A visible-light-driven, three-component coupling for the synthesis of N-aryl amino acids and unnatural peptides is described, which proceeds under mild, catalyst- and photocatalyst-free conditions-even under natural sunlight. Glyoxylates, anilines, and 4-alkyl 1,4-dihydropyridines are efficiently assembled under mild conditions. This transformation exploits the intrinsic photoreactivity of 4-alkyl dihydropyridines, which directly generate alkyl radicals without external photocatalysts or electron-donor-acceptor (EDA) complexes. The reaction displays broad substrate scope, good functional-group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleuroparenchymal fibroelastosis (PPFE) is a rare interstitial pneumonia with distinct clinicopathologic features. It has been associated with exposure to hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and classical alkylating agents. Here, we highlight PPFE as a late complication of childhood cancer therapy by describing the cases of four survivors of childhood cancer with a diagnosis of treatment-related PPFE. All patients received high-dose alkylating agents. PPFE should be considered in the differential diagnosis of restrictive lung disease in patients with history of exposure to alkylatin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lewis acid-catalyzed tittle reaction of 1,3-dicycloalkenlidine ketones is recognized as so far the shortest and most effective 1-step method for construction of angular tricyclic scaffolds, which are extensively found in bioactive terpenoids. Here, a further kinetic study of this reaction with 30 reaction examples is carried out using in situ IR technology and DFT calculation. That enables the creation of well-fitted linear relationships of lnk/(ΔG1‡/T), ΔG1‡/ΔG2, ln(k/kH)/σp, reflecting the structure's effect on reactivity/selectivity, and validating the reaction mechanism. Particularly h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonate (BP)-based treatments have been extensively prescribed for bone-related conditions, particularly for osteoporosis. Their low bioavailability creates the need for prescribed dosage increase to reach therapeutic levels but generates a plethora of undesirable side effects. A viable approach to alleviating these issues is to design and exploit controlled release strategies. Herein, the controlled release profiles of 15 structurally characterized BPs (actual drugs and structural analogs) were thoroughly studied from tablets containing three (cellulose, lactose, and silica) or two (ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrolysis of a cross-shaped bridged alpha,varpi-bis(trialkynylstannylated) compound with long alkyl side chains leads to a highly ordered hybrid material with a new type of organization consisting of striped organic-inorganic layers alternating with alkyl chain layers.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioselective alkyl-alkyl cross-coupling is a powerful yet challenging strategy for constructing three-dimensional molecular architectures, which are essential in fields such as organic chemistry and pharmaceutical chemistry. While radical-radical cross-coupling offers a promising approach, achieving control over both cross- and enantioselectivity between two distinct alkyl radicals remains a formidable challenge due to their transient nature. In this article, we introduce a practical platform that combines photoredox and chiral nickel catalysis to tame transient primary and secondary alkyl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new synthetic strategy for pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-7(6H)-ones 4 through intramolecular cyclization of alkyl 2-(4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)methylene)hydrazine-1-carboxylates 3 is described, allowing us to selectively modify the N-substituent in 3-position. The reduction in nitro compounds 4 with tin(II) chloride leads to amines 5, and their acetylation leads to acetamides 6. Via alkylation of 4 with bromoacetic acid alkyl esters and 2-chloro-5-(chloromethyl)pyridine, and the subsequent reduction in alkylated nitro compounds 7, the corresponding amines 8 and amides 9 were accessible in very…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon-phosphorus bond formation is significant in synthetic chemistry because phosphorus-containing compounds offer numerous indispensable biochemical roles. While there is a plethora of methods to access organophosphorus compounds, phosphonylations of readily accessible alkyl radicals to form aliphatic phosphonates are rare and not commonly used in synthesis. Herein, we introduce a novel phosphorus radical trap "BecaP" that enables facile and efficient phosphonylation of alkyl radicals under visible light photocatalytic conditions. Importantly, the ambiphilic nature of BecaP allows redox neu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New dearomatized isoprenylated acylphloroglucinols hyperprzewones A (1) and B (2) were isolated and characterized from the dried aerial parts of Hypericum przewalskii. The structures of these compounds were confirmed by extensive spectroscopic experiments. A facile synthetic route to 1 and 2 was developed via Friedel-Crafts acylation, alkylation, dearomatization, and oxidative [4 + 2] cyclization, giving a 17% overall yield. Moreover, the synthetic derivative 8 exhibited moderate inhibition on T-type calcium channels Cav3.2.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2,3-Triazolylidene MIC M-complexes (M = Au, Pd, Pt) having 2-azetidinones and penicillin G substituents at the triazole ring were prepared by CuAAC on 2-azetidinones having a terminal alkyne tethered at N1, followed by alkylation of the 1,2,3-triazole ring and transmetallation [Au(I), Pd(II) and Pt(II)]. The Au-MIC complexes efficiently catalyze the regioselective cycloisomerization of enynes, while the Pt-MIC complexes were efficient catalysts in hydrosilylation reactions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an efficient photoredox system, relying on decatungstate/disulfide catalysts, for the hydrofunctionalization of styrenes. In this methodology the use of disulfide as a cocatalyst was shown to be crucial for the reaction efficiency. This photoredox system was employed for the hydro-carbamoylation, -acylation, -alkylation, and -silylation of styrenes, giving access to a large variety of useful building blocks and high-value molecules such as amides and unsymmetrical ketones from simple starting materials.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first Lewis acid catalyzed enantioselective ring-opening desymmetrization of a donor-acceptor meso-diaminocyclopropane is reported. The copper(II)-catalyzed Friedel-Crafts alkylation of indoles and one pyrrole with an unprecedented meso-diaminocyclopropane delivered enantioenriched, diastereomerically pure urea products, which are structurally related to natural and synthetic bioactive compounds. The development of a new ligand through the investigation of an underexplored subclass of bis(oxazoline) ligands was essential for achieving high enantioselectivities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 'one-pot' stereoselective conversion of N-(4-nitrobenzene)sulfonyl-alpha-amino acid tert-butyl esters into the corresponding N-alkyl-alpha-(4-nitrophenyl)-alpha-amino esters has been realized through N-alkylation of the starting amido esters, followed by N-C(alpha) migration of the p-nitrophenyl group and the loss of sulfur dioxide; the asymmetric induction is determined by an intermediate non-racemic enolate, without the need of an external source of chirality.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkylation of potassium selenosulfate with allylic halides gives Se-allyl seleno Bunte salts. On reaction with thiols at room temperature, these afford mixed dialkyl selenosulfides, which undergo 2,3-sigmatropic rearrangement with loss of selenium, either spontaneously or with assistance by triphenylphosphine, thereby providing mixed dialkyl sulfides and a new permanent chemical ligation method. The process is illustrated through the lipidation of cysteine-containing tripeptides and by the allylation of 1-thioglucose tetraacetate.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telescoping synthesis represents a powerful strategy for the rapid assembly of complex molecular scaffolds, while obviating the need for isolation and purification of intermediates, making this strategy particularly appealing in modern synthetic efforts targeting pharmaceuticals and natural products. In this study, we present a rhodium-catalyzed ortho-C(sp2)-H olefination of tert-alkyl aryl ketones with methyl acrylate, followed by cascade double cyclizations that efficiently produce rare γ-lactone-fused indanones. The sequential rearrangement-cyclizations proceed through acid-promoted, carbon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report novel hybrid compounds based on valproic acid and DNA-alkylating triazene moieties, 1, with therapeutic potential for glioblastoma multiforme chemotherapy. We identified hybrid compounds 1d and 1e to be remarkably more potent against glioma and more efficient in decreasing invasive cell properties than temozolomide and endowed with chemical and plasma stability. In contrast to temozolomide, which undergoes hydrolysis to release an alkylating metabolite, the valproate hybrids showed a low potential to alkylate DNA. Key physicochemical properties align for optimal CNS penetratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological supramolecular assemblies harness the cooperative action of multiple noncovalent interactions to achieve high degrees of structural order and functional complexity. For instance, microtubules, biological supramolecular polymers, stabilize their tubular architecture through a synergetic interplay between longitudinal interactions along the tubular axis and lateral interactions between adjacent helicoidal loops. In contrast, synthetic supramolecular polymers have rarely demonstrated such cooperative behavior emerging from higher order structures of self-assembled architectures. Herein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucocorticoids (GCs) plus rituximab (RTX) represent the first-line treatment of nonviral mixed cryoglobulinemia vasculitis (CryoVas). However, data on therapeutic management and outcome of patients refractory to RTX are lacking.
METHODS: We conducted a European collaborative retrospective multicenter study of patients with nonviral mixed CryoVas refractory to RTX and performed a literature review.
RESULTS: Twenty-six original cases and 7 additional patients from the literature were included. All patients but one had type 2 cryoglobulinemia, and causes were autoimmune disease (51
СтатьяМногоцентровое исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modular, 13-step synthesis of the tetrahydropyran-containing annonaceous acetogenin pyranicin is reported. Key features are the use of an Achmatowicz oxidation-Kishi reduction sequence for the assembly of a pyranone from a furan and the application of Fu's alkyl-alkyl Suzuki coupling for subunit union.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both homo- and mixed lithium di-alpha-(heteroatom)alkylcuprates readily dimerize upon addition of halogens (e.g., I(2), Br(2)) or N-halosuccinimides to afford the coupled products in excellent yields. Higher yields result when the requisite alpha-(heteroatom)alkyllithium reagents are generated via deprotonation rather than by transmetalation of the corresponding stannanes. Mixed lithium dialkyl- or alkyl(aryl)cuprate reagents containing one alpha-(heteroatom)alkyl ligand and one simple alkyl or aryl ligand give significantly lower yields of coupled product. Low enantioselectivity has been achi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования