BACKGROUND: Spina bifida occulta (SBO) is generally known as a benign isolated entity; however, there are ambiguous approaches for neuroaxial screening in cases of symptomatic SBO among institutions. This study aims to demonstrate the infrequency of cranial anomalies associated with symptomatic SBO and inquire the necessity of cranial radiological surveillance in those patients.
METHODS: Between 2012 and 2016 pediatric patients who were surgically treated in our clinic due to symptomatic SBO were retrospectively evaluated. All radiological findings in craniospinal evaluation were documented.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case report of a patient who was treated conservatively for a non-specific headache for more than a decade, while an arachnoidal cyst in the middle cranial fossa, over the temporal bone tegmen was diagnosed, but ruled out as the cause of the headache. The patient was referred to our ENT department with left, purulent ear discharge. Besides a chronic purulent otitis media, a cholesterol granuloma occupying the antrum, eroding the tegmen of the pyramid bone and penetrating into the middle cranial fossa was diagnosed. Case presentation of a patient with cholesterol granuloma
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To describe the histopathological features of heterotopic cutaneous meningeal tissue.
METHODS AND RESULTS: Nineteen cases were collected between 1993 and 2010. Immunohistochemistry for epithelial membrane antigen (EMA), neuron specific enolase (NSE), S100, glial fibrillary acid protein (GFAP), progesterone receptor (PR), CD31, glucose transporter-1 (Glut-1), podoplanin and NKI-C3 was performed. Lesions were congenital (100%) and presented as aplasia cutis with alopecia (63%) or lumps (37%), on the scalp (18 of 19) and sacral region. Resonance magnetic imaging revealed four underlying an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It has been well documented that up to 70% of H-Tx rats' offspring suffer from severe hydrocephalus, which can be fatal if it remains untreated. Some offspring also have non-fatal moderate hydrocephalus allowing a normal life expectancy. The objective of this study was finding other morphological intracranial abnormalities that are not directly related to hydrocephalus.
METHOD: An MRT for small animals (Bruker, Biospec, Erlangen Germany) with a 2.4 T magnet at 100 MHz has been used to study 98 apparently non-hydrocephalic H-Tx rats. T2-weighted 2D-RARE, T2-weighted 3D-Turbo-RARE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To select the best imaging method for clinical otologic patients through evaluating 3D constructive interference of steady state (CISS) image quality in visualizing the facial, vestibulocochlear nerves (CN:VII-VIII) and their abnormal changes.
METHODS: The CN:VII-VIII as well as inner ear structures in 48 volunteers were examined using 3D-CISS and 3D turbo spin echo (TSE) sequences respectively, and displayed to the full at the reformatted and maximum intensity projection (MIP) images. The nerve identification and image quality were graded for the CN:VII-VIII as well as inner ear s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with neurosyphilis are reported. The first and third patients presented with convulsive status epilepticus and the second with non-convulsive status after penicillin administration. In all cerebrospinal fluid and the serum Venereal Disease Research Laboratory Test (VDRL) and Treponema Pallidum hemagglutination (TPHA) or fluorescent treponemal antibody absorption test (FTA-ABS) were positive, but HIV serology was negative. Their EEGs showed periodic, lateralized, epileptiform discharges (PLEDs) just after SE. The first and third patients had no history of epilepsy. Seizures start
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is an autosomal recessive disorder characterized by a defect in cholesterol biosynthesis, associated with mental retardation and multisystem structural abnormalities. This study investigated the prevalence of congenital CNS abnormalities by MRI in a large series of patients with SLOS and the correlation of the clinical and biochemical findings with the results of MRI and 1H MRS. Eighteen patients were studied; all underwent MRI of the brain, and 16 had 1H MRS of the cerebral white matter. The ratios choline:NAA, lipid:NAA, and lipid:choline metabolite were fou
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the safety and efficacy in the first sixteen patients operated by endoscopic third ventriculostomy for triventricular obstructive hydrocephalus in the Hospital of S. João-Porto.
METHODS: Operated from December 1998 to December 1999, there were one adult, one teenager and 14 children, with a average age of 18 months in the paediatric group. The three major causes for the changed CSF dynamics in this 16 patients were: three had aqueductal congenital stenosis; nine had aqueductal acquired obstruction (three with post-infectious occlusion, thr
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We examined the radiological and histological features influencing the development of peritumoral brain edema (PTBE) among patients with meningiomas.
METHODS: Factors causing PTBE were retrospectively analyzed for 125 patients with primary intracranial meningiomas. These factors included tumor size, tumor location, brain-tumor interface, signal intensity on T2-weighted scans, contrast enhancement, and cyst formation (as observed on magnetic resonance imaging scans), as well as tumor vascularity and blood supply (as observed in digital subtraction angiography studies). We defined th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to clarify the clinical features of patients at risk of secondary obstruction following endoscopic fenestration. Clinical notes and endoscopic findings for 15 patients treated with endoscopic procedures were retrospectively reviewed. Endoscopic third ventriculostomy (ETV) was performed as initial treatment in 4 patients with non-communicating hydrocephalus, including a neonate with myelomeningocele, and as an alternative to shunt revision in 4 patients. Two patients with non-communicating hydrocephalus caused by tumor or arachnoid cyst were also managed with third ven
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of copy number variants as genomic mutations causative of neurodevelopmental disorders has been recently established. They can act as risk factors of conditions with multifactorial etiopathogenesis and incomplete penetrance, such as nonsyndromic autism, and, in this case, are often inherited from an unaffected parent. Conversely, dominant syndromes, with high penetrance, can be caused by de novo occurring variants.
CASE PRESENTATION: We describe the clinical case, with a detailed characterization of the neuropsychiatric profile, of an almost 3-year-old white (Italian) mal
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weaver syndrome is a rare congenital overgrowth disorder caused by pathogenic EZH2 variants. This study reports a novel EZH2 variant associated with atypical manifestations, including severe bilateral camptodactyly and complex brain malformations. A 4-year-old Taiwanese female exhibited classical Weaver syndrome features including macrosomia, macrocephaly, hypertelorism, and developmental delay, plus atypical findings of severe bilateral camptodactyly and complex brain malformations. Neuroimaging revealed corpus callosum dysgenesis with rostral agenesis and genu hypoplasia, bilateral frontal l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2021eng
OBJECTIVE: Pediatric sudden sensorineural hearing loss (pSSNHL) is a rare phenomenon. There is currently no consensus on the role of imaging in the work-up for this patient population. We aim to evaluate the efficacy of magnetic resonance imaging (MRI) and high-resolution computed tomography (CT) studies in determining the etiology of pSSNHL.
STUDY DESIGN: Retrospective case review.
SETTING: Tertiary Hospital and Ambulatory Otolaryngology Clinic.
PATIENTS: Patients ≤18 years of age with sudden sensorineural hearing loss (SSNHL) and who had either MRI or CT imaging between January 2010 and M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives This video was aimed to describe the surgical indications, relevant anatomy, and surgical steps of retrosigmoid approach for resection of a large cystic vestibular schwannoma (VS). Design The operative steps are described in a surgical instructional video. Setting The surgery took place at a tertiary skull base referral center. Participant Patient is a 62-year-old man who reported with right sided profound hearing loss with no word recognition, progressive dizziness and tinnitus, excruciating burning pain in the V2 distribution of right trigeminal nerve, wide-based gait, and a r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to show the MRI findings of petrous apex cephalocoele (PAC) and the other intracranial pathologies that coexist with PAC, and to discuss the contribution of the co-existing pathologies to aetiopathogenesis.
METHODS: A retrospective analysis of our imaging archive for the period from January 2012 to October 2013 revealed 13 patients with PAC (12 females and 1 male; age range, 26-69 years). 11 patients underwent MRI examination of the cranium, and 2 patients underwent MRI examination of the sellar region. We evaluated the lesions for content, signal intensit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Torticollis can be congenital or may be acquired in childhood. Acquired torticollis occurs because of another problem and usually presents in previously normal children. The causes of acquired torticollis include ligamentous, muscular, osseous, ocular, psychiatric, and neurologic disorders.
OBJECTIVE: We performed this study to evaluate the underlying causes of torticollis in childhood.
MATERIAL AND METHODS: Ten children presented with complaints of torticollis between April 2007 and April 2012 were enrolled in this study. The additional findings of physical examination include
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic third ventriculostomy has been shown to be efficient for the treatment of non-communicating hydrocephalus. However, it is not recommended as the first option in the treatment of obstructive hydrocephalus in children under 3 months of age, because the success rate is less than 35%.
METHODS: We reviewed all the cases of triventricular hydrocephalus treated between 2007 and 2011 in patients under 1 month of age in the case of normal term births or under 1 month of corrected age, in the case of pre-term births. The first treatment option was endoscopic fenestration and a re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this study was to describe epilepsy localization, clinical features and surgery outcome in patients with epilepsy and cerebellar structural abnormalities.
METHODS: We identified 10 patients with cerebellar lesions and epilepsy from our epilepsy database. Patients with only cerebellar atrophy were excluded. Medical records were reviewed for demographic data, seizure history, examination findings, EEG findings, epilepsy treatment and course. We reviewed imaging data for cerebellar structural findings, as well as cerebral abnormalities.
RESULTS: Out of 2288 epilepsy pa
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal migration anomalies are a spectrum of brain malformations caused by insults to migrating neuroblasts during the sixth week to fifth month of gestation. To study the characteristics of MRI findings in migration anomalies, MR images of 36 patients (28 children and 8 adults) with migration anomalies were evaluated. Five patients had lissencephaly, eight had pachygyria, twelve had schizencephaly, six had heterotopias of gray matter, three had hemimegalencephaly, and two had polymicrogyria. The frequency of migration anomalies was 0.51% of all cranial MRI studies and 1.21% of pediatric cra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this paper is to describe clinical and imaging findings in three patients with ventral dural defects and herniation of the spinal cord or cauda equina. The literature is reviewed and the clinical, radiological and operative findings are compared. Three patients with ventral dural defects of different etiologies are presented. One patient gave a longstanding history of ankylosing spondylitis, the second patient presents 37 years after spinal trauma, and the third patient presents with spontaneous spinal cord herniation. All patients had typically slowly progressive neurological sympt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования