Gerstmann syndrome (GS) is a rare syndrome that occurs when there is a lesion of the dominant inferior parietal lobule (IPL), causing agraphia, acalculia, finger agnosia, and right-left disorientation. A 49-year-old right-handed male was diagnosed as GS after left parieto-occipital lobe hemorrhage. The patient showed mild anomic aphasia with agraphia in the language test and the neuropsychological test revealed acalculia, impaired right-left discrimination, and finger agnosia. In diffusion tensor tractography, the tracts of left superior longitudinal fasciculus (SLF), middle longitudinal fasci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumoblastoma is a rare primary childhood tumor. We report the observation of an infant aged 2 years and 8 months who presented with dry cough and dyspnea. The physical examination found mixed pleural effusion syndrome on the right. The chest X-ray revealed a right pneumothorax. Biology has shown leukocytosis at 16,000/mm3. The CT scan revealed parenchymal air cystic lesions affecting the outer segment of the middle lobe mimicking a pulmonary malformation. Thoracic drainage brought back 100 ml of the fluid. Two months later, when a pyopneumothorax appeared, a medium lobectomy was performed. P
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndrome (HES) is a rare disorder with unknown global prevalence, barely reported in Hispanic population, and characterized by persistent eosinophilia in association with organ dysfunctions directly attributable to eosinophilic infiltration. Cardiac involvement may be present in 50 to 60% of the patients. This is known as Löffler endocarditis. We present a case of a 36-year-old Hispanic man with signs of heart failure. Laboratory studies showed eosinophilia (23,100/μL). Thoracic computer tomography showed bilateral pleural effusion and a large left ventricular mass. Transthor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and neuroanatomical correlates of specific apraxias in neurodegenerative disease are not well understood. Here we addressed this issue in progressive nonfluent aphasia (PNFA), a canonical subtype of frontotemporal lobar degeneration that has been consistently associated with apraxia of speech (AOS) and in some cases orofacial apraxia, limb apraxia and/or parkinsonism. Sixteen patients with PNFA according to current consensus criteria were studied. Three patients had a corticobasal syndrome (CBS) and two a progressive supranuclear palsy (PSP) syndrome. Speech, orofacial and limb pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS) is an infrequent but feared life-threatening complication of antiphospholipid syndrome (APS). CAPS is characterized by the rapid development of numerous thromboses across multiple organs resulting in multiorgan failure. It is rare but well-documented in the adult population. In contrast, it is exceedingly uncommon in pediatric patients and therefore not yet well described in the pediatric literature. Early recognition of APS is of the utmost importance to provide timely and effective management for a positive outcome. We present the case of an 11-y
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old man was referred to our hospital with tension-type headaches and a 1-year history of dementia. On neurologic examination, he had ideomotor apraxia and incomplete Gerstmann syndrome that was characterized by acalculia, agraphia, and finger agnosia. On imaging, multiple cystic lesions reported as "unusually dilated perivascular spaces" were observed along the medullary arteries in the left hemisphere; some of them had adjacent hyperintense areas in fluid attenuated inversion recovery images. We assumed that the multiple cystic lesions caused his higher cerebral dysfunction, because
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The historical review of "psychiatric personality disorders" reveals the lack of convergence of those disorders with the organic personality disorder (OPD). Only the psychopathy concept has been used as a psychopathological phenotype for one of the groups of OPD, the so-called "pseudopsychopaths". These patients have been described from the beginning of the XXth century under the heading of "frontal lobe syndrome". It was only with the development of the psychiatric nosologies, towards the middle of the XXth century, that the term "organic personality disorder" started to be used. The accumula
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Korea Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) was first confirmed on May 20, 2015, with a subsequent outbreak in South Korea. Five patients with suspected MERS-CoA infection were admitted to our hospital during this outbreak. One patient had no major symptoms upon admission, but pneumonia was identified upon chest radiography. Two patients progressed rapidly to acute respiratory failure and required ventilator-assisted respiration. One patient required extracorporeal membrane oxygenation to treat refractory hypoxemia, and one patient died of shock with multiorgan failure. A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persons with HIV infection have a higher risk of infectious pulmonary complications, chronic obstructive pulmonary disease, lung cancer, pulmonary hypertension, and pulmonary fibrosis than individuals not infected with HIV. Herein, we describe the clinical course of a patient with longstanding and well-controlled HIV infection and multiple previous pneumothoraces who presented to medical attention with insidious onset of shortness of breath and was diagnosed with vanishing lung syndrome (VLS). The VLS or giant bullous emphysema is a distinct clinical syndrome characterized by large bullae, pre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Chronic pain in complex regional pain syndrome (CRPS) has been linked to tactile misperceptions and deficits in somatotopic representation of the affected limb. In this study, we identify altered cognitive processing of tactile stimuli in CRPS patients that we propose marks heterogeneity in tactile decision-making mechanisms. In a case-control design, we compared middle- and late-latency somatosensory evoked potentials in response to pseudorandomized mechanical stimulation of the digits of both hands (including CRPS-affected and nonaffected sides) between 13 CRPS patients and 13 ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a rare kind of soft tissue plasma cell neoplasm without bone marrow involvement; this type of plasma cell neoplasm involves a lack of other systemic characteristics of multiple myeloma. Primary pulmonary plasmacytoma (PPP), with no specific clinical manifestations, is an exceedingly rare type of EMP. Because of its complexity, PPP is often difficult to diagnose, and there is no report in the literature on cases accompanied by overlap syndrome (OS).
CASE SUMMARY: A 61-year-old woman without a familial lung cancer history was admitted to our hosp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: By combining regional homogeneity (ReHo) and functional connectivity (FC) analyses, this study aimed to explore brain functional alterations in Attenuated Psychosis Syndrome (APS), which could provide complementary information for the neurophysiological indicators for schizophrenia (SZ) associated brain dysfunction.
METHODS: Twenty-one APS subjects and twenty healthy controls were enrolled in the data acquisition of demographics and clinical characteristics as well as structural and resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI). ReHo analysis was conducted to deter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal nevus syndrome (ENS) is a rare disease, the pathogenesis of which is largely elusive. We, hereby, report an exclusive case of a 20-year-old man with verrucous ENS presented with dark colored papules and plaques along the Blaschko's lines present over the head and neck area along with fleshy growth in both eyes since birth. Limb length discrepancy and kyphoscoliosis were remarkable. Skin biopsy was compatible with verrucous epidermal nevus while the biopsy of the ocular lesion confirmed complex choristoma. MRI brain revealed calcification in the right temporal lobe. Bilateral arachnoi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histoplasma capsulatum is a dimorphic fungus with both hyphal and microconidial elements and is endemic in certain areas of the central United States. Most clinically recognized syndromes are self-limited, presenting in more than 80% of cases as an influenza-like acute pulmonary illness. We encountered four patients with an endobronchial presentation of histoplasmosis masquerading as a bronchogenic malignancy.
METHODS: The patient files from one of the authors (PR) uncovered four patients diagnosed with, and treated for, endobronchial histoplasmosis; all cases were referred for a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epileptic encephalopathies are conditions in which neurologic deterioration is attributable entirely or partly to epileptic activity. It can be due to very frequent or severe seizures and/or to subcontinuous paroxysmal interictal activity. The former mainly consists of Dravet syndrome, in which patients have seizures from the middle of the first year of life and repeat episodes of severe febrile status epilepticus and migrating partial epilepsy in infancy, in which from the first trimester of life, partial seizures affect various areas of the cortex randomly and in a subcontinuous fashion. In
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dissection of the internal carotid artery is often caused by trauma to the face or neck. It usually has a delayed onset neurological presentation, a partial middle cerebral artery territory syndrome, 'normal' early CT scan, MRI evidence of middle cerebral artery occlusion, progressive partial or complete neurological recovery, and duplex scan evidence of a reestablished lumen in the internal carotid artery after 10 weeks. A case is reported of a dissection of the right internal carotid artery in a patient with severe facial trauma. The patient presented with a left sided hemiplegia 8 hours aft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The agrammatic variant of primary progressive aphasia affects normal grammatical language production, often occurs with apraxia of speech, and is associated with left frontal abnormalities on cross-sectional neuroimaging studies. We aimed to perform a detailed assessment of longitudinal change on structural and molecular neuroimaging to provide a complete picture of neurodegeneration in these patients, and to determine how patterns of progression compare to patients with isolated apraxia of speech (primary progressive apraxia of speech). We assessed longitudinal structural MRI, diffusion tenso
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a dose-dependent relationship between chronically increased cortisol levels and the number of metabolic syndrome (MetS) components. Both cortisol and MetS are linked to various brain abnormalities.
AIM: To investigate an association of MetS components and salivary cortisol levels with cortical thickness in middle-aged Bulgarian patients with MetS.
MATERIALS AND METHODS: We examined 26 healthy volunteers (mean age 50, 16±3.1 yrs) divided into two groups depending on whether or not they were diagnosed with MetS. Salivary cortisol was sampled and tested at two time points -
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alien hand syndrome (AHS) is a rare post-stroke complication. Although the occurrence of AHS after stroke is rare, it can have a disabling impact on the lifestyle and career of the patients post stroke. It is difficult to distinguish AHS from the non-dominant hemispheric infarction with symptoms of hemianopia and left hemineglect, as patients with AHS can also have neglect as well as behaviour symptoms if the frontal lobe is involved. We report the case of a 62-year-old gentleman who was admitted to the rehabilitation ward and was treated for neglect and apraxia following right middle cerebral
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the pathogenicity of Japanese type 1 porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) isolate in experimentally infected pigs, we evaluated clinical signs and monitored viremia for 21 days post-inoculation (dpi). Lungs were mottled, tanned and reddish in appearance; had lesions predominantly in the cranial, middle and accessory lobes; and failed to collapse at 10 dpi. Although microscopic lesions of lungs were reproduced using the Japanese emerging type 1 PRRSV isolate under experimental conditions, no significant differences were noted between the challenge and control g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования