We describe case report of a baby with Diamond-Blackfan anemia, who presented as non-immune hydrops fetalis. The diagnosis was confirmed by measurement of red cell adenosine deaminase activity which is increased in Diamond-Blackfan anemia. At 2 years of age he is dependent on small dose of alternate day steroid to maintain his hemoglobin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of fetal Diamond-Blackfan anemia (DBA) associated with hydrops fetalis and review the current literature focusing on the pathophysiology and presentation of DBA. We conclude that DBA should be considered as a possible etiology for fetal anemia even in the absence of a family history of anemia.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human parvovirus B19 infection has been associated with fetal anaemia, hydrops and in some cases fetal demise. We report our experience with nonimmune hydrops fetalis due to human parvovirus B19 infection in 17 pregnancies which were identified sonographically over a period of 10 years. The only baby who survived received repeated intrauterine transfusions and was normal neurodevelopmentally at 2 years follow-up. Two other fetuses who also received intrauterine transfusion did not survive. All pregnancies complicated with nonimmune hydrops should be investigated by fetal blood sampling looking…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study had three objectives: 1) to determine the electrophysiologic mechanisms of fetal supraventricular tachycardia at presentation and postnatally; 2) to identify the clinical and electrophysiologic predictors of hydrops fetalis; and 3) to describe the medium-term follow-up (1 to 7 years) of patients with fetal supraventricular tachycardia.
BACKGROUND: Fetal supraventricular tachycardia causes significant fetal and neonatal morbidity and mortality. Prenatal analysis and postnatal confirmation of fetal supraventricular tachycardia mechanisms have been limited.
METHODS: Supra…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four newborn infants with Down syndrome and manifestations of neonatal leukemia are described. One of the four was stillborn, two died shortly after birth, and a fourth survived and all evidence of leukemia disappeared in the first month of life. Three of the four cases had hydrops fetalis, and a fourth was a macerated stillborn. Nine other similar reported cases are reviewed. We conclude that neonatal leukemia in Down syndrome is a form of leukemia that is usually transient, with spontaneous recovery, but may be fatal at or around the time of birth with manifestations of hydrops fetalis, hepa…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of nonimmune hydrops fetalis resulting from fetal methemoglobinemia is presented. A woman with a pregnancy at 17 weeks' gestation was admitted after combustion gas intoxication. Although the mother totally recovered, the fetus showed signs of nonimmune hydrops fetalis at follow-up. Fetal methemoglobin levels were very high.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a single male infant who developed severe hydrops fetalis between 19 and 28 weeks of gestation. After delivery at 32 weeks he was treated by hemofiltration, prolonged ventilation and intravenous feeding. He had hypertelorism, orbital hypoplasia without proptosis, brachydactyly, frontal and temporal bossing of the skull, central hypotonia, communicating hydrocephalus, and severe delay in psychomotor development. Signs of connective tissue disorder included: osteopenia, pathological fracture, yellow/grey discolored teeth, blue sclerae and easy bruising. Laboratory investigations fail…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of nonimmune hydrops fetalis diagnosed prenatally. One fetus died in utero, and the second fetus survived and the infant was discharged from the intensive care nursery at 4 weeks of age. A brief review of the literature and the difficulties in arriving at a diagnosis and the management are described, along with certain prognostic factors determining the outcome.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complex case of trisomy 21-related pulmonary hypoplasia with polyhydramnios and hydrops fetalis is described. The value of antenatal surveillance and genetic counselling is emphasized.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal infection with human Parvovirus B19 during pregnancy is one of the rare reasons, which can lead to a not immunologically conditioned hydrops fetalis. We report here a case of intrauterine Parvovirus infection associated with hydrops fetalis, diagnosed by intrauterine sonography in the 29 week of gestation, one week after the outbreak of Erythema. The B19 infection of the low birth weight baby, delivered in the 30 week of gestation, was diagnosed serologically with specific IgM and IgG against B19 by ELISA. No malformation could be detected in the liveborn infant, who died on the third…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 33-year-old para II who was admitted to our hospital in her 29th gestational week with extensive fetal hydrops. Examinations showed a fetal supraventricular tachycardia with biventrical cardiac insufficiency. Digoxin was given both to the mother and to the fetus. At first, this treatment seemed to have no effect. Over a period of several weeks, however, oral therapy with digoxin and verapamil resulted in a stabilized fetal heart rate (175-180 beats/min). Signs of fetal cardiac insufficiency disappeared almost completely. In the 39th week the child was born spontaneously. Clinica
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrops fetalis is an unusual manifestation of Down's syndrome and diagnosis of Down's syndrome in the hydropic newborn can be difficult as the clinical signs are masked by severe oedema. The baby may also be seriously ill and die soon after birth, before any investigative procedures could be done. Down's syndrome should be considered in foetuses or babies presented with pleural effusion and/or ascites.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 44 cases with nonimmunologic hydrops fetalis (NIHF), perinatal management was performed based on our protocol. Twenty-one cases were treated by albumin and/or packed red blood cell (PRC) injection into the fetal abdominal cavity, and 8 cases were treated by transplacental digitalization. Among the cases treated by albumin and/or PRC injection, 5 of 7 cases without pleural effusion recovered in utero, and all 5 cases are alive at the time of writing. However, of 14 cases with pleural effusion, none recovered in utero, and only 1 case is alive. Of 8 cases treated by transplacental digitalizat…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Described is a pregnancy complicated by severe Rh sensitization and hydrops fetalis which was managed aggressively with frequent intrauterine transfusions initiated at 21 1/2 weeks of gestation. No improvement or only temporary improvement of the fetal hydrops was observed after each intrauterine transfusion. Postmortem examination of the infant revealed the additional presence of nonimmunologic factors involved such as pulmonic atresia and lung hypoplasia. In cases of severe Rh sensitization associated with persistent fetal hydrops despite frequent intrauterine transfusions, the presence of c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of severe nonimmune hydrops fetalis caused by supraventricular tachycardia is presented. Maternal treatment with digoxin and the subsequent addition of verapamil and propranolol failed to be effective. Simultaneous measurement of maternal serum and cord blood digoxin levels showed insufficient transplacental digoxin transfer. Other modalities of treatment are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования