to chromosome imbalance in offspring by producing unbalanced gametes if an odd number of crossover events occur within the inverted segment. Therefore, partial trisomy/monosomy with clinical consequences can be observed in the progeny of carriers. Semen samples from the inversion
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the performance of fluorescence in-situ hybridization in the setting of preimplantation genetic diagnosis in order to diagnose embryos affected by DiGeorge syndrome.
DESIGN: Case report.
SETTING: Academic referral center.
PATIENT: A 32 year-old female affected by DiGeorge syndrome.
INTERVENTION(S): History and physical examination, karyotyping, amniocentesis, preimplantation genetic diagnosis, fluorescence in-situ hybridization.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Avoidance of pregnancy with embryo affected by DiGeorge syndrome.
RESULT(S): Termination of pregnancy with an affecte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduced species often undergo genetic drift and natural selection, which can reduce genetic diversity and drive differentiation among populations. Intraspecific hybridization, outcrossing among individuals from genetically distinct groups, may counteract these effects by increasing heterozygosity, potentially improving performance. However, in classical biological control agents, genetic diversity is typically low due to small founding sizes, long-term quarantine rearing, and single-source collections from the native range. As a result, opportunities for beneficial hybridization may be limi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic hybridization within the genus Leishmania has been demonstrated experimentally, but the extent to which this occurs naturally among circulating populations remains enigmatic. The current consensus is that natural populations undergo preponderant clonal evolution, presumably expanding by asexual replication. To investigate the extent to which inter- and intraspecific genetic exchange has impacted Leishmania population genetics, a pan-genus multilocus typing method composed of 27 linked and unlinked genetic markers under purifying, neutral, or positive selection was developed and applied
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal hybrids arise through the interbreeding of distinct species. This hybridization process fosters increased genetic diversity and the emergence of new traits. Mechanisms driving hybridization include the loss of heterozygosity, copy number variations, and horizontal gene transfer. Genetic mating barriers, changes in ploidy, chromosomal instability, and genomic diversity influence hybridization. These factors directly impact the fitness and adaptation of hybrid offspring. Epigenetic factors, including DNA methylation, histone modifications, non-coding RNAs, and chromatin remodelling, play
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetuses with increased nuchal translucency but apparently normal karyotypes may have small genetic defects that are undetectable by conventional cytogenetic studies. Microarray comparative genomic hybridization (array comparative genomic hybridization) may help prenatal diagnosis by revealing small genetic defects.
CASE: A patient presented with a fetus with large nuchal translucency and ambiguous genitalia at 13 weeks of gestation. Conventional fetal karyotype by chorionic villus sampling was 46,XY,inv (1)(p31q42). The inversion was de novo. Further analysis by array comparative
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования