BACKGROUND: Large cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC) is a rare subtype of prostate cancer. The pathogenesis, clinical manifestation, treatment options, and prognosis are uncertain and underreported.
MATERIALS AND METHODS: A systematic search was conducted in April 2022 through PubMed, Embase, and Cochrane. We reviewed cases of LCNEC developed either from de novo or transformation from prostate adenocarcinoma and summarized the relevant pathophysiological course, treatment options, and outcomes.
RESULTS: A total of 25 patients with a mean age of 70.4 (range 43 87 years old) from 18 studies
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The location in the neck of small cell neuroendocrine carcinoma (SCNEC) is rare and aggressive with a poor prognosis. We herein describe an extremely uncommon example of cervical SCNEC probably arising in the parotid gland, diagnosed at an advanced metastatic stage.
PRESENTATION OF CASE: A 76 year old man, non-smoking, non-alcoholic presented a left cervical and rapidly progressive mass. It was suspicious of malignancy and located in the parotid space and II, III, IV and V lymph node groups. In two weeks, the patient had presented a rapid increase in size, with extensive skin pe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report a rare case of an aggressive large-cell neuroendocrine lung tumour, which presented with ocular metastasis.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old lady presented with a 4-week history of left eye pain and photophobia. Ocular examination revealed left-sided episcleritis and she was treated with topical lubricants and steroids. However, she re-presented 6 months later with recurrent left eye symptoms and was found to have an iris stroma amelanotic lesion, posterior synechiae, 360-degrees rubeosis iridis, raised intraocular pressure, and trace vitreous inflammation. Ultrasound
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors are tumors that arise from the enterochromaffin cells in the neuroendocrine tissue found throughout the body, particularly the digestive tract, pancreas, and thymus. Neuroendocrine tumors of the esophagus are extremely rare and highly aggressive in nature. We present the case of a 55-year-old Hispanic male who initially presented to the emergency department with right-sided abdominal pain. Imaging revealed innumerable lesions occupying half of the liver parenchyma. Subsequent endoscopy with biopsy of the esophageal and liver lesions along with immunohistochemistry stainin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare small cell neuroendocrine carcinoma (SCNEC) cases showed alpha fetoprotein (AFP) expression in the endometrium. In this study, we reported a case of uterine SCNEC expressing AFP. In addition, a literature review was performed to investigate the potential mechanism and the clinicopathological features of SCNEC to provide clinical guidance. A 65-year-old female was referred to our hospital due to vaginal bleeding for 1 month in November 2020. The clinical features were summarized. After total hysterectomy and removal of bilateral appendages, the histological examination and immunohistochemi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two recent reports leverage careful genomic analysis to show that human Merkel cell carcinomas (MCCs) arising from squamous cell carcinoma in situ bear hallmarks of genetic relatedness, suggesting that a subset of MCCs can arise from pre-existing intraepithelial keratinocytic proliferations in human skin. This has important implications for our understanding of cells of origin and the diverse drivers of MCC formation.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conducting airways are lined by distinct cell types, comprising basal, secretory, ciliated, and rare cells, including ionocytes, solitary cholinergic chemosensory cells, and solitary and clustered (neuroepithelial bodies) neuroendocrine cells. Airway neuroendocrine cells are in clinical focus since they can give rise to small cell lung cancer. They have been implicated in diverse functions including mechanosensation, chemosensation, and regeneration, and were recently identified as regulators of type 2 immune responses via the release of the neuropeptide calcitonin gene-related peptide (CG…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior mediastinal large cell neuroendocrine carcinomas (LCNECs) are extremely rare, extremely aggressive malignancies that carry a dismal prognosis. We discuss a woman aged 60 years who presented with a 2-month history of recurrent severe constant epigastric pain. Abdominal examination revealed massive hepatomegaly and a CT scan of the liver confirmed coarse liver lesions. Histology from a liver biopsy was consistent with a large cell (non-small cell) neuroendocrine carcinoma. A CT scan of the chest showed a large anterior mediastinal mass unrelated to the lung, suggesting that the anterior
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Large cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC) of the liver, gallbladder, pancreas, and ampulla is rare and usually arises in case reports, and thus to date, no studies have well described the treatment options and outcomes of those patients. Methods: The data of 108 patients diagnosed as hepatopancreatobiliary and ampulla LCNEC between 2004 and 2015 were retrieved from the surveillance, epidemiology, and final results. Results: In the entire cohort, the median overall survival (OS) was 10 months. For nonmetastatic patients, the median OS was 32 months for surgery of the primary tumor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia (DIPNECH) is characterised by multifocal proliferation of neuroendocrine cells and belongs in the spectrum of pulmonary neuroendocrine tumours. Some patients with DIPNECH develop airflow obstruction but the relationship between the two entities remains unclear.
METHODS: We performed a computer-assisted search of the Mayo Clinic's electronic medical records for biopsy-proven cases of DIPNECH. We extracted clinical, pulmonary function, imaging and histopathological data along with treatments and outcomes.
RESULTS: Among 4…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine neoplasms are most often found in the small intestine, rectum, appendix, and stomach. The colon, excluding the appendix and the cecum, is a rare location for these neoplasms and often gives rise to highly proliferative, poorly differentiated tumors with aggressive features and dismal prognosis. A 32-year-old male presents with a large cell neuroendocrine carcinoma arising from an unusual location, the descending colon. The patient's clinical and imaging characteristics resembles those seen in the much more common neoplasm, colonic adenocarcinoma. Computed tomography and In-111 o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large cell neuroendocrine carcinoma of the gallbladder is extremely rare. We present a case report and review of literature. We report the rare outcome of survival at 19 month follow-up and hope to raise awareness about this lesion, its treatment modalities and lend credence to the proposed mechanism of its pathogenesis.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine carcinoma(NEC) of the tonsil is extremely rare that exhibits highly malignant and poorly prognosis. Only a few of case reports and the optial treatment is still uncertain. Here, the current study presents a case of 60-year-old male with neck mass rapidly growing for four months. It was diagnosed a primary tonsil neuroendocrine carcinoma. And he was treated by one cycle of cisplatin and etoposide. It had no effect and the tumor was rapidly progressed. With review of the literatures, the nomenclature, clinicopathological characteristics and treatment modalities of this rare tumor
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC) of the endometrium is an extremely rare, high-grade malignant tumor. We herein report a case of a rapidly growing LCNEC arising in the endometrium. A 52-year-old woman was referred to Toyooka Hospital (Tooyoka, Japan) due to genital bleeding in February 2016. There had been no abnormalities on a regular gynecological and physical examination 3 months prior to the consultation. Imaging (computed tomography and magnetic resonance imaging) and a pelvic examination revealed a tumor sized 16.9×8.4×7.8 mm occupying the intrauterine cavity and extending int
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell neuroendocrine carcinoma of the head and neck is a rarely occurring poorly differentiated and high-grade malignant neoplasm characterized by highly active proliferation of neuroendocrine tumor cells. There are no established therapies for this disease. To clarify the clinical course and develop effective treatment(s) for the carcinoma, we reviewed the data of 8 patients of small cell neuroendocrine carcinoma of the head and neck treated by us between 2006 and 2014 at the Department of Otolaryngology, Gifu University School of Medicine and our affiliated hospitals. The patients consi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell neuroendocrine carcinoma rarely appears primarily in the head and neck and exhibits aggressive behavior with a poor prognosis. The pathologist has a significant role in the diagnosis, and a consensual treatment still does not exist. The authors report the case of a middle-aged male patient who presented repeated episodes of massive epistaxis. The diagnostic work-up disclosed the diagnosis of small cell neuroendocrine carcinoma of the nasopharynx. The patient was treated with chemotherapy followed by radiotherapy. Imaging examinations performed after the end of treatment showed appar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood interstitial lung disease (chILD) is a heterogeneous group of rare disorders characterized by abnormal imaging findings, impaired gas exchange; and is associated with substantial morbidity and mortality. Neuroendocrine cell hyperplasia (NEHI) is a unique sub-group, which is more prevalent in infants and children younger than 2 years of age, and typically manifests with chronic tachypnea, retractions, hypoxemia and failure to thrive. NEHI insidiously appears in the first year of life, subtly masquerading as one of the more common lung diseases of childhood. Therefore, the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of large cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC) of the lung with cancer-associated retinopathy (CAR). To our knowledge, only two cases of LCNEC with CAR have been reported, one in 1995 and another in 2013. CAR, typically associated with small cell lung cancer (SCLC), is one of the paraneoplastic syndromes with deterioration of visual acuity, visual field constriction, and photophobia. CAR is caused by an autoimmune system reaction against the same antigen in the tumor and retinal photoreceptor cells. To diagnose CAR, genetic retinal dystrophies or any other medical causes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования