BACKGROUND: to date, there are no medical or surgical treatments for progressive supranuclear palsy (PSP). It is possible to speculate that patients with PSP could benefit from rehabilitative treatments designed for Parkinson's disease, including the use of robot-assisted walking training.
OBJECTIVE: to evaluate whether the use of the robotic device Lokomat® is superior in PSP patients to the use of treadmill with visual cues and auditory feedbacks (treadmill-plus) in the context of an aerobic, multidisciplinary, intensive, motor-cognitive and goal-based rehabilitation treatment (MIRT) concei
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) and progressive supranuclear palsy (PSP) are relentlessly progressive neurodegenerative diseases leading to severe disability and ultimately death within less than 10 y. Despite increasing efforts in basic and clinical research, effective therapies for these atypical parkinsonian disorders are lacking. Although earlier small clinical studies in MSA and PSP mainly focused on symptomatic treatment, advances in the understanding of the molecular underpinnings of these diseases and in the search for biomarkers have paved the way for the first large and well-designed c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is the most common atypical parkinsonian syndrome comprising two main clinical subtypes: Richardson's syndrome (RS), characterized by prominent postural instability, supranuclear vertical gaze palsy and frontal dysfunction; and PSP-parkinsonism (PSP-P) which is characterized by an asymmetric onset, tremor and moderate initial therapeutic response to levodopa. The early clinical features of PSP-P are often difficult to discern from idiopathic Parkinson's disease (PD), and other atypical parkinsonian disorders, including multiple system atrophy (MSA) and cort
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a tauopathy that generally results in a hypokinetic disorder. Treatment is largely symptomatic, with some small studies indicating a benefit with dopaminergic therapy. Myoclonus is a hyperkinetic disorder that can be seen as part of later stage Parkinson's disease and in multiple system atrophy, but is rarely seen in PSP. Here we report a case of myoclonus precipitated by amantadine in a patient with PSP.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative disease characterized by supranuclear gaze palsy, postural instability, akinesia and other parkinsonism. Recently, the relationship between PSP and frontotemporal dementia (FTD) has been recognized, which includes clinical, pathological, biochemical and genetic features. However, there have been few studies that directly compared neuropsychiatric symptoms between PSP and FTD. The aim of the present study was to investigate comprehensive psychiatric and behavioural symptoms in PSP and compared them with those in FTD.
METHO
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 62-year-old Japanese-Australian woman with progressive supranuclear palsy (PSP) who presented with prominent urinary retention, neurogenic changes in sphincter electromyography, and obstructive sleep apnea syndrome. Urodynamic study revealed a combination of detrusor overactivity during filling and underactivity during voiding. All these non-motor symptoms in PSP mimicked those of multiple system atrophy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing awareness of impulsive-compulsive spectrum behaviors (ICBs) in patients with Parkinson's disease (PD) treated with dopamine replacement therapy (DRT). These include pathological gambling, hypersexuality, compulsive shopping, binge eating, punding and compulsive use of DRT, or dopamine dysregulation syndrome. In PD, difficulties exist in separating the effects of DRT from the underlying disease process and aberrant dopaminergic systems in determining the aetiology of ICBs. Recent reports of ICBs associated with dopamine agonist use for conditions other than PD may suggest a sig
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The atypical parkinsonian disorders (APD) embrace a heterogeneous group of movement disorders all characterized by prominent parkinsonism, accompanied by specific additional features such as cerebellar ataxia, early autonomic dysfunction, early dementia, pyramidal tract signs, myoclonus, supranuclear gaze palsy, apraxia which are atypical for idiopathic Parkinson's disease (PD). Beside these features, rapid disease progression and poor or absent response to L-Dopa therapy both raise the suspicion of an APD. Currently, multiple system atrophy (MSA), progressive supranuclear palsy (PSP), cortico
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration (CBD), previously described as Parkinsonian syndromes are also cognitive disorders, and biologically related to the frontotemporal dementia or Pick's disease. PSP and CBD overlap clinically, pathologically and genetically, sharing tau haplotypes and mutations. In our series of CBD/PSP patients with cognitive presentation (n=36), primary progressive aphasia (PPA) was particularly common, but behavioral onset occurred also. CBD or PSP as motor presentations developed significant language disorder in 17/19. The underlying patholog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prognostic predictors have not been defined for progressive supranuclear palsy (PSP) and multiple system atrophy (MSA). Subtypes of both disorders have been proposed on the basis of early clinical features. We performed a retrospective chart review to investigate the natural history of pathologically confirmed cases of PSP and MSA. Survival data and several clinically relevant milestones, namely: frequent falling, cognitive disability, unintelligible speech, severe dysphagia, dependence on wheelchair for mobility, the use of urinary catheters and placement in residential care were determined.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Walleyed bilateral internuclear ophthalmoplegia (WEBINO) syndrome has mainly been reported in patients with cerebrovascular diseases and multiple sclerosis, but has never been described in patients with neurodegenerative diseases.
OBJECTIVE: To describe a patient with progressive supranuclear palsy (PSP) who presented with WEBINO syndrome.
DESIGN: Case report and review of literature.
SETTING: A university hospital.
PATIENT: A 72-year-old man began to display akinesia, freezing of gait, postural instability, mild rigidity of the neck, and vertical supranuclear palsy, including
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the rates of cerebral atrophy and ventricular expansion in six patients with autopsy confirmed progressive supranuclear palsy (PSP) and multiple antemortem volumetric head MRI scans.
METHODS: This study uses the boundary shift integral to determine rates of cerebral atrophy and ventricular expansion in six patients with pathologically confirmed PSP compared with six age- and sex-matched control subjects.
RESULTS: Patients with PSP had a rate of cerebral atrophy and ventricular expansion of 1.3 and 7.0% per year compared with 0.4 and 1.8% in control subjects.
INTERPRE
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man with progressive supranuclear palsy (PSP) developed two episodes of respiratory failure associated with laryngeal spasm. It was revealed he had adductor laryngeal breathing dystonia, a relatively unrecognized complication of PSP.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review the etiological importance of the epidemic encephalitis for progressive supranuclear palsy (PSP) and addresses the question of whether the explosion of PSP literature in the mid-20th century reflects the appearance of a new disease. We examined 2,000 studies on Parkinson's disease from 1861 to 1963 and found PSP-like cases in the past, before the epidemic encephalitis era. It can be assumed that PSP is neither a new disease nor a variant of postencephalitic parkinsonism.
Клинический случайИсторическая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusually high frequency of atypical Parkinson syndrome has been delineated over the last 5 years in the French West Indies. Postural instability with early falls, prominent frontal lobe dysfunction and pseudo-bulbar palsy were common and three-quarters of the patients were L-dopa unresponsive. One-third of all patients seen had probable progressive supranuclear palsy (PSP). This new focus of atypical parkinsonism is reminiscent of the one described in Guam and may be linked to exposure to tropical plants containing mitochondrial complex I inhibitors (quinolines, acetogenins, rotenoids). Tw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel finding of decreased activity of aconitase, a key Krebs cycle enzyme highly sensitive to oxidative damage, in cybrid cell lines using mitochondrial DNA from patients with progressive supranuclear palsy (PSP) implies an enzyme abnormality in brain. However, the authors found that postmortem brain aconitase activity is normal in PSP. This suggests that patients with PSP do not have systemic aconitase deficiency and that data derived from cybrid cell models of neurodegenerative disorders might not always predict similar changes in human brain.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of progressive supranuclear palsy (PSP) with decreased visual acuity were reported. Case 1 was a 50-year-old man, case 2 a 60-year old woman, and case 3 a 66-year-old woman. They all had vertical gaze palsy and unexplained falls, and were diagnosed as PSP by NINDS-SPSP clinical criteria. All cases had symptoms of difficulty in vision; therefore, detailed ophthalmological tests were performed. Ophthalmoscopic findings of macula revealed atrophy in case 1 and 2, and brownish discoloration in case 3. Fluorescein fundus angiography done in case 1 showed abnormal staining at the macula.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the relationship between disease severity, cognitive impairment and depression in progressive supranuclear palsy (PSP) we studied a group of 25 patients who fulfilled strict research criteria and 25 matched controls. Disease severity was judged from the duration of symptoms, level of physical disability using the Columbia Rating Scale (CRS), and the degree of eye movement abnormality. The neuropsychological battery was designed to assess attention and executive function, visual and auditory perception, semantic memory and language production. Although the PSP group were signific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe cholinergic loss occurs in the brains of patients with progressive supranuclear palsy. To evaluate the functional implications of this neuronal deficit, dose-response curves were obtained in patients with progressive supranuclear palsy and normal control subjects undergoing intravenous cholinergic blockade (scopolamine) and stimulation (physostigmine). Physostigmine had no significant neurobehavioral effects at any dose in patients with progressive supranuclear palsy. Scopolamine, at low and medium doses, significantly impaired memory performance of both groups, but worsened the gait of
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования