The vertebrate endocrine pancreas has the crucial function of maintaining blood sugar homeostasis. This role is dependent upon the development and maintenance of pancreatic islets comprising appropriate ratios of hormone-producing cells. In all vertebrate models studied, an initial precursor population of Pdx1-expressing endoderm cells gives rise to separate endocrine and exocrine cell lineages. Within the endocrine progenitor pool a variety of transcription factors influence cell fate decisions, such that hormone-producing differentiated cell types ultimately arise, including the insulin-prod
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MYCN protooncogene is involved in the control of cell proliferation, differentiation, and survival of neuroblasts. Deregulation of MYCN by gene amplification contributes to neuroblastoma development and is strongly correlated to advanced disease and poor outcome, emphasizing the urge for new therapeutic strategies targeting MYCN function. The transcription factor N-Myc, encoded by MYCN, regulates numerous genes together with its partner Max, which also functions as a cofactor for the Mad/Mnt family of Myc antagonists/transcriptional repressors. We and others have previously reported that I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoic acid receptors (RARs) modulate gene expression following association with retinoic acid (RA). In transient transfection, an RAR alpha-beta-galactosidase fusion protein (RAR-LacZ) was able to transactivate expression in the absence of RA. When expressed in the ocular lens of transgenic mice, this constitutively active RAR-LacZ fusion gene resulted in founder and progeny animals that exhibited cataracts and microphthalmia, both being characteristics of retinoid-induced teratogenesis. The transgenic phenotypes indicate that retinoid teratogenesis can be mimicked by expression of a consti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) and arthrofibrosis (AF) are both chronic synovial hyperplasia diseases that result in joint stiffness and contractures. They shared similar symptoms and many common features in pathogenesis. Our study aims to perform a comprehensive analysis between RA and AF and identify novel drugs for clinical use. Based on the text mining approaches, we performed a correlation analysis of 12 common joint diseases including arthrofibrosis, gouty arthritis, infectious arthritis, juvenile idiopathic arthritis, osteoarthritis, post infectious arthropathies, post traumatic osteoarthrit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) increases the survival and proliferation of human rheumatoid arthritis (RA) cell lines. These experiments were designed to determine if inhibition of nuclear factor kappaB (NF-kappaB) nuclear translocation leads to increased apoptosis of TNFalpha-treated human RA cell lines.
METHODS: We constructed an inhibitor of nuclear factor kappaB(IkappaB) dominant-negative adenovirus (AdCMVIkappaB-DN) and an X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) antisense adenovirus (AdCMVXIAP-AS). Primary RA synovial fibroblast (RASF) cell lines were transfected in vit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by excessive inflammation, pathological bone resorption, and systemic osteoporosis. It lacks effective treatment due to the complex pathogenesis. Gene therapy, especially targeted oligonucleotide (ON) delivery therapy, offers a new prospect for the precise treatment of RA. Nevertheless, the clinical application of ON delivery therapy still faces various challenges such as the rapid enzymolysis by RNAse, the lack of tissue targeting ability, difficulty in cell membrane penetration, and the incapability of endolysosomal esca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitination affects various immune processes and E3 ubiquitin ligases (E3) play an important role in determining substrate specificity. We identified 11 human E3 ligase genes of potential importance in pathogenesis of autoimmune diseases by search of public databases and screened them for candidacy of biological investigation with case-control linkage disequilibrium tests on multiple SNPs in the genes using rheumatoid arthritis (RA) as a model of autoimmune diseases. Significant association with RA was observed in an SNP in intron 3 of Cullin 1 (CUL1) that affected transcriptional efficienc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo heterozygous mutations in HRAS cause Costello syndrome (CS), a condition with high mortality and morbidity in infancy and early childhood due to cardiac, respiratory, and muscular complications. HRAS mutations predicting p.Gly12Val, p.Gly12Asp, and p.Gly12Cys substitutions have been associated with severe, lethal, CS. We report on molecular, clinical, and pathological findings in patients with mutations predicting HRAS p.Gly12Val that were identified in our clinical molecular genetic testing service. Such mutations were identified in four patients. Remarkably, three were deletion/inser
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to analyze genetic alterations in 108 sporadic serous ovarian neoplasms to elucidate ovarian serous carcinogenesis. Our results demonstrate that K-ras mutations occur in approximately 50% of serous borderline tumors (SBTs), non-invasive micropapillary serous carcinomas (MPSCs), and invasive micropapillary serous carcinomas, which represent a morphological continuum of tumor progression. Moreover, progressive increase in the degree of allelic imbalance of chromosomes 1p, 5q, 8p, 18q, 22q, and Xp was observed comparing serous borderline tumors to noninvasive and invasiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Romano-Ward long QT syndrome, an autosomal dominant inherited disorder, is an increasingly recognized cause of sudden cardiac death in children and adults. Sudden death may or may not be preceded by a history of "seizures" and recurrent syncope; the diagnosis relies on electrocardiographic evidence, including prolongation of the QT interval corrected for heart rate, T wave abnormalities, sinus bradycardia, and polymorphous ventricular tachycardia (torsades de pointes). Recently, a gene responsible for causing long QT syndrome was localized (using molecular genetic methods) to the short arm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the localization of DNA replicating cells and ras oncogene product p21 positive cells in proliferating skin diseases, such as psoriasis vulgaris, lichen planus, verruca vulgaris, verruca plana juvenilis and seborrheic keratosis. ras p21-positive cells were found rather in the differentiated layers than in the proliferating layers of the epidermis. We indicate that the expression of ras p21 can be associated with the differentiation of epidermal keratinocytes not only in tumor tissues but also in inflammatory skin disease.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of rheumatoid arthritis (RA) occurs as a result of interactions between genes and environment. The most well established association with both susceptibility and severity of disease is variations in the major histocompatibility complex (MHC) class II genes. This fact constitutes evidence in favor of a contribution from specific MHC class II restricted adaptive immunity to the pathogenesis of RA. However, considerable difficulties have been encountered in identifying reactivities within the adaptive immune system that are responsible for the development of chronic arthritis in h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease characterized by chronic synovitis and joint destruction. To systematically investigate the regulatory relationship between key ferroptosis genes and gut metabolites in RA, this study employed an integrative multi-omics approach combined with machine learning algorithms and single-cell transcriptomic data, identifying and validating GPX3 and MYC as potential critical ferroptosis regulators in RA.
METHODS AND RESULTS: First, 16 candidate genes were obtained by intersecting WGCNA, differential expression analysis results, and target
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNA (ecDNA), autonomously replicating circular DNA outside the chromosomes, exists as critical oncogene driver in approximately 20% of all tumors. Massive ecDNA amplification and its asymmetric segregation during mitotic drive high level oncogene amplification and contribute to tumor heterogeneity. Gastric cancer exhibits a high frequency of ecDNA occurrence. KRAS, a key oncogene in multiple cancers, is frequently amplified in gastric cancer; however, its functional implications via ecDNA remain largely understudied. In this study, we performed whole-genome sequencing and sing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choriocarcinoma, a malignant tumor of usually placental origin, in divided into two groups; the gestational and non-gestational types, the latter being rare. Non-gestational choriocarcinoma occurs in the lung, mediastinum, kidney, stomach, and small intestine, but rarely appears in the large intestine. We treated a 29-year-old woman with choriocarcinoma of the rectum with adenocarcinoma. Despite the rarity of the condition and the obscurity of the histogenesis, reports of similar cases and the occurrence of the tumors in the digestive tract suggest that the condition constitutes a clinical ent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In keeping with the multistep development of human cancer in vivo, a stepwise approach to neoplastic transformation in vitro presents a reasonable strategy. We have recently developed an in vitro multistep model suitable for the study of human epithelial cell carcinogenesis. Upon infection with the adenovirus 12-simian virus 40 hybrid virus, primary human epidermal keratinocytes acquired an indefinite life span in culture but did not undergo malignant conversion. Subsequent addition of Kirsten murine sarcoma virus and human ras oncogene or chemical carcinogens (N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoic acid (RA) is the active metabolite of vitamin A (retinol) that controls growth and development. The first step of RA synthesis is controlled by enzymes of the alcohol dehydrogenase (ADH) and retinol dehydrogenase (RDH) families that catalyze oxidation of retinol to retinaldehyde. The second step of RA synthesis is controlled by members of the aldehyde dehydrogenase (ALDH) family also known as retinaldehyde dehydrogenase (RALDH) that further oxidize retinaldehyde to produce RA. RA functions as a ligand for DNA-binding RA receptors that directly regulate transcription of specific target
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutation of K-ras is known to be a common event in colorectal cancer tumourigenesis however its association with age at onset has not been widely explored. In this study, we have analyzed tumours from a population-based study of colorectal cancer diagnosed before the age of 45 years, in which cases had been previously screened for germ-line mismatch repair gene mutations and for microsatellite instability. We used a micro-dissection and sequencing approach to search for somatic K-ras mutations in codons 12, 13 and 61 in 101 early-onset colorectal cancers. Six (6%) somatic K-ras mutatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of K-ras mutations in the progression of tumors of the ampulla of Vater is not well understood. To study the frequency and timing of K-ras mutations in ampullary tumors, areas of invasive carcinoma and adjacent adenomas were microdissected from paraffin blocks from 96 resected tumors. DNA was extracted, PCR amplification of K-ras exon 1 was performed, and PCR products were sequenced. Statistical analysis of K-ras mutations with respect to patient survival and clinicopathological factors was performed using the chi2 test, log-rank test, and Cox proportional hazard model. Thirty-four of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of somatostatinoma of the ampulla of Vater associated with von Recklinghausen's disease in a 44-year-old woman. On admission the patient was jaundiced, and percutaneous Cholangio-drainage was performed. Cholangiography revealed stenosis of the common bile duct at the lower end Duodenoscopy showed a yellowish tumor of the ampulla of Vater, and the biopsy specimens showed no malignant cells. Pylorus-preserving pancreaticoduo-denectomy was performed. Histologically, the tumor was composed of small round cells with a solid or trabecular pattern and with multiple psammoma bodies. I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования