BACKGROUND: The mechanisms through which NOS2-mediated pathways regulate graft failure in acute cardiac rejection are ill defined. To determine whether apoptosis promoted by NOS2 may contribute, we used a heterotopic transplant model to study mouse cardiac allografts placed in recipients with targeted gene deletion of NOS2.
METHODS AND RESULTS: Using 5 different indexes of apoptosis, we showed that mouse cardiac allografts placed in NOS2 -/- recipients (n=7) had reduced apoptotic activity compared with those in NOS2 +/+ controls (n=8). There were significantly fewer TUNEL-positive nuclei per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy is a sleep disorder characterized by excessive daytime sleepiness, cataplexy, and a pathological manifestation of rapid eye movement during sleep. Narcoleptic pathogenesis is triggered by both genetic and environmental factors. Recently, development of genome-wide association studies (GWAS) has identified new genetic factors, with many more susceptibility genes yet to be elucidated. Using a new approach that consists of a combination of GWAS and an extensive database search for candidate genes, we picked up 202 candidate genes and performed a replication study in 222 narcoleptic pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction has been implicated as a cause of energy deprivation in heart failure (HF). Herein, we tested individual and combined effects of two pathogenic factors of nonischemic HF, inhibition of nitric oxide synthesis [with l-N(G)-nitroarginine methyl ester (l-NAME)] and hypertension [with angiotensin II (AngII)], on myocardial mitochondrial function, oxidative stress, and metabolic gene expression. l-NAME and AngII were administered individually and in combination to mice for 5 wk. Although all treatments increased blood pressure and reduced cardiac contractile function, the l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin (IL)-1beta is a pleiotropic cytokine implicated in a variety of activities, including damage of insulin-producing cells, brain injury, or neuromodulatory responses. Many of these effects are mediated by nitric oxide (NO) produced by the induction of NO synthase (iNOS) expression. We report here that IL-1beta provokes a marked repression of genes, such as fragile X mental retardation 1 (FMR1) and hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT), having a CpG island in their promoter region. This effect can be fully prevented by iNOS inhibitors and is dependent on DNA methylation. NO do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While pancreaticobiliary maljunctions (PBM) are clearly associated with biliary tract tumor development, little is known about their molecular mechanisms. This study was conducted to assess the contributions of microsatellite instability (MSI), mutations of transforming growth factor type II receptor (TGF-beta RII) and insulin-like growth factor type II receptor (IGF RII) genes and loss of heterozygosity (LOH) of hMSH2 and hMLH1 in 23 biliary tract tumors using PCR methods. MSI was detected by 13 markers in 16/23 samples (69.6%). TGF-beta RII mutations were detected in eight of these (50%), an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Independent epidemiology for respective human T-cell lymphotropic virus (HTLV) types 1 and 2 is little known in blood donors in Brazil, where screening for HTLV-1/2 is mandatory at blood banks, but no testing to confirm/differentiate these viruses. Therefore, this study aims to assess the prevalence of HTLV-1 and -2 in a first-time blood donor population in Northeastern Brazil and to carry out molecular characterization of respective isolates. A cross-sectional study was conducted at the State Blood Bank in Piauí. Samples were screened for anti-HTLV-1/2 by enzyme immunoassay, and reactive samp
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the genes encoding transforming growth factor-beta receptor types I and II (TGFBR1 and TGFBR2, respectively) are commonly identified in patients with Loeys-Dietz syndrome, as well as some patients with Marfan's syndrome or familial thoracic aortic aneurysms and dissections. This suggests that there is considerable phenotypic heterogeneity associated with mutations in these genes. Because bicuspid aortic valve (BAV) is a congenital heart defect in patients with Loeys-Dietz syndrome, this study was conducted to investigate whether variants in TGFBR1 or TGFBR2 are responsible for spo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral ischemia results in a local inflammatory response that contributes to the size of the lesion, however, the involvement of the cerebral vasculature is unknown. We hypothesise that the expression of inflammatory genes (Il6, iNOS, cxcl2, TNF-alpha and Il-1beta) and extracellular-matrix-related genes (MMP9, MMP13) is induced in cerebral arteries following cerebral ischemia via activation of mitogen activated kinases (MAPKs). This hypothesis was tested in vivo by experimental subarachnoid haemorrhage (SAH) and temporal middle cerebral artery occlusion (MCAO), and by organ culture of isolat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial parameters in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and their relationship with mitochondrially-driven PBMC apoptosis were investigated in a group of HIV-1-infected long-term nonprogressors (LTNP) and compared with untreated asymptomatic HIV-1 infected typical progressors (TP) and uninfected healthy controls (HC). Twenty-six LTNP, 27 TP and 31 HC were evaluated. Studies were performed in PBMCs. Mitochondrial DNA content (mtDNA) was assessed by quantitative real-time PCR. Activities of mitochondrial respiratory chain complexes (MRC) II, III and IV were determined by spectropho
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monocytes, macrophages, and antigen-presenting cells (APCs) are key effectors of both innate and acquired immune responses. Such cells have been implicated in the pathogenesis of some inflammatory diseases. Differential gene expression in CD14-positive cells from patients with atomic dermatitis (AD) was studied using real-time quantitative RT-PCR to measure transcription levels of selected genes.
METHODS: PBMCs were prepared by Ficoll gradient separation from 30 AD patients (the anti-mite-specific IgE RAST score: 0.75 to >100 UA/ml) and 10 healthy adult individuals (the RAST score
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND METHODS: We have previously reported that CD4+ T cells induced primary biliary cirrhosis (PBC)-like hepatic lesions in mice with graft-versus-host reaction due to major histocompatibility complex class II disparity. To clarify the relationship between the cytokine profile produced by CD4+ T cells and the formation of hepatic lesions, we sorted CD4+ T cells from the liver by using flow cytometry and examined their cytokine mRNA expression at various times after GVHR induction. We also examined the associated changes in the serum levels of antimitochondrial antibodies (AMA).
RESU
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As they probe the skin for blood, sand flies inject saliva that prevents hemostasis. Sand fly saliva also promotes leishmaniasis by suppressing immunologic functions of macrophages. Saliva of Phlebotomus papatasi, the vector of Old World cutaneous leishmaniasis, contains adenosine and AMP. We show that Ph. papatasi saliva as well as pure adenosine down-regulate the expression of the inducible nitric oxide (NO) synthase gene in activated macrophages. In addition Ph. papatasi, but not Lutzomyia longipalpis, saliva inhibits the production of NO. Taken together, these data suggest that salivary ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variation in the phenotypic expression of Albright's hereditary osteodystrophy (AHO) determined by the parent of transmission, suggests that the human Gs alpha gene (GNAS1), in which mutations occur in AHO, may be under imprinted control. GNAS1 is also known to map to a chromosomal region (20q13.11) showing syntenic homology with the imprinted mouse region 2E1-2H3. To establish if GNAS1 is indeed imprinted, we have examined the parental origin of GNAS1 transcription in human fetal tissues. Of 75 fetuses genotyped, at gestational ages ranging from 6 to 13 weeks, 13 heterozygous for a FokI polym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionizing radiation is responsible for oxidative stress by generating reactive oxygen species (ROS), which alters the cellular redox potential. This change activates several redox sensitive enzymes which are crucial in activating signaling pathways at molecular level and can lead to oxidative stress induced inflammation. Therefore, the present study was intended to assess the anti-inflammatory role of ferulic acid (FA), a plant flavonoid, against radiation-induced oxidative stress with a novel mechanistic viewpoint. FA was administered (50 mg/kg body wt) to Swiss albino mice for five consecutiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CK2 is a pivotal pro-survival protein kinase in multiple myeloma that may likely impinge on bortezomib-regulated cellular pathways. In the present study, we investigated CK2 expression in multiple myeloma and mantle cell lymphoma, two bortezomib-responsive B cell tumors, as well as its involvement in bortezomib-induced cytotoxicity and signaling cascades potentially mediating bortezomib resistance. In both tumors, CK2 expression correlated with that of its activated targets NF-κB and STAT3 transcription factors. Bortezomib-induced proliferation arrest and apoptosis were significantly amplified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to evaluate the variation in the clinical presentation of homozygous beta0-thalassemia from severe disease to a beta-thalassemia intermedia phenotype and to look for the contribution of associated factors in this variation of clinical course. Type of beta0-thalassemia mutations, associated alpha-thalassemia, and XmnI polymorphism in the gamma globin gene, which are known to affect the clinical course of the disease, were investigated from 15 homozygous beta0-thalassemia patients comprising 11 patients with beta-thalassemia major and 4 patients with beta-thalassemia in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Familial hyperaldosteronism type II (FH-II) is characterized by inheritance of primary aldosteronism (PAL) but, unlike FH-I, is not glucocorticoid remediable and not associated with the hybrid CYP11B1/CYP11B2 gene mutation. Analysis of two pedigrees previously demonstrated linkage of FH-II with a locus at chromosome 7p22. We sought to determine whether mutations in the exons or intron/exon boundaries in PRKAR1B (encoding protein kinase A regulatory subunit R1-beta), which resides within the linked locus, are associated with FH-II.
METHODS: Primers enabling sequencing of all exons a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the molecular and biochemical profile of skeletal muscle mitochondria of patients with isolated polymyalgia rheumatica (PMR).
PATIENTS AND METHODS: We included patients with a recent diagnosis of PMR and as control healthy individuals submitted to orthopedic surgery. Skeletal muscle was obtained from quadriceps, thus was mitochondria immediately isolated. Long polymerase chain reaction and Southern blot transference were performed to detect deleted mtDNA molecules. Mitochondrial oxidative activity using different substrates and individual enzyme activity of respirato
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new family of myoclonic epilepsy with ragged-red fibers (MERRF) was studied at clinical, histological, biochemical and molecular genetic levels. There was a remarkable variation in the age of onset, the clinical presentation and the severity of symptoms. Multiple defects affecting respiratory chain complexes I, III and IV were detected in 2 patients. The point mutation at 8344 of the mitochondrial genome was found in all the maternal lineage with a relatively narrow range of variation in the percentage of mutant mitochondrial genomes. The one exception was represented by a set of dizygotic t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As food safety management further develops, microbiological testing will continue to play an important role in assessing whether Food Safety Objectives are achieved. However, traditional microbiological culture-based methods are limited, particularly in their ability to provide timely data. The present review discusses the reasons for the increasing interest in rapid methods, current developments in the field, the research needs, and the future trends. The advent of biotechnology has introduced new technologies that led to the emergence of rapid diagnostic methods and altered food testing prac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования