BACKGROUND: Giant cell aortitis is a rare cause of ascending aortic aneurysm disease despite giant cell arteritis being a common cause of vasculitis. We evaluated an 8-year experience with surgical repair with regard to preoperative variables, extent of disease, required surgical procedures, and the propensity to develop additional great vessel aneurysms.
METHODS: Thirty-seven patients (29 female, 8 male; aged 69.6 +/- 9.5 years) were operated on from 1995 to 2002. Ten (27%) patients had a history of steroid treatment for temporal arteritis or polymyalgia rheumatica 8.9 +/- 3.9 years before.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2004eng
Preauricular mass is a common symptom for patients presenting to the otorhinolaryngologist with parotid disease. Some rare extraparotid lesions, originating from the temporomandibular joint and the mandible itself, also share the same localization and therefore are to be taken into consideration for the differential diagnosis with parotid lesions. Giant cell granuloma (GCG) was first described by Jaffe in 1953. Peripheral GCG (PGCG) is an exophytic soft tissue lesion originating from the periodontal ligament and periosteum. It is located only within the oral cavity. Central GCG (CGCG) is an un
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this report was to explore the clinical features of patients with cerebral infarction due to giant cell (temporal) arteritis (GCA) and its characteristic changes in pathology, and on computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI). Three cases of cerebral infarction due to GCA, treated during the past 2 years, were analyzed. Their clinical manifestations were observed carefully, their temporal artery biopsies were performed, their immunohistochemistries were done, and CT as well as MRI were used. The results showed that all the patients had new-onset headache and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 83-year-old man presented with acute bilateral visual loss to no light perception (NLP) OD and 20/50 OS. His fundus examination showed mo … imal thickening, and mild mural inflammation consisting predominantly of lymphocyte with occasional giant cells. The bilateral temporal artery biopsies revealed focal disruption of the elastic lamina with rare giant cells. His vision had since stabilized on IV methypdnisolone therapy. The biopsies of the nerve sheath suggest that the radiologic finding of opt …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old male presented with subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) without other manifestations of tuberous sclerosis such as facial angiofibroma, epilepsy, or mental retardation. The diagnosis was "possible tuberous sclerosis complex" (TSC). Total resection of the tumor was performed. Immunohistochemical study revealed positive tuberin expression. In general, loss of tuberin is thought to be critical to the TSC phenotype. Our case demonstrated clear expression of tuberin in the SEGA specimen.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric giant cell tumor of bone is the rare variant of a lesion that is relatively common in a skeletally mature population. An otherwise healthy 13-year-old boy presenting with this entity was followed up for 6 years. During this period, the patient was diagnosed with and treated for six individual lesions. One recurrence required resection, Ilizarov bone lengthening, and subsequent ankle arthrodesis. He remains fully active and free of distant metastasis.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The goal of this study was to determine the prognostic value of clinical data available at presentation and histology in cardiac sarcoidosis (CS) and idiopathic giant cell myocarditis (IGCM).
BACKGROUND: The prognosis of patients with nonischemic cardiomyopathy is partly dependent on the histologic diagnosis. Survival in IGCM is poor. The prognosis of a histologically related entity, cardiac sarcoidosis (CS), is less well established, and the prognostic value of the distinction between CS and IGCM on endomyocardial biopsy (EMB) is unknown.
METHODS: We identified 115 patients from
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal cysts are commonly encountered in surgical practice. Malignant degeneration of epidermal sebaceous cyst is uncommon. The authors report the case of a 38-year Filipino woman presenting with a voluminous sebaceous cyst of the left buttock. Ultrasonography and computer tomography were made preoperatively without any hint of eventual malignant degeneration. Marginal excision was performed with direct closure of the skin. The histological examination revealed epidermal sebaceous cyst with squamous cell carcinoma in situ, which is a quite rare, but well known complication occurring in seba
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odontogenic cysts that can be problematic because of recurrence and/or aggressive growth include odontogenic keratocyst (OKC), calcifying odontogenic cyst, and the recently described glandular odontogenic cyst. The OKC has significant growth capacity and recurrence potential and is occasionally indicative of the nevoid basal cell carcinoma syndrome. There is also an orthokeratinized variant, the orthokeratinized odontogenic cyst, which is less aggressive and is not syndrome associated. Ghost cell keratinization, which typifies the calcifying odontogenic cyst, can be seen in solid lesions that
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary systemic amyloidosis or AL-amyloidosis is an uncommon disease characterized by the accumulation in vital organs of a fibrillar protein consisting of monoclonal light chains. It is a plasma-cell dyscrasia related to multiple myeloma where clonal plasma cells in the bone marrow produce immunoglobulins that are amyloidogenic. A monoclonal component is present in the serum or urine of 90% of patients. The presentation of most patients with AL amyloidosis is usually related to congestive heart failure, nephrotic syndrome o peripheral neuropathy, but there are unusual features suggesting gia
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high erythrocyte sedimentation rate (ESR) is considered to be a hallmark of giant cell arteritis (GCA) and one of the 1990 American College of Rheumatology classification criteria. We studied 248 patients with GCA to assess the frequency and clinical features of patients with GCA and an ESR <50 mm/h. Ten patients had a low ESR (43.1 +/- 4.9 mm/h) and in the remaining 238, the ESR was > or = 50 mm/h (96.4 +/-23.6). None of the patients with an ESR less than 50 had a completely normal ESR. The spectrum of the disease in both groups was very similar. Both groups required similar corticosteroid
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a well-recognized entity that has the potential for extensive local destruction, even though it rarely metastasizes. Rare reports of malignant forms are recorded in the literature. We observed 2 patients in whom examples of PVNS followed an aggressive course with multiple recurrences, metastasis, or degeneration to an appearance resembling malignant fibrous histiocytoma.
OBJECTIVE: We studied the occurrence and persistence of aneuploidy for chromosomes 5 and 7 in 2 patients with clinically aggressive PVNS.
DESIGN: Fluorescence in situ hybri
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of an 82-year-old woman with giant cell arteritis, who developed unilateral pitting oedema of the dorsum of the right hand, foot and distal part of the right forearm as well as tenosynovitis of the right wrist extensors, mild synovitis of the right wrist, metacarpophalangeal and metatarsophalangeal joints, during relapse of giant cell arteritis. Increase of corticosteroids resolved the giant cell arteritis, pitting oedema and tenosynovitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A prenatal sonogram at 27 weeks of gestation revealed a brain mass along the frontal horn and body of the lateral ventricle near the foramen of Monro in the fetus.
MATERIALS AND METHODS: A huge subependymal giant-cell astrocytoma was nearly totally resected at 11 days of age.
RESULTS: There was no syndromic family history, but features substantiating the diagnosis of tuberous sclerosis were recognized at 4 years of age.
CONCLUSION: The sonographic finding of a tumor in the region of the foramen of Monro should raise the suspicion of a subependymal giant-cell astrocytoma, a tumor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor of bone (GCT) is regarded as a rare primary bone neoplasm derived from stromal cells, which have the ability to recruit and harbor macrophage and multinucleated osteoclast-like giant cells. Despite being often considered benign, GCT is a problematic neoplasm in that it is aggressive, unpredictable and difficult to treat effectively. Cytogenetically GCT is characterised by a high frequency of telomeric fusion, a process which has been implicated in the production of chromosome instability and tumorigenesis. To extend our knowledge of the significance of telomere association in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define musculoskeletal manifestations occurring in a population-based cohort of patients with giant cell (temporal) arteritis (GCA).
METHODS: The records of 128 patients with GCA diagnosed over a 42-year-period (1950-1991) in Olmsted County, MN, were reviewed for the presence and type of musculoskeletal manifestations, their relationship to the onset and course of GCA, and their response to treatment.
RESULTS: Fifty-three patients (41%) developed polymyalgia rheumatica: 23 before, 17 concurrently with, and 13 after the diagnosis of GCA. Thirty patients (23%) developed 1 or more
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old woman was referred to our hospital for investigation of an abnormality detected by a chest roentgenogram, and was subsequently found to have an ascending aortic aneurysm. She had not suffered any symptoms such as headache or polymyalgia rheumatica. Aneurysmectomy and reconstruction of the ascending aorta was performed using cardiopulmonary bypass, and pathological examination of the aneurysmal wall revealed giant cell arteritis (GCA). Preoperatively, she had not suffered any temporal pain, and no signs of inflammation were detected serologically. GCA is a rare cause of aortic ane
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования