Genome-wide association studies have identified Glycoprotein Nmb (GPNMB) as a risk factor for Parkinson's disease. The risk allele increases GPNMB transcription and GPNMB protein levels in the CSF highlighting GPMNB as a potential biomarker for Parkinson's disease. However, a lack of knowledge of GPNMB's function and mechanism of secretion has hindered an interpretation of secreted GPNMB levels. In this study, we assessed the mechanism of GPNMB secretion by macrophages, the primary cell type expressing GPNMB in the brain. We show that GPNMB is secreted in response to lysosomal stress via lysos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, a form of cell death instigated by iron-dependent lipid peroxidation reactions (LPO), is emerging as a promising therapeutic target for cancer. While the mechanisms governing LPO induction and suppression have gradually been unveiled, questions persist regarding the specific cellular location of LPO and the utilization of iron in driving cell death. A comprehensive understanding of these aspects holds significant potential for advancing therapeutic applications in disease management. Here, we show lysosomal LPO in the initiation of ferroptosis, leveraging the hidden abilities of f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticles have useful functions due to the characteristics conferred on them by an increase in their specific surface area, and they hav … e endocytic pathway. Moreover, confocal microscopy revealed that nSP10 are prominently localized in lysosomes. Staining with LysoTracker showed that nSP10 treatment increased the acidic compartment of JEG-3 cells, suggesting lysosome accumulation and swelling. These results indicate that nSP10 taken into placental cells are transferred to lysosomes and may …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal storage disorders (LSDs), which are characterized by genetic and metabolic lysosomal dysfunctions, constitute over 60 degenerative diseases with considerable health and economic burdens. However, the mechanisms driving the progressive death of functional cells due to lysosomal defects remain incompletely understood, and broad-spectrum therapeutics against LSDs are lacking. Here, we found that various gene abnormalities that cause LSDs, including Hexb, Gla, Npc1, Ctsd and Gba, all shared mutual properties to robustly autoactivate neuron-intrinsic cGAS-STING signalling, driving neurona
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upon nutrient starvation, autophagy digests unwanted cellular components to generate catabolites that are required for housekeeping biosynthesis processes. A complete execution of autophagy demands an enhancement in lysosome function and biogenesis to match the increase in autophagosome formation. Here, we report that mucolipin-1 (also known as TRPML1 or ML1), a Ca(2+) channel in the lysosome that regulates many aspects of lysosomal trafficking, plays a central role in this quality-control process. By using Ca(2+) imaging and whole-lysosome patch clamping, lysosomal Ca(2+) release and ML1 curr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes require the presence of many specialized proteins to facilitate their roles in cellular maintenance. One such protein that has proven to be an important player in the lysosomal field is lysosomal integral membrane protein-2 (LIMP-2), encoded by the gene SCARB2. LIMP-2 is required for the normal biogenesis and maintenance of lysosomes and endosomes and has been identified as the specific receptor for glucocerebrosidase, the enzyme deficient in Gaucher disease. Research into LIMP-2 and the SCARB2 gene indicate that it may be a factor contributing to the clinical heterogeneity seen amon…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein aggregates are a common pathological feature of neurodegenerative diseases and several lysosomal diseases, but it is currently uncle … aggregates in Cln2(-/-) neurons in vivo. This finding is consistent with SCMAS being released from lysosomes, an event known as lysosomal membrane permeability (LMP). We predicted that LMP and storage release from lysosomes results in the sequestration of this material as cytosolic aggregates by p62 and NBR1. Notably, LMP induction in primary neuronal cult …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During lysosomal acidification, proton-pump currents are thought to be shunted by a chloride ion (Cl-) channel, tentatively identified as Cl … s even deleterious in Clcn7(+/unc) mice. Clcn7(-/-) and Clcn7(unc/unc) mice accumulated less Cl- in lysosomes than did wild-type mice. Thus, lowered lysosomal chloride may underlie their common phenotypes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus (PHEV) hijacks lysosomes, repurposing them as vehicles for viral release by disrupting their function. Progranulin (PGRN), a lysosomal glycoprotein essential for lysosomal regulation, plays a pivotal role in this process. This study demonstrates that PHEV infection reduces full-length PGRN levels while enhancing its lysosomal targeting. Notably, PGRN knockout mice exhibit resistance to PHEV infection, implicating PGRN in PHEV-induced lysosomal dysfunction and viral release. Mechanistically, PHEV infection-induced enhancement of PGRN lysosomal tr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related changes in testicular function can impact health and well-being. The mechanisms underlying age-related testicular dysfunction, such as late-onset hypogonadism (LOH), remain incompletely understood. Using single-cell RNA sequencing on human testes with LOH, we delineated Sertoli cells (SCs) as pivotal metabolic coordinators within the testicular microenvironment. In particular, lysosomal acidity probing revealed compromised degradative capacity in aged SCs, hindering autophagy and phagocytic flux. Consequently, SCs accumulated metabolites, including cholesterol, and have increased i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes play a crucial role in regulating the growth, invasion and metastasis of different tumour types. However, the specific function of lysosomes in hepatocellular carcinoma (HCC) remains uncertain. We retrieved gene expression and clinical data from the TCGA and GEO databases for HCC samples and established a new lysosome-associated prognostic therapeutic index (LAPTI) based on lysosome-related genes through machine learning. We then systematically analysed clinical characteristics, functional enrichment, tumour immune microenvironment, molecular docking, chemotherapy response and immuno…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes are cellular organelles that regulate essential biological processes such as cellular homeostasis, development, and aging. They are primarily connected to the degradation/recycling of cellular macromolecules and participate in cellular trafficking, nutritional signaling, energy metabolism, and immune regulation. Therefore, lysosomes connect cellular metabolism and signaling pathways. Lysosome's involvement in the critical biological processes has rekindled clinical interest towards this organelle for treating various diseases, including cancer. Recent research advancements have demon…
СтатьяОбзорОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent success of checkpoint blockade therapies has established immunotherapy as one of the most promising treatments for melanoma. None … nto sentinel lymph nodes. Instead, they underwent local cell death due to excessive phagocytosis of lysosomes. Importantly, TIDC were required to license the cytotoxic activity of tumor CD8+ T cells, and in their absence, T cells did not lyse melanoma cells. Our results offer a paradigm shift regarding the role of TIDC and a framework to increase the effica …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammalian cells, the lysosome is the main organelle for the degradation of macromolecules and the recycling of their building blocks. Correct lysosomal function is essential, and mutations in every known lysosomal hydrolase result in so-called lysosomal storage disorders, a group of rare and often fatal inherited diseases. Furthermore, it is becoming more and more apparent that lysosomes play also decisive roles in other diseases, such as cancer and common neurodegenerative disorders. This leads to an increasing interest in the proteomic analysis of lysosomes for which enrichment is a prere…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau inclusions are a shared feature of many neurodegenerative diseases, among them frontotemporal dementia caused by tau mutations. Treatmen … nafarnib action mediated by Rhes to reduce tau pathology was shown to operate through activation of lysosomes. We finally showed in mouse brain and in human induced pluripotent stem cell-derived neurons a normal developmental increase in Rhes that was initially suppressed by tau mutations. The known safety of lonafarnib revealed in human clinical trials for …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through a comprehensive analysis of organellar markers in mouse models of Alzheimer's disease, we document a massive accumulation of lysosome-like organelles at amyloid plaques and establish that the majority of these organelles reside within swollen axons that contact the amyloid deposits. This close spatial relationship between axonal lysosome accumulation and extracellular amyloid aggregates was observed from the earliest stages of β-amyloid deposition. Notably, we discovered that lysosomes that accumulate in such axons are lacking in multiple soluble luminal proteases and thus are predicte…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ESCRT (endosomal sorting complex required for transport) proteins were originally identified for their role in delivering endocytosed proteins to the intraluminal vesicles of late-endosomal structures termed multivesicular bodies. Multivesicular bodies then fuse with lysosomes, leading to degradation of the internalized proteins. Four ESCRT complexes interact to concentrate cargo on the endosomal membrane, induce membrane curvature to form an intraluminal bud and finally pinch off the bud through a membrane-scission event to produce the intraluminal vesicle. Recent work suggests that ESCRT pro…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluoroquinolone antibiotics are widely used despite their strong phototoxicity under solar UV irradiation. Although they are known as good photodynamic photosensitizers, other factors than production of activated oxygen species may play a role in the effectiveness of the phototoxic effect. Subcellular localization is one of the important parameters that may determine this strength. Using microspectrofluorometry, it is shown that norfloxacin, ofloxacin, lomefloxacin, ciproflaxin and BAYy3118 are readily incorporated into lysosomes of HS68 human skin fibroblasts although weak staining of the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diurnal changes of lysosomes including ultrastructural changes of phagosomes and acid phosphatase reactions in phagosomes, as well as diurnal biochemical changes in cathepsin D activity, were studied in the retinal pigment epithelium (RPE) of the rabbit. The rabbit was maintained on a natural light-dark cycle over seven days in fall and was sacrificed at various times during the day and night. The number of lysosomes or phagosomes in the RPE was the highest at 1.5 hours after exposure to sunlight (8:00 AM), and thereafter decreased with time. Three types of phagosomes were observed and acid ph…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.