UNLABELLED: Resistance to venetoclax (VEN)-based therapy in acute myeloid leukemia (AML) includes genetic (i.e., mutations in N/KRAS, FLT3-I … ter flow cytometry data, evaluation of RNA sequencing-derived AML maturation stage, and single-cell proteogenomics linked driver mutations with AML phenotype and antiapoptotic gene expression. This comprehensive analysis of AML genetics, phenotype, and antiapoptotic protein expression highlights the complementary role these factors impart following VEN-based the …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypomethylating agent 5-azacytidine (AZA) is the first-line treatment for AML patients unfit for intensive chemotherapy. The effect of AZA results in part from T-cell cytotoxic responses against MHC-I-associated peptides (MAPs) deriving from hypermethylated genomic regions such as cancer-testis antigens (CTAs), or endogenous retroelements (EREs). However, evidence supporting higher ERE MAPs presentation after AZA treatment is lacking. Therefore, using proteogenomics, we examined the impact of AZA on the repertoire of MAPs and their source transcripts. AZA-treated AML upregulated both CTA a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translational oncology has moved rapidly from histopathology and single-analyte biomarkers toward multi-dimensional molecular profiling. Yet … aviour, immune evasion, or therapeutic vulnerability. Integrated genome and transcriptome analyses, proteogenomics, single-cell atlases, fragmentomic, methylation based cell-free DNA assays, metabolomics and microbiome assessments reveal clinically relevant biology that single modality tests cannot determine. Minimally invasive collected specimens can extend acc …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During thymic development, most γδ T cells acquire innate-like characteristics that are critical for their function in tumor surveillance, infectious disease, and tissue repair. The mechanisms, however, that regulate γδ T cell developmental programming remain unclear. Recently, we demonstrated that the SLAM/SAP signaling pathway regulates the development and function of multiple innate-like γδ T cell subsets. Here, we used a single-cell proteogenomics approach to identify SAP-dependent developmental checkpoints and to define the SAP-dependent γδ TCR repertoire in mice. SAP deficiency resulted …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and molecular heterogeneity of diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is incompletely understood. By integrating proteomic, transcriptomic, and genomic data from 478 DLBCL tumors, we identify seven DLBCL proteogenotypes (PGs) reflecting specific pathophysiological features that span known molecular subtypes. PG4 is associated with poor outcome independent of established risk factors such as cell-of-origin, international prognostic index, or genetic features. PG4 contains activated B cell-like and germinal center B cell-like tumors and genetically unclassified cases. It shares a dar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: White matter hyperintensities (WMH) are a common brain magnetic resonance imaging marker of cerebral small vessel disease and a major risk factor for stroke and dementia, yet the molecular mechanisms governing lesion formation remain incompletely understood. We sought to identify circulating proteins that lie upstream of WMH and influence related clinical manifestations.
METHODS: We conducted a 4-stage proteogenomic study. Stage 1 tested a WMH polygenic risk score against 2923 plasma proteins in 52 560 UK Biobank participants (mean age, 56.8 years, 53.9% female, 94.0% White), and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To propose a practical, biologically informed pathology reporting framework for adenoid cystic carcinoma (AdCC) that integrates conventional morphology with selective biomarker assessment.
METHODS: A narrative review of current pathological reporting standards, emerging proteogenomic evidence, and clinically relevant biomarkers was performed. Based on available evidence, a stepwise reporting strategy was developed in which routine histopathological evaluation remains the foundation, while additional immunohistochemical and molecular analyses are selectively recommended for high-risk
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinar cell carcinoma (ACC) and pancreatoblastoma (PBL) are rare pancreatic malignancies with acinar differentiation. Proteogenomic profiling of ACC and PBL revealed distinct protein expression patterns compared to pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and benign pancreas. ACC and PBL exhibited similarities, with enrichment in proteins related to RNA processing, chromosome organization, and the mitoribosome, while PDACs overexpressed proteins associated with actin-based processes, extracellular matrix, and immune-active stroma. Pathway activity differences in metabolic adaptation, epithelial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple anticancer drugs have been proposed to cause cell death, in part, by increasing the steady-state levels of cellular reactive oxygen species (ROS). However, for most of these drugs, exactly how the resultant ROS function and are sensed is poorly understood. It remains unclear which proteins the ROS modify and their roles in drug sensitivity/resistance. To answer these questions, we examined 11 anticancer drugs with an integrated proteogenomic approach identifying not only many unique targets but also shared ones-including ribosomal components, suggesting common mechanisms by which drug
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation during neonatal brain infections leads to significant secondary sequelae such as hydrocephalus, which often follows neonatal sepsis in the developing world. In 100 African hydrocephalic infants we identified the biological pathways that account for this response. The dominant bacterial pathogen was a Paenibacillus species, with frequent cytomegalovirus co-infection. A proteogenomic strategy was employed to confirm host immune response to Paenibacillus and to define the interplay within the host immune response network. Immune activation emphasized neuroinflammation, oxidative stre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flat urothelial lesions represent a diagnostically challenging and clinically significant spectrum in bladder pathology. Distinguishing urot … ing the 2022 WHO classification. Recent molecular studies, including next-generation sequencing and proteogenomics, have uncovered defining genomic alterations in flat lesions-such as prevalent TERT promoter mutations across the intraurothelial neoplasia spectrum, alongside variable TP53, FGFR3, and chromatin-remodeling gene changes-that help better define biolo …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse gliomas are now diagnosed and studied through integrated molecular classification, radiomics, single-cell biology, spatial profiling, proteogenomics, metabolomics, and artificial intelligence. Yet many precision-medicine models still begin at diagnosis and emphasize tumor-intrinsic molecular features, leaving environmental, occupational, lifestyle, microbiome, metabolic, immune, and treatment-related exposures at the margins. This review develops an exposome-informed view of diffuse glioma biomarker discovery. Biomarker discovery is separated from clinical prevention: current evidence …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microproteins are small polypeptides translated from short open reading frames (sORFs) that typically encode < 100 amino acids. Advances in … inding protein-mediated signaling. As the catalog of microproteins continues to expand, integrating proteogenomics, nutrient biology, and functional studies will be central to defining their physiological relevance; these integrative approaches will also help reveal their potential applications in metabolic health.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ESR1 mutations are a driver of endocrine therapy resistance in breast cancer, however their impact on protein signaling pathways and clinical outcomes remains poorly understood. We analyzed the transcriptomic, proteomic, and phosphoproteomic landscape of tumors harboring ESR1 mutations. Here we show that ESR1 mutated cancers exhibit a higher mutational burden associated with increased cell proliferation, and display enhanced activation of the mTOR pathway via MTORC1, suggesting an ER-driven amplification of existing oncogenic mechanisms. Analysis of an independent proteomic dataset from breast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although genomic anomalies in glioblastoma (GBM) have been well studied for over a decade, its 5-year survival rate remains lower than 5%. We seek to expand the molecular landscape of high-grade glioma, composed of IDH-wildtype GBM and IDH-mutant grade 4 astrocytoma, by integrating proteomic, metabolomic, lipidomic, and post-translational modifications (PTMs) with genomic and transcriptomic measurements to uncover multi-scale regulatory interactions governing tumor development and evolution. Applying 14 proteogenomic and metabolomic platforms to 228 tumors (212 GBM and 16 grade 4 IDH-mutant as
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is an aggressive form of brain cancer with well-established patterns of intra-tumoral heterogeneity implicated in treatment resistance and progression. While regional and single cell transcriptomic variations of glioblastoma have been recently resolved, downstream phenotype-level proteomic programs have yet to be assigned across glioblastoma's hallmark histomorphologic niches. Here, we leverage mass spectrometry to spatially align abundance levels of 4,794 proteins to distinct histologic patterns across 20 patients and propose diverse molecular programs operational within these re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although coronavirus disease 2019 seems to be the leading topic in research number of outstanding studies have been published in the field of aorta and peripheral vascular diseases likely affecting our clinical practice in the near future. This review article highlights key research on vascular diseases published in 2020. Some studies have shed light in the pathophysiology of aortic aneurysm and dissection suggesting a potential role for kinase inhibitors as new therapeutic options. A first proteogenomic study on fibromuscular dysplasia (FMD) revealed a promising novel disease gene and provide
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G Protein-Coupled Receptors (GPCRs) represent the largest superfamily of cell-surface proteins. However, the expression and function of majority of GPCRs remain unexplored in breast cancer (BC). We interrogated the expression and phosphorylation status of 398 non-sensory GPCRs using the landmark BC proteogenomics and phosphoproteomic dataset from The Cancer Genome Atlas. Neuropeptide Y Receptor Y1 (NPY1R) gene and protein expression were significantly higher in Luminal A tumors versus other BC subtypes. The trend of NPY1R gene, protein, and phosphosite (NPY1R-S368s) expression was decreasing i…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade serous carcinoma has a poor prognosis, owing primarily to its early dissemination throughout the abdominal cavity. Genomic and proteomic approaches have provided snapshots of the proteogenomics of ovarian cancer1,2, but a systematic examination of both the tumour and stromal compartments is critical in understanding ovarian cancer metastasis. Here we develop a label-free proteomic workflow to analyse as few as 5,000 formalin-fixed, paraffin-embedded cells microdissected from each compartment. The tumour proteome was stable during progression from in situ lesions to metastatic diseas…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Tasmanian devil (Sarcophilus harrisii) population has undergone a major decline in the wild owing to the epidemics of two transmissible cancers known as devil facial tumours (DFT1 and DFT2). A multipronged conservation strategy is in place, but a vaccine that prevents devils from developing devil facial tumour disease would be a major step towards recovering the wild devil population. Critical to an effective DFT vaccine are target antigens. Putative non-coding regions of genomes have been identified as potential tumour-specific antigens for human cancer. These non-coding regions include l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования