IgG2 deficiency has been reported in two recent years as an antibody deficiency associated mainly with recurrent acute and chronic ORL and lower respiratory and recurrent otitis media in children evaluated. We discuss the most rational approach to the treatment with special reference to the replacement therapy with intravenous immunoglobulin.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Striking variations of serum immunoglobulin class and IgG subclass levels were observed in five patients with common variable immunodeficiency. They occurred mainly in untreated patients or, in those patients who received substitutive therapy, could not be merely due to replacement. They result in major changes in the immunoglobulin deficiency patterns, such as a shift from profound hypoimmunoglobulinaemia to IgA/IgG2/IgG4 deficiency or to isolated IgG2 deficiency. These findings have practical implications for the diagnosis and management of patients with primary humoral immunodeficiency.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis is an uncommon disorder of obliterative biliary inflammation that is exceedingly rare in childhood. Presented is a child with hyperimmunoglobulin M immunodeficiency (dysgammaglobulinemia) and primary sclerosing cholangitis. This case should focus attention on the association of primary sclerosing cholangitis and immunodeficiency syndromes, particularly in children with immune disorders and unexplained hepatic abnormalities.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cartilage-hair hypoplasia (CHH), a metaphyseal chondrodysplasia, is usually associated with impaired cellular immunity. This study evaluates humoral immunity in patients with CHH.
METHODS: The concentrations of immunoglobulins G, A, and M (IgG, IgA, and IgM) and IgG subclasses were studied in 20 patients. Data for 5 additional patients with recurrent infections were retrospectively reviewed.
RESULTS: Seven of the prospectively evaluated patients (35%) had defective humoral immunity. Three patients had IgA deficiency. Four patients had IgG2 deficiency, accompanied by IgA deficiency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to evaluate the role of xenoreactive antibodies in islet-like cell cluster (ICC) xenograft rejection. For this purpose, normal mice, mice with a targeted disruption of the Fc-receptor (FcR) gamma-chain, or the membrane exon of the immunoglobulin mu-chain gene, were transplanted with fetal porcine ICC under the kidney capsule. Mice lacking the FcR gamma have no functional FcR for IgG or IgE. Mice with disruption of the immunoglobulin mu-chain cannot produce antibodies, because B cell development is arrested at the stage of preB cells. All animals, irrespective o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the pandemic status of COVID-19, there is limited information about host risk factors and treatment beyond supportive care. Immunoglobulin G (IgG) could be a potential treatment target. Our aim was to determine the incidence of IgG deficiency and associated risk factors in a cohort of 62 critically ill patients with COVID-19 admitted to two German ICUs (72.6% male, median age: 61 yr). Thirteen (21.0%) of the patients displayed IgG deficiency (IgG < 7 g/L) at baseline (predominant for the IgG1, IgG2, and IgG4 subclasses). Patients who were IgG-deficient had worse measures of clinical di…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital deficiencies of the immune system occur in children or adults and can cause severe or recurrent infections. The overall incidence of these immunodeficiency diseases is estimated at approximately 1 in 10,000, excluding selective immunoglobulin A deficiency, but this estimation is based on population studies, not hospital or clinic populations. The majority of immune defects involve antibody production; these immune deficiencies are found more often in adults than infants and children. In an allergy practice, recurrent infections are common, and determining if an immune defect is like
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Other than the physiologic hypogammaglobulinemia of infancy, 80% of the confirmed immunodeficiencies consist of four syndromes: transient hypogammaglobulinemia of infancy (THI), IgG subclass deficiency, partial antibody deficiency with impaired polysaccharide responsiveness (IPR), and selective IgA deficiency IgAD. None are life threatening, all can be readily managed, and many recover spontaneously. An exact incidence of these disorders is not known. A summary of immunodeficiency registries in four countries listed IgAD in 27.5% of the patients, IgG subclass deficiency in 4.8%, and THI in 2.3
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the effect of the introduction of a substitution by intravenous Immunoglobulins (Ig IV) at patients with immunoglobulins G (IgG) subclasses deficiency and nasal polyposis.
MATERIAL AND METHODS: Prospective study concerning five patients with IgG subclasses deficiency and nasal polyposis treated by Ig IV. Rhinologic, otologic and pulmonary symptoms, exacerbations of nasal polyposis, chronic otitis and asthma as well as the number of antibiotics and corticoids treatments were counted during the Ig IV substitution.
OBJECTIVES: To study the association between IgIV substitution
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulins and antibodies to immunoglobulins (autoimmunoglobulins) have been identified to be implicated in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). Immunoglobulin deficiencies have been suggested to account for the increased risk of infections in RA patients. This study was carried out to determine the prevalence of immunoglobulin deficiencies in patients with RA and the identification of putative contributing factors. Immunoglobulin levels in blood samples of patients with rheumatoid arthritis were evaluated by an immunonephelometric assay. Demographic and disease related data (in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective IgG and IgA subclass (IgGsc and IgAsc) deficiencies may be either partial or complete, yet, combined subclass deficiencies are common. The serums of 65 patients with various clinical symptoms were investigated for quantitative and qualitative immunoglobulin levels. A high correlation (r=0.93) between the two methods used for measuring total IgG concentration (nephelometry) and IgGsc concentration (RID measurement) was demonstrated. Patients were divided into groups according to IgG and IgA class and subclass concentrations. The serums of 51 patients were investigated for IgGsc defici
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurement of serum IgG subclass levels in 3005 patients disclosed abnormally low IgG1 levels with normal levels of the other IgG subclasses and of IgM and IgA in 119 patients, predominantly adults. Not all patients were hypogammaglobulinemic due to nonrare increases of other isotypes, mostly IgM. A familial context of immunodeficiency was frequent, more often combined than selective IgG1 deficiency. A familial association with IgG2 deficiency was found also and IgG1 replaced IgG2 deficiency in 3 cases (and succeeded to or preceded more complex IgG defects in 3 cases, whereas IgG1 deficiency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies on immune responses following COVID-19 vaccination in patients with common variable immunodeficiency (CVID) were inconclusive with respect to the ability of the patients to produce vaccine-specific IgG antibodies, while patients with milder forms of primary antibody deficiency such as immunoglobulin isotype deficiency or selective antibody deficiency have not been studied at all. In this study we examined antigen-specific activation of CXCR5-positive and CXCR5-negative CD4+ memory cells and also isotype-specific and functional antibody responses in patients with CVID as compar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A (IgA) deficiency occurs more frequently in patients with celiac disease (CD) than in the general population and can lead to false-negative results in the best serologic test for CD, endomysial IgA (EMA). To evaluate the impact of IgA deficiency on serologic detection of CD in a reference laboratory setting, IgA levels were measured in 510 consecutive serum specimens submitted for testing for EMA; 510 consecutive serum specimens submitted for Helicobacter pylori IgG testing served as a gastrointestinal symptom control group. The frequency of IgA deficiency was significantly hig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients who lack major components of the immune system carry an increased risk for severe and recurrent pulmonary infections at those respiratory sites were the deficient component would, in the normal state, have its greatest concentration. We report different pulmonary manifestations in pediatric patients with primary immunodeficiency disease (PID).
PATIENTS AND METHODS: We studied 44 children younger than 14 years old, who were diagnosed of PID in our pediatric department between January 1990 and May 1996.
RESULTS: Antibody deficiencies were the most frequent disorders (27/44;
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old patient presented with hypogammaglobulinemia diagnosed at the age of 7, causing recurrent infections of the gastrointestinal and bronchial tracts. He was treated with gammaglobulins and infusions of fresh human plasma. At admission he had an exacerbation of his chronic enteric symptoms. X-ray investigation and coloscopy showed mucosal changes as in enteritis regionalis . A biopsy of rectal mucosa showed accumulations of amyloid. Routine examination of humoral and cellular immune parameters revealed a pattern characteristic for common variable immunodeficiencies. Analysis of T-cel
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunological (lymphocyte blast transformation with PHA, determination of IgA, IgM, IgG), cytochemical (the mean cytochemical index of neutrophil lipids, glycogen, peroxidase content), hematological (the leukocyte, lymphocyte and neutrophil counts), and biochemical tests were employed to study immune responsiveness in 108 patients with chronic non-calculous cholecystitis running a refractory relapsing course. The patients showed the signs of immune deficiency. Some of the above described tests turned out informative for detecting such deficiency. It has been demonstrated that conventional
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied humoral immune function in 267 children with recurrent respiratory infections referred to our immunology clinic to determine the most appropriate immunologic studies for evaluating recurrent infections in children. Of this highly selected population, 58% had a partial deficiency in one or more of the major immunoglobulin isotypes or IgG subclasses (defined as at least 2 SD below the normal age-adjusted mean). In none of the patients was there a total absence of an immunoglobulin isotype. The most common abnormality was partial IgA deficiency, which was found in one third of the pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Study of the association between immunoglobulin-G (IgG) subclass deficiency and nasal polyposis.
MATERIAL AND METHODS: Longitudinal study (5 years) in a prospective cohort of 161 nasal polyposis patients. Analysis of the association between humoral immunodeficiency, rhinologic symptoms, endoscopy score and prescribed doses of local and systemic corticosteroids.
RESULTS: The prevalence of IgG subclass deficiency was 13.7% (22/161). One patient was diagnosed with common variable immunodeficiency (CVID). No significant differences were observed between the groups with and without pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования