The importance of neuronal ensembles, termed engram cells, in storing and retrieving memory is increasingly being appreciated, but less is known about how these engram cells operate within neural circuits. Here we tagged engram cells in the ventral CA1 region of the hippocampus (vCA1) and the core of the nucleus accumbens (AcbC) during cocaine conditioned place preference (CPP) training and show that the vCA1 engram projects preferentially to the AcbC and that the engram circuit from the vCA1 to the AcbC mediates memory recall. Direct activation of the AcbC engram while suppressing the vCA1 en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a fatal neurodegenerative disorder characterized by progressive motor dysfunction, cognitive decline, and striatal neuron degeneration, primarily affecting medium spiny neurons (MSNs). Despite extensive research, the underlying metabolic vulnerabilities contributing to HD pathogenesis remain poorly understood. In this study, we employed RNA-seq and metabolomics analyses to identify marked dysregulation of 1-carbon metabolism in HD. We validated that SHMT2, a key mitochondrial enzyme in the mitochondrial 1-carbon pathway, was substantially downregulated in HD patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DYT1 dystonia is the most common hereditary form of primary torsion dystonia. This autosomal-dominant disorder is characterized by involuntary muscle contractions that cause sustained twisting and repetitive movements. It is caused by an in-frame deletion in the TOR1A gene, leading to the deletion of a glutamic acid residue in the torsinA protein. Heterozygous knock-in mice, which reproduce the genetic mutation in human patients, have abnormalities in synaptic transmission at the principal GABAergic neurons in the striatum, a brain structure that is involved in the execution and modulation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using antibodies to calcineurin (CaN) and choline acetyltransferase (ChAT), we performed topographical and cellular immunohistochemical analysis on the posterior putamen of autopsied patients with multiple system atrophy with predominant parkinsonism (MSA-P). We document that in these patients, medium spiny neurons positive for CaN were severely depleted in the dorsolateral portion of the posterior putamen where ChAT-positive neurons are normally distributed. Our findings indicate that in patients with MSA-P, striatal neurons manifest a cell type-specific vulnerability to neurodegeneration.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DYT1 dystonia is a debilitating movement disorder characterized by repetitive, unintentional movements and postures. The disorder has been linked to mutation of the TOR1A/DYT1 gene encoding torsinA. Convergent evidence from studies in humans and animal models suggest that striatal medium spiny neurons and cholinergic neurons are important in DYT1 dystonia. What is not known is how torsinA dysfunction in these specific cell types contributes to the pathophysiology of DYT1 dystonia. In this study we sought to determine whether torsinA dysfunction in cholinergic neurons alone is sufficient to gen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the basal ganglia have long been implicated in the initiation of actions, their contribution to movement remains a matter of dispute. Using wireless multi-electrode recording and motion tracking, we examined the relationship between single-unit activity in the sensorimotor striatum and movement kinematics. We recorded single-unit activity from medium spiny projection neurons and fast-spiking interneurons while monitoring the movements of mice using motion tracking. In Experiment 1, we trained mice to generate movements reliably by water-depriving them and giving them periodic cued suc
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FOXP2 is a transcription factor functionally relevant for learned vocalizations in humans and songbirds. In songbirds, FoxP2 mRNA expression in the medium spiny neurons of the basal ganglia song nucleus Area X is developmentally regulated and varies with singing conditions in different social contexts. How individual neurons in Area X change FoxP2 expression across development and in social contexts is not known, however. Here we address this critical gap in our understanding of FoxP2 as a link between neuronal networks and behavior. We used a statistically unbiased analysis of FoxP2-immunorea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a devastating autosomal dominant neurodegenerative disease, caused by expansion of the CAG repeat in the huntingtin (HTT) gene and characterized pathologically by the loss of pyramidal neurons in several cortical areas, of striatal medium spiny neurons, and of hypothalamic neurons. Clinically, a distinguishing feature of the disease is uncontrolled involuntary movements (chorea, dyskensias) accompanied by progressive cognitive, motor, and psychiatric impairment. This review focuses on the current state of therapeutic development for the treatment of HD, including t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rewarding properties of cocaine generate potent and long-lasting associations with environmental cues through altering neuronal properties, underlying reinforced drug-taking and seeking behaviors. Disrupting these associations could reduce cravings and forestall relapse. The dorsomedial striatum (DMS) is implicated in reward processing and goal-directed behaviors, yet its specific role in modulating cocaine-associated contextual memory remains poorly defined. To elucidate DMS's role in cue-induced memory retrieval, multifaceted approaches were employed in male mice, including the condition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elucidation of the mechanism of dopamine signaling to ERK that underlies plasticity in dopamine D1 receptor-expressing neurons leading to acquired cocaine preference is incomplete. NCS-Rapgef2 is a novel cAMP effector, expressed in neuronal and endocrine cells in adult mammals, that is required for D1 dopamine receptor-dependent ERK phosphorylation in mouse brain. In this report, we studied the effects of abrogating NCS-Rapgef2 expression on cAMP-dependent ERK→Egr-1/Zif268 signaling in cultured neuroendocrine cells; in D1 medium spiny neurons of NAc slices; and in either male or female mouse b
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleus accumbens (NAc) is clearly implicated in reward processing and drug addiction, as well as in numerous neurological and psychiatric disorders; nevertheless, the circuit mechanisms underlying the diverse functions of the NAc remain poorly understood. Here, we characterized the whole-brain and monosynaptic inputs to two main projection cell types - D1 dopamine receptor expressing medium spiny neurons (D1R-MSNs) and D2 dopamine receptor expressing medium spiny neurons (D2R-MSNs) - within the NAc core and NAc shell by rabies-mediated trans-synaptic tracing. We discovered that D1R-MSNs a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to quantitatively evaluate the impact of a potential therapeutic intervention for Huntington disease (HD) in animal models for the disease is a critical step in the pathway to development of an effective therapy for this devastating neurodegenerative disorder. We report here an approach that combines a cell-based assay's quantitative accuracy and direct relationship to molecular processes with the ability to directly monitor effects in HD model mouse neurons. To accomplish this goal, we have developed an accurate quantitative reporter assay for a transcript known to be down-regulat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease (HD) is an inherited neurological disorder caused by a polyglutamine expansion in the protein huntingtin and is characterized by selective neurodegeneration that preferentially occurs in striatal medium spiny neurons. Because the medium spiny neurons are innervated abundantly by glutamatergic axons from cortical neurons, the preferential degeneration in the striatal neurons supports the glutamate excitotoxicity theory for HD pathogenesis. Thus, glutamate uptake by glia may be particularly important for preventing glutamate excitotoxicity in HD. Although mutant huntingtin is
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is an autosomal dominant neurodegenerative disease with a well-characterized genetic aetiology of a CAG expansion mutation in the huntingtin (HTT) gene, yet it remains without a cure. The hallmark of Huntington's disease is the accumulation of intraneuronal aggregates of mutant HTT protein and polyglutamine (polyQ)-containing fragments, which causes impaired proteostasis and is an important Huntington's disease therapeutic target. Aggregate-prone protein clearance primarily occurs through the autophagy-lysosome pathway and the ubiquitin-proteasome system, both of which can
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the influence of cocaine use on the structure of neurons in brain regions that contribute to its rewarding effects by allowing rats to self-administer cocaine (0.33 mg/infusion) for 1 h a day for 1 month. Control animals were left undisturbed or allowed to work for food for the same period of time. After an additional 1 month drug-free period the brains were processed for Golgi-Cox staining. In rats that self-administered cocaine, but not rats that worked for food, there was a significant increase in dendritic branching and in the density of dendritic spines on medium spiny neurons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiotonic steroids (CTS) are specific inhibitors and endogenous ligands of a key enzyme in the CNS-the Na+, K+-ATPase, which maintains and creates an ion gradient on the plasma membrane of neurons. CTS cause the activation of various signaling cascades and changes in gene expression in neurons and other cell types. It is known that intracerebroventricular injection of cardiotonic steroid ouabain causes mania-like behavior in rodents, in part due to activation of dopamine-related signaling cascades in the dopamine and cAMP-regulated phosphoprotein 32 (DARPP-32) expressing medium spiny neurons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs of abuse, such as cocaine, induce changes in gene expression and epigenetic marks including alterations in histone posttranslational modifications in striatal neurons. These changes are thought to participate in physiological memory mechanisms and to be critical for long-term behavioral alterations. However, the striatum is composed of multiple cell types, including two distinct populations of medium-sized spiny neurons, and little is known concerning the cell-type specificity of epigenetic modifications. To address this question we used bacterial artificial chromosome transgenic mice, w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginseng, the root of Panax ginseng C.A. Meyer (Araliaceae), is a widely used herbal medicine. Ginsenosides, the active ingredients of ginseng, are the main components responsible for many beneficial actions of ginseng. In the present study, we tested 10 different ginsenosides in the previously developed in vitro Huntington's disease (HD) assay with primary medium spiny striatal neuronal cultures (MSN) from the YAC128 HD mouse model. We found that nanomolar concentrations of ginsenoside Rb1 and Rc effectively protected YAC128 medium spiny neurons from glutamate-induced apoptosis and that Rg5 wa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beta-band (13-30 Hz) oscillations in the cortico-basal ganglia-thalamic (CBT) network strongly correlate with motor deficits in Parkinson's disease (PD), yet their synaptic origins remain unclear. Given that dopamine (DA) loss is necessary but not sufficient to produce sustained beta rhythms, we hypothesised that corticostriatal glutamatergic overdrive may function as a significant non-dopaminergic amplifier of pathological synchrony.
METHODS: Using an integrated experimental-computational approach, we combined 6-hydroxydopamine (6-OHDA) male rat models, ex vivo striatal patch-cla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive flexibility declines early in Alzheimer's disease, yet the underlying circuit mechanisms remain unknown. Here, we report that young 5xFAD mice exhibit deficits in instrumental reversal learning prior to spatial memory impairment. This behavioral inflexibility is associated with abnormal neuronal reactivation in the medial prefrontal cortex and dorsomedial striatum. Electrophysiological recordings reveal that medial prefrontal cortex neurons are hyperexcitable and receive increased excitatory input. Furthermore, glutamatergic transmission from the medial prefrontal cortex to striatal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования