[reaction: see text] A mild method for the copper-catalyzed amination of aryl iodides is reported. This operationally simple C-N bond-forming protocol uses CuI as the catalyst and ethylene glycol as ligand in 2-propanol. A variety of functionalized aryl iodides as well as several amines were efficiently coupled using this method. This catalytic amination procedure is relatively insensitive to moisture and can be performed under an air atmosphere with comparable yield. Preliminary results on the amination of aryl bromides are also described.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epoxidized linseed oil (ELO) is a promising biobased alternative to petrochemical epoxy precursors, with a curing behavior strongly influenced by the chemistry of the curing agent and the resulting network architecture. In this study, ELO was synthesized via the Shi epoxidation approach and subsequently cured with either methyltetrahydrophthalic anhydride (ELO-AD) or a fatty amine agent (ELO-AM). Although epoxy-amine reactions exhibit lower activation energies (19-26 kJ·mol-1) than the epoxy-anhydride system (40-45 kJ·mol-1), the overall curing efficiency is governed by vitrification and diffu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alicyclic amines are pervasive in pharmaceuticals and natural products, yet direct α-C-H functionalization of unprotected secondary amines remains a long-standing challenge. Building on the historical oxidation of lithium amides by ketones, we present a combined experimental and computational study that establishes the mechanistic basis for α-functionalization of these substrates. Competition experiments, ReactIR monitoring, kinetic isotope effects, and DFT calculations demonstrate that imine formation proceeds through concerted hydride transfer from solvent-coordinated monomeric lithium amide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work reports the synthesis, characterization, and systematic study of fac-[Re(CO)3(Ip)Br] with imidazo-phenanthroline (Ip) ligand derivatives (2a-2d), whose optical properties can be tuned by changes in pH. UV-Vis and photoluminescence studies revealed pronounced pH-dependent spectral shifts and intensity changes. Ground-state acid-base titrations showed Ip deprotonation across the series, yielding pKa2 in the range of 9.77-10.89, while the complex 2b displays an additional pKa1 of 3.75 (-NH2 → NH3+). Complexes 2a/2c possess photoluminescence quantum yields of less than 1%. The photolumin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biocatalytic reduction of nitroaromatic compounds (NACs) to aryl amines offers a route for integrating pollutant transformation with the synthesis of important chemical intermediates under mild conditions, providing an alternative to energy- and resource-intensive conventional chemical reductions. However, practical deployment of nitroreductases is often limited by oxygen sensitivity, high cofactor cost, and inefficient progression beyond hydroxylamine intermediates. Here, we report the characterisation of a novel oxygen-tolerant nitroreductase (C_Ntr) from a Cupriavidus strain a3. Phylogeneti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel integrated method combining nanoconfined liquid phase nanoextraction (NLPNE) based on aminated carbon nanofibers/ carbon fibers (NH2-CNFs/CFs) with pyrolysis-gas chromatography-mass spectrometry (Py/GC-MS) was developed for the sensitive determination of polystyrene (PS) nanoplastics in aqueous samples. The nanoconfined space constructed by intertwined CNFs accelerates the mass transfer of PS nanoplastics via short-range diffusion. Meanwhile, amino groups on the material surfacenot only generate electrostatic attraction with negatively charged PS nanoplastics, driving PS nanoplastics i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The allylic moiety is a prevalent structural motif in pharmaceuticals and bioactive molecules, offering significant synthetic versatility. The conventional Tsuji-Trost reaction relies on transition metal catalysis and preactivated carbon nucleophiles (such as malonates), which often constrain functional group compatibility and reaction diversity. This study introduces a direct radical-radical cross-coupling strategy that capitalizes on polarity matching between π-allylic radicals and amine α-alkyl radicals to facilitate C(sp3)-C(sp3) bond formation. The approach demonstrates remarkable substra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-organic frameworks (MOFs) have attracted extensive attention in catalyzing carbon dioxide (CO2) transformation; however, this remains a challenge to implement in mild conditions. Herein, a diimidazole-functionalized phenanthroline was designed for constructing a novel two-dimensional zinc MOF (Zn-MOF). Subsequently, Zn-MOF was further utilized for constructing CuBr@Zn-MOF by postsynthetic modification through the coordination of CuBr to improve the catalytic activity toward the fixation of CO2. The catalytic data demonstrate that CuBr@Zn-MOF can efficiently catalyze the fixation of CO2 w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Benzoimidazo[1,2-a]pyrimidines are important compounds that have many useful effects in the body. They can help fight cancer, fungal infections, inflammation, and viruses. They can also help with various other health conditions. They can act as antineoplastic, antitubercular, parasitical activity, benzodiazepine receptor agonists, calcium channel blockers, potent P38 MAP kinase inhibitors, TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitory activities, protein kinase inhibitors, and T cell activation. There are different methods to make the benzoimidazo[1,2- a]pyrimidines. Some of them dealth with th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of bioactive molecules through one-pot multicomponent reactions under mild conditions is of significant interest for medicinal chemistry, though largely unexplored and challenging. Herein, we have reported a new Y(III)-based chemically stable framework, IITKGP-65, with abundant active catalytic sites, which exhibited excellent stability in open air, water, and even in acidic medium. The activated framework, IITKGP-65a, has been utilized as a Lewis acid-driven heterogeneous catalyst for the synthesis of bioactive chromeno[2,3-d]pyrimidin-8-amine derivatives. Notably, synthesis of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In temperate paper wasps, members of the reproductive caste undergo drastic environmental and behavioral changes throughout their life history. In this study, we aimed to clarify the changes in the biogenic amine levels and physiological traits in the reproductive caste in the periods of emergence, mating, during and after overwintering, nest founding, and colony establishment (i.e., becoming the colony queen). In addition, we analyzed the relationships between biogenic amines in the brain and ovarian development or lipid stores in the abdomen during each life event for reproductive females. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Substituted quinoline has been identified as a significant structural scaffold, with prevalence in a variety of biologically active molecules. In this study, we propose an amine-assisted Heck reaction as a novel approach for the selective synthesis of 2-substituted quinolines while inhibiting the formation of 3-benzyl-1H-indole derivatives and 4-substituted quinoline isomers. A variety of α,β-unsaturated aldehydes and 2-iodoanilines were compatible with this protocol, affording the desired quinoline products in good-to-excellent yields. Moreover, the reaction can be effectively scaled up to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild steel is widely used in industrial applications but remains highly susceptible to corrosion, leading to significant economic losses. Conventional chemical coatings and inorganic inhibitors are effective but environmentally hazardous, motivating the search for bio-based alternatives. In this study, UV-curable coatings were developed using epoxidized soybean oil acrylate (ESOA) and tripropylene glycol diacrylate (TPGDA), modified with varying concentrations of poly(di-triethanolaminesiloxane-oleate) (PDTSO). The optimized formulation (4% PDTSO) exhibited a remarkable increase in charge tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased consumption of thermally processed meats caused a high risk of accumulation of heterocyclic amines (HCAs), which would lead to livery injuries and carcinogenic diseases in daily life. Our previous study found that cyanidin-3-glucoside expressed a protective effect on 2-amino-3-methylimidazo [4,5-f] quinoline (IQ)-induced liver injury, but its intrinsic mechanism in vivo was unclear. Thus, this study was aimed at investigating the alleviation effect of the secondary metabolite of anthocyanin (protocatechuic acid) on IQ-induced liver dysfunction and its underlying mechanism. The result
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional constipation (FC), a common gastrointestinal disorder, poses significant therapeutic challenges due to the limited efficacy and durability of current therapies. A novel strategy for addressing FC involves the targeting of gut dysbiosis. Our previous study demonstrated that the botanical drug CDD-2101 alleviated bowel movement disorders in FC patients. Nevertheless, whether the alterations in gut microbiota composition affected by CDD-2101 are associated with improved bowel movements and the gut microbiota-mediated mechanisms of action of CDD-2101 are not yet fully comprehended. Here
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fungal infections caused by Candida albicans are associated with high morbidity and mortality, highlighting the urgent need for novel antifungal agents. Compound 2 m in combination with fluconazole exhibited a significant synergistic effect (fractional inhibitory concentration index range: 0.15-0.17) and demonstrated enhanced efficacy against fluconazole-resistant strains. The combination therapy inhibited hyphal growth and biofilm formation, promoted the exposure of cell wall components, and disrupted cell membrane integrity. Transmission electron microscopy confirmed damage to cellu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modified QuEChERS method coupled with high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was developed to detect nine aromatic amines in mainstream cigarette smoke simultaneously. In this study, a Cambridge filter pad, impregnated with a hydrochloric acid-ethanol solution, was used to trap aromatic amines in vapor and particulate phases in mainstream cigarette smoke. The collection efficiency of aromatic amines for this method was significantly improved compared with conventional methods of trapping aromatic amines using a combination of Cambridge filter pad followed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BMX, a member of the Tec family of kinases, plays a pivotal role in the occurrence and progression of cancers and multiple chronic inflammations. However, there are rarely BMX inhibitors reported, and the signaling pathways mediated by BMX are still poorly understood. In this study, a series of novel BMX inhibitors bearing the core of 1,3,5-triazin-2-amine were designed and synthesized by structural modifications from the lead compound B1c. Among them, compound B6a irreversibly and selectively inhibited BMX (IC50 = 12 nM) and displayed good antiproliferative activities in various cancer cell l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования