Phosphorescence lifetime Zn2+ imaging possesses the advantage over normal fluorescence imaging in offering the more accurate temporal-spatial Zn2+ information. Herein, we report a new phosphorescent cyclometalated Ir(III) complex with a Zn2+-chelator bearing 1,10-phenanthrolin acting as ancillary ligand, Zin-IrDPA, which displays the specific Zn2+-induced enhancement of phosphorescence and phosphorescence lifetime, and the mitochondria-targeting ability. Moreover, its Zn2+-induced phosphorescence lifetime enhancement factor is not affected by medium lipophilicity, viscosity, polarity, and espe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The bottleneck of VDD systems is the reliable detection of the small atrial signals by a floating atrial electrode. Fractally iridium coated electrodes offer excellent sensing and pacing performance. In this study, the performance of such a floating atrial lead in P wave sensing and synchronous ventricular stimulation was examined. Atrial pacing was also used as a test of atrial wall contact.
PATIENTS AND METHODS: A fractally iridium coated VDD lead was implanted in 18 patients. In 15 patients it was interfaced with a VDD pacemaker and in 3 patients with a DDD system depending on
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive disease with limited treatment options due to the absence of ER, PR, and HER2 receptors. This review summarises the recent progress in the use of ruthenium, iridium, and rhenium complexes as alternative therapeutic agents for TNBC. These metal complexes are designed to respond to tumor-specific biomarkers or the tumor microenvironment, enabling selective uptake and enhanced anticancer activity. Through redox reactions and light activation, they generate reactive oxygen species, disrupt mitochondrial function, and induce cancer cell death. O
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical catalysis enables challenging enantioselective alkyl-alkyl cross-couplings between allylic alcohols and readily available radical precursors, yet the operative bond-forming mechanism remains elusive. Here we present a comprehensive computational mechanistic study on photoexcited iridium-catalyzed asymmetric Csp3-Csp3 cross-couplings. Contrary to the prevailing "inner-sphere" proposal invoking radical capture by an Ir(II)(allyl) species followed by reductive elimination from an alkyl-Ir(III)-allyl intermediate, our calculations identify a distinct low-valent pathway governed by an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal levels of hydrogen sulfide (H2S) have been linked to multiple diseases, including neurological disorders, cardiovascular diseases, and cancers. Mitochondria play a central role in H2S metabolism, and dysregulation of H2S within mitochondria is emerging as a key factor in mitochondrial dysfunction. To explore the role of mitochondrial H2S in live cells, a near-infrared (NIR) iridium(III) complex-based luminescence probe was constructed for the selective and sensitive detection of endogenous mitochondrial H2S. Complex 1 exhibits a distinct luminescent response to H2S. Upon exposure to H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a series of three bis-cyclometalated iridium(III) complexes each bearing an arylacetylide and an N-heterocyclic carbene (NHC) ligand. The cyclometalating ligand is 2-(2,4-difluorophenyl)pyrazole (F2ppz), chosen to ensure the 5d(Ir) → π*(F2ppz) 3MLCT excited-state is higher in energy than the 3(π → π*) state of the acetylide, allowing luminescence to originate from the latter. The strong-field NHC is included to alleviate photoluminescence (PL) quenching caused by the thermal population of the triplet metal-centered (3MC) states, but nevertheless, the three compounds are weakl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) hold great potential in regenerative medicine, disease modeling and cell biology studies. Reprogramming of mouse and human cells can be achieved through the introduction of transcription factors such as Oct4, Sox2, Klf4, and c-Myc (OSKM), or by chemical stimulation via exposure to small molecules. However, the role of ion compounds in reprogramming has remained relatively unexplored. Herein, we identify iridium (Ir)(III) complexes that enhance iPSC generation by promoting the perinuclear clustering of mitochondria. Mechanistically, Ir(III) complexes promo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While molecular isomers exhibit nearly identical compositions, their spatial arrangement often dictates distinct physicochemical properties. We present a regioisomer engineering strategy to construct two iridium(III) complexes (Ir1 and Ir2) through precise positioning of triphenylamine electron donors relative to the metal chelation core. Compared to Ir1, Ir2 features strategically displaced donors that create a contracted bandgap, reduced oxidation potential, and amplified spin-orbit coupling (SOC). These electronic modifications synergistically enable Ir2 to achieve superior type I photodyna
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indoles and coumarins represent prominent structural motifs in a wide range of biologically active molecules. Combining these two privileged scaffolds offers immense potential for innovation in drug discovery. Herein, we unveil a regioselective iridium-catalyzed approach for the direct C-H heteroarylation, alkenylation, and alkylation of indoles using iodonium ylides through a metal carbene-induced C-H insertion mechanism, accessing a series of novel 4-hydroxy-3-indolyl-coumarins and analogues. The method demonstrates a wide substrate scope, good tolerance for functional groups, scalability wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-based Programmed Cell Death Ligand 1 (PD-L1) inhibitors partially overcome the limitations of small-molecule inhibitors, such as ambiguous targeting and complex synthetic processes. This study explores a cyclometalated iridium(III) complex Ir-FA by incorporating bioactive natural product trans-ferulic acid (FA), which could be a promising metal-based PD-L1 inhibitor. Ir-FA demonstrated selective cytotoxicity against A549 cells while exhibiting no toxicity toward normal HLF cell line. Mechanistic studies revealed that Ir-FA induces mitochondrial dysfunction via reactive oxygen species (RO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboranes, unique three-dimensional analogs of benzene, have attracted considerable attention owing to their potential in medicine, catalysis, and materials science. Consequently, the introduction of functional groups into carborane clusters has emerged as an important research focus. While directing group-assisted ortho-B-H activation of o-carboranes is well established, meta-B-H functionalization remains rare. Here we show iridium(III)-catalyzed remote B(9)-H alkylation of o-carboranes using a nitrile-based directing template. Optimized template design is critical for achieving high efficie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing hypoxia-tolerant type I photosensitizers (PSs) that induce pyroptosis offers an attractive approach to address the poor efficacy of photodynamic immunotherapy (PDI), which is commonly compromised by hypoxia and immune suppression in the tumor microenvironment. However, rational design of efficient type I PSs remains challenging due to the limited understanding of their structure-property relationship. Herein, we synthesize a series of cyclometalated Ir(III) complexes (Ir1-Ir5) with an acetylacetone-functionalized rhodamine ligand using a donor-acceptor (D-A) strategy, where the Ir(I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel PCP-pincer iridium complexes bearing a diborylmethyl anion were synthesized. Strong σ-electron-donation to the metal and significant π-backdonation from the metal to boron atoms at the β-position were observed both experimentally and computationally. H/D exchange of the aromatic C-H bond proceeded smoothly and, in addition, the α-methine-hydrogen between boron atoms was found to be replaced with deuterium in benzene-d6 solution possibly through diborylcarbene metal complexes as intermediates.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel and readily prepared ferrocene-based multidentate phosphine ligands (f-PNNO) have been developed and successfully used in iridium-catalyzed enantioselective 1,2-reduction of α,β-unsaturated ketones, delivering chiral allylic alcohols in high yields and high enantioselectivities (up to 99% yield and up to 99% ee). Furthermore, the gram scale reaction proceeded very smoothly with 0.001 mol% catalyst loading, which indicated that the newly developed Ir/f-PNNO catalytic system has excellent activity in asymmetric hydrogenation of conjugated enones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct reductive amination (DRA) is a ubiquitous reaction in organic chemistry. This transformation between a carbonyl group and an amine is most often achieved by using a super stoichiometric amount of hazardous hydride reagents, thus being incompatible with many sensitive functional groups. DRA could also be achieved by means of chemo- or biocatalysis, thereby attracting the interest of industry as well as academic laboratories due to the virtually perfect atom economy. Although DRAs are well-established for substrate pairs such as aldehydes with either 1° or 2° amines as well as ketones wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, a new ligand TFBIP (TFBIP = 2-(4'-trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline) and its three iridium (III) complexes [Ir(ppy)2(TFBIP)](PF6) (Ir1, ppy = 2-phenylpyridine), [Ir(bzq)2(TFBIP)](PF6) (Ir2, bzq = benzo[h]quinolone) and [Ir(piq)2(TFBIP)](PF6) (Ir3, piq = 1-phenylisoquinoline) were synthesized and characterized. The cytotoxicity in vitro of the complexes toward several cancer cells was evaluated by 3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-biphenyl tetrazolium bromide (MTT) methods. The complexes show no cytotoxicity (IC50 > 100 μM) against thes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a regioselective C-N cross-coupling of 1,2,4-thiadiazoles with sulfonyl azides through iridium catalysis in water. This method tactically linked the 1,2,4-thiadiazoles and sulfonamides together, and the novel molecules increased the diversity of 1,2,4-thiadiazoles which may have potential applications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic conversion of ubiquitously distributed but less reactive N-heteroarenes into functional products remains to date a challenge. Here, through an initial pretreatment of N-heteroarenes with alkyl bromide, we describe a syn-selective construction of functional fused heterocycles via iridium catalyzed reductive annulation of N-heteroarenium salts with formaldehyde and cyclic 1,3-diketones or 4-hydroxycoumarins, proceeding with broad substrate scope, good functional group compatibility, readily available feedstocks, and high step and atom efficiency.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chelating ligand formed by deprotonation of 2-(2'-pyridyl)-2-propanol stabilizes a distorted trigonal bipyramidal geometry in a 16e(-) d(6) 5-coordinate iridium complex with the alkoxide acting as a π donor. Ambiphilic species such as AcOH bearing both nucleophilic and electrophilic functionality form adducts with the unsaturated iridium complex which contain strong intramolecular O···H···O hydrogen bonds that involve the basic alkoxide oxygen. Density functional theory (DFT) calculations on the isolated cations reproduce with high accuracy the geometrical features obtained via X-ray diffrac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of various di- and trisubstituted enol phosphinates has been studied. Excellent enantioselectivities (up to >99% ee) and full conversion were observed for a range of substrates with both aromatic and aliphatic side chains. Enol phosphinates are structural analogues of enol acetates, and the hydrogenated alkyl phosphinate products can easily be transformed into the corresponding alcohols with conservation of stereochemistry. We have also hydrogenated, in excellent ee, several purely alkyl-substituted enol phosphinates, producing chiral alcohols tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования