We report a normotensive case of reversible posterior leukoencephalopathy syndrome caused by transient hypercoagulable state. Hypertension is the main risk factor for reversible posterior leukoencephalopathy syndrome, which is believed to occur as a result of high blood pressure-related dysfunction of cerebrovascular endothelial cells, because it commonly appears in hypertensive emergency. However, in this completely normotensive case, the typical clinical findings of reversible posterior leukoencephalopathy syndrome were triggered by transient hypercoagulable state without any blood pressure
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old multigravida presented at 32 weeks of gestation with polyhydramnios and an anencephalic fetus. Abnormal bleeding as a result of disseminated intravascular coagulation complicated an emergency Caesarean section for severe abdominal pain thought to be due to uterine rupture. Massive transfusion with blood products was necessary and the abdomen packed to control bleeding. The patient was transferred to the intensive care unit where she made a slow but complete recovery. Amniotic fluid embolism with atypical presentation of isolated coagulopathy is the likely diagnosis in this case.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the case of a 54-year-old woman with a moderate bleeding tendency, diagnosed as an EDTA-dependent pseudothrombocytopenia associated with a congenital platelet release defect. The patient, at the age of 12, had a misleading diagnosis of idiopathic thrombocytopenic purpura and all the recurrent bleeding problems she had during her life were referred to that disease. The recent correct diagnosis of a false thrombocytopenia stimulated further laboratory investigation on the cause of the patient's bleeding tendency with the consequent identification of a congenital platelet deficie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets are very small blood cells (1.5-3 μm), which play a major role in primary haemostasis and in coagulation mechanisms. Platelet characterization requires their counting (see Chapter 15 ) associated with accurate morphology analysis. We describe the major steps in order to correctly obtain stained blood films, which can be analyzed by optical microscope. Platelet morphology abnormalities are found in acquired malignant hematological diseases such myeloproliferative or myelodysplastic syndromes and acute megakaryoblastic leukemia. A careful analysis of the platelet size and morphology, b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daily profiles of blood coagulation were studied in 20 normal subjects and 92 patients with rheumatic heart disease with stages I-III circulatory insufficiency before and after traditional therapy and chronotherapy with heparin and curantyl added to traditional therapy with antirheumatic agents, diuretics, and cardiac glycosides. Time organization of the hemostasis was disordered in patients with decompensated heart disease, but it is possible to correct it by chronotherapy with heparin and curantyl.
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery1994eng
Eighty-four patients were examined for blood coagulability during the acute phase of Bell's palsy. Abnormally high levels of thrombin-antithrombin III complex (TAT) and alpha-2 plasmin inhibitor-plasmin complex (PIC) were found, with these increases statistically significant. Values tended to be higher in patients within 3 days after occurrence of the palsy when compared to values in patients 4 days or more later. Abnormal TAT and PIC levels in the acute phase then tended to become normalized during the convalescent phase of the disease. These findings indicated that activation of intravascula
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrin is principally involved in blood coagulation and hemostasis. Its structure, abundance and turnover are reciprocally related to blood flow. Decreased abundance of fibrin in afibrinogenemic or hemophilic patients leads to bone disorders such as bone cysts or hemarthroses. Fibrin accumulation in growing children with chronic disease leads to osteoarthritis and physeal disruption. Despite its clear role in bone disorders; the underlying mechanisms are not clearly understood. Bone formation and hemostasis is mediated by osteocyte mechanosensitivity involving plasma membrane disruption, calci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia is a genetic disorder linked to the sex chromosomes, resulting in impaired blood clotting due to insufficient intrinsic coagulation factors. There are approximately one million individuals worldwide with hemophilia, with hemophilia A being the most prevalent form. The current treatment for hemophilia A involves the administration of clotting factor VIII (FVIII) through regular and costly injections, which only provide temporary relief and pose inconveniences to patients. In utero transplantation (IUT) is an innovative method for addressing genetic disorders, taking advantage of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The European Hematology Association (EHA) Roadmap for European Hematology Research highlights major achievements in diagnosis and treatment of blood disorders and identifies the greatest unmet clinical and scientific needs in those areas to enable better funded, more focused European hematology research. Initiated by the EHA, around 300 experts contributed to the consensus document, which will help European policy makers, research funders, research organizations, researchers, and patient groups make better informed decisions on hematology research. It also aims to raise public awareness of the
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a leukocyte activation syndrome that is occasionally associated with the transfusion of intraoperatively recovered erythrocytes. This syndrome appears to result from intravascular damage caused by leukocytes activated during the erythrocyte salvage process. We hypothesize that this syndrome is part of a larger disease grouping: disseminated intravascular inflammation (DII). DII is the analog of the coagulation disorder disseminated intravascular coagulation. In disseminated intravascular coagulation, the organ damage results from uncontrolled activation of the clotting pathw
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical syndromes induced by high intensity radiofrequency electromagnetic field chronic exposure are described. Persons injured by occupational exposure have been observed central nervous system changes in diencephalic syndrome form, cardio-vascular system changes revealed in atherosclerosis, isch(a)emic heart disease and coronary insufficiency rapid progressive expansion. General public living in territory of radar station exposure zone different functional disorders have been identified: vegetative dystonia (asthenovegetative syndrome), thrombocytopenia, decrease of blood coagulation index
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular injury caused by trauma is not uncommon in clinic, which may lead to traumatic coagulopathy, ischemic necrosis of limbs, amputation or death due to hemorrhagic shock, which is obviously related to adverse outcomes. A 53-year-old male patient with severe impact injury in our department was retrospectively analyzed. Crushing injury resulted in femoral artery disconnection of lower limbs, which led to ischemia and traumatic coagulopathy of lower limbs. A blood transfusion device was used to make a shunt for emergency temporary vascular bypass, during which he experienced coagulation diso
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of a single oral dose of the malathion impurity, O,O,S-trimethyl phosphorothioate (OOS-Me) or O,S,S-trimethyl phosphorodithioate (OSS-Me), to the rat resulted in hemostatic disorders, e.g. prolongation of blood clotting, prothrombin and thrombin time. Deficiency of coagulation Factors II, V and VII was also observed. OOS-Me and OSS-Me also caused dose-dependent increases of beta-glucuronidase in the blood with a maximum of 15- and 31-fold observed following treatment with 60 mg/kg OOS-Me and 40 mg/kg OSS-Me, respectively. Analysis of serum beta-glucuronidase by isoelectrofocusin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Russell's viper envenoming causes venom-induced consumption coagulopathy (VICC) within hours of a bite, which is associated with thrombotic microangiopathy (TMA) and acute kidney injury (AKI) in a proportion of cases. We report a juvenile Russell's viper bite in which a patient developed mild VICC after the usual 24-h observation period, which was subsequently associated with severe AKI due to TMA. This shows the clinical importance of detecting and treating mild VICC, which may be delayed or not detected with bedside clotting tests.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The novel Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has emerged early December 2019 and was recently confirmed by the World Health Organization (WHO) to be a public health emergency of international concern. Earlier reports have shown coagulopathy in patients with severe coronavirus disease 2019 (Covid-19).
MAIN SYMPTOMS AND IMPORTANT CLINICAL FINDINGS: We present four critically ill Covid-19 patients, who were admitted to our hospital. They were treated with supportive care, oral chloroquine, and standard 2500 or 5000 International Units (IU) of dalteparine s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A and von Willebrand's disease are hereditary disorders associated with qualitative and quantitative abnormalities of clotting factor VIII. A major clinical feature is excessive or abnormal bleeding often necessitating the use of transfusions of pooled blood products to achieve hemostasis. Exposure to blood products places the recipient at risk for infection by the hepatitis B virus or the human immunodeficiency virus. A synthetic analog of arginine vasopressin, 1-desamino-8-D-arginine vasopressin, has been shown to increase the plasma levels of factor VIII coagulant activity and vo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования