Malignant ovarian germ cell tumors (MOGCT) are rare and often aggressive cancers that predominantly affect young women. Fortunately, combined surgery and chemotherapy results in high cure rates. In this review, we will consider some of the many controversies and poorly understood areas in the management of MOGCT that have arisen largely because of the lack of randomized trial data. This paucity of strong evidence is unsurprising, given the rarity of MOGCT and their multiple subtypes which differ biologically and in their clinical behavior. We will explore what is known about the biology and pr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germ cell tumours (GCT) are the most common testicular tumours and form a heterogenous group of tumours with different biological behaviour. Based on differences regarding patient age at first manifestation, morphological characteristics and molecular changes, they are divided into three different groups of GCTs (type I-III). For treatment and prognosis, an exact histopathological analysis of an orchiectomy resection specimen is very important, including the specification of all different histological subtypes with their proportional distribution. This article describes the approach of the pre
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular germ cell tumors (TGCTs) account for approximately 98% of all testicular cancers, predominantly affecting young to middle-aged men. Early diagnosis and treatment result in a cure rate of over 95%. However, conventional serum tumor markers (STMs) such as alpha-fetoprotein (AFP), β-human chorionic gonadotropin (β-hCG), and lactate dehydrogenase (LDH), which are recommended by NCCN and EAU guidelines, have limited sensitivity, often below 60%, which diminishes their clinical utility. Recently, miRNA-371a-3p, an embryonic stem cell-associated microRNA, has been identified as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular fibrous pseudotumor is a rare benign disease that is often misdiagnosed as testicular malignancy before surgery. We present a case of a 38-year-old male who had painless palpable masses in the left scrotum. Testicular tumor marker levels were within normal limits, and ultrasound revealed paratesticular masses. Intraoperative rapid diagnosis indicated a fibrous pseudotumor without malignancy. We successfully removed all the masses, along with the testis and a portion of the spermatic cord sheath, avoiding unnecessary orchiectomy.
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immune status was evaluated by means of lymphocyte subset counts and immune factors in cancer. This study analyzed the peripheral blood immune index and survival outcomes in intracranial germ cell tumor (iGCT) patients.
METHODS: Peripheral blood lymphocyte subset counts and levels of interleukin (IL)-2, IL-4, IL-6, IL-10, tumor necrosis factor (TNF), and interferon-γ (IFN) from 133 iGCT patients were collected and retrospectively analyzed. Their clinical information was extracted from the hospital database, and prognosis was confirmed by telephone visit. Patients (n=11) underwen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed epithelial mesenchymal (MEM) hepatoblastoma with teratoid features is rare histological variant of hepatoblastoma and described in case reports. Growing teratoma syndrome (GTS) is a rare and often unrecognised phenomenon generally associated with less than 5% of germ cell tumour. It is defined by enlarging tumour mass which is generally mature teratoma with normal or significantly decreasing tumour markers during chemotherapy. The treatment outcomes in GTS are dependent on early recognition and complete surgical excision. We describe a rare case of MEM hepatoblastoma with teratoid featur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although odontogenic lesions have been extensively described and studied, anomalous, challenging cases occasionally come to the attention of the pathologist. Here, we report the clinical and microscopic characteristics of an unusual cystic lesion of odontogenic origin. A 16-year-old male presented with swelling and pain to palpation of the right mandible as well as numbness of the right lower lip. Radiographically, the corresponding lesion was well-defined and radiolucent with internal radiopaque foci. It extended from the right first premolar posteriorly, approaching the angle of the mandible
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary germ cell tumors of the mediastinum are rare neoplasms. Above all, choriocarcinomas are highly aggressive with early haematogenous dissemination. Here, we report an extremely rare case of mixed-type primary germ cell tumor of the mediastinum which occurred in a 26-year-old man with multiple metastases of the lung caused by choriocarcinoma components, with diffuse pulmonary hemorrhaging. The patient developed a sudden life threatening condition a few days after a needle biopsy. KEY POINTS: Significant findings of the study: This was an extremely rare case of mixed-type germ cell tumor i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous disorders can cause precocious puberty in children, and germ cell tumours (GCT) are one of the rare causes . We report two cases of mediastinal malignant GCTs who presented with precocious puberty. Both patients had bulky and advanced disease, were aggressively treated with neo-adjuvant chemotherapy and surgery, and are surviving and free of disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Undifferentiated sarcoma of the liver is a rare tumor of childhood. The histology has been well documented, but the histogenesis is controversial. The cytologic characteristics of this neoplasm in aspiration material have not been previously documented.
CASE: The cytologic features in a 9-year-old male were pleomorphic malignant cells, multinucleate giant cells, numerous hyaline globules and myxoid matrix.
CONCLUSION: The cytologic features of undifferentiated sarcoma of the liver are distinctive and different from those of other childhood liver tumors. Awareness of the tumor's c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old male took total cystourethrectomy on July, 1991, since the bladder tumor recurred 2 years and 4 months after transurethral resection. Six months after total cystourethrectomy, an abnormal mass shadow appeared on the right lower lung field. Metastatic lung tumor was strongly suspected from CT scan. Despite chemotherapy, the pulmonary lesion grew rapidly and the patient died. From the autopsy, metastatic lesions were found in the bilateral lung fields, skin (face, head and abdominal wall), pleura, bilateral kidneys, small intestine and lymph nodes (para-aortic and mesenteric). The
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter reviews the evidence that testicular germ cell atrophy could be the final common pathway for all of the established and postulated risk factors for induction of testis tumours. The evidence from age incidence studies shows that the tumour peak incidence follows the curve of sexual activity in the male, and this provides the starting point for the argument that this tumour is dependent on endocrine factors for its induction. The data from epidemiological studies confirming the high frequency of atrophogenic events and occurrence of low sperm counts in more than 75% of patients prov
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Stage III fallopian tube carcinosarcoma treated with cisplatin, doxorubicin, and cyclophosphamide, surviving 31 months disease-free after diagnosis, is presented. Review of the literature revealed this is the 28th case report of malignant mixed Mullerian tumor of the fallopian tube, and fifth instance in which chemotherapy was used as a primary therapy. Modern chemotherapy appears to have improved survival.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an infant melanotic neuroectodermal tumor in the anterior part of the upper gingiva, which was associated with high urinary excretion of vanilmandelic acid. Serum levels of alpha-fetoprotein were abnormally high (200 ng/ml). They returned to normal after removal of the tumor (10 ng/ml). The tumor was characterized histologically and ultrastructurally by the presence of melanocytic and astrocytic cells containing glial fibrillary protein. Intracellular alpha-fetoprotein was demonstrated by the immunoperoxidase method (PAP) in scattered foci of interstitial cells.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hysteroscopic findings of two cases with homologous type of malignant mixed müllerian tumor of the corpus uteri are described. On hysteroscopic examination, not only were nodular or polypoid lesions with fairly smooth surfaces found but also lesions with rough uneven surfaces and dilated vessels resembling the figures of endometrial carcinoma were observed. The blood vessels of lesions with fairly smooth surfaces were not dilated. Under hysteroscopy, each lesion with a smooth surface seemed to be more closely related to a benign lesion, such as an endometrial polyp or submucous myoma. The lesi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pathology & laboratory medicine : journal of the Society for Pediatric Pathology, affiliated with the International Paediatric Pathology Association1997eng
Teratomas are neoplasms that are composed of tissues from all three germinal layers. The exact histogenetic origin of teratomas, however, is still controversial. In order to gain more insight into histogenesis of extragonadal teratomas (EGTs), the gonosomal status in 13 congenital EGTs was studied by means of interphase cytogenetics using nonradioactive in situ hybridization (NISH) with centromere-specific DNA probes. By use of this technique a direct correlation of cytogenetic results with morphology was possible. In all EGTs analyzed the gonosomal status in tissues derived from the different
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования