PURPOSE: Use of high global warming potential propellants (eg, 1,1,1,2-tetrafluoroethane [HFA-134a]) in pressurized metered-dose inhalers (pMDIs) is being phased down. Extrafine formulation of beclometasone dipropionate (BDP)/formoterol fumarate (FF), approved for the treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease via HFA-134a propellant pMDI, is being reformulated using the low global warming potential propellant 1,1-difluoroethane (HFA-152a). Two studies compared BDP/FF pharmacokinetics delivered via pMDI using HFA-152a versus HFA-134a.
METHODS: Both studies (N = 90 in each) w
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ipratropium bromide (IPR) and fenoterol hydrobromide (FEN) are well-known medications for treating asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). A simple, feasible, efficient, and cost-effective colorimetric assay has been established for determination of the newly introduced co-formulated metered dose inhaler (Atrovent® comp HFA). The developed method is based on the properly optimized reaction of drugs under study with the charge transfer reagent 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ), resulting in orange-colored complexes measured at 464.3 and 514.0 nm for IPR and FEN, r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Many patients with chronic obstructive pulmonary disease or asthma experience difficulties in coordinating inhalation with pressurized metered-dose inhaler (pMDI) actuation. The use of a spacer device can improve drug delivery in these patients. The aim of this study was to establish the relative bioavailability of single doses of Symbicort® (budesonide/formoterol) pMDI 160/4.5 μg/actuation (2 actuations) used with and without a spacer device. In addition, an in vitro study was conducted to characterize performance of the inhaler when used in conjunction with a spacer device.
ME
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Eosinophilic chronic rhinosinusitis (ECRS) is a subtype of chronic rhinosinusitis with nasal polyps in Japanese. ECRS highly associated with asthma is a refractory eosinophilic airway inflammation and requires comprehensive care as part of the united airway concept. We recently reported a series of ECRS patients with asthma treated with fine-particle inhaled corticosteroid (ICS) exhalation through the nose (ETN). Objective: To evaluate fine-particle ICS ETN treatment as a potential therapeutic option in ECRS with asthma. Methods: Twenty-three patients with severe ECRS under refract
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic neuropathic pain is often refractory to standard pharmacological treatments. Although growing evidence supports the use of inhaled cannabis for neuropathic pain, the lack of standard inhaled dosing plays a major obstacle in cannabis becoming a "main stream" pharmacological treatment for neuropathic pain. The objective of this study was to explore the pharmacokinetics, safety, tolerability, efficacy, and ease of use of a novel portable thermal-metered-dose inhaler (tMDI) for cannabis in a cohort of eight patients suffering from chronic neuropathic pain and on a stable analgesic regimen
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to compare the efficacy of salbutamol delivered via a metered-dose inhaler with a spacer and facial mask (MDI-S) vs. a nebulizer (NEB) for the treatment of acute exacerbations of wheezing in children. In a single-blind, prospective, randomized clinical trial, 123 outpatients (1-24 months of age), presenting with "moderate to severe" wheezing, were seen in the emergency department. Children were randomly assigned to one of two salbutamol treatment groups. In the first hour, the MDI-S group received 2 puffs (100 microg/puff) every 10 min for 5 doses, and the NEB group r
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A number of single-inhaler, fixed-dose, triple combinations are available for the management of chronic obstructive pulmonary disease and/or asthma. One of these is the extrafine formulation beclomethasone dipropionate, formoterol fumarate, glycopyrronium bromide (BDP/FF/GB). Given that differences in ethnicity can result in differences in systemic exposure, we evaluated the relative pharmacokinetic (PK) profiles of BDP/FF/GB in Japanese vs Caucasian healthy volunteers to assess the need for dose adjustment.
METHODS: This randomized, double-blind, single-dose, 4-way crossover study r
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In the Phase III, 24-week KRONOS study (NCT02497001), triple therapy with budesonide/glycopyrrolate/formoterol fumarate metered dose inhaler (BGF MDI) reduced exacerbation rates versus glycopyrrolate/formoterol fumarate (GFF) MDI in patients with moderate-to-very severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and no requirement for a history of exacerbations. We report a post hoc analysis investigating whether the benefits observed were driven by patients with ≥1 exacerbation in the 12 months prior to the study.
PATIENTS AND METHODS: Patients received BGF MDI 320/18/9.6 µg, GFF
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to identify the most efficient and cost-effective nebulizer device for delivery of albuterol aerosol as a bronchodilator in ventilated preterm infants. Bronchodilators are frequently used as part of the therapeutic regimen of ventilated preterm infants. This can be delivered by different types of nebulizers like the Jet or metered dose inhaler (MDI) spacer device. Fifty-three premature infants being ventilated for RDS (24 to 34 weeks of gestation) were studied just prior to extubation. Twenty-four of them received standard doses of albuterol aerosol via Jet nebu
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cromolyn sodium is a nonsteroidal inhaled antiinflammatory agent for the treatment of asthma. As with other pressurized aerosol medications, the metered-dose inhaler (MDI) formulation currently contains chlorofluorocarbon (CFC) propellants. Because of their harmful effects on the environment CFCs are now generally banned from production and use. Alternative propellants under production for MDIs include derivatives of hydrofluoroalkane (HFA). This study uses HFA-227 in an MDI formulation of cromolyn sodium.
OBJECTIVES: The objectives of the study were (1) to examine the efficacy an
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aerosols of nedocromil sodium labelled with 99Tcm were delivered on 20 separate occasions to healthy male volunteers. Planar and single photon emission computerized tomography (SPECT) gamma scintigraphy were immediately performed to assess the pulmonary regional distribution of delivered aerosol. On a separate occasion volunteers were imaged using X-ray computed tomography (CT). Alignment of SPECT and CT images was performed using marked anatomical features and the anterior and lateral skin outlines. CT images provided data for attenuation correction and were used to define the anatomical lung
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Receiving wrong health education from health care professionals (HCPs) might contribute to patients' poor inhaler technique. We set out to investigate HCPs' knowledge on asthma and metered-dose inhaler technique in selected health facilities in Dar es Salaam, Tanzania. Methods: In a cross-sectional study done from August 2020 to February 2021, participant's demographics were recorded. The inhaler technique was assessed using a 12-step checklist. Participants had correct inhaler technique when all the steps were performed correctly; otherwise, the technique was poor. An 18-questio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HFO-1234ze (E) is proposed as a near zero global warming propellant for use in metered dose inhaled (MDI) products. This paper describes the non-clinical safety assessment in mice, rats, and dogs and supplements previously reported data (genetic toxicology, short-term toxicology, and reproductive toxicology). In all species, HFO-1234ze (E) was only detectable in blood for a short period after dosing with no evidence of accumulation. HFO-1234ze (E) was without any toxicological effects at very high doses in subchronic (13-week mouse) and chronic (39-week dog) studies. Chronic (26-week) administ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To demonstrate the noninferiority of extrafine beclomethasone/formoterol fumarate (BDP/FF) dry powder inhaler (DPI) vs. extrafine BDP/FF pressurized metered dose inhaler (pMDI; Foster® 100/6 μg NEXThaler and pMDI, respectively) in the onset of reliever effect after methacholine induced bronchospasm in asthmatic patients, evaluated in terms of forced expiratory volume in 1 s (FEV1 ) at 5 min postdose. The DPI provides an alternative device option for patients who cannot use a pMDI properly during an acute asthma attack.
METHODS: Sixty-five patients received one inhalation of BDP/FF DPI,
Equivalence TrialСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tiotropium is a new long-acting anticholinergic bronchodilator, which is recommended as first-line therapy in the management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). It is currently available in the form of a dry powder inhaler worldwide. Some COPD patients find it difficult to generate inspiratory flow rates of up to 40 l/min, which is required for the drug to reach the airways. To overcome this, a new pMDI form has been developed for administration of tiotropium in patients with COPD. The clinical efficacy of this mode of tiotropium delivery has, so far, not been compared
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Non-invasive ventilation (NIV) and inhaled bronchodilator therapy are foundational in the management of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD). However, optimal drug-delivery strategies during NIV remain uncertain. This study compared bronchodilator delivery via a pressurized metered-dose inhaler (pMDI) interface versus standard jet nebulization during NIV.
METHODS: This randomized, open-label trial enrolled adults with hypercapnic AECOPD requiring NIV. Participants were randomized 1:1 to receive ipratropium bromide via pMDI using a modi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This systematic review and meta-analysis aimed to compare the clinical effectiveness of short-acting β2-agonist (SABA) delivery via metered-dose inhaler with spacer versus nebulizer in patients with acute asthma exacerbations.
METHODS: A comprehensive search was conducted in PubMed, Embase, Web of Science, and the Cochrane Library from inception to July 14, 2025. Randomized controlled trials (RCTs) involving patients aged 2 years or older comparing SABA administration via metered-dose inhaler with spacer versus nebulizer were included. The primary outcome was hospital admission; se
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical trials have shown that glycopyrrolate/formoterol fumarate improves lung function in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) caused by tobacco exposure. Although tuberculosis-associated COPD has worse respiratory health outcomes than smoking-associated COPD, no clinical trials have determined whether pharmacological intervention is effective. We designed a clinical trial to evaluate the safety and efficacy of glycopyrrolate/formoterol fumarate for the treatment of tuberculosis-associated COPD.
METHODS: We report the protocol for a prospective, multicentr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of a novel fenoterol/ipratropium bromide metered-dose inhaler (MDI) formulated with a non-chlorinated propellant, HFA134a, has been compared with placebo and the conventional chlorofluorocarbon (CFC)-containing fenoterol/ipratropium bromide inhaler (Berodual) in asthmatic patients. Fifty-two patients were enrolled in two centres. The fenoterol/ ipratropium bromide treatment produced significantly (P < 0.0001) greater bronchodilatation than placebo. There were no significant differences between the mean peak and average forced expiratory volume in the first second (FEV1)
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования