Gorlin-Goltz syndrome is an uncommon disorder transmitted through autosomal dominant inheritance. This syndrome is characterized by multiple odontogenic keratocysts, along with congenital skeletal anomalies and basal cell carcinomas. A 16-year-old girl was admitted with a complaint of swelling on the lower jaw. She had multiple basal cell nevi on both hands. Multiple lytic bone lesions on radiographs were defined as odontogenic keratocysts following the biopsy. The patient was referred to the Department of Physical Medicine and Rehabilitation for detailed musculoskeletal evaluation. Adam's for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thoracic cavity contains numerous tissue types from which tumors may arise. Broadly speaking, the cavity is comprised of the pleural surfaces, the mediastinum and its enclosed viscera, and the lungs. Neoplasms arising from these structures are frequently advanced at the time of diagnosis, and surgery is rarely curative for malignant processes. Although reports describing anticancer chemotherapy use in dogs and cats for tumors of the thoracic cavity largely have been anecdotal, as advances are made in the chemotherapeutic management of comparable tumors in human cancer patients and as veter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Situs inversus totalis (SIT) is a rare congenital anomaly that refers to a completely reversed location of abdominal and thoracic organs. An extremely small number of patients with this condition, especially those with rectal neoplasms, have been reported. Surgery in these patients is technically challenging. Therefore, we reconstructed a three-dimensional (3D) digital model with the Materialise's interactive medical image control system (Mimics) as a guide for laparoscopic resection.
CASE SUMMARY: We report the case of a 68-year-old woman with rectal neoplasms and SIT diagnosed b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This historical review describes the contribution of Drs. Lee M. Eaton and Edward H. Lambert to the diagnosis of myasthenic syndrome on the 60th anniversary of their pioneering article (JAMA 1957) on the disease. There are important landmarks in their article on a disorder of the neuromuscular junction associated with thoracic neoplasm and the electrophysiological criteria for Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS). After 60 years, the main electrophysiological criteria described in Eaton and Lambert's pioneering article are still currently useful in the diagnosis of LEMS.
БиографияИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary lymphoproliferative disorders (PLDs) are a diverse group of rare entities characterized by abnormal lymphoid proliferation within the lung. These include both benign and malignant processes and are classified into five categories in the 2021 WHO Classification of Thoracic Tumors: benign hyperplastic disorders, primary pulmonary neoplasms, secondary involvement of the lung, posttransplant lymphoproliferative disorders, and histiocytic neoplasms. Diagnosing PLDs is often challenging due to their histological similarity to other lymphocyte-rich interstitial lung diseases, including cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumour (GCT) is a rare, usually benign neoplasm that can mimic carcinoma on breast imaging. GCT can originate anywhere in the body but is most frequently found in the head and neck region, particularly in the tongue. Of the reported cases, 6% have occurred in the breast, most commonly in the upper inner quadrant. We report a case of GCT of the breast presenting as a spiculated mass infiltrating the greater thoracic muscle on breast screening mammogram.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a child presenting with concurrent thoracic ganglioneuroblastoma and acute myeloid leukemia. The peculiarity was the close relation between the two tumors with the latter infiltrating the former one. Histological and genomic studies indicate the different clonal origins of the malignancies in the patient, and we hypothesized that GNB and AML developed independently. Our observation suggests that in patients with more than one tumor, though discovered at different times, one neoplasm is not always secondary.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary hematopoiesis is an infrequent cause of thoracic masses. Extrathoracic locations are even less common. We have studied two patients, one with suspected pelvic neoplasm, with technetium-99m sulfur colloid marrow image and transmission computerized tomography. This noninvasive evaluation established the diagnosis of pelvic extramedullary hematopoiesis in both. We recommend a similar diagnostic approach in patients with chronic anemia or other predisposing disease, presenting with a pelvic or abdominal mass.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: and importance. Schwannomas are benign tumors that often occur in the medulla spinalis. It arises from the Schwann cells which form the sheath of peripheral nerves. Schwannomas comprise about 30% of primary intraspinal neoplasms and approximately 75% in intradural, 10% intra-extradural, and 15% extradural. Purely extradural schwannoma is rare.
CASE PRESENTATION: We present two adult males with extradural thoracal schwannoma. In this case, the main complaint is paraparesis and followed by suffered low back pain and spastic. The initial symptoms of this tumor depend on the level o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid-stain cytologic evaluation of needle aspirates are a recent adjunct to diagnosis and staging of lung neoplasms. The benefits of this approach include ease of sampling from deep and remote lesions and the fact that the results are generally available within 10 minutes. In the past 2 years, we did 187 needle aspirations for cytopathological evaluation in 70 patients at 51 thoracotomies and 21 mediastinoscopies. The cytologic findings from aspirates of lymph nodes, mediastinal masses, and intrapulmonary lesions were compared with diagnosis obtained by histopathological techniques. Quick-sta
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary fibrous tumors (SFTs) are rare spindle cells neoplasms most likely arising from mesenchymal cells. Usually they involve the pleura. Even if extra-thoracic SFTs are rare, lately they are diagnosed with increased frequency.
CASE PRESENTATION: We describe the case of giant pelvic and retroperitoneal neoplasm, a rare solitary fibrous tumor, in a 51-year-old man that was admitted for abdominal pain.
DISCUSSION: On CT a SFT appears usually as a smooth, lobulated mass with occasional calcifications, but the imaging differential diagnosis with other mesenchymal tumors is very
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraocular sebaceous carcinoma (SC) is an exceptionally rare neoplasm and has been confused in the past with basal cell carcinoma showing sebaceous differentiation. However, in contrast to the latter tumour, SC can be an aggressive cancer. We describe the case of a 55-year-old man with a 3-year history of a 5 × 2 cm lesion on the posterior thoracic wall. It had increased in size during this period but was otherwise asymptomatic. There was no significant past medical history or lymphadenopathy. Nor was there a family history of malignancy. The lesion was totally excised. The histopathological
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Giant cell tumors of the bone (GCTB) are rare, locally aggressive benign neoplasms that primarily occur in the metaphyses of long bones. In less than 2% of cases, GCTBs arise in the spine, predominantly below the sacrum. We report the clinical manifestations, diagnostic approach, and successful surgical treatment of a patient with a GCTB of the thoracic spine. CASE REPORT A 21-year-old female patient presented to the Emergency Department with back pain and upper motor neuron syndrome. A thorough clinical and imaging examination revealed a tumor and pathological fracture of the T7 ve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND AIM: Ectopic ACTH secretion (EAS) is mostly secondary to thoracic/abdominal neuroendocrine tumours (NETs) or small cell-lung carcinoma (SCLC). We studied the diagnostic accuracy of CT with 68Ga-Dota derivatives (68Ga-SSTR) PET in localizing ACTH-secreting tumor in patients with EAS.
MATERIALS AND METHODS: 68Ga-SSTR-PET/CT was performed and compared with the nearest enhanced CT in 18 cases (16 primary and 2 recurrent neoplasms). Unspecific, indeterminate and false-positive uptakes were assessed using conventional imaging, follow-up or histology.
RESULTS: We diagnosed 13 thora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Two cases of epithelial-myoepithelial carcinoma are presented, one arising in the pleura and the other in the anterior mediastin … ype tumors in the thoracic cavity. These tumors should be included in the differential diagnosis of thoracic neoplasms also in locations other than the lung.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PRRX1-rearranged mesenchymal neoplasms are rare soft tissue tumors with a predilection for the superficial subcutaneous tissue. The PRRX1::KMT2D fusion variant is exceptionally rare, with only three previously reported cases, all of which were located in the intermuscular regions. However, its occurrence in deep visceral sites has not been documented.
CASE: A 62-year-old woman was admitted after a routine physical examination revealed a space-occupying lesion in the left thoracic cavity. Contrast-enhanced CT showed a mixed-density mass (10.4 × 8.1 × 3.8 cm) at the left cardiophren
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intramedullary spinal cord melanocytic neoplasm (IMSCMN) with hemorrhagic features is rare, and it is even rarer in children. The authors present a pediatric case of an IMSCMN involving the thoracic segment of the spinal cord.
OBSERVATIONS: An 11-year-old previously healthy girl experienced intermittent low back pain for 5 months, followed by left foot drop, limb weakness, and abnormal gait. MRI revealed an intramedullary hemorrhagic spinal cord lesion at T9-11, with a long syrinx and cord edema. An MRI study of the brain and the remaining spinal cord was unremarkable. The patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) of the pleura and the lung is an uncommon spindle cell neoplasm arising from the visceral pleura in the majority of the cases. However there are some extrapleural sites including the lung. Current considerations were raised by a peculiar recent case: an 81-year-old female, no smoker, presented with undefined left thoracic pain. Radiographic findings of a large solid lung mass (10 cm × 9 cm). Computed tomography (CT) confirmed the thoracic mass showing characteristics of a well defined mass with capsule, the position of the mass in proximity of the postero-basal and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare aggressive malignant neoplasm of hematopoietic cell origin showing features of fever, weight loss, adenopathy, hepatosplenomegaly, and pancytopenia. Primary histiocytic sarcoma of spine without involvement of lymph nodes, bone marrow or systemic features is very rare. Due to highly malignant, aggressive behavior and frequent local and distant metastases, prognosis of histocytic sarcoma is poor.
CASE DESCRIPTION: We report a case of primary extranodal variety of histiocytic sarcoma without involvement of bone marrow at extradural location of thora
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenal cortical neoplasms of the spinal cord are extremely rare. To date only 10 such cases have been described. We present a case of a 46-year-old woman with lower back pain radiating to the right gluteal and posterior femoral regions, without a history of traumatic injury. Magnetic resonance imaging (MRI) of the thoracic and lumbar spine showed an intradural, extramedullary, well-circumscribed, contrast-enhancing lesion located in the T12-L1 region, hypo- to isointense on T2-weighted imaging, and isointense on T1. Complete surgical removal of the lesion, measuring 3 × 2.5 × 1 cm, wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования