BACKGROUND: IgA nephropathy (IgAN) is the leading type of primary glomerulonephritis, significantly contributing to chronic kidney disease (CKD) and renal failure. The pathogenesis of IgAN is the multi-hit hypothesis regarding overproduction and accumulation of galactose-deficient (Gd-IgA1). Recent findings have revealed gut microbiota dysbiosis and immune responses are essential in the development of IgAN, attracting increasing attention. This study aimed to map mucosal immune cells in IgAN influenced by gut microbiota, investigating the role of innate immune cells in kidney damage.
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thinned glomerular basement membrane (tGBM) lesions are not uncommon in IgA nephropathy (IgAN). Type IV collagen-built of α 3, α 4, and α 5 chains, encoded by COL4A3 / COL4A4 / COL4A5 genes-is the major component of glomerular basement membrane (GBM). In recent years, mutations in type IV collagen-encoding genes were also reported in patients with a histologic diagnosis of FSGS. Pathogenic COL4A3 / COL4A4 / COL4A5 variants were recently identified in familial cases of IgAN, but the contribution of these variants to sporadic IgAN is still unclear.
METHODS: We compared 161 patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Plasma gelsolin (pGSN) is an actin-binding protein that plays a critical role in the pathogenesis of rheumatoid arthritis. However, whether pGSN is involved in other immunological diseases remains unknown. This study focused on the relationship between pGSN and immunoglobulin A (IgA) nephropathy (IgAN).
METHODS: Two hundred patients with IgAN, 200 patients each with several other types of nephropathy and healthy controls (HCs) who underwent kidney biopsies between 2000 and 2014 were enrolled in the study. The Oxford classification system was used to predict the risk of diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 167 children and adolescents with insulin-dependent (Type 1) diabetes mellitus (97 males; age range 1.9-22.4 yrs) in a UK paediatric diabetic clinic were screened for coeliac disease using the IgA endomysial (EMA) test, or, in IgA deficient subjects, the IgG antigliadin (AGA) test. Antibody positive subjects were selected for small bowel biopsy, and confirmed coeliac cases started on a gluten free diet. Clinical features, height (Ht) standard deviation score (SDS), body mass index (BMI) SDS, HbA1c, insulin requirements' haemoglobin (Hb), mean red cell volume (MCV), serum folate and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight hemochromatosis probands with HFE C282Y homozygosity had frequent, severe, or unusual infections and common variable immunodeficiency … = 5), IgG(1) and IgG(3) (n = 6), IgG(3) (n = 9), and IgG(1), IgG(3), and IgG(4) (n = 1). IgG(2) or IgA deficiency was not detected; one proband had IgM deficiency. Mean values of total IgG, IgG(1), and IgG(3) were significantly lower in probands with CVID or IgGSD. Mean values of age, transferrin saturation, and ferritin at diagnosis and phlebotomy units requir …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-three patients with alcoholic cirrhosis (AC), selected on widely recognized criteria (16, 57), were investigated prospectively for cutaneous manifestations of zinc deficiency. The patients were divided into 3 groups: group A (n = 12): AC without skin lesions; group B (n = 12): AC with skin lesions responsive to a zinc-free topical treatment or resistant to enteral zinc sulfate intake; group C (n = 9): AC with skin lesions cured by oral zinc replacement therapy alone. The lesions observed in group C were studied microscopically. Data concerning zinc metabolism (Zn concentrations in plasm
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old man presented with selective immunoglobulin A deficiency and severe diarrhea responding to a gliadin-free diet. Biopsy samples of the small intestine showed dense T-cell infiltrations in the lamina propria and a slight increase of intraepithelial T-lymphocytes. No clonal rearrangement of the T-cell receptor c-beta chain genes was detectable by Southern blotting. Four years later, at the age of 32, the patient was hospitalized again with liver failure, abdominal lymphadenopathy, pancytopenia, and recurrent bacterial infections. Retrospective polymerase chain reaction analysis of f
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of HLA-A,B,C, DR polymorphisms and of Bf and GLO with coeliac disease was analysed in 100 Italian children. Primary involvement of HLA-DR3 and DR7 is apparent, while specificities of nearby loci are probably associated secondarily, because of linkage disequilibrium. Direct assessment of D/DR genotype through family studies and mixed lymphocyte cultures led to the recognition of two high risk genotypes DR3/3 and DR3/7, and of two lower risk genotypes DR3/X and DR7/X. The different weight of the HLA-dependent genetic factors is to some extent correlated with the clinical and immu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with primary and secondary antibody deficiencies exhibit variable responses to vaccination, with many failing to mount optimal immunity to SARS-CoV-2. Mechanisms underpinning vaccine non-responsiveness remain poorly defined and unpredictable. We hypothesized that B-cell-intrinsic features are associated with SARS-CoV-2 vaccine failure. Peripheral B-cells from 49 patients enrolled in the COVID-19 in Antibody Deficiency (COV-AD) study underwent a validated in vitro B-cell differentiation assay. We assessed plasmablast and plasma cell (PC) generation, immunoglobulin production, immunoglo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency disorder characterized by decreased levels of circulating immunoglobulins (Ig) and increased susceptibility to infections. We describe the case of a girl, progressively developing CVID, whose first clinical manifestations were noninfectious diffuse pulmonary infiltrates and rapidly developing hilar and mediastinal lymphadenopathies causing a severe "superior vena caval syndrome". Histological evaluation of surgical samples showed follicular and paracortical hyperplasia of the lymph nodes and poorly organized, non-necrotizing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunologic and genetic analysis of a 14-week-old-male cardigan Welsh corgi puppy that presented with failure to thrive, diarrhea, and intermittent vomiting are described. The lack of palpable lymph nodes, the premature death of a male sibling, and similar clinical signs in a male cousin suggested that a primary immunodeficiency disease might be responsible for his poor clinical condition. Quantitation of serum immunoglobulins revealed low concentrations of IgG and undetectable IgA, yet normal concentrations of IgM. A complete blood cell count showed a slight anemia and lymphopenia. Althou
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary antibody deficiencies (PADs) are the most prevalent primary immunodeficiencies. More severe forms of PADs-common variable immunodeficiency (CVID) and X-linked agammaglobulinemia (XLA)-require immunoglobulin replacement therapy (IRT) and may have serious complications. Differentiating severe PAD from milder hypogammaglobulinemia not requiring IRT can involve prolonged evaluations and treatment discontinuation. Severe PAD is defined by plasma cell deficiency, but this requires a biopsy to establish. Serum B-cell maturation antigen (sBCMA) is elevated in multiple myeloma, but
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aims to obtain more information about the immune deficit of common variable immunodeficiency (CVID) patients.
MATERIALS AND METHODS: A new real-time PCR assay was used to quantify T and B lymphocyte mobilization from the production and maturation sites through the detection of T cell receptor excision circles (TRECs) and kappa-deleting recombination circles (KRECs) and to allow the estimation of the average number of B cell divisions. T and B lymphocyte subsets were analyzed by flow cytometry.
RESULTS: The number of TREC(+) lymphocytes, which depends on age and gender, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been known for some time that single mutant nude or CD40T mice have apparently normal numbers of cells in the precursor compartments of bone marrow and the mature B cell compartments of the periphery. X-linked immunodeficiency (XID) mice are deficient only in some of the sIgM+sIgD+ B cells. We have investigated further the contributions of the xid mutation, of the T cell deficiency of nude of the inability of CD40T cells to cooperate with T cells in the generation of the precursor and the mature B cell compartments in mice. Double mutant XID/nu and XID/CD40T mice have precursor B cell c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura (HSP) is an inflammatory condition affecting the small blood vessels, leading to organ damage and symptoms across various body systems, including skin, joints, and kidneys. The disease's pathogenesis involves the deposition of immunoglobulin (Ig) A immune complexes in vessels, triggering inflammation and damage. Recent research highlights the role of T follicular helper cells (Tfh cells) in HSP. The review delves into Tfh cells' biological functions, emphasizing their involvement in the HSP's development by activating autoreactive B cells and inducing the production of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA nephropathy (IgAN) is characterized by immune-mediated glomerulonephritis, with the accumulation of galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1) in the glomeruli and increased levels of circulating Gd-IgA1 and Gd-IgA1-containing immune complexes. An incomplete understanding of the underlying mechanisms and differences in clinical and pathological features between individuals and ethnicities has contributed to the lack of established treatments for IgAN. A tumor necrosis factor (TNF) family member, a proliferation-inducing ligand (APRIL), is a crucial cytokine essential for the generation and surviva
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The serum immunoglobulin levels are used routinely in clinical practice because they provide key information on the humoral immune status. This study aimed to determine the age-related reference values of serum immunoglobulin levels in healthy children.
MATERIALS AND METHODS: A total of 330 healthy children, aged between 0 and 18 years, were included in this study. The serum immunoglobulin levels were measured using a nephelometric method in a total of 11 groups, each group consisting of 30 individuals, and IgG subclasses in 6 groups of children aged more than 2 years.
RESULT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human major histocompatibility complex (MHC), or human leukocyte antigen (HLA) region, encompasses over 4 Mb of DNA on the short arm of … ing insulin dependent diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, common variable immunodeficiency and IgA deficiency and there is growing evidence that genes within the class III region are important in determining susceptibility to many of these complex conditions. Genes in the class III region have also been implicated in a number of non-immune-related diseases …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-one children between 22 and 158 months of age referred to an immunology clinic with a history of recurrent respiratory tract infections were prospectively evaluated for immunologic abnormalities. Ten of the subjects had a poor response to the Haemophilus influenzae type b (Hib) capsular polysaccharide vaccine (failure to mount a twofold increase in titer or achieve a postimmunization titer greater than 0.2 micrograms ab/ml). There were no differences in mean serum concentrations of IgG, IgM, IgA, isohemagglutinins, or anti-tetanus toxoid between the responders and the nonresponders. None
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования