Ruxolitinib is the only therapy with an approved indication for myelofibrosis (MF), a myeloproliferative neoplasm associated with progressive bone marrow fibrosis and extramedullary hematopoiesis. Although the pivotal phase 3 COMFORT studies included only patients with intermediate-2 or high-risk MF, the US indication includes all patients with intermediate- or high-risk disease. Data from recent nonrandomized studies confirm that the benefits of ruxolitinib established in the COMFORT studies in terms of spleen size reduction and symptom improvement also extend to patients with intermediate-1
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of a 70-year-old male with history of hereditary spherocytosis (HS) and secondary paraspinal extramedullary hematopoiesis with a concurrent follicular lymphoma. The lesion presented as a thoracic paraspinal mass of 9 cm, extending longitudinally between T6 and T9 vertebral bodies. Incisional biopsy revealed that this mass included mature hematopoietic tissue compatible with extramedullary hematopoiesis (EMH). The tissue also presented an extensive and diffuse infiltration by an atypical lymphoid population composed predominantly by small cells. The immunohistochemical
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) is a mature B-cell neoplasm characterized by malignant lymphoid cells within the lumina of blood vessels and capillaries. Given its varied and nonspecific clinical manifestation, this aggressive disease is often not diagnosed until an advanced clinical stage or even at autopsy. This case highlights a patient presenting with autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and fevers. Atypical circulating cells on a screening peripheral smear lead to flow cytometric studies highlighting an increase in large, light chain restricted CD20 positive cells. A diagnostic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The occurrence of primary cutaneous B-cell lymphoma at the site of radiation therapy is exceptional. We report herein the case of a primary cutaneous marginal zone lymphoma arising at the site of radiotherapy for breast cancer.
METHODS/RESULTS: A seventy-year-old woman was diagnosed in 2005 with an invasive ductal carcinoma of the left breast, which was treated with surgery, adjuvant chemotherapy, and radiation therapy. Three years later she developed several cutaneous nodules on her left breast, followed by similar lesions on her back. Histologic, immunohistochemistry, and molecu
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 1980s, tens of thousands of cases of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) occurred in persons with AIDS, making it the most common opportunistic infection encountered in this patient population. Thus, the presentation and clinical course of PCP became well-known to many physicians. Overshadowed by this epidemic was the continued occurrence of PCP in persons not infected with the human immunodeficiency virus, most notably those receiving immunosuppressive therapy for neoplastic disease or other indications. A review from Memorial Sloan-Kettering Cancer Center has demonstrated that, in ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammary intraductal macrophages (foam cells) in humans are the most commonly encountered cells in spontaneous breast nipple discharge, nipple aspirate fluid, and ductal lavage, yet their origin remains unproven. These cells, in both humans and murine model systems, increase in pregnancy, pseudopregnancy, and other conditions like proliferative fibrocystic disease and intraductal neoplasia, ductal carcinoma in situ (DCIS), where there is intraductal ectasia and obstruction. Previous immunocytochemical studies with macrophage (CD68, lysozyme), epithelial (cytokeratin, estrogen receptor), and myo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic lymphocytic leukaemia (CLL), the most common adult leukaemia is known to undergo Richter's transformation. However, transformation into myeloid neoplasms is extremely rare with no established pathogenetic mechanisms. Management of coexisting haematological neoplasms becomes more complex in the presence of prior solid organ malignancies, potential therapy-related complications, and immunosuppression.
CASE DESCRIPTION: An 83-year-old man with prior history of invasive bladder cancer (s/p chemotherapy and cystectomy in 2013) and pancreatic adenocarcinoma treated with Whippl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, the diagnosis of mast cell disease (MCD) relied on routine plus histochemical stains. Its differential diagnosis, however, includes a variety of other hematopoietic and particularly B-cell lymphoid neoplasms that are best identified in paraffin sections using immunostains. To determine the paraffin-section immunoreactivity of MCD, 20 specimens from 14 patients with MCD and 1 bone marrow sample (from a patient with probable MCD) that showed equivocal metachromasia, were stained with antitryptase, CD68 (KP-1), CD20 (L26), antilysozyme, and antimyeloperoxidase antibodies. Ten hairy cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Multiple myeloma (MM), a neoplasm of plasma cells (PCs), is a highly heterogeneous disease with multifocal dissemination throughout the body. Minimal residual disease (MRD) detected using PCs in bone marrow (BM) is important for MM management; however, frequent invasive examinations impose a significant burden on patients.
METHODS: Analysis using plasma cell-free DNA (cfDNA) might represent an alternative tool for disease monitoring. In this study, we observed the disease status in a patient with MM by examining the KRAS mutation allele frequency (MAF) in plasma cfDNA usi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The approach to staging patients with Hodgkin's disease has changed over the last 20 years. Although careful physical examination, chest radiograph, and bipedal lymph-angiogram remain the mainstays of the clinical evaluation, computed tomography (CT) scanning of the chest and abdomen is rapidly gaining acceptance as a useful ancillary procedure. In addition, the initial enthusiasm for the staging laparotomy and splenectomy as a necessary part of the staging evaluation is now coming into question. Recent studies raise legitimate concerns about this procedure's overall impact upon survival as we
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone marrow (BM) is the most common site of metastatic disease at diagnosis and a frequent site of relapse in neuroblastoma. Digital cytology images of BM smears offer a rich data source for artificial intelligence models, which may potentially facilitate more cost-effective risk stratification within the diagnostic workflow. This study aims to develop an interpretable cytology model for detecting BM metastasis in pediatric neuroblastoma. METHODS: This retrospective diagnostic study used Wright-Giemsa–stained BM cytology images from 359 neuroblastoma patients who underwent BM scree
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Leukemias and lymphomas can arise from myeloid or lymphoid stem cells. Combined myeloid leukemia and non-Hodgkin's lymphoma (NHL), either synchronous or metachronous, rarely occur in the same patient. This report is of a 67-year-old man with a synchronous diagnosis of both bone marrow chronic myelomonocytic leukemia (CMML) and nodal marginal zone lymphoma (NMZL), which a peripheral low-grade B-cell NHL. CASE REPORT A 67-year-old Caucasian man, who was a long-term cigarette smoker, presented with a five-year history of leukocytosis and cervical lymphadenopathy. He had no symptoms of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To study the clinicopathologic features, diagnosis and differential diagnosis of the tumors of lymphoidand hematopoietic tissue of the spleen(TLTS). Methods: Fifty-three cases of TLTS were selected from the pathologic files from Peking University People's Hospital from April 2002 to April 2017. According to WHO classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues (2008) and its updated classification (2016), the cases were studied by microscopy, immunohistochemistry and in situ hybridization, combined with the bone marrow biopsy and clinical examination. Results: In 53 cas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare bone marrow derived neoplasm that mainly affects children. It is a multiorgan disorder and hypothalamic-pituitary involvement is uncommon. LCH reveals a wide spectrum of indications; thus, the diagnosis and treatment are usually challenging.
CASE REPORT: A 22-year-old male presented with polydipsia, polyuria with nonspecific radiological findings, later on, developed a mandibular lesion and a biopsy was conducted which led to LCH diagnosis. After many improper treatments due to unclear diagnosis, the patient was finally placed on chemo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionSevere bone marrow suppression (BMS) is a frequent and dose-limiting toxicity in esophageal cancer treated with chemoradiotherapy. A simple pre-treatment tool is needed to identify high-risk patients.MethodsIn this single-center retrospective cohort study, we analyzed 404 patients receiving radiotherapy or chemoradiotherapy between February 2022 and July 2025. Severe BMS, defined per CTCAE v5.0, was predicted using variables selected by LASSO and multivariable logistic regression to construct a nomogram. Model performance was evaluated by discrimination (AUC/C-index), calibration,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
International societies have conflicting recommendations on whether bone marrow aspirate/biopsy (BMB) is needed during workup for isolated thrombocytopenia. Our objective was to determine if thrombocytopenia in patients aged ≥60 years is associated with an increased incidence of haematological malignancy. We performed a retrospective population-based cohort study in patients aged ≥60 years between January 1, 2009 to December 31, 2019. Exposed patients had specialist consultation for thrombocytopenia, with platelet count <100 × 109/L, but normal haemoglobin and white blood cell count. Unexposed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Plasma cell myeloma is a neoplastic plasma cell disorder that usually presents after the fifth decade of life; it is rarely described in younger population especially under 30 years of age. However, there are conflicting reports in the literature about the clinical behavior and overall survival in younger age groups. In approximately 2% of plasma cell myeloma, the morphology of the neoplastic cells is highly pleomorphic, quite anaplastic, and may resemble metastatic tumor cells. While this poses a challenge for morphological interpretation during diagnosis, it has been demonstrated
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования