Fast and automatic behavioral responses are required to avoid collision with an approaching stimulus. Accordingly, looming stimuli have been found to be highly salient and efficient attractors of attention due to the implication of potential collision and potential threat. Here, we address the question of whether looming motion is processed in the absence of any functional primary visual cortex and consequently without awareness. For this, we investigated a patient (TN) suffering from complete, bilateral damage to his primary visual cortex. Using an fMRI paradigm, we measured TN's brain activa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
River blindness (onchocerciasis) causes severe itching, skin lesions, and vision impairment including blindness. More than 99% of all current cases are found in sub-Saharan Africa. Fortunately, vector control and community-directed treatment with ivermectin have significantly reduced morbidity. Studies in Mali and Senegal proved the feasibility of elimination with ivermectin administration. The treatment goal is shifting from control to elimination in endemic African regions. Given limited resources, national and global policymakers need a rigorous analysis comparing investment options. For th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CACNA1F gene encodes a member of the alpha-1F subunit family in the voltage-dependent calcium channel (Cav1.4) complex. Mutations in this gene result in incomplete congenital stationary night blindness (iCSNB2) in humans. And Cav1.4 mutation could affect the functions of the skeletal muscle. This study investigated the role of Cacna1f mutations in alteration of the skeletal muscle functions in a Cacna1f mutation rat model (Cacna1f(CSNB2) rat). We found that the muscle endurance behaviors of Cacna1f(CSNB2) rats were significantly lower than those of the wild-type rats. The high-frequency fa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onchocerciasis or river blindness is a neglected parasitic disease causing severe dermatitis and visual impairment, predominantly in Africa. Historically, onchocerciasis control targeted vector breeding sites, but the current strategy relies on mass administration of a single drug, ivermectin. As programmatic goals shift from reducing public health impact to active elimination, sole reliance on ivermectin is threatened by contraindications in areas coendemic for loiasis, an inability to break transmission in some foci, and the emergence of drug resistance. Here, we argue that prophylactic and …
Редакционная статьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital stationary night blindness (CSNB) refers to a group of genetically and clinically heterogeneous retinal disorders. Seventeen different genes with more than 360 different mutations and more than 670 affected alleles have been associated with CSNB, including genes coding for proteins of the phototransduction cascade, those important for signal transmission from the photoreceptors to the bipolar cells or genes involved in retinoid recycling in the retinal pigment epithelium. This article describes the phenotypic characteristics of different forms of CSNB that are necessary for accurate…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reduced vitamin A concentration increases the risk of blindness in children infected with the measles virus. Promoting vitamin A supplementation in children with measles contributes to the control of blindness in children, which is a high priority within the World Health Organization (WHO) VISION 2020 The Right to Sight Program.
OBJECTIVES: To assess the efficacy of vitamin A in preventing blindness in children with measles without prior clinical features of vitamin A deficiency.
SEARCH METHODS: We searched CENTRAL 2013, Issue 2, MEDLINE (1950 to November week 2, 2013), EMBASE (1…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrayed primer extension (APEX) is a microarray-based genotyping method that enables to simultaneously analyze hundreds of known mutations in the genome. APEX-based microarrays are successfully used for molecular diagnostics of various genetic disorders. Congenital stationary night blindness (CSNB) is a rare retinal disease caused by mutations in genes involved in phototransduction cascade and signaling from photoreceptors to adjacent neurons in the retina. As CSNB is clinically and genetically heterogeneous, the identification of the underlying cause of the disease can be challenging. In this…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to enhance sensitivity to relevant (post)hypnotic suggestions has implications for creating clinically informed analogues of psy … n the placebo condition. However, contrary to expectations, oxytocin impeded the effect of the word blindness suggestion on performance. The results are explained in terms of the requirement for the re-implementation of the word blindness suggestion on a trial-by-trial basis and the need to sustain activation of the suggestion between trials. The findings c …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinopathy of prematurity (ROP) is a common cause of blindness in countries with rapidly developing systems of neonatal care. At present, detection and treatment programs are not widely available in many regions of middle- and low-income countries. SUBJECT POPULATION: Case series.
METHODS: An analysis was undertaken to determine in which neonatal intensive care units (NICUs) in Peru babies blind from ROP had been cared for. Demographic and hospital information was gathered for children blind from ROP presenting before the age of 5 years. NICUs with a high likelihood of having ROP…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to investigate prevalence of visual impairment in rural central India.
METHODS: The population-based Central India Eye and Medical Study included 4711 subjects with an age of 30+ years. Presenting visual acuity (PRVA) and best-corrected visual acuity (BCVA) were recorded. Visual impairment and blindness were defined using the World Health Organization (WHO) standard and United States (US) standard.
RESULTS: On the basis of PRVA and using WHO and US standards, 1049 [22%; 95% confidence interval (CI): 21.1, 23.5] subjects and 1290 (27%; 95% CI: 26.1, 28.7) sub…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect genetic mutations associated with autosomal dominant congenital stationary night blindness (ADCSNB) in a family from Henan province.
METHODS: Genomic DNA was extracted from peripheral blood samples of 14 family members. Based on 3 genes reported previously, PCR primers were designed and corresponding exons containing the mutation sites were amplified with PCR. PCR products were purified and directly sequenced.
RESULTS: A c.281C>T heterozygous missense mutation was detected in RHO gene in all of the patients. This mutation can cause a change of the protein structure (p.Th…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden painless loss of vision is an ophthalmologic and a medical emergency resulting from various causes such as occlusion of retinal artery or vein, macular or vitreous haemorrhages, retinal detachment, and anterior and posterior ischaemic optic neuropathy. We report a 48-year-old woman presenting with right monocular blindness due to branch retinal artery occlusion whose vision recovered due to timely paracentesis coupled with treatment with adequate antiplatelet agents and anticoagulants. The patient had transient diplopia and ptosis despite adequate antiplatelet agents and anticoagulants.…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A case report of a successful recovery from paraplegia and cortical blindness following anti-venom injection for a snake bite by a common krait is reported here.
CASE: A 14-year old male patient was bitten by a common krait. On admission to a tertiary level hospital, he was started with antivenom serum. But the patient developed sudden respiratory distress following anaphylactic shock and he was kept on ventilation. The patient was discharged with paraplegia with loss of vision. He was diagnosed as a case of cortical blindness due to hypoxic ischemic encephalopathy. Subsequently, …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Registered data can provide valuable information regarding blindness. The purpose of this study was to evaluate the main causes and 3-year incidence of registered blindness in Jing-An district in Shanghai, China.
METHODS: Data from the blindness registry (age, gender and cause of visual disability) were collected and analyzed. The prevalence of blindness for 2003, 2007, 2009 and the 3-year incidence of blindness were calculated.
RESULTS: The reported blindness increased significantly from 113.7 per 100,000 in 2003 to 145.8 per 100,000 in 2006 to 165.9 per 100,000 in 2009 (P < 0.0…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly specialized metabotropic glutamate receptor type 6 (mGluR6) is postsynaptically localized and expressed only in the dendrites of ON bipolar cells. Upon activation of mGluR6 by glutamate released from photoreceptors, a nonselective cation channel is inhibited, causing these cells to hyperpolarize. Mutations in this gene have been implicated in the development of congenital stationary night blindness type 1 (CSNB1). We investigated five known mGluR6 point mutants that lead to CSNB1 to determine the molecular mechanism of each phenotype. In agreement with other studies, four mutants de…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though rare, perioperative loss of vision after non-ocular surgeries is a disastrous complication. This has been reported after spine surgery or cardiopulmonary bypass surgery. We present an otherwise healthy 54-year-old man who underwent bipolar hemireplacement for a fractured neck of femur, and developed perioperative monocular visual loss due to central retinal artery occlusion, a complication hitherto unreported in hip replacement surgeries. The possible aetiological factors and the measures to prevent this complication are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the gene mutation responsible for a previously described rat model of X-linked congenital stationary night blindness (CSNB).
METHODS: Rat orthologous genes for Nyx and Cacna1f were isolated from retina through rapid amplification the cDNA ends (RACE) and examined for mutations. Electroretinograms were used to identify affected animals.
RESULTS: The rat Nyx cDNA spans 1,971 nucleotides and encodes a protein of 476 amino acids (GenBank: DQ393414). The rat Cacna1f cDNA spans 6,076 nucleotides and encodes a protein of 1,980 amino acids (GenBank: DQ393415). A c.2941C>T (p.R98…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To use binocular integrated visual field (IVF) measures to predict which patients will lose visual function to a level below the legal standard for driving.
METHODS: Data from patients attending a glaucoma clinic were collected longitudinally. The time from baseline until failure to meet the criteria of the driver's license test was modeled with Cox regression. Visual field status at baseline and visual field deterioration rate at 2 years from baseline for various monocular and binocular VF indices were investigated as predictor variables. The model that provided the best fit to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования