Hyperuricemia is defined by a blood urate level > 405 µmol/L, the cut-off value at which urate forms crystals in vivo. In 15-20% these individuals develop gout, clinically characterized by attacks of acute arthritis, initially and most commonly affecting MTP 1 or other joints, tendons and soft tissues of the foot. These attacks usually subside within 1 to 2 weeks. Over time attacks occur more frequently and can transform into chronic arthritis characterized by tophi. The gold standard for diagnosis relies on identification of urate crystals by polarization microscopy in aspirated joint fluid. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, the pace of investigation in the field of gout has accelerated tremendously. New advances have led to deeper insight i … mechanism of inflammation in acute gout, dietary factors in gout development, the potential role of hyperuricemia in cardiovascular and renal disease, and treatments that are either newly available or in development are discussed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metformin is one of the oldest and at the same time relevant and effective drugs for the treatment of type 2 diabetes. At the same time, the mechanism of the hypoglycemic effect was not completely clear until recently. Current data suggest that the mechanism of action of metformin contributes to the development of an anti-inflammatory effect, as well as a decrease in the level of uric acid, and its use can be potentially useful in patients with hyperuricemia and gout.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gouty panniculitis is a rare cutaneous illness characterized by the deposition of subcutaneous mono-sodium urate crystals with lobular panniculitis. Only a small number of cases with gouty panniculitis have been reported in the literature with unclear pathogenesis. In this article, we present a case of disseminated gouty panniculitis in the patient who had never been diagnosed of gout but revealed significant hyperuricemia at the time of diagnosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemia and gout can be seen in patients with Paget's disease of bone (PD). This may be secondary to increased nucleic acid turnover in accelerated bone remodeling. It is unclear whether all PD patients should be evaluated for the presence of PD and gout in the same patient. In this report, I present a gout patient who later diagnosed as having PD and discuss the relationship between gout and PD.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective This study aimed to clarify the background of non-communicable disorders, including hypertension (HTN), liver dysfunction, obesity, and hyperuricemia, which could be related to the incidence of diabetes, using a cohort of newly enrolled students (aged 18-20 years) at a university in Gifu, Japan. Methods We analyzed data collected over a 12-year period from April 2010 to March 2022 at a university in Gifu, Japan. Materials From the above dataset, we selected individuals who did not have diabetes at admission and who underwent a follow-up examination four years later at the time of the…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cardiomyopathies are major causes of heart failure, placing a substantial burden on both individuals and society. Reveal … al characteristics revealed that DCM patients with more than one variant had a higher proportion of hyperuricemia.
CONCLUSIONS: We map a comprehensive profile of primary cardiomyopathy in Chinese population and, for the first time, identify a possible association between hyperuricemia and the number of genetic variants carried by DCM patients.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemia is an independent risk factor for chronic kidney disease (CKD) and promotes renal fibrosis, but the underlying mechanism remains largely unknown. Unresolved inflammation is strongly associated with renal fibrosis and is a well-known significant contributor to the progression of CKD, including hyperuricemia nephropathy. In the current study, we elucidated the impact of Caspase-11/Gasdermin D (GSDMD)-dependent neutrophil extracellular traps (NETs) on progressive hyperuricemic nephropathy. We found that the Caspase-11/GSDMD signaling were markedly activated in the kidneys of hyperur…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) includes patients with hepatic steatosis and at least one of five cardiometabolic risk factors. Xanthine oxidase (XO) represents a treatment target for MASLD. We aimed to evaluate the effect of two xanthine oxidase inhibitors, allopurinol and febuxostat, plus lifestyle modifications compared to lifestyle modifications alone on improving steatosis. Ninety MASLD patients were assigned to one of three groups for three months. Patients with hyperuricemia were given either allopurinol 100 mg or febuxostat 40 mg daily, along with lifes…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In combination with allopurinol, tranilast is used as an urate transporter 1 (URAT1) inhibitor for the treatment of hyperuricemia, but its structure-activity relationship concerning URAT1 inhibitory activity is rarely studied. In this paper, analogs 1-30 were designed and synthesized using scaffold hopping strategy on the basis of tranilast and the privileged scaffold indole. Then, URAT1 activity was evaluated using 14C-uric acid uptake assay with HEK293-URAT1 overexpressing cells. Compared with tranilast (inhibitory rate = 44.9% at 10 μM), most compounds displayed apparent inhibitory effects,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review aims to critically present the available clinical evidence supporting the treatment of chronic hyperuricemia with xanthine oxidase inhibitors. For this reason, the studies published on uric acid (UA)-lowering drugs in the English language from 2000 to August 2019 have been carefully reviewed. The terms "serum uric acid," "xanthine oxidase," "allopurinol," "febuxostat," and "topiroxostat" were incorporated into an electronic search strategy, alone and in combinations, in both MEDLINE (National Library of Medicine, Bethesda, MD) and the Cochrane Register of Controlled Trials (The Coc…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cordyceps militaris is a medicinal mushroom and has been extensively used as a folk medicine in East Asia. In this study, the se … separated to different fractions by column chromatography. Each fraction was then subjected to anti-hyperuricemia, antioxidant and antibacterial assays. Results: The results showed that the CM8 fraction exhibited the strongest XO inhibitory activity (the lowest IC50: 62.82 μg/mL), followed by the CM10 (IC50: 68.04 μg/mL) and the CM7 (IC50: 86.78 μg/mL). The lev …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: We assessed the prevalence of metabolic syndrome (MetS) and associated factors in mainland Chinese patients with ankylosing spondyl … ase activity, or biomarkers of inflammation. Multivariable logistic regression analysis showed that hyperuricemia (odds ratio [OR] = 2.385, 95% confidence interval [95% CI] = 1.019-5.582, P= 0.045) and high body mass index (BMI, OR = 5.165; 95% CI = 1.935-13.787, P=0.001) were independent factors for MetS in AS patients. Conclusion: Chinese AS patients living i …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The manifestations of glycogen storage disease type 1a (GSD 1a) are usually so prominent in childhood that it is readily diagnosed by pediat … r Chinese. Their only notable disease manifestations were recurrent gouty arthritis associated with hyperuricemia and hyperlipidemia during adolescence. When diagnosed, the brother had multiple benign and malignant hepatic tumors, and died of fulminant metastatic hepatocellular carcinoma 6 months after liver transplantation. p.M121V/p.R83H and p.M121V/p.M121V g …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High levels of uric acid cause accumulation of monosodium urate crystals. This formation of masses is called tophus. Intraosseous tophus dep … l mechanism of intraosseous tophi is uncertain. Penetration of urate crystals from the joint due to hyperuricemia may be the mechanism of deposition in this patient.When a patient with hyperuricemia presents with posterior ankle impingement symptoms, intraosseous tophus deposits should be included in the differential diagnosis. Posterior endoscopic excision may …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uric acid is a major product of purine metabolism in humans. Epidemiologic and experimental evidence suggests that serum uric acid is an independent risk factor for developing hypertension. Several plausible mechanisms have been proposed to explain how hyperuricemia is related to hypertension. In this review we summarize the current understanding concerning uric acid and the development of hypertension based on a MEDLINE search of all peer-review publications (original articles and reviews) on this topic between 1965 and 2009, focusing on papers published in the last 2 decades. The results fro…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency always causing hyperuricemia presents various degrees of neurological manifestations, the most severe which is Lesch-Nyhan syndrome. The HPRT gene is situated in the region Xq26-q27.2 and consists of 9 exons. At least 300 different mutations at different sites in the HPRT coding region from exon 1 to exon 9 have been identified. A new mutation in the HPRT gene has been determined in one patient with complete deficiency of erythrocyte activity, with hyperuricemia and gout but without Lesch-Nyhan disease. Analysis of cultured fibro…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gout is the most common autoinflammatory arthritis characterized by elevated serum urate and recurrent attacks of intra-articular crystal deposition of monosodium urate (MSU). Although the pathogenesis of gout is still unclear, accumulated studies indicate that genetic factors trigger gout development, including some susceptibility genes that control the production and clearance of urate and lead to hyperuricemia. However, the epidemiological evidence suggests that only less than 10% of hyperuricemia patients develop gout, indicating that other genes unrelated to the urate metabolism may also …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, mutations in the gene encoding the purine salvage enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) are associated with a spectrum of disease that ranges from hyperuricemia alone to hyperuricemia with profound neurological and behavioral dysfunction. Previous attempts to correlate different types or locations of mutations with different elements of the disease phenotype have been limited by the relatively small numbers of available cases. The current article describes the molecular genetic basis for 75 new cases of HPRT deficiency, reviews 196 previously reported cases, a…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования