Alzheimer's disease (AD) represents major cognitive and memory decline in the elderly patients. Although Montelukast has traditionally been used for the treatment of asthma, its role in prevention of neuropathological changes and memory decline in AD have recently been reported in literature. However, the brain availability through oral administration of Montelukast is limited due to its poor blood-brain barrier permeation. This study has highlighted that the intranasal administration of Montelukast can provide a considerable brain bioavailability of Montelukast in mice. In addition, intranasa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells rely on short peptides presented by highly polymorphic major histocompatibility complexes (MHCs) to selectively initiate adaptive immune responses. Despite its importance, few techniques can systematically evaluate stable peptide presentation across diverse MHC alleles. Here, we describe a yeast display pipeline that can be deployed to rapidly screen peptides to identify class I pMHC binders across many alleles. Through this, we isolate unique biological phenomena such as alteration of the peptide presentation of HLA-B57 via interaction with the antiviral small molecule abacavir. We ap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In 2018, the Chinese Guidelines for Diagnosis and Treatment of HIV/AIDS recommended the adoption of the efavirenz 400 mg-based TLE (tenofovir disoproxil fumarate (TDF) + lamivudine (3TC) + efavirenz (EFV)) regimen as the primary first-line treatment for ART-naive HIV-1 infected adults in China. However, the cost-effectiveness of different TLE treatment strategies remains uncertain. This study aimed to evaluate the cost-effectiveness of various TLE treatment strategies for ART-naive HIV-1 infected adults in China.
METHODS: A decision-tree Markov state transition model was employe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) have been associated with excess weight gain in people living with HIV compared to other antiretroviral agents. The mechanisms that underlie these effects are not well defined. Thus, we aimed to examine the effects of switching to INSTI-containing regimens on clinical metabolic parameters.
SETTING: A secondary analysis of a prospective cohort study in which people living with HIV on a stable efavirenz-based regimen were switched to a cobicistat-boosted elvitegravir or raltegravir-containing regimen. Participants remained on the NRTI ba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare BMI-for-age z-score (zBMI) changes in treatment-experienced children and young people living with HIV aged 6 to <25 years on tenofovir alafenamide fumarate (TAF) to those on tenofovir disoproxil fumarate (TDF) and abacavir (ABC).
METHODS: Cohort study of children and young people living with HIV from 12 European countries were grouped by drug exposure: 1 - on TAF with prior TDF use; 2 - on TAF no prior TDF; 3 - on TDF; and 4 - on ABC. Outcomes, adjusted for characteristics at drug start, were (i) incidence of overweight or obesity by 96 weeks, (ii) zBMI change 48 weeks b
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) infection alters gut microbiota composition and function, but the impact of geography and antiretroviral therapy remains unclear. Here we determined gut microbiome alterations linked to HIV infection and antiretroviral treatment in 327 individuals with HIV and 260 control participants in cohorts from Uganda, Botswana and the USA via faecal metagenomics. We found that while HIV-associated taxonomic differences were mostly site specific, changes in microbial functional pathways were broadly consistent across the cohorts and exacerbated in individuals with acqui
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the mechanism by which Montelukast inhibits abdominal aortic aneurysm (AAA) formation through the AMPK/mTOR signaling pathway in mice.
METHODS: Mice were randomly assigned to the Normal group, Model group, Montelukast group, and Montelukast + compound C (C.C) group. The Model, Montelukast, and Montelukast + C.C groups were induced with AAA by continuous infusion of 1000 ng/kg/min of Ang II. The Montelukast group received daily oral administration of 10 mg/kg Montelukast, while the Montelukast + C.C group received 10 mg/kg Montelukast and 10 mg/kg C.C orally for 28 da
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic rhinitis is a common childhood disease. Although various drugs have been used to treat allergic rhinitis, including nasal corticosteroids, antileukotrienes, and antihistamines, there is still controversy about the optimal dose and the best combination with the highest efficacy. Higher doses of antihistamines are recommended for better control of urticaria, but there is insufficient evidence regarding the efficacy of increased doses of antihistamines in allergic rhinitis. The aim of the study was to evaluate the effectiveness of different drug combinations in the treatment of children
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Treatment-related weight gain and metabolic complications with antiretroviral integrase-based regimens, especially among Black women, suggest the need for alternative options.
METHODS: We conducted a 48-week, open-label, single-arm, single-centre, phase IIIb switch study to evaluate the tolerability, safety and efficacy of switching from stable efavirenz- or dolutegravir-based antiretroviral therapy to doravirine/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate in Black women.
RESULTS: The 101 participants enrolled (median age 35 years; interquartile range 31-40) were on efavirenz (n = 4
СтатьяКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glecaprevir/pibrentasvir (G/P) has demonstrated high rates (>95%) of sustained virologic response at posttreatment Week 12 (SVR12) in treatment-naïve (TN) patients with hepatitis C virus (HCV) infection and compensated cirrhosis (CC). Here, in a key real-world subset of TN Italian patients with CC, we evaluated the effectiveness and safety of 8-week G/P treatment, including subgroups of interest such as those with genotype 3 (GT3) infection, elderly patients, and those with more advanced liver disease.
METHODS: Subanalysis of Italian patients enrolled in the CREST study. The ful
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Roflumilast, a well-known phosphodiesterase-4 (PDE-4) inhibitor, possess an anti-inflammatory activity with approved indications in chronic obstructive pulmonary disease. This study aimed to evaluate the neuroprotective role of roflumilast in ovariectomy (OVX)-induced depressive-like behavior in female rats and to shed light on a potential autophagy enhancing effect.
MAIN METHODS: Rats were randomly divided into four groups: sham, OVX, OVX + roflumilast (1 mg/kg, p.o), and OVX + roflumilast + chloroquine (CQ) (50 mg/kg, i.p). Drugs were administered for 4 weeks starting 2 weeks after OV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For treatment of genotype 1a (GT1a) infection with elbasvir/grazoprevir, the German guidelines recommend a differentiated approach depending on baseline viral load (BVL). For low BVL ≤800 000 IU/mL, treatment with 12 weeks elbasvir/grazoprevir should be considered, whereas for high BVL >800 000 IU/mL, this regimen is only recommended in nonstructural protein 5A (NS5A) resistance-associated substitutions (RAS) absence. With present NS5A RAS or when RAS-testing is not available, 16 weeks elbasvir/grazoprevir + ribavirin is preferred. Here, we investigated the adherence to these recom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND DESIGN: Montelukast, a cysteinyl leukotriene receptor antagonist, exhibits antiinflammatory action. We tested whether exposure to montelukast plus nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) elicits better control of paw inflammation in the rat formalin test and improves associated gastric damage.
MATERIALS: A total of 46 adult male rats were used in the study.
TREATMENTS: We evaluated separate and combined effects of montelukast (20 mg/kg), celecoxib (COX2 inhibitor, 10 mg/kg), and diclofenac (nonselective COX1/COX2 inhibitor, 10 mg/kg) on paw and gastric damage in the rat fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system (CNS) symptoms after efavirenz (EFV) treatment in people living with human immunodeficiency virus (HIV) could persist and impact their quality of life. We assessed the impact of EFV-based regimen replacement with elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF), which is considered an alternative option for subjects who do not tolerate EFV. Most specifically, we assessed the safety and the efficacy of E/C/F/TAF and its effects on the participants' neuropsychiatric toxicity symptoms in a real-life setting.
METHODS: A prospective cohort
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate resistance-associated substitutions (RASs) as well as retreatment efficacies in a large cohort of European patients with failure of glecaprevir/pibrentasvir.
METHODS: Patients were identified from three European Resistance Reference centres in Spain, Italy and Germany. Sequencing of NS3, NS5A and NS5B was conducted and substitutions associated with resistance to direct antiviral agents were analysed. Clinical and virological parameters were documented retrospectively and retreatment efficacies were evaluated.
RESULTS: We evaluated 90 glecaprevir/pibrentasvir failur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the identification and quantitation of cyclopropyl-fentanyl in a fatality casework occurred due to a poly-drug toxicity in Spain in December 2017. The cyclopropyl-fentanyl was identified in non-biological (paraphernalia) and biological samples (whole-blood, vitreous humor and urine). Conventional techniques (GC-MS) and the UV-Vis spectral allowed differencing between the two structural isomer compounds of fentanyl (cyclopropyl and crotonyl) when the CRM was not available at the laboratory. Both of the drugs have the same MS spectra but different UV-Vis spectra due to the presenc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A high incidence of vitamin-D deficiency and abnormal bone mineral density (BMD) is reported among Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected patients. The study highlighted the effect of oral low dose vitamin-D replacement in patients with a known vitamin- D deficiency on the levels of vitamin-D [25 (OH)D], parathyroid hormone (PTH) and Bone Mineral Density (BMD) of hip and spine.
METHODS: Patients took a daily low dose of 800IU of vitamin-D. The following details were collected on all patients: demographics, CD-4 cell count, viral load, fracture risk factors, treatment history,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Doravirine (DOR) is a novel non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) approved for the treatment of HIV-1 infection in patients with no known DOR resistance-associated mutations. DOR was rationally designed to address limitations associated with other approved NNRTIs, particularly resistance from common NNRTI resistance-associated mutants containing K103N, Y181C, or G190A reverse transcriptase substitutions.
SETTING: Data to date from both in vitro studies and clinical trials have been compiled to summarize the resistance profile of DOR.
METHODS: We analyzed data fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Evaluate efficacy and safety of a combination of direct - acting antivirals narlaprevir/ritonavir with daclatasvir in patients with viral hepatitis C.
MATERIALS AND METHODS: The study enrolled adult patients with HCV genotype 1b infection without demonstrated NS5A resistance - associated substitutions Y93C/H/N/S and/or L31F/M/V/I. Patients were treated with narlaprevir 200 mg QD, ritonavir 100 mg QD and daclatasvir 60 mg QD. Treatment duration was 12 weeks. Proportion of patients achieving sustained virological response 12 weeks after treatment (SVR12) was the primary efficacy endpoint.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIDS Clinical Trial Group study A5202 (ClinicalTrials.gov identifier NCT00118898) was a phase 3b, randomized, partially blinded equivalence study of open-label atazanavir/ritonavir or efavirenz, plus either placebo-controlled tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine or abacavir/lamivudine, in treatment-naive adults living with HIV-1, evaluating efficacy, safety, and tolerability. We report an analysis of the contribution of participant characteristics to the disposition of tenofovir plasma concentrations. Tenofovir concentration data from a total of 817 individuals (88% of the total number
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования