Gorham-Stout disease is a rare disease of unknown etiology. It is characterized by spontaneous excessive replacement of bone by proliferative non-neoplastic thin-walled lymphatic and/or blood vessels. Histology shows positive stain for the lymphatic endothelial marker LYVE-1 (lymphatic vascular endothelial hyaluronan receptor-1) and many lymphatic growth factors (PDGF-BB, VEGF-C, VEGFR-3). Patients may present with localized pain and/or weakness and radiographic evidence of massive osteolysis involving contiguous bone structures. The disease usually progresses and complications may occur with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of painless destruction of the shoulder joint is reported for its rarity and unusual presentation as a neuroarthropathic joint with no evidence of neurological disease. A differential diagntosis of Gorham-Stout syndrome and avascular necrosis was discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a neoplasm of plasma cells affecting mostly the elderly with incidence peaks between 60 and 70 years. This disease is exceedingly rare in younger people, especially in adults under 30-year-old. Non-secretory multiple myeloma accounts for 1-5% of all cases of multiple myeloma. It is also a rare condition in young adult patients, and only six cases have been reported [1]. We herein describe a rare case of non-secretory myeloma in a 22-year-old male, explaining from chest wall pain, without general manifestation. Plain radiography and CT scans revealed diffuse osteolytic lesio
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham's disease or vanishing bone disease is a rare, progressive musculoskeletal disorder characterized by resorption of bone matrix, and later replaced by fibrous connective tissue. The disease has no specific predilection for age, gender, or race. The most common sites of involvement are the shoulder and pelvic bones. To date, nearly 50 cases of Gorham's disease with maxillofacial involvement have been reported in the literature. The etiology of Gorham's disease is not known, clinical features are variable, and prognosis is generally good unless vital structures are involved. Due to the rar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a case of the rare Gorham-Stout syndrome (GSS) of the humerus. GSS is a disease in the course of which spontaneous idiopathic osteolysis occurs. We describe a case of a 46-year-old business economist who suffered an inadequate trauma and within 3 weeks developed self-limited idiopathic osteolysis of the left humerus head, also affecting the rotator cuff. This could be diagnosed especially on the basis of histopathological findings. Hereupon we indicated operative repair by means of inverted shoulder joint endoprosthesis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout syndrome is a rare disease and most often recognized in children and young adults. Chylothorax is a serious complication of Gorham-Stout syndrome. The treatment of either Gorham-Stout syndrome or chylothorax is still a dilemma. We described a 9-year-old girl with Gorham-Stout syndrome and chylothorax who was admitted to our hospital because of dyspnea, orthopnea, and bone pain, and treated with interferon alpha-2b.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout disease is characterized by local proliferation of small vascular or lymphatic channels resulting in progressive destruction and resorption of bone. The etiology and pathogenesis of the disease remains mostly unknown, despite some 175 reported cases. A case of Gorham-Stout disease of the humerus in a 14-year-old boy is described. The patient presented with progressive pain and deformity of the right arm. Although the disease was described in different bones of the body its location in the humerus is rare. We report the natural history and clinical follow-up in a young patient. A f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout syndrome, also called "disappearing bone disease" or idiopathic massive osteolysis, is a rare disease of unknown etiology and pathogenesis. It is characterized by rapidly progressive localized massive osteolysis associated to a proliferation of vascular structures of benign origin in which the absence of new bone formation is representative. We present two cases (a six-year-old boy with affected right ulna, and a 15-year-old girl with right rib affection associated to chylothorax) of this disease with the characteristic clinical, histological, and imaging findings.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 17-year-old male presented with pain in his lower-left chest. He had no significant medical history and was previously in good health. He had a fractured ninth left anterior rib and the tenth, eleventh and twelfth ribs were absent, which was thought to be a congenital anomaly. Several months later, he presented again with back pain, an enlarging mass in the lower-left chest wall, erosion of the lateral pedicles of the lower thoracic vertebrae and pleural effusion.
INVESTIGATIONS: Physical examination, chest X-ray, MRI of the spine, incisional biopsy, serial CT imaging of the hem
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic carpotarsal osteolysis is 1 of the rare types of disappearing bone diseases characterized by painful limitation of movement and deformity of the wrist and tarsal joints, and associated with frequent episodes of joint inflammation and a radiographic appearance of osteolysis. Reported here is an 8-year-old girl with idiopathic carpotarsal osteolysis and Bartter's syndrome with significantly decreased re-absorption of chloride at distal renal tubules, low level of serum potassium, a metabolic alkalosis, and high levels of aldosterone and renin. Bartter's syndrome associated with idiopa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...1983ger
A case of essential carpal osteolysis is reported. The morphological appearance of the hands is described. They showed ulnar deviation; they were short and pudgy, the carpus and metacarpus being almost absent. The fingers were normal, but the left thumb was atrophic. Radiographies of the left hand showed an almost complete disappearance of the carpus and severe irregularities of the ulna and radius. Aetiology, treatment and prognosis are briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor NF-kappaB is essential for osteoclastogenesis and is considered an immune-modulator of rheumatoid arthritis and inflammatory osteolysis. Activation of NF-kappaB subunits is regulated by the upstream IkappaB kinase (IKK) complex which contains IKKalpha, IKKbeta, and IKKgamma; the latter also known as NF-kappaB essential modulator (NEMO). The role of IKKalpha and IKKbeta in the skeletal development and inflammatory osteolysis has been described, whereas little is known regarding the role of NEMO in this setting. Typically, signals induced by RANK ligand (RANKL) or TNF pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aseptic loosening and periprosthetic osteolysis driven by wear particles are major causes of total joint arthroplasty (TJA) failure. Investigating the upstream mechanisms of osteoblast ferroptosis in periprosthetic osteolysis is essential for developing therapeutic strategies to lengthen the lifespan of artificial joints.
METHOD: Titanium nanoparticle (TN)-induced osteolysis models were established in vivo and in vitro. Bone parameters including bone mineral density, bone volume, bone volume to tissue volume ratio, and total porosity were measured by micro-CT in mice. Commercial k
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Particle-induced periprosthetic osteolysis is the major cause for orthopedic implant failure. This failure is mediated mainly by the action of osteoclasts, the principal cells responsible for bone resorption and osteolysis. Therapeutic interventions to alleviate osteolysis have been focused on understanding and targeting mechanisms of osteoclastogenesis. The nuclear transcription factor NFAT is an essential terminal differentiation factor of osteoclastogenesis. This transcription factor is known to cooperate with c-jun/AP-1 in mediating RANKL-induced osteoclastogenesis. We have previously dete
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastases caused by breast cancer pose a major challenge to the successful treatment of breast cancer patients. Many researchers have suggested that herbal medicines are extremely effective at preventing and treating cancer-associated osteolysis. Previous studies have revealed that Morusin (MOR) is cytotoxic to many cancer cells ex vivo. Nevertheless, how MOR contributes to osteolysis induced by breast cancer is still unknown, and the potential mechanism of action against osteolysis is worthy of further study. The protective effect and molecular mechanism of MOR in inhibiting breast canc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiographic osteolysis after total shoulder arthroplasty (TSA) remains a challenging clinical entity, as it may not initially manifest clinically apparent symptoms but can lead to clinically important complications, such as aseptic loosening. A thorough consideration of medical history and physical examination is essential to rule out other causes of symptomatic TSA-namely, periprosthetic joint infection-as symptoms often progress to vague pain or discomfort due to subtle component loosening. Once confirmed, nonoperative treatment of osteolysis should first be pursued given the potential to a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The isolated or predominant geodes of the femoral head without signs of coxarthritis or coxitis, seem to form in response to: osteochondritis dissecans in 9 cases where the sequester was only visible in profile films or oblique images for 5 cases, and only at time of operation in 2 cases; incipient necrosis in 3 adult cases, not evidenced in frontal films and only seen in profile films with the patient under axial traction; femoral head dysmorphia in 6 cases among which were 4 polyepiphyseal dysplasias and 2 coxa plana without radiographically apparent sequesters; induced increased pressure ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gorham Stout disease (GSD) is an osteolysis caused by abnormal vessels, the etiology of which is not fully understood. Maxillary and/or mandibular destruction is found in nearly 20% of cases. We aimed to propose a management algorithm to ensure a successful surgical reconstruction.
STUDY DESIGN: We conducted a systematic literature review of all maxillo-mandibular cases of GSD, with data on treatments and follow-up. We have added our two cases of patients with GSD to the published case series. We then performed a logistic regression analysis, using response to treatment as the depe
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования