Traumatic isolated divisional oculomotor nerve palsy has not been reported following mild head injury. We present an interesting case of a 10-year-old male boy who presented with right-sided ptosis, upgaze palsy, and horizontal nystagmus following a mild head trauma. Magnetic resonance imaging showed right superior rectus muscle atrophy. After observing for 6 months, right inferior rectus recession was done. The abnormal head posture and diplopia got corrected, but nystagmus persisted, although with appreciably decreased amplitude. We here report a rare case of an isolated superior divisional
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inferior oblique muscle from a patient with Apert's syndrome was examined by light and electron microscopy. Alterations in the muscle fibres, the myoneural junctions, and intramuscular nerves were observed. These data are not compatible with the widespread notion that motility disturbances in this syndrome are solely due to mechanical limitations.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic oculomotor nerve paresis is a rare and usually congenital disorder. It is characterized by unilateral third nerve paresis with periodic spasms causing eyelid elevation, miosis, and contraction of 1 or more of the extraocular muscles innervated by the third nerve. We report a 20-month-old girl who presented initially with a congenital partial right third nerve paresis without ptosis. She subsequently developed isolated cyclic spasms of the pupil followed several months later by permanent partial ptosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The visceral, namely the parasympathetic component of the oculomotor complex which directly innervates ciliary muscle was investigated using horseradish peroxidase (HRP) in three cats and three monkeys. A unilateral total iridectomy to abolish innervation to the iris was made in all animals. After 1 month to allow fiber degeneration in the iris, HRP was injected into the ciliary muscle of ipsilateral eye. Distribution of the labeled cells at the midbrain and at the ciliary ganglion was examined. Labeled cells were present in the ciliary ganglion and midbrain in all three cats and three monkeys
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic neuropathy is the most common neuropathy in industrialized countries, with a remarkable range of clinical manifestations. The usual pattern is a distal symmetrical sensory polyneuropathy, associated with autonomic disturbances. Less often, diabetes is responsible for a focal or multifocal neuropathy affecting cranial nerves, especially oculomotor nerves, and roots and nerves innervating proximal muscles of the lower limbs. Metabolic abnormalities due to hyperglycaemia, lack of insulin and their consequences and ischaemic phenomena secondary to diabetic microangiopathy account for nerv
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linkage studies with RFLPs were performed in a large family in which the Wieacker-Wolff syndrome is segregating. In this new syndrome (McKusick, 1986, No. 31458) patients have congenital contractures, progressive neuropathic muscle atrophy, involving also some cranial nerves with oculomotor apraxia and dyspraxia of the face and tongue muscles, and mental retardation. This is an X-linked recessive syndrome. We found close linkage between the syndrome locus and the DNA segment DXYS1 (z = 3.225 at theta = 0.0) in proximal Xq.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the effect of prism correction with physicotherapeutic procedures on symptomatic improvement in posttraumatic oculomot … een the trauma and treatment commencement of 7 months) months after traffic accident. Additionally, oculomotor muscles motility training and orthoptic exercises were applied. The duration of therapy ranged from 11 to 18 months (mean treatment duration of 14.5 months).
RESULTS: All patients were considered cured at the end of treatment. We achieved the increased ocu …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Abnormalities and disturbances of saccadic and pursuit eye movements were studied in several mental disorders and diseases. Certain irregularities in the particular oculomotor behaviour have been proposed they may correspond with specific type of mental disorder. It was our aim to contribute to this question by analyzing the bioelectrical correlates of the visual-oculomotor integration in patients suffering from panic disorder and from depressive symptoms.
METHODS: The horizontal saccadic eye movements, optokinetic nystagmus, saccadic eye movement evoked potentials as well as sacc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study a case of right Parry Romberg syndrome associated with contralateral oculomotor nerve palsy using high-resolution cerebral and orbital magnetic resonance imaging (MRI).
OBSERVATIONS: There were no brain MRI abnormalities. However, there was marked enophthalmos on the right with reduction of orbital fat. Extraocular muscles contracted normally in the right eye, but in the left eye, there was reduced contractility of the medial, inferior, and superior rectus muscles. The intraorbital motor nerves were unremarkable bilaterally, and the right optic nerve was tortuous.
CONCLUSIO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic neuromuscular disorder characterized by progressive motor neuron degeneration, leading to symmetrical proximal weakness, bulbar dysfunction, and respiratory involvement. Although extraocular muscles (EOMs) are typically spared, there are conflicting reports regarding oculomotor abnormalities in SMA. This study aimed comprehensively to assess eye movement function in patients with SMA types II and III using videonystagmography (VNG).
METHODS: We included 18 SMA patients and 21 healthy subjects of similar ages and sexes. All participants underwen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated promising new treatment options for strabismus. Neurotrophic factors have emerged as a potential treatment for oculomotor disorders because of diverse roles in signaling to muscles and motor neurons. Unilateral treatment with sustained release brain-derived neurotrophic factor (BDNF) to a single lateral rectus muscle in infant monkeys was performed to test the hypothesis that strabismus would develop in correlation with extraocular muscle (EOM) changes during the critical period for development of binocularity.
METHODS: The lateral rectus muscles of one eye in two infant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular neuromyotonia (ONM) is a rare disorder characterized by episodic diplopia, occurring either spontaneously or following sustained eccentric gaze. Most patients have had prior radiation therapy to the sellar and parasellar region. ONM is thought to reflect impaired muscle relaxation due to inappropriate discharges from oculomotor, trochlear, or abducens neurons or axons with unstable cell membranes. Patients with ONM often benefit from membrane stabilizing agents such as carbamazepine. Here we describe a 71-year-old man, with no history of radiation therapy, who for 18 months had had tran
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Split-tendon medial transposition of lateral rectus (STMTLR) for complete oculomotor palsy can correct large angles of exotropia in adults, but outcomes are variable, and complications are frequent. Only a few pediatric cases have been reported, and further insight is needed to assess the child's alignment outcomes and ability for postsurgical gain of function. The aim of our study is to report the outcomes of this surgical procedure in pediatric cases of complete oculomotor palsy.
METHODS: A retrospective review of outcomes was conducted on 5 consecutive patients with complete oc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied five patients with a combination of Meige's syndrome (blepharospasm-oromandibular dystonia) and myasthenia gravis. The coexistence of two disorders impairing eyelid opening led to diagnostic confusion and delayed appropriate therapy. Detailed oculographic monitoring of one patient indicated that eye position drifting due to myasthenic oculomotor fatigue was corrected by eye blinks, and that blinks tended to occur with slower saccades. Our observations suggest that fatigue of extraocular muscles may lead to synkinetic blinking and perhaps eventually to autonomous blepharospasm.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen patients with aberrant regeneration of the third cranial nerve were examined using self-developing photographs, motion pictures, and pupillography. These pupillary phenomena were noted: (1) sector contractions of the iris sphincter in response to light, (2) sector contractions of the iris sphincter associated with eye movements, and (3) an abnormal pupillary unrest. The observations strongly support the concept that after injury, fibers regenerate and sprout collateral branches that finally reach muscles of the oculomotor group other than those originally innervated.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and management of the alteration of the normal function of the oculomotor nerve (third cranial nerve) varies depending on the characteristics of the paralysis, the age of the patient, and the associated symptoms and signs. Oculomotor nerve palsy may be caused by lesions located anywhere from the oculomotor nucleus to the termination of the third nerve in the extraocular muscles. Although there have been significant advances in neuroimaging to facilitate early diagnosis, the management of a patient presenting with isolated oculomotor palsy is still challenging. This review tackles
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to revisit the anatomy of orbital segment of the third cranial nerve (CN III). The study also involved morphometric measurements of CN III muscular branches. Detailed description of observed anatomical variations and their incidence was also included. The study supplements earlier findings with detailed observations of the neuromuscular relations.
MATERIALS AND METHODS: The study was conducted on 52 orbits taken from 26 cadaveric heads (10 males and 16 females; Central European population).
RESULTS: Anatomical variations of the orbital segment of the CN III observ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.