MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

76 444 публикаций

Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 106 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Vitamin C reduces gastric pH in pharmacologically induced hypochlorhydria: A potential approach for mitigating pH-dependent drug-drug interactions of weak-base drugs.

Orally administered, poorly soluble, weak-base drugs are subject to gastric pH-dependent drug-drug interactions which can be clinically significant. Proton pump inhibitors (PPIs) have been shown to reduce the bioavailability of kinase inhibitors, antivirals and triazole antifungals, through elevation of gastric pH. The objective of this study was to determine if chewable ascorbic acid (AA) tablets can induce a transient reduction in gastric pH. Healthy volunteers were pretreated with 20 mg omeprazole to induce hypochlorhydria. On the study day, gastric pH was continuously monitored using a cat…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40324687Открыть статью

Translational Modeling of BTZ-043 to Predict Phase 2A Efficacy and Evaluate Drug-Drug Interactions With Bedaquiline, Pretomanid, and Linezolid in Murine Models.

BACKGROUND: BTZ-043 is a promising novel drug candidate for antituberculosis treatment. This study aimed to apply a previously developed mouse-to-human translational modeling platform for antituberculosis drugs to predict phase 2A outcomes for BTZ-043 in humans and evaluate the impact of observed drug-drug interactions on the contribution of BTZ-043 to combotherapy in a mouse model. METHODS: The study utilized data from mouse experiments for BTZ-043 monotherapy and combotherapy with bedaquiline, pretomanid, and linezolid, and clinical information for BTZ-043 monotherapy. The translational mod…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39957252Открыть статью

Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling to Investigate the Disease-Drug-Drug Interactions between Voriconazole and Nirmatrelvir/Ritonavir in COVID-19 Patients with CYP2C19 Phenotypes.

Coronavirus disease 2019 (COVID-19)-associated pulmonary aspergillosis superinfection with cytokine storm is associated with increased mortality. This study aimed to establish a physiologically-based pharmacokinetic (PK) model to investigate the disease-drug-drug interactions between voriconazole and nirmatrelvir/ritonavir in patients with COVID-19 with elevated interleukin-6 (IL-6) levels carrying various CYP2C19 phenotypes. The model was constructed and validated using PK data on voriconazole, ritonavir, and IL-6, and was subsequently verified against clinical data from 78 patients with COVI…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38429919Открыть статью

Challenging pharmacotherapy management of a psychotic disorder due to a delicate pharmacogenetic profile and drug-drug interactions: a case report and literature review.

This report presents challenging psychopharmacotherapy management of a psychotic disorder in a patient with a delicate pharmacogenetic profile and drug-drug interactions. A 31-year old woman diagnosed with schizophrenia in 2017 was referred by her psychiatrist to a clinical pharmacologist for interpretation of a pharmacogenetic test and advice regarding optimal psychopharmacotherapy. In spite of adherence to aripiprazole, olanzapine, risperidone, and levomepromazine, and rational anxiolytic therapy, she still experienced anxiety, anhedonia, loss of appetite, sleeping problems, and auditory hal…

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39219201Открыть статью

Evaluation of the Potential for Cytochrome P450 and Transporter-Mediated Drug-Drug Interactions for Cilofexor, a Selective Nonsteroidal Farnesoid X Receptor (FXR) Agonist.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Cilofexor is a selective farnesoid X receptor (FXR) agonist in development for the treatment of nonalcoholic steatohepatitis and primary sclerosing cholangitis. Our objective was to evaluate potential drug-drug interactions of cilofexor as a victim and as a perpetrator. METHODS: In this Phase 1 study, healthy adult participants (n = 18-24 per each of the 6 cohorts) were administered cilofexor in combination with either perpetrators or substrates of cytochrome P-450 (CYP) enzymes and drug transporters. RESULTS: In total, 131 participants completed the study. As a vic…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36906733Открыть статью

Pharmacodynamic Drug-Drug Interactions and Bleeding Outcomes in Patients with Atrial Fibrillation Using Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants: a Nationwide Cohort Study.

PURPOSE: Pharmacodynamic drug-drug interactions (PD DDIs) may influence the safety of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs), but the extent to which PD DDIs increase bleeding risks, remains unclear. Therefore, the impact of PD DDIs on bleeding outcomes in NOAC-treated patients with atrial fibrillation (AF) was investigated. METHODS: Using Belgian nationwide data, NOAC-treated AF patients were included between 2013-2019. Concomitant use of PD interacting drugs when initiating NOAC treatment was identified. RESULTS: Among 193,072 patients, PD DDIs were identified in 114,122 (59.…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37930588Открыть статью

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs Utilization Patterns and Risk of Adverse Events due to Drug-Drug Interactions among Elderly Patients: A Study from Jordan.

BACKGROUND: Worldwide, the prescribing pattern of the Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) has increased. They are considered highly effective medications in controlling various conditions including inflammatory diseases. They are associated with various adverse effects including gastrointestinal bleeding and ulcer and renal toxicity though. These adverse effects are generally potentiated when NSAIDs are co-prescribed with other drugs that share similar adverse effects and toxicities. Developing severe side effects from NSAIDs is more prone among elderly patients. Hence, it is crucial

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32273811Открыть статью

A Phase 1, Open-Label, Pharmacokinetic Trial to Investigate Possible Drug-Drug Interactions Between Clobazam, Stiripentol, or Valproate and Cannabidiol in Healthy Subjects.

GW Pharmaceuticals' formulation of highly purified cannabidiol oral solution is approved in the United States for seizures associated with Lennox-Gastaut and Dravet syndromes in patients aged ≥2 years, for which clobazam, stiripentol, and valproate are commonly used antiepileptic drugs. This open-label, fixed-sequence, drug-drug interaction, healthy volunteer trial investigated the impact of cannabidiol on steady-state pharmacokinetics of clobazam (and N-desmethylclobazam), stiripentol, and valproate; the reciprocal effect of clobazam, stiripentol, and valproate on cannabidiol and its major me

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30791225Открыть статью

Pig hepatocytes as an in vitro model to study the regulation of human CYP3A4: prediction of drug-drug interactions with 17 alpha-ethynylestradiol.

The objective of this study was to provide evidence of the validity of pig hepatocytes as a model to study the regulation of human CYP3A4 with special emphasis on drug-drug interactions. Thirteen different drugs were incubated with primary monolayer cultures of pig hepatocytes (n = 4). The study included both drugs reported to cause drug interactions in the clinic with 17 alpha-ethynylestradiol (EE2), other drugs metabolized by CYP3A4, and drugs not reported to cause any problems. Effect of the drug exposure to pig hepatocytes was determined by immunodetection using a monoclonal human CYP3A4 a…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9402952Открыть статью

Proposing a framework to quantify the potential impact of pharmacokinetic drug-drug interactions caused by a new drug candidate by using real world data about the target patient population.

Drug development teams must evaluate the risk/benefit profile of new drug candidates that perpetrate drug-drug interactions (DDIs). Real-world data (RWD) can inform this decision. The purpose of this study was to develop a predicted impact score for DDIs perpetrated by three hypothetical drug candidates via CYP3A, CYP2D6, or CYP2C9 in type 2 diabetes mellitus (T2DM), obesity, or migraine. Optum Market Clarity was analyzed to estimate use of CYP3A, CYP2D6, or CYP2C9 substrates classified in the University of Washington Drug Interaction Database as moderate sensitive, sensitive, narrow therapeut…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38445532Открыть статью

Mechanistic insights into Gwt1-substrate interactions and antifungal drug discovery via molecular dynamics and virtual screening.

Gwt1, an essential acyltransferase in the glycosylphosphatidylinositol (GPI) biosynthesis pathway, is a promising target for the development of high-selectivity antifungal agents. In this study, we combined molecular dynamics (MD) simulations and free energy calculations to characterize the binding mechanism of Gwt1 with its native substrate, palmitoyl-CoA. Our simulations identified key hydrogen-bonding and ionic interactions critical for substrate recognition, particularly involving residues Lys123, Arg181, and Asn432. Potential of mean force (PMF) calculations revealed multiple conformation

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41524583Открыть статью

Biophysics meets fungal biology: Characterising the fungal cell envelope and its interactions with drug-like molecules.

The fungal cell envelope, consisting of the cell wall and plasma membrane, is a dynamic structure crucial for cell shape, viability, pathogenicity, and the cell's ability to interact with and respond to its environment. Most antifungal drug development target components of the fungal plasma membrane and cell wall, thus understanding its composition and interactions with small molecules is vital for biomedical research and drug development. However, studying cell walls and membranes is challenging due to their high degree of complexity, their heterogeneous and dynamic structure and their sensit

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42046897Открыть статью

Antibiotic-loaded calcium sulfate for local therapy: how intermolecular interactions control hydration, microstructure and drug uptake.

Systemic antibiotics often fail to maintain bactericidal levels at bone and implant-associated infection sites, motivating local antibiotic application. Calcium sulfate (CaSO4) carriers are practical and promising in this application. However, the role of antibiotic-carrier interactions in controlling hydration, microstructure, and drug release remains poorly understood. Using in situ time‑resolved powder X-ray diffraction (XRD), we investigate the hydration of CaSO4 loaded with tobramycin, vancomycin and ceftriaxone. Vancomycin- and ceftriaxone-loaded matrices show hydration kinetics similar

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42665115Открыть статью

Stigmatization in the pre-death interactions of family and friends bereaved by a drug-related death.

As part of a larger analysis focused on family members and adult peers bereaved by a drug-related death (DRD), the present study explores how stigmatization is experienced in pre-death interactions. Respondents were asked about the decedent's history of substance use, experiences with addiction treatment, and the events leading up to the DRD through 35 semi-structured qualitative interviews. Findings reveal several themes related to stigmatization experienced before, during, and after addiction treatment. These include experiences of difficulty accessing treatment, pains of separation and isol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40459538Открыть статью

Synergistic and antagonistic drug interactions are prevalent but not conserved across acute myeloid leukemia cell lines.

Acute myeloid leukemia (AML) is the most prevalent type of leukemia in adults. Its heterogeneity, both between patients and within the same … n problem for older AML patients. However, a systematic survey of the synergistic potential of drug-drug interactions in the context of AML pathology is lacking. Here, we examine the interactions between 15 commonly used cancer drugs across distinct AML cell lines and demonstrate that synergistic and antagonistic drug-drug interactions are widespread but not conser …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40461560Открыть статью

Deconvoluting drug interactions using M. tuberculosis physiologic processes: transcriptional disaggregation of the BPaL regimen in vivo.

A key challenge in preclinical tuberculosis drug development is identifying optimal antibiotic combinations. Drug interactions are complex because one drug may affect Mycobacterium tuberculosis (Mtb) physiology in a way that alters the activity of another drug. Conventional pharmacodynamic evaluation based on colony-forming units (CFU) does not provide information about this physiologic interaction because CFU enumerates bacteria but does not give information about the drug's effect on bacterial cellular processes. SEARCH-TB is a novel pharmacodynamic (PD) approach that uses targeted in vivo t…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40965512Открыть статью

Unravelling the complexities of non-alcoholic steatohepatitis: The role of metabolism, transporters, and herb-drug interactions.

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a mainstream halting liver disease with high prevalence in North America, Europe, and other worl … transporters. This review aims to delve into the role of metabolism, transport, and potential herb-drug interactions in the context of NASH.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38852799Открыть статью

Interactions of the Anti-SARS-CoV-2 Agents Molnupiravir and Nirmatrelvir/Paxlovid with Human Drug Transporters.

Orally administered small molecules may have important therapeutic potential in treating COVID-19 disease. The recently developed antiviral … bition caused by Ritonavir. Our current in vitro results should help to estimate the potential drug-drug interactions of these newly developed agents during COVID-19 treatment.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37510996Открыть статью

Recapitulating hepatitis E virus-host interactions and facilitating antiviral drug discovery in human liver-derived organoids.

Hepatotropic viruses naturally have narrow host and tissue tropisms, challenging the development of robust experimental models. The advent of organoid technology provides a unique opportunity for moving the field forward. Here, we demonstrate that three-dimensional cultured organoids from fetal and adult human liver with cholangiocyte or hepatocyte phenotype support hepatitis E virus (HEV) replication. Inoculation with infectious HEV particles demonstrates that human liver–derived organoids support the full life cycle of HEV infection. By directing organoids toward polarized monolayers in a tr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35044825Открыть статью

Structural Characterization of Mycobacterium abscessus Phosphopantetheine Adenylyl Transferase Ligand Interactions: Implications for Fragment-Based Drug Design.

Anti-microbial resistance is a rising global healthcare concern that needs urgent attention as growing number of infections become difficult to treat with the currently available antibiotics. This is particularly true for mycobacterial infections like tuberculosis and leprosy and those with emerging opportunistic pathogens such as Mycobacterium abscessus, where multi-drug resistance leads to increased healthcare cost and mortality. M. abscessus is a highly drug-resistant non-tuberculous mycobacterium which causes life-threatening infections in people with chronic lung conditions such as cystic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35712348Открыть статью