MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 693 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Transit defect of potassium-chloride Co-transporter 3 is a major pathogenic mechanism in hereditary motor and sensory neuropathy with agenesis of the corpus callosum.

Missense and protein-truncating mutations of the human potassium-chloride co-transporter 3 gene (KCC3) cause hereditary motor and sensory neuropathy with agenesis of the corpus callosum (HMSN/ACC), which is a severe neurodegenerative disease characterized by axonal dysfunction and neurodevelopmental defects. We previously reported that KCC3-truncating mutations disrupt brain-type creatine kinase-dependent activation of the co-transporter through the loss of its last 140 amino acids. Here, we report a novel and more distal HMSN/ACC-truncating mutation (3402C → T; R1134X) that eliminates only th…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21628467Открыть статью

High T2 signal in primary lateral sclerosis supports the topographic distribution of fibers in the corpus callosum: assessing disease in the primary motor segment.

PLS is a disease of the UMN, distinguished from ALS in prognosis and absence of LMN signs. We present, to our knowledge, the first conventional MR imaging visualization of the callosal motor segment, a concept previously supported by primate models, electrophysiologic studies, and postmortem examinations. Modification of the Witelson topographic scheme of the CC is supported by MR tractography. On the basis of 2 cases of PLS, we present conventional imaging confirmation of the revised topographic scheme of fiber distribution across the CC.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20299433Открыть статью

Variability of homotopic and heterotopic callosal connectivity in partial agenesis of the corpus callosum: a 3T diffusion tensor imaging and Q-ball tractography study.

BACKGROUND AND PURPOSE: Little is known about the anatomic connectivity of callosal axons in individuals with partial agenesis of the corpus callosum (pAgCC). We used tractography based on both diffusion tensor imaging (DTI) and high angular resolution diffusion imaging (HARDI) to investigate interhemispheric white matter connectivity in pAgCC. MATERIALS AND METHODS: DTI and HARDI were performed at 3T on 6 individuals with pAgCC and 8 control subjects. For HARDI analysis, a Q-ball reconstruction method capable of visualizing multiple intravoxel fiber orientations was used. In both DTI and HAR…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19001538Открыть статью

[Study of cerebral circulation and cerebrospinal fluid dynamics in a patient with agenesis of the corpus callosum using 123I-IMP SPECT and cine-mode MRI].

A right-handed, 77-year-old man, complaining of dizziness, was diagnosed as agenesis of the corpus callosum (ACC) by MRI, which demonstrated a complete defect of the corpus callosum (CC) with symmetrical enlargement of the posterior horns of the bilateral ventricles (colpocephy) and focal hypo-plasticity of the frontal lobes. Neurological examination revealed only mild impairment of mental function and poor transfer of tactile form-board learning from the right hand to the left hand. As to the cerebral circulation detected by 123I-IMP SPECT, isotope distribution corresponded to the MRI brain i…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1914337Открыть статью

The corpus callosum, a unique white-matter tract: anatomic features that may explain sparing in Binswanger disease and resistance to flow of fluid masses.

The corpus callosum exhibits several unusual features: arteriole-venule pairs, perivascular fibrous alae, and recurrent companion arterioles. These and other anatomic aspects are compared and contrasted with those of the centrum semiovale. Vascular changes occurring with aging or hypertension, commonly seen in the centrum semiovale, rarely develop in the corpus callosum. The vascular supply to the central zone of the genu and body of the corpus callosum, via short penetrating arterioles, is similar to that of the cerebral cortex, whereas the vascular supply to the extreme lateral corpus callos…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3143229Открыть статью

Effects of a hybrid maternal environment on brain growth and corpus callosum defects of inbred BALB/c mice: a study using ovarian grafting.

The corpus callosum of many but not all BALB/c mice is either abnormally small or absent. The basis for the defect is hereditary, but the proportion of mice expressing the anomaly can be modified by changing the early environment. The present study investigated the effects of an F1 hybrid maternal environment, which is known to promote better fetal development than an inbred environment, on body and brain growth in BALB/c and on the incidence of the corpus callosal defect. Ovarian follicle cells from BALB/cWah (albino) mice were grafted into pigmented F1 hybrid, BALB/cWah, and pigmented BALB f…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3342846Открыть статью

[Partial agenesis of the corpus callosum associated with characteristic fascies, ocular anomalies, hypotonia and mental retardation (description of 2 cases in the female sex)].

Two children of female sex with partial agenesis of corpus callosum, ocular anomalies, hypotonia and intellectual retardation are described. It is discussed if this clinical picture can be a new syndrome.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3725621Открыть статью

Spatial Coordinates of the Rostral Junction Points of the Genu of the Corpus Callosum and the Habenular Commissure in Tree Shrew, Mouse and Rat Brains: A Preliminary Study.

Spatial coordinate systems are essential for precise brain localization and atlas-based comparison, yet current stereotaxic frameworks mainly rely on cranial landmarks such as bregma-lambda (BL) or anterior commissure-posterior commissure (AP). Here, we defined the rostral junction point of the genu of the corpus callosum (GCCrj) that refers to the central convergence point of bilateral genu of the corpus callosum structures at the rostral part on coronal histological slices. The GCCrj and rostral junction point of the habenular commissure (HBCrj) constituted the new GCCrj-HBCrj (GH) coordinat…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42655919Открыть статью

BHLHE22 monoallelic and biallelic variants cause a neurodevelopmental disorder with agenesis of the corpus callosum, intellectual disability, abnormal muscle tone and movement abnormalities.

BACKGROUND: BHLHE22 encodes a basic helix-loop-helix transcription factor expressed exclusively in the retina and central nervous system and … ed motor abilities (11/13), intellectual disability (ID; 9/12), partial or complete agenesis of the corpus callosum (12/15), involuntary movements and/or stereotypies (11/13) and abnormal muscle tone (13/13), depending on data availability. Two individuals developed spastic paraplegia, without ID or callosal anomalies. One individual had moderate developmental de …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42586785Открыть статью

[A case of severe COVID-19 infection with multiple brain microbleeds spreading to the ‍subcortical white matter, internal capsule and splenium of the corpus callosum].

A 23-year-old female student was admitted to a local hospital because of consciousness disturbance caused by diabetic ketoacidosis on the 4th day after COVID-19 infection. She was subsequently transferred to our hospital, having developed respiratory failure, acute renal failure and DIC. Although intensive treatment improved her condition, she remained hypoactive. Brain MRI revealed multiple microbleeds (MBs) spreading to the subcortical white matter, internal capsule, splenium of the corpus callosum and brainstem. The WAIS-IV score suggested general attention deficit disorder and mild impairm…

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40545352Открыть статью

AAV-mediated delivery of a proliferation inducing ligand (APRIL) to cortical neurons limits inflammation and demyelination in the corpus callosum of the cuprizone mouse model.

BACKGROUND: A Proliferation-Inducing Ligand (APRIL) is a tumour necrosis factor superfamily member with multiple effector roles in the perip … ransfer to drive APRIL expression by cortical neurons positioned directly above the splenium of the corpus callosum. Following CPZ intoxication, we evaluated microglial and astrocytic activation and myelin content by in vivo T2 and diffusion magnetic resonance imaging (MRI), and validated them by post-mortem quantitative immunohistochemistry (IHC) and bulk transc …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41146223Открыть статью

An autopsied case report of spastic paraplegia with thin corpus callosum carrying a novel mutation in the SPG11 gene: widespread degeneration with eosinophilic inclusions.

BACKGROUND: The detailed neuropathological features of patients with autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with a thin corpus callosum (TCC) and SPG11 mutations are poorly understood, as only a few autopsies have been reported. Herein, we describe the clinicopathological findings of a patient with this disease who received long-term care at our medical facility. CASE PRESENTATION: A Japanese man exhibited a mild developmental delay in early childhood and intellectual disability, followed by the appearance of a spastic gait by age 13. At the age of 25 years, he became bedridden and…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34979968Открыть статью

Complete agenesis of corpus callosum and unilateral cortical formation anomalies detected on fetal MR imaging: a phenotype strongly associated with the male fetuses.

INTRODUCTION: In a previous study of classifying fetuses with cortical formation abnormalities (CFA) with fetal MR, we noticed a cluster of cases with unilateral CFA and complete agenesis of the corpus callosum (ACC). In this study, we provide a detailed morphological analysis of such fetuses using fetal MR to determine if there are indicators (such as the gender of the fetus) that could be used to delineate a genetic substrate of the phenotype in order to inform future studies. METHODS: We have studied 45 fetuses with the unilateral CFA/ACC phenotype and analysed through an expert consensus …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36264312Открыть статью

Atypical case of mild encephalopathy/encephalitis with reversible splenial lesion of the corpus callosum (MERS) associated with Mycoplasma pneumoniae infection in a paediatric patient.

Mild encephalopathy with reversible splenial lesion (MERS) is a disorder characterised by prodromal symptoms such as fever, cough, vomiting or diarrhoea, followed by mild encephalopathy 1-7 days later with a documented reversible corpus callosum splenial lesion. MERS is mostly reported in children in the region of East Asia. To the best of our knowledge, this is the first reported case of MERS associated with mycoplasma infection in a child in North America. A brief review of literature is also a part of this report.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34389590Открыть статью

Morphometric Analysis of the Corpus Callosum According to Age and Sex in Middle Eastern Arabs: Racial Comparisons and Clinical Correlations to Autism Spectrum Disorder.

This study sought to examine the influence of age and sex on morphometric measurements of the corpus callosum (CC) within Middle Eastern Arab population, in order to obtain reference data and conduct racial comparisons with previously reported measurements from other ethnicities. Furthermore, it aimed to investigate CC variations that may occur in children with autism. To this end, magnetic resonance images of normal brains were acquired from three different age groups, consisting of children, younger adults, and older adults. Brain images were also acquired from boys with autism spectrum diso…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32655379Открыть статью

Role of prenatal magnetic resonance imaging in fetuses with isolated agenesis of corpus callosum in the era of fetal neurosonography: A systematic review and meta-analysis.

INTRODUCTION: Corpus callosum agenesis (ACC) is frequently diagnosed during fetal life; its prognosis depends also on additional anomalies. The additional value of fetal magnetic resonance imaging (MRI) in fetuses with "isolated" complete (cACC) and partial (pACC) agenesis of the corpus callosum on ultrasound is still debated. MATERIAL AND METHODS: We performed a systematic literature review and meta-analysis including fetuses with a prenatal diagnosis of cACC and pACC without associated structural anomalies on ultrasound, undergoing fetal MRI. The primary outcome was the rate of additional a…

СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32652537Открыть статью

Combined therapy involving electroacupuncture and treadmill exercise attenuates demyelination in the corpus callosum by stimulating oligodendrogenesis in a rat model of neonatal hypoxia-ischemia.

We investigated whether electroacupuncture (EA) and treadmill (TM) exercise improve behaviors related to motor and memory dysfunction in a c … synergistic effects on the cylinder, rotarod, and catwalk tests. TM exercise significantly restored corpus callosum thickness, and combined therapy with EA and TM restored myelin basic protein (MBP) levels in this region. While EA stimulation only increased activation of cAMP-response element binging protein (CREB) in oligodendrocytes of the corpus callosum, TM e …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29199131Открыть статью