PURPOSE: To evaluate the impact of prolonged use of topical glaucoma medications on the surgical outcomes of gonioscopy-assisted transluminal trabeculotomy (GATT) in juvenile open-angle glaucoma (JOAG).
PATIENTS AND METHODS: This multicenter retrospective study included 100 eyes of 77 JOAG patients who underwent GATT with at least 12 months of follow-up. Patients were categorized into the short-duration (≤ 1.5 years) and long-duration (> 1.5 years) groups. Intraocular pressure (IOP), glaucoma medications, and complications were recorded at baseline and the final visit. Success was defined as
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To elucidate the efficacy of topical low dose heparin (LDH) as an adjuvant therapy in of sub -chronic and chronic ocular Stevens-Johnson Syndrome (SJS) and its effect on Neutrophil extracellular traps (NETs) associated markers.
DESIGN: A prospective randomized controlled pilot trial.
METHODS: 72 clinically diagnosed SJS cases were recruited into sub-chronic and chronic groups. Both groups were randomly given either LDH eye drops with conservative treatment (CT) or CT alone for one month. Visual acuity, Schirmer's test, fluorescein and lissamine staining, OSDI score and ocular surfac
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic retinopathy, an ocular complication of diabetes, is an important cause of blindness in adults. Puerarin is considered to have promising potential for clinical use in treating diabetic retinopathy. In this study, we designed a novel puerarin-loaded poly(lactic acid) sustained-release microspheres suitable for ocular administration, and we assessed itsin vitro and in vivo properties. The preparation of puerarin-loaded microspheres was optimized by Box-Behnken response surface design. The encapsulation efficiency and drug loading of microspheres were 35.71% and 3.85%, respectively. The m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TPGS (D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate) polymeric micelles show interesting properties for ocular administration thanks to their solubilization capability, nanometric size and tissue penetration ability. However, micelles formulations are generally characterized by low viscosity, poor adhesion and very short retention time at the administration site. Therefore, the idea behind this work is the preparation and characterization of a crosslinked film based on xanthan gum that contains TPGS micelles and is capable of controlling their release. The system was loaded with melatonin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the safety and efficacy of multi-ingredient sacha inchi microemulsion (SIME) eye drops designed to target (1) tear film instability, (2) tear hyperosmolarity, and (3) ocular surface damage and inflammation in moderate or severe dry eye.
METHODS: This randomized, quadruple-masked, active-controlled parallel study in 64 adult patients comprised three parts. Part 1 (n = 3): one eye was treated with SIME for one day. Part 2 (n = 9): randomized eyes were treated with SIME and 0.2% hyaluronic acid (HA) control eye drops 3 times a day for 10 days. Part 3 (n = 26 + 26): randomized
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the inhibitory effects of dovitinib and bevacizumab for treatment of corneal neovascularization (CNV).
METHODS: Thirty-nine adult female Sprague Dawley rats weighing 180 to 250 g were used. CNV was induced by silver nitrate in the right eye of each rat. After the chemical burn, the animals were randomized into 5 groups. Group 1 did not receive any chemical substance. Group 2 received dimethyl sulfoxide, group 3 received bevacizumab 5 mg/mL, group 4 received dovitinib 5 mg/mL, and group 5 received bevacizumab 5 mg/mL + dovitinib 5 mg/mL topically administered twice daily fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nepafenac is a water-insoluble nonsteroidal antiinflammatory drug that is available as an ophthalmic suspension (Nevanac®). Suspensions are undesirable for 2 reasons: they tend to cause foreign body sensation and lacrimation, which could limit residence time and drug bioavailability. This decreases the amount of time the drug has to reach the site of action, the cornea. Previously, we improved the solubility and ocular permeability of nepafenac by complexing the drug with hydroxypropyl-β-cyclodextrin. In this study, we used the complex to formulate an ion-activated in situ gel system using sod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Topical interleukin (IL)-1 receptor (R)1 blockade is therapeutically active in reducing signs and symptoms of dry eye disease. Herein, we describe in vitro and in vivo nonclinical Investigational New Drug (IND)-enabling studies of EBI-005, a novel protein chimera of IL-1β and IL-1 receptor antagonist (IL-1Ra or anakinra) that potently binds IL-1R1 and blocks signaling. These studies provide an assessment of receptor affinity, drug bioavailability, immunogenic response, safety, and tolerability in mice and rabbits.
METHODS: In vitro and in silico along with Good Laboratory Practices
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluated the effects of topically applied axitinib, a tyrosine kinase inhibitor, in an experimental model of corneal neovascularization (CNV).
METHODS: A total of 48 New Zealand rabbits were used. CNV was induced by placing five silk sutures in the upper cornea of one eye per rabbit. Rabbits were randomized into four groups (12 rabbits each): 0.9% saline (control group), 0.02 mg/mL axitinib, 0.35 mg/mL axitinib and 0.5 mg/mL axitinib groups. All treatments were administered three times daily for 14 days. Photographs were taken using a slit lamp on days 7 and 14. The ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Corneal opacity is a leading cause of blindness worldwide. In resource-limited settings, untreated traumatic corneal abrasions may result in infection and ultimately, opacity. Although antimicrobial treatment of corneal ulcers may successfully cure infections, the scarring that accompanies the resolution of infection can still result in visual impairment. Prevention may be the optimal approach for reducing corneal blindness. Studies have employed community health workers to provide prompt administration of antimicrobials after corneal abrasions to prevent infections, but these st
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Churg-Strauss syndrome is a rare, systemic vasculitis of unknown cause. Ocular involvement is a rare but established complication and can lead to vision damage or blindness if not treated promptly. Treatment of ocular manifestations corresponds with systemic treatment of the disease and consists primarily of corticosteroids.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usually the topical delivery of ocular drugs poses a great challenge. Accordingly, the work in this study comprised the use of different hybrids of generally regarded as safe (GRAS) oils and surfactants in order to develop and optimize novel acetazolamide (AZD) entrapped-vesicular systems aiming at improving its ocular delivery and reaching better therapeutic outcomes in the treatment of glaucoma. The phospholipid/cholesterol bilayer of the vesicles was enriched with hybrids of Tween 80, Labrasol, Transcutol and Labrafac lipophile WL in different masses and proportions according to a mixture d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy of topical 1% voriconazole vs 5% natamycin for the treatment of fungal keratitis.
METHODS: In a prospective, double-masked, randomised, controlled, registered clinical trial, 118 patients with fungal keratitis were treated using identical dosage schedule with either voriconazole (58) or natamycin (60) as inpatients for 7 days and followed up weekly. The outcome measures were percentage of patients with healed or resolving ulcer and final visual acuity at last follow-up (primary) and on day 7 (secondary) in each group.
RESULTS: More patients (p=0.005) on natam
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the signalment, clinical characteristics, treatment, and outcome of equine EK cases in the Mid-Atlantic United States; to evaluate the effects of topical or systemic corticosteroid treatment, oral cetirizine treatment and secondary corneal infection on disease duration; and to evaluate the association between corticosteroid and cetirizine treatment and likelihood of recurrence.
ANIMALS: Twenty-seven horses (47 eyes) diagnosed with EK from 2008 to 2012.
PROCEDURE: Retrospective medical record review followed by phone interview to obtain recurrence data.
RESULTS: Average
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the circadian and blood pressure (BP) reduction obtained with timolol maleate 0.5% solution administered twice daily versus timolol 0.1% in gel-forming carbomer administered in the morning in patients with primary open-angle glaucoma (POAG).
METHODS: This investigator-masked, crossover study prospectively enrolled naive POAG patients not receiving systemic cardiovascular medications. Following a baseline evaluation, they were randomized to receive a timolol 0.5% solution or timolol 0.1% hydrogel for 2 months and then switched to the alternative medication for a further
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the efficacy of a non-Newtonian tear substitute containing 0.4% polyethylene glycol 400 (PEG 400) and 0.3% propylene glycol in an 0.18% hydroxypropyl-guar (HPG) containing vehicle (Systane Lubricant Eye Drops; Alcon) in reducing the signs and symptoms of dry eye, as well as its effect on ocular protection.
METHODS: Twenty patients with moderate to severe dry eye were enrolled in a 28-day prospective, randomized, controlled study. Subjects self-administered the HPG containing ocular lubricant four times daily (QID) over the study duration. After 2
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local fungal infections with Candida, Fusarium, Curvularia and Aspergillus can lead to serious ulceration of the cornea and must be treated rapidly. The current treatment consists of 0.15% (w/v) amphotericin B eye drops prepared from Fungizone, containing deoxycholate, irritant for the cornea, which reduces patient compliance. Eye drops based on liposomal amphotericin B (AmBisome would be a convenient alternative; however, according to the manufacturer's instructions, AmBisome can only be kept refrigerated for 1 week after reconstitution. A longer shelf-life at ambient temperature would be pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroquinolones are a class of synthetic antibacterial agents that were approved for ocular therapy in 1991 and have become popular therapy for the treatment and prevention of various ocular infections. These agents are synthetic, broad-spectrum, rapidly bactericidal, and have good penetration into ocular tissues. Their main mechanism of action is the inhibition of bacterial enzymes needed for bacterial DNA synthesis. However, antibiotic resistance occurred swiftly to the earlier fluoroquinolones and better fluoroquinolones were needed. The fourth-generation fluoroquinolones, such as moxiflox
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ocular penetration and pharmacokinetics of moxifloxacin in comparison to other fluoroquinolones (ofloxacin, ciprofloxacin, gatifloxacin, norfloxacin, levofloxacin, and lomefloxacin) have been determined by in vitro and ex vivo techniques, as well as in animal and human studies. This article reviews the original pharmacokinetics work performed by Alcon and other studies reported in the ocular fluoroquinolone literature. The results consistently demonstrate higher maximum concentrations for moxifloxacin relative to the other fluoroquinolones in ocular tissues with levels well above its minim
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования