MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 620 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 139 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Electrochemical sensor for direct HIV-1 DNA detection using ruthenium assembled on a pyrrolidinyl peptide nucleic acid-DNA hybrid.

This study presents an electrochemical DNA biosensor designed for the direct, label-free, and sensitive detection of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) DNA. The biosensor utilized pyrrolidinyl peptide nucleic acid (acpcPNA) probes immobilized on chitosan/glutaraldehyde-modified screen-printed carbon electrodes to facilitate the duplex invasion process with the target DNA. In the presence of the target DNA backbone, the formed duplex invasion triggered the electrostatic accumulation of a cationic hexaammineruthenium(III) redox indicator, resulting in an increased current response monit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41289897Открыть статью

Detection of Mycobacterium tuberculosis from tongue swabs using sonication and sequence-specific hybridization capture.

Tongue swabs hold promise as a non-invasive sample for diagnosing tuberculosis (TB). However, their utility as replacements for sputum has been limited by their varied diagnostic performance in PCR assays compared to sputum. The use of silica-based DNA extraction methods may limit sensitivity due to incomplete lysis of Mycobacterium tuberculosis (MTB) cells and co-extraction of non-target nucleic acid, which may inhibit PCR. Specificity may also be compromised because these methods are labor-intensive and prone to cross-contamination. To address these limitations, we developed a sample prepara

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39146324Открыть статью

Validation of Roche LightCycler Epstein-Barr virus quantification reagents in a clinical laboratory setting.

Epstein-Barr virus (EBV) is associated with a wide range of benign and malignant diseases, including infectious mononucleosis, lymphoma, posttransplant lymphoproliferative disorder, and nasopharyngeal carcinoma. Measurement of EBV viral load in plasma is increasingly used for rapid assessment of disease status. We evaluated the performance characteristics of an EBV polymerase chain reaction assay that uses commercial reagents and instruments from Roche Diagnostics (Indianapolis, IN). DNA was extracted from plasma using a MagNaPure instrument, and viral load was measured by real-time polymerase

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17065428Открыть статью

New Insights into Quinine-DNA Binding Using Raman Spectroscopy and Molecular Dynamics Simulations.

Quinine's ability to bind DNA and potentially inhibit transcription and translation has been examined as a mode of action for its antimalarial activity. UV absorption and fluorescence-based studies have lacked the chemical specificity to develop an unambiguous molecular-level picture of the binding interaction. To address this, we use Raman spectroscopy and molecular dynamics (MD) to investigate quinine-DNA interactions. We demonstrate that quinine's strongest Raman band in the fingerprint region, which derives from a symmetric stretching mode of the quinoline ring, is highly sensitive to the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30336027Открыть статью

Unpaired structures in SCA10 (ATTCT)n.(AGAAT)n repeats.

A number of human hereditary diseases have been associated with the instability of DNA repeats in the genome. Recently, spinocerebellar ataxia type 10 has been associated with expansion of the pentanucleotide repeat (ATTCT)(n).(AGAAT)(n) from a normal range of ten to 22 to as many as 4500 copies. The structural properties of this repeat cloned in circular plasmids were studied by a variety of methods. Two-dimensional gel electrophoresis and atomic force microscopy detected local DNA unpairing in supercoiled plasmids. Chemical probing analysis indicated that, at moderate superhelical densities,

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12589756Открыть статью

Lactase persistence genotyping: rapid detection of seven sequence variants in a single tube with melting curve analyses.

BACKGROUND: Lactase persistence is an inherited autosomal dominant trait that confers the ability to digest lactose after weaning. Lactose persistence is caused by single nucleotide variants in a regulatory element for the lactase gene (LCT). In Europeans, lactase persistence is associated with the nucleotide variant LCT -13910C>T. Ethnic groups from Africa and the Arabian Peninsula have other lactase persistence variants in close proximity to the -13910C>T variant. Current hybridisation probe analysis methods have been limited by the inability to detect all the known nucleotide variants. The

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24756060Открыть статью

Differential expression of translation-associated genes in benign and malignant human breast tumours.

The human gene sequences encoding the translation-associated functions of alpha-subunit of elongation factor 1 (EF-1 alpha) and the ubiquitin carboxyl extension protein (HUBCEP80) have been isolated by differential cDNA screening, and found to have significantly higher levels of expression in fibroadenomas (benign) compared with carcinomas (malignant) of the breast. These data parallel our previous findings that the acidic ribosomal phosphoprotein P2 also has higher expression levels in the benign breast tumours (Sharp et al., 1990). In situ hybridisation has shown these genes to be expressed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1370760Открыть статью

Construction of a chemiluminescent biosensor based on enzymatic extension and click chemistry for sensitive measurement of MGMT activity in human breast tissues.

O6-methylguanine methyltransferase (MGMT) is responsible for dealkylation of naturally occurring O6-methylguanines, and it is closely related with DNA replication, transcription, and cancers. Herein, we develop a chemiluminescent biosensor based on enzymatic extension and click chemistry for sensitive measurement of MGMT activity. When MGMT is present, the MGMT-catalyzed demethylation reaction initiates the cleavage of biotinylated dumbbell probes by PvuII restrictive enzyme, releasing two DNA fragments with 3'-OH end. The resultant DNA fragments can trigger terminal transferase (TdT)- and cli

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39383723Открыть статью

Changes in intra-nuclear mechanics in response to DNA damaging agents revealed by time-domain Brillouin micro-spectroscopy.

How DNA damage and repair processes affect the biomechanical properties of the nucleus interior remains unknown. Here, an opto-acoustic microscope based on time-domain Brillouin spectroscopy (TDBS) was used to investigate the induced regulation of intra-nuclear mechanics. With this ultrafast pump-probe technique, coherent acoustic phonons were tracked along their propagation in the intra-nucleus nanostructure and the complex stiffness moduli and thicknesses were measured with an optical resolution. Osteosarcoma cells were exposed to methyl methanesulfonate (MMS) and the presence of DNA damage

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36068801Открыть статью

Analytic validation of a quantitative real-time PCR assay to measure CMV viral load in whole blood.

Cytomegalovirus (CMV) is a significant cause of morbidity and mortality in immunocompromised patients. We compared the CMV pp65 antigenemia test with a less labor intensive quantitative polymerase chain reaction (PCR) assay in 109 whole blood samples predominantly from transplant patients and patients with AIDS. DNA was amplified on an Applied Biosystems 7900 instrument using a TaqMan probe targeting the CMV polymerase gene and the APOB human control gene. The DNA assay was linear over a 6-log range from 8 to 800,000 CMV genomes per reaction; coefficient of variation was 20%. CMV DNA was undet

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17525675Открыть статью

Amplification of P1 gene by polymerase chain reaction for detection of Mycoplasma pneumoniae.

Mycoplasma pneumoniae is a causative agent of human respiratory tract infection of which the clinical features are not significantly different from those of infections caused by other respiratory pathogens. The diagnosis is based principally on laboratory tests. Since conventional methods such as culture and serological tests are time-consuming, insensitive, and non-specific, polymerase chain reaction (PCR) was employed for laboratory diagnostics. This study was aimed to develop PCR method to detect M. pneumoniae by designing primers to amplify fragment of the P1 adhesin gene. Two protocols, P

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12188441Открыть статью

Characterization of a series of far-red-absorbing thiobarbituric acid oxonol derivatives as fluorescent probes for biological applications.

Chromophores that absorb in the far-red region of the spectrum are increasingly being utilized for applications in the biosciences. We have synthesized and evaluated a novel series of fluorescent oxonols based on thiobarbituric acids containing aryl and heteroaryl substituents. The novel chromophores possess narrow absorption spectra ( approximately 40-nm bandwidths), reasonable Stokes shifts ( approximately 25 nm), and quantum yields of up to 0.67 in organic solvents and 0.3 in aqueous solvents, with absorption wavelength maxima at 620-640 nm. The spectral properties of the compounds are sens

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12729600Открыть статью

Physical mapping of the Borrelia miyamotoi HT31 chromosome in comparison with that of Borrelia turicatae, an etiological agent of tick-borne relapsing fever.

We report the construction of physical maps of chromosomes for Borrelia miyamotoi HT31 (a new species of Borrelia) and Borrelia turicatae (relapsing fever agent) by pulsed-field gel electrophoresis of DNA fragments generated by digestion of chromosomal DNA with rare-cutting restriction endonucleases and reciprocal hybridization. The size of the B. miyamotoi HT31 chromosome was calculated to be approximately 925 kilobase pairs, and the chromosome for B. turicatae was estimated to be 951 kilobase pairs. The chromosomes of B. miyamotoi HT31 and B. turicatae consisted of single linear molecules. T

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8877131Открыть статью

Radiosyntheses of labeled beta-pseudothymidine ([C-11]- and [H-3]methyl) and its biodistribution and metabolism in normal and tumored mice.

In order to develop labeled probes for measuring DNA synthetic rates in vivo we investigated [H-3]- and [C-11]methyl labeled beta-pseudothymidine (2a), and report on their radiosyntheses from methyl iodide. We find methylation is rapid and regioselective on N-1 of the acylurea moiety of 2'-deoxy-beta-D-pseudouridine (1a), in the presence of N,N-diisopropylethylamine and N,N-dimethylformamide at 60 degrees C. Although yields are low (11% [C-11]-decay corrected and 4.4% [H-3]), the method is simple and high specific activity tritiated methyl iodide can be used. In contrast to the rapid degradati

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7581179Открыть статью

Molecular characterization of beta-thalassaemia in Singaporean Chinese: application to prenatal diagnosis.

Sixty-five beta-thalassaemia genes from 14 unrelated Chinese beta-thalassaemia major patients and 37 Chinese beta-carriers were analysed by allele-specific oligonucleotide (ASO) hybridization after DNA amplification by the polymerase chain reaction (PCR). Six mutations were studied and are represented by 49.2% of codon 41-42, 30.8% of IVSII #654, 6.2% of 17 beta, 3.1% of IVSI #5 (G-->C) and 1.5% of -28 TATA box. The complete mutations responsible for beta-thalassaemia major in 13 of our 14 affected families were identified. For these families prenatal diagnosis at 10 weeks gestation using DNA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8286165Открыть статью

Discrimination of closely homologous HPV types by nonisotopic in situ hybridization: definition and derivation of tissue melting temperatures.

It is generally assumed that nucleic acid association during in situ hybridization reactions is similar to that of nucleic acid association in solution. This assumption has been investigated by detecting closely homologous human papillomavirus types 6 and 11 by in situ hybridization as a model for the evaluation of stringency conditions in clinical biopsies. By examining matched and mismatched, labelled and target sequences under various stringency conditions, empirical DNA-DNA stability curves and their derivative equations for tissue melting temperatures (Tmt) were derived. The corresponding

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1963174Открыть статью

A TaqMan real-time PCR assay for the detection and quantitation of Plasmodium knowlesi.

BACKGROUND: The misdiagnosis of Plasmodium knowlesi by microscopy has prompted a re-evaluation of the geographic distribution, prevalence and pathogenesis of this species using molecular diagnostic tools. In this report, a specific probe for P. knowlesi, that can be used in a previously described TaqMan real-time PCR assay for detection of Plasmodium spp., and Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae and Plasmodium ovale, was designed and validated against clinical samples. METHODS: A hydrolysis probe for a real-time PCR assay was designed to recognize a specific DNA seque

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21114872Открыть статью

DNA-Functionalized Porous Fe3O4 Nanoparticles for the Construction of Self-Powered miRNA Biosensor with Target Recycling Amplification.

Herein, we have developed an ultrasensitive self-powered biosensor for miRNA assay based on biofuel cells. The system is composed of indium tin oxide cathode and graphene oxide/gold nanoparticle/glucose oxidase anode. Redox probe of [Fe(CN)6]3- is entrapped inside porous Fe3O4 nanoparticles by DNA. However, in the presence of target miRNA, hybridization reaction occurs between miRNA and DNA, which initiates the release of [Fe(CN)6]3-. Moreover, duplex specific nuclease is further employed to trigger target recycling amplification. As a result, much more redox probes are released and the open c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30303365Открыть статью

Hybrid microarray based on double biomolecular markers of DNA and carbohydrate for simultaneous genotypic and phenotypic detection of cholera toxin-producing Vibrio cholerae.

Life-threatening diarrheal cholera is usually caused by water or food contaminated with cholera toxin-producing Vibrio cholerae. For the prevention and surveillance of cholera, it is crucial to rapidly and precisely detect and identify the etiological causes, such as V. cholerae and/or its toxin. In the present work, we propose the use of a hybrid double biomolecular marker (DBM) microarray containing 16S rRNA-based DNA capture probe to genotypically identify V. cholerae and GM1 pentasaccharide capture probe to phenotypically detect cholera toxin. We employed a simple sample preparation method

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26735874Открыть статью

Ribotyping and automated ribotyping of Listeria monocytogenes.

Ribotyping is a molecular technique that allows identification and typing of bacteria to the strain level. It is based on restriction endonuclease cleavage of total genomic DNA followed by electrophoretic separation, Southern blot transfer, and hybridization of transferred DNA fragments with a radiolabeled ribosomal operon probe. Following autoradiography, only those bands containing a portion of the ribosomal operon are visualized. The number of fragments generated by ribotyping is a reflection of the multiplicity of rRNA operons present in a bacterial species.Automated Ribotyping-AR (RiboPri

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24792550Открыть статью