Caffeine and halloysite nanoclay mineral that are bio-based compounds were utilized to synthesize a novel Lewis acid heterogeneous catalyst. To this aim, halloysite was functionalized with 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and reacted with caffeine, which was then converted to ionic liquid via a reaction with ZnCl2. The catalyst was applied for promoting the dehydration of fructose to 5-hydroxymethylfurfural. To investigate the effects of the reaction variables, response surface methodology was used. The product was achieved in 98.5% in 100 min using a catalyst loading of 30 wt% at 100 °C. Moreov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organobismuth compounds have been studied in various fields, including electronic states, pnictogen bonds, and catalysis. Among them, one of the unique electronic states of the element is the hypervalent state. So far, many issues regarding the electronic structures of bismuth in hypervalent states have been revealed; meanwhile, the influence of hypervalent bismuth on the electronic properties of π-conjugated scaffolds is still vailed. Here, we synthesized the hypervalent bismuth compound, BiAz, by introducing hypervalent bismuth into the azobenzene tridentate ligand as a π-conjugated scaffold
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of Lewis and Brønsted acid sites and their potential synergy remains ambiguous for the production of polyoxymethylene dimethyl ethers (OME), which are suitable as a Diesel substitute. Here, this synergistic effect was investigated by using a series of beta polymorph A (BEA) zeolites with various degrees of Brønsted and Lewis acidity. Lewis acidity was introduced in dealuminated zeolites by Sn grafting in dichloromethane. These sites were only active in paraformaldehyde decomposition, OME growth, and acetalization. The Brønsted acid sites arising from bridging hydroxyl groups were acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A robust intramolecular cyclopropanation reaction was first performed on pyranopyrazole and pyranopyrimidine-dione derivatives to obtain spirocyclopropylpyrazolones and barbiturates, using iodosylbenzene (PhIO) or the combination of iodobenzene diacetate (PIDA)/molecular iodine (I2), under mild reaction conditions. Syntheses of functionally and stereochemically diversified, novel spiropyrazolone fused 2-iminothiophene and spiropyrazolone fused pyrroline scaffolds were also demonstrated via Lewis acid catalyzed highly diastereoselective (3 + 2) cycloaddition reactions of the synthesized spiro-c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determining the structure of reactive intermediates is the key to understanding reaction mechanisms. To access these structures, a method combining structural sensitivity and high time resolution is required. Here ultrafast polarization-dependent two-dimensional infrared (P2D-IR) spectroscopy is shown to be an excellent complement to commonly used methods such as one-dimensional IR and multidimensional NMR spectroscopy for investigating intermediates. P2D-IR spectroscopy allows structure determination by measuring the angles between vibrational transition dipole moments. The high time resoluti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of optically active alpha-oxazolidinonylallenylstannanes with oxiranes in the presence of BF3.OEt2 produced beta-hydroxypropargylamines with high syn diastereoselectivity and high enantioselectivity through an initial Lewis-acid-catalyzed rearrangement of the oxirane to the corresponding aldehyde via an alkyl, aryl, or hydride shift. This permits the use of readily available oxiranes as alternatives to aldehydes that are difficult to prepare and/or unstable.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urokinase-type plasminogen activator, a neutral proteinase, seems to play a central role in the degradation of the extracellular matrix that accompanies a number of biological phenomena including inflammatory reactions and neoplasia. The effect of auranofin and retinoic acid on the plasminogen activator activity expressed by two cell types, i.e. murine macrophages and Lewis lung carcinoma cells, has been investigated. Low concentrations of both drugs (10(-6)-10(-7) M) can inhibit in vitro the induction of plasminogen activator in macrophages stimulated by phorbol 12-myristate 13-acetate. This
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus pesticides (OPPs) pose severe environmental and human health risks owing to their inherent persistence, slow spontaneous hydrolysis, and strong inhibitory activity against acetylcholinesterase. However, conventional remediation approaches for OPPs suffer from low neutral-condition efficiency, poor reaction selectivity, and limited practical environmental applicability. Herein, a self-supported Mn-doped Cu-C-N-based coordination polymer (CuMn@CN) with tailored Cu+ active sites using ligand anchoring was fabricated for the efficient hydrolysis of representative OPPs and colorime
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical aza-Reformatsky reaction generally involves excess reductants. Herein, we developed a visible light-induced catalytic asymmetric aza-Reformatsky reaction via a chiral Lewis acid-assisted direct excitation of imines without additional reductants, enabling the carbon-iodine bond cleavage of iododifluoromethyl ketones and the subsequent enantioselective radical coupling. This protocol provided an ingenious access to chiral β-amino ketones containing a gem-difluorine moiety. The mechanistic studies including radical trapping experiment, NMR experiment, electron paramagnetic resonance exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altering the quantities and organization of reactive species at active sites enables control of turnover rates and regioselectivities (rate ratios) for ring-opening of epichlorohydrin (C3H5ClO) across two orders of magnitude. Kinetic analysis suggests that parallel monomolecular (SN1) and bimolecular (SN2) substitution mechanisms contribute to observed rates of C3H5ClO reactions with methanol (CH3OH) over both Lewis (Sn-BEA) and Brønsted acid (Al-BEA) zeolites in liquid solvents. In situ solid-state 13C-nuclear magnetic resonance spectroscopy (SS-NMR) measurements give direct evidence for the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lewis acid-catalyzed tittle reaction of 1,3-dicycloalkenlidine ketones is recognized as so far the shortest and most effective 1-step method for construction of angular tricyclic scaffolds, which are extensively found in bioactive terpenoids. Here, a further kinetic study of this reaction with 30 reaction examples is carried out using in situ IR technology and DFT calculation. That enables the creation of well-fitted linear relationships of lnk/(ΔG1‡/T), ΔG1‡/ΔG2, ln(k/kH)/σp, reflecting the structure's effect on reactivity/selectivity, and validating the reaction mechanism. Particularly h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs), which possess multiple switchable reactive sites, serve as the most direct modular scaffolds for constructing benzene ring bioisosteres. Herein, we describe the precise modulation of BCB reactive sites through Lewis/Brønsted acid switching to enable the synthesis of challenging spirocycles and bridged frameworks. The divergent reaction outcomes, arising from the precise control of catalysts over the switchable reactive sites of BCBs, are achieved without any substrate modification.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient semipinacol rearrangement undergoing 1,2-migration toward α,β-unsaturated ketones via a synergistic Lewis acid and base cocatalysis strategy is developed, providing a direct and efficient access to diverse and valuable 1,4-dicarbonyl compounds bearing α-stereocenters with high atom economy, in which the catalytic base has played an essential role for the expected reactivity. Benefited from this method, a series of semipinacol rearrangement that otherwise could not be realized from previous reports could be successfully achieved, including the 1,2-aryl migration and 1,2-cycloalkyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although observational studies indicated connections between fatty acids (FAs) and Alzheimer's disease and dementia, uncertainty persists regarding how these relationships extend to dementia with Lewy bodies (DLB).
OBJECTIVE: To explore the potential causal relationships between FAs and the development of DLB, thus clarifying these associations using genetic instruments to infer causality.
METHODS: We applied a two-sample Mendelian randomization (MR) and multivariable Mendelian randomization (MVMR) approach. Genetic data were obtained from a DLB cohort, comprising 2,591 cases and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal oxygen radicals involving p- and d-block atoms are quite common, but s-block compounds with an oxygen radical character remain rare. Here, we report that alkaline-earth metal beryllium atoms react with OF2 to form the oxygen beryllium fluorides OBeF and OBeF2. These species are characterized by matrix-isolation infrared spectroscopy with isotopic substitution and quantum-chemical calculations. The linear molecule OBeF has a 2Π ground state with an oxyl radical character. The 3A2 (C2v) ground state of OBeF2 represents the unusual case of a triplet oxygen atom stabilized by a relatively
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two [3+1] fragmentations of the Lewis acid stabilized bicyclo[1.1.0]tetraphosphabutanide Li[Mes*P4 ⋅ BPh3 ] (Mes*=2,4,6-tBu3 C6 H2 ) are reported. The reactions proceed by extrusion of a P1 fragment, induced by either an imidazolium salt or phenylisocyanate, with release of the transient triphosphirene Mes*P3 , which was isolated as a dimer and trapped by 1,3-cyclohexadiene as a Diels-Alder adduct. DFT quantum chemical computations were used to delineate the reaction mechanisms. These unprecedented pathways grant access to both P1 - and P3 -containing organophosphorus compounds in two simple s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method to extend the scope of the aza-Piancatelli reaction between 2-furylcarbinols and anilines is depicted. We found that 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) is the solvent of choice for this transformation, as it outcompetes the usual solvents in terms of rate and yield. Side reactions and other issues raised by the title reaction are prevented, thereby providing an avenue to complex molecules that were previously inaccessible. Lewis acidity studies and computations were carried out to unveil the role of HFIP. Based on these results, we propose that HFIP is, in fact, acting as a Lewi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel mode of Si─Me bond activation has been unveiled through the cooperative action of a P-directing group, a palladium catalyst and a Lewis acid. The pivotal role of the Lewis acid in enabling the activation of the strong and low-polarity Si─Me bond was elucidated via stoichiometric experiments. According to DFT calculations, the Lewis acid acts as a Me- acceptor and triggers the formation of the key cationic silyl Pd complex responsible for the alkyl exchange at Si. This unprecedented Si─Me bond transformation has been demonstrated in a four-step sequence, enabling the stepwise upgrading
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic hydrolysis is a sustainable method for the degradation of perfluorinated compounds (PFCs) but is challenged by the high reaction temperatures required to cleave strong C-F bonds. Herein, we developed an innovative C-F activation strategy by constructing synergistic Lewis and Brønsted acid pairs over atomically dispersed Zn-O-Al sites to promote C-F bond activation for decomposition of typical PFCs, CF4. Density functional theory (DFT) calculations demonstrate tricoordinated Al (AlIII) sites and Zn-OH functional, respectively, as Lewis and Brønsted acid sites over Zn-O-Al, synergistic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования