Conventional static flowability tests lack the sensitivity to capture process-relevant powder dynamics. This study developed and optimized an LED-based particle image velocimetry (PIV) system for real-time, non-invasive characterization of powder dynamic flowability during blending. Three PIV parameters, illumination intensity, CLAHE window size, and interrogation window size, were systematically optimized; optimal conditions (65,125 lx; 16 px CLAHE; 32 px) yielded reproducible velocity vector fields. The system was applied to six excipients: three MCC grades (AvicelⓇ PH-102, PH-112, PROSOLVⓇ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-use post-sterilization integrity testing is implemented in sterile filtration applications by drug manufacturers using a risk-based approach with consideration of the stipulation in Eudralex Volume 4, Annex 1, Manufacture of Sterile Medicinal Products, which states that "The integrity of the sterilizing filter should be verified before use". Within the bacterial retention test design, performed as part of the process-specific sterile filter validation, it is important to simulate the filtration process under evaluation as closely as possible. Worst-case conditions experienced by the proces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical translation of liposome-based nanomedicines is limited by the lack of scalable production methods ensuring precise control over particle size and homogeneity. While microfluidics offers a promising single-step solution for manufacturing liposomes with desired attributes, limited throughput remains the main constraint for its industrial-scale integration. Here we present a versatile fluidic system utilizing simple and commercially available T-shaped mixers for scalable production of highly monodisperse liposomes, ranging from few mL/min to 30 L/h of Total Flow Rate (TFR). Firstly,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dry granulation is commonly used in the pharmaceutical industry for compressing heat and moisture sensitive feed materials into compacts, subsequently followed by milling. Population balance models (PBMs) are often used to explore the effects of milling conditions on the granule size distribution (GSD) but limited studies have investigated the effects of the feed material and ribbon properties on the resulting GSD. In this work, a variety of feed materials and ribbons with different mechanical properties were used to validate a mass-based bi-modal breakage function developed in a previous stud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Qigui Tongfeng tablet (QLTFT) is a traditional Chinese medicine with good effect for treating gout. Here, network pharmacology method and molecular similarity analysis were utilized to study the effective substance basis and molecular mechanism of the QLTFT on the gout. The similarity to the medicinal compounds is reflected in the Tanimoto coefficient that gives the structural similarity of two compounds. Operationally, similar modifiers were described as pairs of concepts with a similarity score of 0. 500. The results of the molecular similarity analysis suggested that the flavonoids in QLTFT
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yamakagashi, Rhabdophis tigrinus, is a natricine snake widely distributed in eastern Asia. Severe bite cases, some with fatal outcomes, occur regularly in Japan. Because previous production of R. tigrinus antivenom in rabbits and goats was quite effective, we considered the experimental manufacture of a new antivenom against R. tigrinus in horses. This new antivenom could be used in emergency treatment of snakebite victims. Two horses were immunized with venom extracted from about 500 snakes. After an adequate increase of the antivenom titer, serum was collected and subjected to standard purif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although lung transplantation (LTx) has been established as a therapeutic approach for end-stage respiratory failure, several problems remain to be solved. In addition to the serious problem of donor shortage, primary graft failure, which is mostly caused by ischemia-reperfusion injury, a serious problem, and represents one of the most frequent causes of early mortality. The development of a highly reliable organ preservation solution that reduces ischemia-reperfusion injury will improve the functioning of transplanted organs and alleviate the donor shortage. We first evaluated the importance
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), a progressive, degenerative disorder of the brain, is believed to be the most common cause of dementia amongst the elderly. AD is characterized by the presence of amyloid deposits and neurofibrillary tangles in the brain of afflicted individuals. AD is associated with a loss of the presynaptic markers of the cholinergic system in the brain areas related to memory and learning. AD appears to have a heterogeneous etiology with a large percentage termed sporadic AD arising from unknown causes and a smaller fraction of early onset familial AD (FAD) caused by mutations in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The release of poorly soluble hydrophobic drugs from capsules can be improved significantly by the creation of a hydrophilic surface by intensive mixing of the hydrophobic drug with a small amount of a solution of a hydrophilic excipient. This technique was introduced previously for the production of microgranules. The data presented indicate that the hydrophilic material is mechanically distributed over the hydrophobic surface. The creation of hydrophilic capillaries in a capsule or tablet allowed the rapid penetration of the dissolution fluid, resulting in a dispersion of well-wetted particl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review is presented in two parts: Part I addresses the theoretical foundations and principles of ultrasonic and acoustic techniques, while Part II-presented here-focuses on their practical applications and emerging directions in advanced pharmaceutical tablet manufacturing. Building on the concepts established in Part I, this article (Part II) surveys real-world use cases and forward-looking innovations, highlighting how ultrasonic techniques enable rapid, non-destructive evaluation of Critical Quality Attributes (CQAs), including dissolution performance, tensile strength, porosity, friab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous manufacturing technologies such as twin-screw wet granulation (TSWG) offer advantages over batch processing but face challenges when producing low-dose formulations. This study evaluated the impact of API/binder addition methods and granulator settings on critical granule quality attributes. Two low-dose model formulations were investigated, containing either a highly water-soluble (metformin.HCl) or a practically water-insoluble (celecoxib) Active Pharmaceutical Ingredient (API). A full factorial screening design was conducted by varying the liquid-to-solid (L/S) ratio, screw speed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poorly soluble drugs represent a substantial portion of emerging drug candidates, posing significant challenges for pharmaceutical formulators. One promising method to enhance the drug's dissolution rate and, consequently, bioavailability involves transforming them into an amorphous state within mesoporous materials. These materials can then be seamlessly integrated into personalized drug formulations using Additive Manufacturing (AM) techniques, most commonly via Fused Deposition Modeling. Another innovative approach within the realm of AM for mesoporous material-based formulations is semi-so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of process conditions and the apparatus variables on the granulometric characteristics of a formulation containing a hydrophobic binder (stearic acid), lactose and paracetamol prepared by melt pelletization process were investigated in a 10-litre high shear mixer. The factors under investigation were: impeller speed, massing time, type of impeller blades and presence of the deflector and their reciprocal interactions. Two granule characteristics were analysed: the percentage of aggregates larger than 3000 microm (Y(1)) and the yield of the 2000-microm pellet size fraction (Y(2)). I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The primary aim of the study is to highlight the application of Quality by Design (QbD) in the formulation of parenterals, with a focus on academic and industrial aspects.
SIGNIFICANCE: Parenteral formulations, particularly those administered intravenously, provide substantial therapeutic benefits and 100% bioavailability. However, problems like drug solubility, stability, sterility, and manufacturing viability hinder their development. By methodically tackling these issues, QbD helps guarantee consistent patient safety and product quality, while minimizing wastage of time and reso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocrystals are defined as crystalline structures composed of two or more compounds that are solid at room temperature held together by noncovalent bonds. Their main advantages are the increase of solubility, bioavailability, permeability, stability, and at the same time retaining active pharmaceutical ingredient bioactivity. The cocrystallization between furosemide and nicotinamide by solvent evaporation was monitored on-line using near-infrared spectroscopy (NIRS) as a process analytical technology tool. The near-infrared spectra were analyzed using principal component analysis. Batch statist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surface drying process is an important technology in the pharmaceutical, biomedical, and food industries. The final stage of formulation development (i.e., the drying process) faces several challenges, and overall mastering depends on the end step. The advent of new emerging technologies paved the way for commercialization. Thin film freezing (TFF) is a new emerging freeze-drying technique available for various treatment modalities in drug delivery. TFF has now been used for the commercialization of pharmaceuticals, food, and biopharmaceutical products. The present review highlights the fu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine the key areas and main directions of digital transformation in the pharmaceutical industry, with a focus on Kazakhstan, and identify opportunities, barriers and adaptation strategies for pharmaceutical companies to adapt to new technological realities.
MATERIALS AND METHODS: A narrative analytical review based on secondary data analysis was conducted. Scientific publications, official regulatory documents, state digitalisation materials, market reports, company publications, and industry media sources were analysed. Sources were selected using predefined keywords related to ph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese Pharmacopoeia (JP) is an official document that defines the specifications, criteria, and standard test methods necessary to properly ensure the quality of medicines in Japan. To ensure the efficacy and safety of pharmaceutical products, it is essential to establish standards that ensure their quality. For this purpose, the JP aims to include all drugs that are important from the viewpoint of healthcare and medical treatment, and description of each monograph of medicine is maintained and improved so that those standards can be generally practiced. In addition, to play a key role
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the continuous development of the pharmaceutical industry, people have always paid attention to the safety and effectiveness of drugs, including innovative drugs and generic drugs. For pharmaceutical companies as manufacturers, drug development is a very lengthy process that requires high costs, millions of man-hours, thousands of trials, and the mobilization of hundreds of researchers. Therefore, efforts need to be made to develop drugs with high safety and effectiveness. Drug research and development plays an important role today. Based on this, this article applied computer molecular s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования