A 69-year old man presents with a subacute history of worsening confusion, anxiety and abnormal gait. Brain MRI revealed an extensive non-enhancing signal abnormality of parieto-occipito-temporal white matter. CSF PCR was positive for JC virus, suggestive of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Extensive workup for occult immunosuppression was negative. Although PML in an immunocompetent patient is exceedingly rare, biopsy confirmed the diagnosis. Mirtazapine and mefloquine therapies were initiated and JCV DNA titre decreased by 100-fold at six months. One year later, his clinical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rapidly progressive, potentially fatal, demyelinating disease affecting immunosuppressed patients. PML is rarely reported in cases with no underlying disease or immunosuppression-associated condition.
CASE REPORT: We present a 72-year-old previously healthy woman who developed a progressive neurological condition affecting the entire nervous system which led to her death within 5 months. PML was diagnosed at autopsy.
CONCLUSION: PML should be considered in patients with progressive neurological disorders involving the white ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is associated with natalizumab treatment. We quantified the risk of PML in patients with multiple sclerosis, according to the presence or absence of three risk factors: positive status with respect to anti-JC virus antibodies, prior use of immunosuppressants, and increasing duration of natalizumab treatment.
METHODS: We used data from postmarketing sources, clinical studies, and an independent Swedish registry to estimate the incidence of PML among natalizumab-treated patients with multiple sclerosis, according to positive or negati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disorder of the central nervous system caused by the opportunistic neurotropic Polyomavirus JCV. PML typically presents in immunocompromised individuals; is considered an AIDS defining condition; and is clinically characterized by cognitive defects, coordination problems, limb paresis, and speech disturbances. MRI can identify the characteristic bilaterally asymmetrical lesions that favor the subcortical frontal and parietal lobes as hypo-intensities on T1-weighted images and as hyper-intensities on T2-weighted images. G
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy is caused by the JC polyomavirus (JCV) and is one of the most feared complications of HIV-1 infection. Unlike other opportunistic infections, this disease can present when CD4 counts are higher than those associated with AIDS and when patients are receiving combined antiretroviral therapy, either shortly after starting or, more rarely, during long term successful treatment. Clinical suspicion of the disease is typically when MRI shows focal neurological deficits and associated demyelinating lesions; however, the identification of JCV in cerebrospinal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We sought to characterize the role of immunologic, virologic, and radiologic determinants of survival in patients with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML).
METHODS: We recorded the clinical outcome of 60 patients with PML (73% HIV+) who were prospectively evaluated between 2000 and 2007 for the presence of JC virus (JCV)-specific CD8+ cytotoxic T-lymphocytes (CTL) in blood.
RESULTS: Estimated probability of survival at 1 year was 52% for HIV+/PML and 58% for HIV- patients with PML. Patients with PML with detectable CTL within 3 months of diagnosis had a 1-year estima
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disorder of the central nervous system found in immunodeficient patients, most frequently now in those infected with HIV. It may represent the initial manifestation of HIV infection. Since the central visual pathways may be affected, a variety of neuro-ophthalmic signs and symptoms can manifest. We studied the clinical, radiographic and histopathological characteristics of patients with PML.
METHODS: The charts of 13 patients in whom PML was diagnosed in the Neuro-AIDS clinic at the Montreal Neurological Institute
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with biopsy-proven progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) who was serially imaged with MRI and magnetization transfer imaging. The magnetization transfer ratio (MTR) was profoundly and significantly diminished when compared with normal control subjects. The pattern of MTR was distinct from that of MS and periventricular ischemic white matter disease. Magnetization transfer imaging techniques may aid in the differential diagnosis of PML.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare opportunistic infection in HIV-infected persons. We present the characteristics of seven cases of PML, which represent 3.1% of our patients with AIDS. In six cases, was the "marker" disease for AIDS. The most common clinical manifestation was a slowly evolving focal neurological syndrome (average time of pre-hospitalization symptoms was 64 days). The number of T4 lymphocytes at the moment of diagnosis varied between 14 and 121 cel/mm3 (median: 51). Computerized tomography (CT) and cranial nuclear magnetic resonance (NMR) showed images
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) in a Haitian man with AIDS is reported. The lesions involving both white and gray matter are described radiologically and at post-mortem. The implications regarding neuroradiological differential diagnosis in AIDS as well as PML virulence in this type of patient are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between April 1982 and March 1984 7 pathologically confirmed cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) were diagnosed at our institution. Only 1 case had been seen in the preceding twenty years. Four patients had acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). The others had chronic lymphocytic leukemia, Hodgkin's lymphoma, and systemic lupus erythematosus. All patients presented with progressive neurological deficits. In most, the initial computed tomographic (CT) scan was disproportionately less abnormal than the clinical findings. In 5 patients the first CT scan revealed hypodens
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanism of demyelination in progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) was elucidated by demonstrating ultrastructurally the relationship between the affected glial cells and myelin sheaths. The myelinating cells in the central nervous system, namely oligodendroglias, were specifically attacked by PML-virus with eventual primary destruction of myelin sheaths. An attempt to isolate PML-virus from the autopsy material was made. The presence of virus particles in the extracts from the brain, reactions of virions with antibodies and evidence of virus proliferation in the primary human feta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования