OBJECTIVES: This study aimed to investigate the impact of diabetes mellitus (DM) on the risk of mortality in patients with giant cell arteritis (GCA).
METHODS: This Danish nationwide cohort study included patients diagnosed with both GCA and DM, who were matched 1:3 with patients with only GCA or DM, on sex and year of birth. The Pseudo-observation method and Cox regression were used to evaluate the cumulative incidence proportion (CIP), risk difference (RD), and relative risk of mortality after 6 months and 5 years. Also, time-dependent hazard ratios (HR) were made to assess the impact of pr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise diagnosis and activity assessment of Takayasu arteritis (TA) remain challenging. Using a two-phase approach, we screened serum from 9 TA patients and 10 healthy controls via HuProt microarrays, identifying three novel autoantibodies (anti-Table 2, anti-TRAC, anti-LILRA5). These were validated by ELISA in 175 samples (61 active TA, 42 inactive TA, 72 controls). Logistic regression models were developed from training (70%) and test (30%) sets. For diagnosis, Model 1 achieved AUCs of 0.88 and 0.86, outperforming CRP (0.58) and ESR (0.61). For activity assessment, Model 2 achieved AUCs…
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a rare large-vessel granulomatous vasculitis predominantly affecting young women. We report the case of a male patient in his early 20s presenting with a three-month history of pyrexia of unknown origin (PUO), significant weight loss, a left carotid bruit and massive splenomegaly, culminating in a diagnosis of Type V TA. The presentation was atypical in several respects: prolonged high-grade fever, marked splenomegaly and male sex are all uncommon in TA.CT angiography demonstrated concentric mural thickening with stenotic involvement of the aorta and its major branch…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 34-year-old female patient was admitted to our hospital with a 6-year history of recurrent chest tightness, which had signific … finished, the underlying aetiology of this complex case ultimately revealed.
DISCUSSION: Takayasu arteritis (TA) is a rare, chronic, idiopathic granulomatous vasculitis affecting the entire aorta and its primary branches. TA demonstrates heterogeneous clinical manifestations that vary according to lesion location, frequently resulting in diagnostic delays …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Takayasu's arteritis (TAK) is a rare chronic granulomatous vasculitis that primarily affects the aorta and its major branches but is also known to affect the coronary arteries. This involvement can result in acute coronary syndrome (ACS). This study aims to analyze TAK as an ACS risk factor in a US adult inpatient population.
METHODS: We performed a retrospective study of ACS in 2016-2020 National Inpatient Sample (NIS) database. TAK and traditional cardiovascular (CV) risk factors were included in a multivariable logistic regression analysis for an outcome of ACS. The results w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA), a rare systemic granulomatous large-vessel vasculitis, can present with a broad spectrum of symptoms, complicating its diagnosis and management. This case highlights the delayed diagnosis of TA in a 16-year-old Asian girl presenting with heart failure with reduced ejection fraction. The patient's clinical course included persistent headache, hypertension, viral pneumonia, and a history of patent foramen ovale closure, which collectively masked the underlying diagnosis. Advanced imaging modalities, including high-resolution magnetic resonance vascular wall imaging and c…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the nature of the first relapse of giant cell arteritis to baseline disease using ultrasonography METHODS: Patients with suspected new and relapsing giant cell arteritis between January 2017 and December 2023 underwent protocolised ultrasonography to examine the superficial temporal and axillary arteries plus other areas as clinically indicated. The nature of disease was categorised as affecting superficial temporal, axillary or mixed disease. Patients where other arteries were needed for diagnosis or relapse were categorised separately. Patients with clinically and sono…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TAK) is associated with high plasma homocysteine (Hcy) and elevated Hcy predicts ischemic events. Thus, this study aims to compare the frequency of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of genes involved in Hcy metabolism between TAK and controls and analyze associations with Hcy levels, TAK features, and acute ischemic arterial events (AIAEs). A cross-sectional study was performed with 73 TAK patients and 71 controls. SNPs of genes involved in the Hcy metabolism, plasma Hcy, and risk factors were analyzed for hyperhomocysteinemia (HHcy), cardiovascular disease (CVD), and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To develop treat-to-target (T2T) recommendations in giant cell arteritis (GCA) and polymyalgia rheumatica (PMR).
METHODS: A systematic literature review was conducted to retrieve data on treatment targets and outcomes in GCA/PMR as well as to identify the evidence for the effectiveness of a T2T-based management approach in these diseases. Based on evidence and expert opinion, the task force (29 participants from 10 countries consisting of physicians, a healthcare professional and a patient) developed recommendations, with consensus obtained through voting. The final level of agree…
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Takayasu arteritis (TA) is a rare large-vessel vasculitis primarily affecting the aorta and its proximal branches. The manifestation of TA is variable, ranging from asymptomatic cases to severe organ dysfunction secondary to vascular damage, which often delays diagnosis.
CASE SUMMARY: Here, we present a 37-year-old male patient suffering from visual impairment and malignant hypertension. Emergency fundoscopy showed large left subretinal bleeding and bilateral signs of hypertensive retinopathy. Echocardiographic and magnetic resonance imaging showed mildly reduced left ventricular …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The reproductive health of patients with Takayasu's arteritis (TA) is an important issue. Systemic inflammation and treatments used in TA may affect female reproductive organs, leading to infertility, maternal and fetal morbidity, and early menopause. This study aimed to evaluate fertility, early menopause and pregnancy outcomes of patients before and after TA diagnosis. In addition, pregnancy morbidities following TA diagnosis were analysed for each cluster.
STUDY DESIGN: Two hundred and two patients with TA (184 females) who met the 1990 American College of Rheumatology criteria…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blau syndrome is a rare autoinflammatory disease caused by autosomal dominant mutations in the CARD15/NOD2 gene. Vascular involvement is a rare phenotype in Blau syndrome patients. In this study, we aimed to describe a 20-year- old Chinese girl with Blau syndrome complicated by renal arteritis. In addition, we summarized a literature review of published cases of vascular involvement in patients with Blau syndrome.
CASE PRESENTATION: We describe a 20-year-old girl who was initially misdiagnosed with juvenile idiopathic arthritis (JIA) almost 15 years prior. In October 2019, she dev…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS OF THE STUDY: To assess current practices in diagnosing, treating, and following-up giant-cell arteritis by specialists in Switzerland and to identify the main barriers to using diagnostic tools.
METHODS: We performed a national survey of specialists potentially caring for patients with giant-cell arteritis. The survey was sent by email to all members of the Swiss Societies of Rheumatology and for Allergy and Immunology. A reminder was sent to nonresponders after 4 and 12 weeks. Its questions covered the following dimensions: respondents' main characteristics, diagnosis, treatment, and i…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell arteritis (GCA) is a large vessel vasculitis associated with a risk of permanent ophthalmologic complications. Data about diplopia prognosis in GCA are scarce. This study was designed to better characterize diplopia in newly diagnosed GCA patients.
METHODS: All consecutive patients diagnosed with GCA from January 2015 to April 2021 in a French tertiary ophthalmologic center were retrospectively reviewed. GCA diagnosis relied on a positive temporal artery biopsy or high-definition MRI.
RESULTS: Among 111 patients diagnosed with GCA, 30 patients (27%) had diplopia. Chara…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell arteritis is a large vessel vasculitis of the arteries in the head and neck. The mainstay of management is with high-dose corticosteroids, and patients often face difficulties stopping or reducing steroids without recurrence of symptoms. Corticosteroids are well established to have numerous associated side effects, including osteoporosis, weight gain, and diabetes. Therefore, when tocilizumab was approved for up to 1 year for cases of relapsing or refractory giant cell arteritis by the National Institute of Health and Care Excellence (NICE) in April 2018, this offered an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования