After about 10 years of experience, laparoscopic adrenalectomy has become the gold standard for the treatment of adrenal lesions. Here, we describe the presenting features, imaging methods, and current surgical approaches to diseases of the adrenal gland. There is general agreement on the suitability of the laparoscopic approach for benign adrenal lesions, but controversy exists about using laparoscopy for suspected adrenal malignancy, metastasis, and partial adrenalectomy. This article reviews the literature on laparoscopic adrenalectomy. In particular, we focus our attention on the new surgi
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenesis plays an important role in the proliferation and metastasis mechanisms of malignant tumors. Vascular endothelial growth factor (VEGF), a group of cytokines that contribute to angiogenesis and vasculogenesis. This study aimed to investigate the serum VEGF-A concentrations in dogs with various proliferative diseases. A total of 202 dogs that were histopathologically diagnosed with proliferative diseases were included in the study. Serum VEGF-A concentrations were measured using enzyme-linked immunosorbent assay. Median serum VEGF-A concentrations in dogs were as follows: healthy dog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare tumor with a poor prognosis. Identification of clinicopathological features and molecular prognostic markers is important for the treatment of ACC. The aim of this study was to evaluate the clinical and histopathological features of ACC for prognostic prediction.This retrospective cohort study included 86 patients pathologically confirmed with ACC in a single center. Ki-67 index was evaluated by immunohistochemical staining of paraffin-embedded samples.The median age of the 86 (46 male and 40 female) patients with ACC was 49 years old (range 21-78), and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary metastases to the pancreas are rare. Therefore the value of resection in curative intention remains unclear. In the literature there are several promising reports about resection of solitary metastasis to the pancreas mainly of renal origin.
CASE PRESENTATION: Here we report for the first time on the surgical therapy of a 1.5 cm solitary pancreatic metastasis of an adrenocortical carcinoma. The metastasis occurred almost 6 years after resection of the primary tumor. A partial pancreatoduodenectomy was performed and postoperatively adjuvant mitotane treatment was initiated
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal cortical carcinosarcoma is a rare variant of adrenal cortical carcinoma. Sarcomatous change in adrenal cortical carcinomas is exceptionally rare, with only 9 cases previously described. Adrenal cortical carcinosarcomas tend to be aggressive tumors, with locoregional recurrence and rapid metastases from the sarcomatoid component. We describe what seems to be the first case of sarcoma arising in oncocytic adrenal cortical carcinoma. The sarcomatous component here was pleomorphic rhabdomyosarcoma. This occurred in a 45-year-old man who had nodal and pulmonary metastases of the rhabdomyosa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A review of all resections for recurrent or metastatic ACC was performed to identify patients who might benefit from a surgical approach, and to identify factors that might aid in prognosis among patients with metastatic disease.
SUMMARY BACKGROUND DATA: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare tumor, with frequent recurrences and metastases even after complete resection. Chemotherapy has limited efficacy, and surgical resection of metastatic ACC remains controversial.
METHODS: A retrospective review was performed of all patients who underwent surgical intervention for metastatic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma is a highly malignant tumour with a poor prognosis. Surgery is the treatment of choice, with repeated procedures if necessary.
MATERIAL AND METHODS: A 39-year-old woman presented with a pronounced Cushing's syndrome with virilizsation. Investigations showed an adrenocortical carcinoma with a diameter of 12 cm and two large metastases in the liver. She was admitted for palliative surgery. The primary tumour and one liver metastasis were resected. Three months later a right hepatectomy was performed, with excision of the remaining liver metastasis. Mitotane
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the result of surgery for adrenal neoplasia with thrombus in the supra-diaphragmatic infra-atrial inferior vena cava.
PATIENTS AND METHODS: Five patients with adrenal cortex carcinoma and three with phaeochromocytoma were reviewed. All the thrombi were removed through a right thoracophrenolaparotomy in the fifth intercostal space, with clamping of the intrathoracic portion of the inferior vena cava, with no cardiopulmonary bypass. In the first two cases the thrombi were removed in a second surgical procedure after resecting the tumours. In the other six the complete proc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal cortical carcinoma is uncommon. There is little controversy concerning treatment of the primary tumor. However, data concerning the treatment of pulmonary metastases are sparse. In order to assess the results of therapy, we reviewed our 14-year experience. Records of 24 patients admitted to our institution from 1973 to 1991 with the diagnosis of adrenal cortical carcinoma and pulmonary metastases were reviewed. Ten patients underwent pulmonary resection, 12 received chemotherapy, and 2 no therapy. In the pulmonary resection group, treatment consisted of wedge resection in 8 patients an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma is a rare malignant tumor with a poor prognosis. Discernment of adrenocortical carcinoma in an adrenal mass through imaging studies is paramount for early surgical treatment. Recently, necrosis has been proposed as a single morphological parameter for adrenocortical carcinoma diagnosis. The aim of this study was to analyze the measures of diagnostic efficiency of necrosis and the different computed tomography-scan features related to adrenocortical carcinoma diagnosis.
METHODS: We conducted a case-control study of patients surgically treated for an adrenal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare, often-aggressive neoplasm of the adrenal cortex, with a 14-17 month median overall survival. We asked whether tumors from patients with advanced or metastatic ACC would offer clues as to putative genes that might have critical roles in disease progression or in more aggressive disease biology.
METHODS: We conducted comprehensive genomic and expression analyses of ACCs from 43 patients, 30 female, and 42 from metastatic sites, including deep sequencing, copy number analysis, mRNA expression and microRNA arrays.
RESULTS: Copy number gains a
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosterone-producing adenoma (APA) is a major cause of primary aldosteronism, leading to secondary hypertension. Somatic mutations in the gene for the α1 subunit of the Na(+)/K(+)-ATPase were found in about 6% of APAs. APA-related α1 subunit of the Na(+)/K(+)-ATPase mutations lead to a loss of the pump function of the Na(+)/K(+)-ATPase, which is believed to result in membrane depolarization and Ca(2+)-dependent stimulation of aldosterone synthesis in adrenal cells. In addition, H(+) and Na(+) leak currents via the mutant Na(+)/K(+)-ATPase were suggested to contribute to the phenotype. The aim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral adrenal hyperplasia with primary aldosteronism is very rare and shows similar endocrine features to aldosterone-producing adenoma and bilateral adrenal hyperplasia. In this study, the mRNA expression of steroidogenic enzymes in unilateral adrenal hyperplasia was examined by in situ hybridization. We found subcapsular micronodules composed of spironolactone body-containing cells, which showed intense expression for 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase, 11beta-hydroxylase, 18-hydroxylase, and 21-hydroxylase but not 17alpha-hydroxylase, indicating aldosterone production. This expression
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncocytic adrenal neoplasms are rare adrenocortical tumors characterized by abundant eosinophilic cytoplasm due to massive mitochondrial accumulation. Their biological behavior is often difficult to predict, and various diagnostic systems-including the Lin-Weiss-Bisceglia system, the Helsinki score, and the reticulin algorithm-are used to assess their malignant potential. We report a case of an oncocytic adrenocortical carcinoma associated with Cushing's syndrome and hyperandrogenemia in a 34-year-old woman. Histologically, the tumor showed diffuse growth of eosinophilic cells with marked pleo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal incidentalomas, mostly adrenal adenomas, affect 3%-10% of the global population. Adrenocortical carcinoma (ACC) is rare, with an incidence of 0.7-2 cases per million. Adrenocortical oncocytic neoplasms (ACONs) account for about 10% of ACC cases, often discovered incidentally, with 17-34% being functionally active.We report a case of a woman in her 60s with treatment-resistant hypertension, diabetes and psychotic delirium. Imaging revealed a 6 cm left adrenal mass with marginally elevated metanephrines. Laparoscopic adrenalectomy was performed. Histology confirmed ACON. Positive margins
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation-based scores have been demonstrated to be independent prognostic factors in predicting outcomes in adult adrenocortical carcinoma (ACC). We aimed to investigate the prognostic role of these scores in pediatric adrenocortical carcinoma (pACC) patients. An international multicenter analysis was conducted on a pediatric cohort from 21 ACC centers. Pretreatment inflammation-based scoring parameters, including neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), derived neutrophil-to-lymphocyte ratio (dNLR), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), monocyte-to-lymphocyte ratio (MLR) and serum albumin, as
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have been increasingly used over the past decade for treatment of several cancer types. Despite the excellent cancer response they provide, their use has been associated with serious immune-related adverse events affecting multiple systems including the kidney. Currently, limited data are available to guide treatment of acute kidney injury secondary to ICI use (ICI-AKI) due to tubulointerstitial nephritis or glomerulonephritis. Another huge obstacle is the safety of resuming ICI following an episode of ICI-AKI.
SUMMARY: Acute tubulointerstitial
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare and aggressive malignancy in the advanced setting with poor prognosis. This narrative review provides an overview of the epidemiology of ACC and its molecular pathogenesis with a summary of the main involved signaling pathways. We then provide an update on the clinical presentation, diagnosis, and current management strategies of both localized and metastatic disease from a multidisciplinary perspective. We highlight the debate around the use of mitotane in the adjuvant setting and review the use of combination chemotherapy with etoposide, doxorubicin,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования