A genetic concept is advanced to explain the origin of several sporadic syndromes characterized by a mosaic distribution of skin defects. It … mas, accelerated growth, and visceral anomalies), and the Delleman-Oorthuys syndrome (orbital cyst, porencephaly, periorbital appendages, and focal aplasia of the skin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-month-old neutered male domestic shorthair cat weighing 2.7 kg was referred for further evaluation of acute generalized muscle weakness and paraparesis after a long-standing history of polyuria-polydipsia. The diagnosis of hypodipsic/adipsic hypernatremia relied on the key findings of absent spontaneous drinking despite hypernatremia and a hyperosmolar state (444.8 mOsm/kg, reference interval 280 to 310 mOsm/kg). Brain MRI revealed severe multifocal anatomic anomalies of the rostral calvarium and the forebrain, suggestive of encephaloclastic porencephaly. Involvement of the thalamic and h…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The so-called Schmallenberg virus (SBV), first detected in a German town of the same name in October 2011, is a novel emerging orthobunyavirus in Europe causing malformations and severe economic loss in ruminants. This report describes lesions in 40 sheep, 2 goats, and 16 cattle naturally infected with SBV as determined by real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. The most common macroscopic changes were arthrogryposis, vertebral malformations, brachygnathia inferior, and malformations of the central nervous system, including hydranencephaly, porencephaly, hydroce…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemiplegic (or spastic unilateral) cerebral palsy accounts for about 30% of all cases of cerebral palsy. With a population pre … e to coagulopathy or alloimmune thrombocytopenia) and the more recently described familial forms of porencephaly associated with mutations in the COL4A1 gene.
PERSPECTIVES: In adjunction with pharmacologic treatment (botulinium neurotoxin injection), new evidence-based rehabilitational interventions, such as constraint-induced movement therapy and mirror ther …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report concerns two siblings from a tetrad, both of whom had West syndrome with atypical findings on positron emission tomography using [(18)F] fluorodeoxyglucose. One manifested periventricular leukoencephalopathy, and the other had periventricular leukoencephalopathy as well as porencephaly because of fetal distress and brain parenchymal hemorrhage in the neonatal period. They developed West syndrome at the age of 9 months. Fluorodeoxyglucose-positron emission tomography study performed after cessation of their seizures revealed an increase in glucose metabolism. The corresponding regio…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to demonstrate the usefulness of fetal magnetic resonance imaging (MRI) in ischemic brain injury. We report … s were compared with pathologic findings or postnatal imaging. MRI diagnosed hydranencephaly (n=1), porencephaly (n=2), multicystic encephalomalacia (n=2), unilateral capsular ischemia (n=1), corpus callosum and cerebral atrophy (n=1). In comparison with US, visualization of fetal brain anomalies was superior with MRI. The present cases demonstrate that MRI is …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trans-synaptic retrograde atrophy (trans-synaptic degeneration) is a secondary degenerative reaction that can appear in various areas of the brain. Degeneration of the optic radiation, the optic tract and the optic nerve due to a cerebral lesion in the occipital region has been described since the last century as a result of faetal or early childhood lesions of the brain (porencephaly, hydrocephalus) and as various cortical lesions and injuries of the occipital pole. In addition to homonomus defects in the visual fields descending partial atrophy of the optic nerves appeared after a few years …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rational management of patients with head injury calls for the closest cooperation between the radiologist and neurosurgeon. Until the l … nsfield numbers. In the late post-traumatic period, it has been valuable in defining hydrocephalus, porencephaly and other post-traumatic lesions that have a significant bearing on both therapy and prognosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the high degree of infestation in women capable of bearing children in Europe (70 to 80%) with Toxoplasma gondii the authors have studied all babies admitted for clinical treatment at the institute of Paediatrics in Lublin for clinical and serological indications of a connatal toxoplasmosis. In the period between January 1977 and December 1978, 133 babies showed positive findings. The most frequently occurring findings were lesions of the central nervous system (hydrocephalus 21 X, microcephaly 8 X, porencephaly 18 X, convulsions and psychomotor retardation 11 X, subdural hygroma an…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Deciphering the Mechanisms of Developmental Disorders (DMDD) program uses a systematic and standardised approach to characterise the phe … dentifying the spectrum of defects and for researching the mechanisms underlying autosomal dominant porencephaly 2 (OMIM # 614483), a rare human disease. Thus we demonstrate the general capacity of the DMDD approach and webpage as a valuable source for identifying mouse models for rare diseases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To obtain a nomogram of the clivus-supraocciput angle as a basis for the diagnosis of Chiari II malformation in fetuses with vent … rpus callosum, 7 aqueductal stenosis, 6 borderline ventriculomegaly, 3 Dandy-Walker malformation, 2 porencephaly, 1 schizencephaly) were also included in the study and the values of the angle found in the pathological cases were compared with those found in the normal population.
RESULTS: The clivus-supraocciput angle did not change during gestation and was a …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Brain microbleeds (BMBs) are a radiological construct that is meant to represent a specific underlying microscopic pathology: perivascular collections of hemosiderin deposits. BMBs may represent two different types of underlying vasculopathies: hypertensive vasculopathy and cerebral amyloid angiopathy. This brief review highlights some recent works discussing their nature, and both their diagnostic and prognostic values.
RECENT FINDINGS: The improvement of detection techniques has modified our perception of BMBs prevalence, which can reach 35% among healthy people compared
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes the clinical signs, magnetic resonance imaging (MRI) findings and associated (histo)pathological findings in a cr … The following suspected abnormalities were the principal changes identified: severe hydrocephalus, porencephaly, suspected partial corpus callosum agenesis (CCA), and increased fluid signal between the folia of the cerebellum. Post-mortem examination predominately reflected the MRI findings. The origin for these malformations could not be identified and there …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of an infant with hypoxic-ischemic encephalopathy in whom wallerian degeneration is demonstrated in white-matter fiber t … the expected pseudonormalization in cortical gray matter. Images at 9 months showed left occipital porencephaly and atrophy of the left cerebral peduncle, with the infant displaying right hemiplegia at 18 months of age. In this case, the time course of diffusion changes differed between white and gray matter, with diffusion MRI showing delayed wallerian degen …
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the electroclinical characteristics of patients with childhood-onset epilepsy who showed polymicrogyria (PMG) on MRI, we classified 15 patients according to the location of PMG on MRI. The composition of the subjects was as follows: four patients with PMG in both hemispheres; three with localized PMG in one hemisphere associated with other lesions such as porencephaly; and eight with only localized PMG in one hemisphere. We investigated the electroclinical characteristics of the epileptic syndromes associated with these different types of PMG. Four patients suffered from infantile spa…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebral cysts and porencephaly or arachnoid cysts are rarely but are repeatedly reported in orofaciodigital (OFD) syndrome type 1. We report on 2 families in which OFD syndrome type 1 was observed with central nervous system (CNS) malformations and 3 sporadic cases of OFD with CNS defects, most likely representing fresh mutations for OFD 1. In one case, vermis hypoplasia was present; in another, periventricular heterotopiae were noted. We review the literature on CNS anomalies in OFD syndromes and stress the difficulties in genetic counseling and functional prognosis for children of OFD …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a child born of a full-term pregnancy, unilateral diplophthalmos without proboscis was observed along with other craniocervical abnormalities (ipsilateral temporoparietal porencephaly, supernumerary teeth, and cervical cyst). A globe almost normal in shape and size was observed within the left orbit. The upper quadrant of this globe was attached to a smaller, pear-shaped, supernumerary eye containing a small lens, normal vitreous humor, ciliary body structures, avascular retina, choroid, and a rudimentary optic disk. When a two-peaked and enlarging intraocular mass was observed clinically, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migration anomalies are congenital malformations caused by insults to migrating neuroblasts during the third to fifth gestational months. In … nizing the presence of gray matter lining the cleft is critical to distinguishing that disease from porencephaly, and in detecting polymicrogyria, where critical details of cortical architecture are obscured on CT by the overlying bone. Multiplanar capabilities were also found to be essential, since narrow clefts may not be detected when the imaging plane is p …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Body movements during sleep were observed in 14 full-term sick newborn infants such as perinatal asphyxia, purulent meningitis, meconium aspiration syndrome, melena, porencephaly, and hydranencephaly. Five newborn infants who had recovered from transient vomiting were examined as control. Infants with minimally depressed background EEG showed an increase of generalized movement (GM) and localized tonic movement (LTM) in quiet sleep. Hydranencephalic infants revealed an increase of generalized phasic movement (GPM) in active and quiet sleep. On the other hand, a decrease or an absence of body m…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antenatal destructive events affecting the central nervous system of the foetus lead to disruptive brain lesions that are often associated w … antenatal brain damage can be made, including antenatal haemorrhagic and ischaemic brain injuries, porencephaly, schizencephaly, multicystic encephalomalacia, and hydranencephaly, as well as germinolytic cysts and lenticulostriate vasculopathy. The main conditions associated with foetal brain disruption, such as genetic cerebral vascular diseases, monochorion …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования