BACKGROUND: Breast cancer remains the most commonly diagnosed cancer type among women, with a high mortality rate due to metastasis. Chemoth … on the cell motility upon 24 h at 48 h incubations. Moreover, TSLME and TSFME induced apoptosis in MDA-MB-231 cells and altered their morphology at different concentrations (Decrease in the cell surface area, plasma membrane bleb formation, and nuclear condensation). TSLME and TSFME significantly reduced the cell body and field diameter and process thickness of M …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Noscapine, a naturally occurring alkaloid obtained from opium poppy, is a microtubule-targeting agent. This study is aimed to investiga … Although noscapine showed cytotoxic effects on both cell lines in a time and dose dependent manner, MDA-MB-231 cells were more susceptible to its effects. Noscapine inhibited MCF-7 and MDA-MB-231 cells proliferation in vitro with IC50 value of 29 µM and 69 µM, respectively, which was comparable with IC50 of tamoxifen (40 µM and 50 µM) and docetaxel (43 nM and 32 n …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Estrogens used in hormone therapy could lead to some cancers on uterus and mammary gland. Due to estrogenic activity, Gouania longipetala (GLO), is used to manage climacteric complaints and postmenopausal disorders. The present study aimed to assess mechanisms supporting GLO's activity on estradiol-sensitive tissues in vivo and, on breast cancer cells in vitro. The study was also about to characterize and identify Gouania longipetala active compounds.
METHODOLOGY: Distilled water, estradiol and 45 and 180 mg/kg doses of G. longipetala, were orally administrated over 3 days
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work aimed to develop Doxorubicin (DOX), D‑alpha‑tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS), and hyaluronic acid (HA) liposomal delivery system using the Quality by Design (QbD) methodology. Developed liposomal formulations show sustained release behaviour as compared to free DOX (96.7 ± 1.81% release in 12 h), as indicated by the release kinetics metrics (82.8 ± 2.82% & 69.8 ± 2.25% releases in 72 h of HA-DOX-TPGS-LIPO and DOX-TPGS-LIPO respectively). In vitro cytotoxicity by MTT assay on MDA-MB-231 and MCF-7 breast cancer cells demonstrated that HA-DOX-TPGS-LIPO had significan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the influence of the Notch1 activity level on the pharmacological interaction between cisplatin (CDDP) and two histone deacetylase inhibitors (HDIs)-valproic acid (VPA) and vorinostat (SAHA) in the triple negative breast cancer (TNBC) cells. Stable breast cancer (BC) cell lines with increased and decreased activity of Notch1 were generated using a transfection method. The type of interaction between CDDP and the HDIs was determined by isobolographic analysis of cell proliferation in MDA-MB-231 cells with differential levels of Notch1 activity in vitro. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer is one of the most common cancers among women worldwide, and metastasis plays an important role in its lethality. … effects on drug sensitivity: MCF-7 cells showed increased sensitivity to SLY in 3D culture, whereas MDA-MB-231 cells exhibited increased resistance compared to 2D models.
CONCLUSIONS: These findings suggest that SLY exhibits promising antimetastatic potential in vitro, warranting further in vivo and clinical investigations to evaluate its efficacy as a supportive …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of GALR1 (mannose bioactive peptide receptor 1) in multiple physiological and pathological processes has attracted much attention, … rn blot and real-time quantitative PCR were employed to detect the expression of GALR1 in BT549 and MDA-MB-231 cells. The function of GALR1 was evaluated by cell proliferation assay (e.g., MTT assay) and migration assay (e.g., scratch assay and Transwell migration assay). The expression of GALR1 was down-regulated through RNA interference to investigate its specif …
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane-disrupting peptides - including antimicrobial and antitumor peptides - disrupt cell membrane through pore formation. Strategies for … -1 was purified and its purity confirmed by mass spectrometry. Cytotoxicity of this peptide against MDA-MB-231 cells was associated with a rapid increase in propidium iodide-positive cells and LDH release through the loss of membrane integrity in a concentration and time-dependent manner. Staining with CellMask Deep Red to outline the cell membrane showed its disr …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) represents an aggressive subtype of breast cancer (BC) with a typically poorer prognosis than other sub … ral alterations in both cell culture models. Preussin also significantly inhibited the migration of MDA-MB-231 cells. The new data expanded the knowledge on preussin actions while supporting other studies, highlighting its potential as a molecule or scaffold for the development of new anticancer drugs against TNBC.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase inhibitors (HDIs) are promising anticancer drugs, which inhibit proliferation of a wide variety of cancer cells including breast carcinoma cells. In the present study, we investigated the influence of valproic acid (VPA) and suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA, vorinostat), alone or in combination with cisplatin (CDDP) on proliferation, induction of apoptosis and cell cycle progression in MCF7, T47D and MDA-MB-231 human breast carcinoma cell lines. The type of interaction between HDIs and CDDP was determined by an isobolographic analysis. The isobolographic analysis is a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a public health problem in the Western countries. Several studies have shown that BRCA2, like BRCA1 oncosuppressors, are strongly involved in hereditary and sporadic mammary carcinogenesis. It has also been suggested that soy has a protective effect against breast cancer in Asia and, more particularly, phytoestrogens such as daidzein and genistein. Thus, phytoestrogens may have an impact on the expression of BRCA2 gene, and there is a possible link between BRCA2 and genes acting around the BRCA2. To focus on these processes, we set up the BRCA2 specific knockdown by RNA interf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains a formidable health challenge despite significant advancements in treatment modalities. This study investigates the therapeutic potential of green-synthesized gold nanoparticles (AuNPs), utilizing Dicoma anomala methanolic leaf extract as a reducing and stabilizing agent, for targeted photodynamic therapy (PDT). The AuNPs were synthesized via a bottom-up approach and subsequently modified with liposomes (LIP) encapsulating the photosensitizer pheophorbide-a (PPBa), forming a nanocomplex (AuNPs-LIP-PPBa) through the thin-film hydration method. Comprehensive physicochemical
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cinnamomum tamala (CT), commonly known as 'Indian bay leaf' in English and 'Tejpatta' in Hindi is a tree belonging to family Lauraceae and i … is the first to report anticancer potential and mechanism of action of EECTL against breast cancer MDA-MB-231 cells. EECTL shows potential to serve as an adjunct to the main line of treatment in breast cancer and may be of interest for future preclinical and clinical studies aimed at developing integrative breast cancer treatments.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that cannabidiolic acid (CBDA), a major cannabinoid constituent of the fiber-type cannabis plant, abrogates the migration of highly aggressive human breast cancer MDA-MB-231 cells and activates the small GTPase RhoA by inhibiting protein kinase A. However, the mechanism(s) mediating RhoA signaling, which decreases cell migration, have not yet been comprehensively elucidated. RhoA is an upstream mediator of Rho-associated kinases (ROCKs), diaphanous-related formins (DIAPHs), the RhoA-ROCK pathway (tail retraction) and the RhoA-DIAPH pathway (lamellipodia formation). Herei…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) represents significant therapeutic challenges due to its aggressive behavior, metabolic plasticity, and lack of targeted treatments, prompting investigation of biologically active triterpene glycosides from the starfish Solaster pacificus. This study evaluated the ability of pacificusoside D (SpD) to synergistically enhance the anticancer efficacy of the glycolytic inhibitor 2-deoxy-D-glucose (2-DG) in TNBC MDA-MB-231 cells by targeting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS). Methods included metabolic profiling via glucose uptake, lactate, and gl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants of the Hypericaceae family have been traditionally used for their medicinal properties, including antibacterial, antiviral, and antioxidant activities. Among these, Hypericum alpestre (HA) extracts have shown notable cytotoxicity against various cancer cell lines, drawing attention to their phenolic compounds as potential anticancer agents. Similarly, N(G)-Nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), an inhibitor of nitric oxide synthase (NOS) activity, has emerged as a promising candidate in cancer therapy. However, the precise molecular mechanisms underlying the anticancer effects of both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzophenone (BP)-1, BP-2, BP-3, octylmethoxycinnamate (OMC), 4-methylbenzilidenecamphor and homosalate are added to personal care products … homosalate, and reduction in β-catenin was noted following 24 weeks' exposure to 10-5 m OMC. Using MDA-MB-231 cells, increased levels of matrix metalloproteinase 2 were observed after 15 weeks exposure to 10-7 m OMC and 10-7 m 4-methylbenzilidenecamphor. Although molecular mechanisms differ, these results demonstrate that exposure to any of these six compounds …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the synthesis of neurotransmitter-inspired, biolabile mononuclear Mg(ii)/(NY1) and Ca(ii)/(NY2) metallocarboxylates of N-phthaloyl-γ-aminobutyric acid ligand (NPGABA), motivated by the growing relevance of metallocarboxylates in addressing essential metal-ion deficiencies. Extensive spectral (i.e. IR, UV-vis, 1H-NMR, 13C-NMR, AAS, and ICP-AES) and analytical (SEM, micro-analysis and thermal gravimetric analysis) techniques were used to characterize and confirm the formation of the ligand and its metal carboxylate complexes. The complexes were confirmed to have the formulas [
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This work addressed the fact that nano phytoformulations have emerged as promising, biocompatible alternatives to conventional cancer drugs, helping to overcome drug resistance in cancer and offering sustainable, biocompatible, and effective drug delivery. This study aimed to synthesize zinc oxide nanoparticles (SS-ZnO NPs) using an eco-friendly green synthesis method from Sida schimperiana aqueous root extract (SS-AQ), and to evaluate their selective cytotoxicity against MDA-MB-231 breast cancer cells.
METHODS: The SS-ZnO NPs were characterized using spectroscopic (FTIR, XRD, DLS)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance poses a significant challenge to effective breast cancer chemotherapy. This study investigated the regulatory effects of Epi … n was reduced by 60-80% across cell lines (p < 0.001), and wound closure was inhibited by 40-50% in MDA-MB-231 cells at 24 h (p < 0.0001). These findings suggest that Epirubicin enhances therapeutic efficacy by upregulating miR-143-3p and miR-145, potentially mitigating drug resistance. This highlights their potential as therapeutic targets for improving outcomes …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.